Содержание
Спиннинг штекерный Mikado SASORI MEDIUM HEAVY SPIN 240 (тест 15-40 г) Код товара: 5900637252733
- Описание товара
- Характеристики
- Отзывы
Код товара: 5900637252733
Товар не продаётся или закончился.
Размер удилища | 240 см |
Количество секций | 2 |
Тест | 15-40 |
Вес | 194 г |
Все характеристики |
Характеристики | |
Тип ловли | Спиннинг |
---|---|
Материал рукояти | Пробка / EVA |
Размер удилища | 240 см |
Транспортировочный размер | 125 см |
Вес | 194 г |
Тест | 15-40 |
Количество секций | 2 |
Тип соединения колен | Штекерное |
Тип удилища | Спиннинговые |
Торговая марка | MIKADO |
Сезонность | Лето |
Производитель | MIKADO |
Страна производителя | Китай |
Страна | Китай |
Описание
Штекерный спиннинг MIKADO Sasori Medium Heavy Spin 210 — прочный и надежный инструмент, позволяющий рыбаку выполнять длинные и точные забросы при ловле крупной хищной рыбы.
— Спиннинг изготовлен из углепластика, обеспечивающий удилищу гибкость и дополнительную прочность
— Пропускные кольца SIС, со вставкой из карбида кремния, очень прочны, устойчивы к высоким температурам, а также равномерно распределяют нагрузку, исключая провисание и прилипание лески к бланку при намокании
— Такой спиннинг позволяет ловить крупную хищную рыбу на средние и тяжелые приманки, весом от 15 до 40 гр
— Специальная скоба предназначена для крепления крючка приманки, что очень важно при смене места ловли
— Катушкодержатель классической конструкции надежно удерживается нижним зажимным винтом
Об этом товаре еще ничего не написали. Есть чем поделиться? Оставьте свой отзыв.
Test 15 — LearnRussian Tests
1.
У кого … эта информация?
А. есть
Б. существует
В. обладает
Г. имеет
2.
Он не … такими сведениями.
А. располагает
Б. существует
В. есть
Г. есть
3.
В мире … более 200 языков.
А. обладает
Б. имеется
В. существует
Г. имеет
4.
Ты не … права так говорить!
А. есть
Б. обладаешь
В. имеешь
Г. обладаешь
5.
У меня имеется … о наших конкурентах.
А. информация
Б. власть
В. сведения
Г. данные
6.
В этом регионе существует старинный … .
А. традиции
Б. сведения
В. обычай
Г. система
7.
Газеты обладают большим … на людей.
А. средствами
Б. властью
В. обычаем
Г. влиянием
8.
Этот город … на Неве в восемнадцатом веке.
А. появился
Б. был
В. возник
Г. создал
9.
Этим учёным … новое лекарство.
А. создаётся
Б. возникает
В. появляется
Г. будет
10.
Из года в год … всё больше технических новинок.
А. станет
Б. будет
В. возникает
Г. появляется
11.
… детей укрепило их семью.
А. появление
Б. бытие
В. возникновение
Г. становление
12.
Слово … большой силой.
А. есть
Б. обитает
В. имеет
Г. обладает
13.
В этой реке … очень большие рыбы.
А. есть
Б. встречают
В. имеются
Г. встречаются
14.
Этот студент не … на занятиях уже месяц.
А. встречался
Б. появлялся
В. есть
Г. имелся
15.
Этот тип акул … только в тёплых водах.
А. имеется
Б. обитает
В. хранится
Г. есть
16.
Панда … в Китае.
А. водит
Б. водится
В. имеется
Г. живёт
17.
Вся важная информация … у меня в компьютере.
А. водится
Б. хранится
В. хранит
Г. водит
18.
Народная медицина … в деревнях и маленьких городах.
А. есть
Б. хранится
В. распространена
Г. водится
19.
На севере страны … континентальный климат.
А. есть
Б. преобладает
В. распространён
Г. имеется
20.
На собрании … все студенты.
А. преобладали
Б. встречались
В. есть
Г. присутствовали
21.
Раньше в этом лесу … грибы. А сейчас уже нет.
А. распространены
Б. обитали
В. росли
Г. имелись
22.
Мне никогда … денег.
А. хватит
Б. не много
В. достаточно
Г. не хватает
23.
Он изучает … сложный язык – японский.
А. достаточен
Б. достаточно
В. достаточный
Г. хватает
24.
Хотите ещё пирога? – Спасибо, мне …!
А. хватает
Б. хватило
В. хватит
Г. достаточный
25.
Она … хорошо знает это произведение.
А. не хватит
Б. не хватает
В. достаточная
Г. недостаточно
26.
Всё! … говорить об этом! Мне надоело!
А. хватит
Б. хватило
В. достаточный
Г. достаточно
Антиген рака молочной железы (CA 15-3) | Справочник тестов ARUP Laboratories
Антиген рака молочной железы (CA 15-3)
0080464
Скопировано!
Рекомендации по заказу
Рекомендации, когда заказывать или не заказывать тест. Может включать связанные или предпочтительные тесты.
Мониторинг терапии и выявление рецидивов заболевания у лиц с метастатическим раком молочной железы. Не используйте для диагностики или скрининга рака молочной железы.
Мнемоника
Уникальный идентификатор теста.
CA-BREAST
Методология
Процесс(ы), использованный(ые) для проведения теста.
Количественный электрохемилюминесцентный иммуноанализ
Выполнено
Дни недели, в которые проводится тест.
Вс-Сб
Сообщается
Ожидаемое время обработки результатов, начиная с момента получения образца ARUP.
В течение 24 часов
Статус одобрения Министерства здравоохранения Нью-Йорка
Указывает, что тест одобрен Департаментом здравоохранения штата Нью-Йорк.
Этот тест одобрен Департаментом здравоохранения Нью-Йорка.
Требуемый образец
Подготовка пациента
Собрать
Пробирка для сепарации сыворотки или пробирка для сепарации плазмы. Также приемлемы: зеленый (гепарин лития), лиловый (K 2 ЭДТА) или розовый (K 2 ЭДТА).
Подготовка образцов
Дайте образцу полностью свернуться при комнатной температуре. Отделите сыворотку или плазму от клеток как можно скорее или в течение 2 часов после сбора. Перенесите 1 мл сыворотки или плазмы в стандартную транспортную пробирку ARUP. (мин.: 0,5 мл)
Температура хранения/транспортировки
Охлаждение.
Неприемлемые условия
Стабильность
После отделения от клеток: Окружающая среда: 48 часов; В холодильнике: 5 дней; Замороженный: 3 месяца
Референтный интервал
Нормальный диапазон/ожидаемое значение(я) для конкретного болезненного состояния. Может также включать аномальные диапазоны.
0-31 Ед/мл
Данные интерпретации
Исходная информация для теста. Может включать информацию о заболевании, объяснение результатов пациента, рекомендации, подробности тестирования, сопутствующие заболевания, объяснение возможных результатов пациента.
Используется электрохемилюминесцентный иммуноанализ Roche CA 15-3. Результаты, полученные с помощью разных методов или наборов, нельзя использовать взаимозаменяемо. Тест CA 15-3 используется для лечения пациентов с раком молочной железы стадии II и III. Серийное тестирование значений CA 15-3 пациента следует использовать в сочетании с другими клиническими методами мониторинга рака молочной железы. Пациенты с подтвержденной карциномой молочной железы часто имеют значения СА 15-3 в том же диапазоне, что и здоровые люди. Повышение может наблюдаться у пациентов с незлокачественными заболеваниями. Поэтому значение СА 15-3, независимо от уровня, не следует интерпретировать как абсолютное свидетельство наличия или отсутствия злокачественного заболевания.
Категория соответствия
FDA
Примечание
Дополнительная информация, относящаяся к тесту.
История горячей линии
Просмотреть историю горячей линии
Дата изменения
Имя теста. Изменение
Методология
Производительность.
Другое Изменение интерфейса
Новый тест
Неактивный
Н/Д
Коды CPT
Коды текущей процедурной терминологии Американской медицинской ассоциации (CPT), опубликованные в Справочнике лабораторных тестов ARUP, предоставляются только в информационных целях. Коды отражают нашу интерпретацию требований к кодированию CPT, основанную на рекомендациях AMA, публикуемых ежегодно. Коды
CPT предоставляются только в качестве руководства для помощи клиентам в выставлении счетов. ARUP настоятельно рекомендует клиентам подтверждать коды CPT у своего административного подрядчика Medicare, поскольку требования могут различаться.
Кодирование CPT является исключительной ответственностью стороны, выставляющей счет. ARUP Laboratories не несет ответственности за ошибки в выставлении счетов из-за использования опубликованных кодов CPT.
86300
Вы клиент ARUP? Нажмите здесь, чтобы узнать цену.
Компоненты
Компоненты теста
Код теста компонента* | Название диаграммы компонентов | ЧАСТЬ |
---|---|---|
0080464 | Антиген рака молочной железы (CA15-3) | 6875-9 |
* Коды тестов компонентов нельзя использовать для заказа тестов. Представленной здесь информации недостаточно для сборки интерфейса; для получения полного тестового набора щелкните ссылку на боковой панели, чтобы получить доступ к карте интерфейса.
Псевдонимы
Другие имена, описывающие тест. Синонимы.
- СА 15-3
- CA-грудь
- СА153
- Антиген рака молочной железы
- МУК-1
- Антиген 9, ассоциированный с муциноподобной карциномой0169
COVID-19 15-минутный экспресс-тест POC
- Артикул:
- ИНКП-402
Электронная почта для справок: Hello@AssayGenie. com
Текущий запас:
Часто покупают вместе:
- Описание
Описание
Обзор
Тест Acro Biotech COVID-19 Rapid POC CE-IVD представляет собой иммуноанализ с латеральным потоком, который качественно оценивает наличие вырабатываемых пациентом антител IgG и IgM против SARS-CoV-2, возбудителя новой коронавирусной болезни COVID-19. . Тест-кассета может обнаруживать эти антитела в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы.
Размер упаковки | Тесты |
1 упаковка | 25 тестов |
Использование по назначению
Экспресс-тест для качественного обнаружения антител IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы человека.
Только для профессионального использования в диагностике in vitro. COVID-19Кассета для экспресс-тестирования IgG/IgM представляет собой хроматографический иммуноанализ с латеральным потоком для качественного обнаружения антител IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы человека.Краткое содержание
В начале января 2020 года новый коронавирус (SARS-CoV-2) был идентифицирован как инфекционный агент, вызвавший вспышку вирусной пневмонии в Ухане, Китай, где симптомы первых случаев заболевания проявились в декабре 2019 года. вирусы, которые широко распространены среди людей, других млекопитающих и птиц и вызывают респираторные, кишечные, печеночные и неврологические заболевания. Известно, что шесть видов коронавирусов вызывают заболевания человека. Четыре вируса — 229E, OC43, NL63 и HKU1 — распространены и обычно вызывают симптомы простуды у иммунокомпетентных людей. Два других штамма — коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-COV) и коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-COV) — имеют зоонозное происхождение и иногда связаны с летальным исходом.
Биологический принцип
Кассета для экспресс-теста COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) состоит из двух компонентов: компонента IgG и компонента IgM. В компоненте IgG античеловеческий IgG покрыт в области тестовой линии IgG. Во время тестирования образец реагирует с частицами, покрытыми антигеном SARS-CoV-2, в тест-кассете. Затем смесь мигрирует вверх по мембране хроматографически за счет капиллярного действия и реагирует с античеловеческим IgG в области тестовой линии IgG, если образец содержит антитела IgG к 2019 г.-ncov. В результате этого в области тестовой линии IgG появится цветная линия.
Аналогичным образом, античеловеческий IgM покрыт в области тестовой линии IgM, и если образец содержит IgM-антитела к SARS-CoV-2, комплекс конъюгат-образец реагирует с античеловеческим IgM. В результате в области тестовой линии IgM появляется цветная линия. Поэтому, если образец содержит антитела IgG к 2019-nCoV, в области тестовой линии IgG появится цветная линия. Если образец содержит антитела IgM к SARS-CoV-2, в области тестовой линии IgM появится цветная линия. Если образец не содержит антител к SARS-CoV-2, цветная линия не появится ни в одной из областей тестовой линии, что указывает на отрицательный результат.
В качестве процедурного контроля в области контрольной линии всегда должна появляться цветная линия, указывающая, что был добавлен надлежащий объем образца и произошло затекание мембраны.
Реагенты
Тест содержит античеловеческие IgM и античеловеческие IgG в качестве реагента для захвата и антиген SARS-CoV-2 в качестве реагента для обнаружения. В системе контрольной линии используется козий антимышиный IgG.
Меры предосторожности
- Только для профессиональной диагностики in vitro.
- Не использовать после истечения срока годности.
- Не ешьте, не пейте и не курите в месте, где работают с образцами или наборами.
- Не используйте тест, если пакет поврежден.
- Обращайтесь со всеми образцами так, как если бы они содержали инфекционные агенты.
- При выполнении всех процедур соблюдайте установленные меры предосторожности против микробиологических опасностей и следуйте стандартным процедурам надлежащей утилизации образцов.
- Носите защитную одежду, такую как лабораторные халаты, одноразовые перчатки и защитные очки, когда исследуете образцы.
- Убедитесь, что для тестирования используется достаточное количество образцов. Слишком большой или слишком маленький размер выборки может привести к отклонению результатов.
- Использованный тест следует утилизировать в соответствии с местным законодательством.
- Влажность и температура могут отрицательно сказаться на результатах.
Хранение и стабильность
Хранить в закрытой упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30°C). Тест стабилен в течение срока годности, указанного на запечатанном пакете. Тест должен оставаться в запечатанном пакете до использования. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Не используйте по истечении срока годности.
Сбор и подготовка образцов
Экспресс-тест COVID-19 IgG/IgM можно проводить с использованием цельной крови (из вены или пальца), сыворотки или плазмы.
Для сбора образцов цельной крови из пальца:
- Вымойте руку пациента теплой водой с мылом или протрите тампоном, смоченным спиртом. Дать высохнуть.
- Помассируйте руку, не касаясь места прокола, потирая руку по направлению к кончику среднего или безымянного пальца.
- Прокол кожи стерильным ланцетом. Сотрите первые признаки крови.
- Аккуратно потрите руку от запястья к ладони и пальцу, чтобы на месте прокола образовалась округлая капля крови.
- Добавьте образец цельной крови из пальца в тест с помощью капиллярной трубки:
- Прикоснитесь концом капиллярной трубки к крови, пока она не наполнится примерно до 20 мкл. Избегайте пузырьков воздуха.
- Как можно скорее отделите сыворотку или плазму от крови во избежание гемолиза. Используйте только прозрачные негемолизированные образцы.
- Тестирование следует проводить сразу же после сбора образцов. Не оставляйте образцы при комнатной температуре на длительное время. Образцы сыворотки и плазмы можно хранить при температуре 2-8°C до 7 дней, для длительного хранения образцы сыворотки/плазмы следует хранить при температуре ниже -20°C. Цельная кровь, собранная путем венепункции, должна храниться при температуре 2-8°C, если тест должен быть проведен в течение 2 дней после сбора. Не замораживайте образцы цельной крови. Цельную кровь, взятую из пальца, следует немедленно исследовать.
- Перед испытанием доведите образцы до комнатной температуры. Перед испытанием замороженные образцы необходимо полностью разморозить и хорошо перемешать. Образцы не следует замораживать и размораживать повторно.
- Если образцы должны быть отправлены, они должны быть упакованы в соответствии с местными правилами, регулирующими транспортировку этиологических агентов.
- EDTA K2, гепарин натрия, цитрат натрия и оксалат калия можно использовать в качестве антикоагулянта для сбора образца.
Материалы
Прилагается :
- Тест-кассеты
- Капельницы
- Пакет-вкладыш
- Буфер
Требуется, не предоставляется :
- Контейнеры для сбора образцов
- Ланцеты (только для взятия цельной крови из пальца)
- Капиллярные трубки
- Центрифуга (только для плазмы)
- Таймер
- Пипетка
Направления
Перед тестированием дайте тесту, образцу, буферу и/или контролям нагреться до комнатной температуры (15-30°C).
1. Выньте тест-кассету из пакета из фольги и используйте ее в течение одного часа. Наилучшие результаты будут получены, если тест будет проведен сразу после вскрытия пакета из фольги.
2. Поместите кассету на чистую и ровную поверхность.
Для образца сыворотки или плазмы :
Для использования пипетки: Держите пипетку вертикально, наберите образец до линии заполнения (примерно 10 мкл) и перенесите образец в лунку для образца (S), затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер.
Для использования пипетки: для переноса 10 мкл образца в лунку для образца (S), затем добавьте 2 капли буфера (примерно 80 мкл) и запустите таймер.
Для образца Цельная кровь из вены :
Для использования пипетки: Держите пипетку вертикально, наберите образец примерно на 1 см выше линии заполнения и перенесите 1 полную каплю (примерно 20 мкл) образца в лунку для образца (S ). Затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер.
Для использования пипетки: для переноса 20 мкл цельной крови в лунку для образца (S), затем добавьте 2 капли буфера (примерно 80 мкл) и запустите таймер.
Для Цельная кровь из пальца Образец:
Для использования пипетки: Держите пипетку вертикально, наберите образец примерно на 1 см выше линии заполнения и перенесите 1 полную каплю (примерно 20 мкл) образца в лунку для образца (S ). Затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер.
Для использования капиллярной трубки: Наполните капиллярную трубку и перенесите примерно 20 мкл образца цельной крови из пальца в лунку для образцов (S) тест-кассеты, затем добавьте 2 капли буфера (приблизительно 80 мкл) и запустите таймер. См. иллюстрацию ниже.
3. Подождите, пока не появятся цветные линии. Чтение результатов через 10 минут . Не интерпретируйте результат до истечения 20 минут.
Примечание. Не рекомендуется использовать буфер в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Рис. 1. Схема испытаний и результатов.
Интерпретация результатов
IgG ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ: * Появляются две цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (С), а другая линия должна быть в области линии IgG.
IgM ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ :* Появляются две цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (С), а другая линия должна быть в области линии IgM.
IgG и IgM ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ :* Появляются три цветные линии. Одна цветная линия всегда должна появляться в области контрольной линии (C), а две тестовые линии должны быть в области линии IgG и области линии IgM.
*ПРИМЕЧАНИЕ. Интенсивность цвета в областях тестовой линии может варьироваться в зависимости от концентрации антител к SARS-CoV-2, присутствующих в образце. Поэтому любой оттенок цвета в области тестовой линии следует считать положительным.
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ : В области контрольной линии (C) появляется одна цветная линия. В области IgG и области IgM линии не появляются.
НЕДОПУСТИМО : Контрольная линия не появляется. Недостаточный объем образца или неправильные методики являются наиболее вероятными причинами выхода из строя контрольной линии. Просмотрите процедуру и повторите ее с новым тестом. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование набора для тестирования и обратитесь к местному дистрибьютору.
Контроль качества
Внутренний процедурный контроль включен в тест. Цветная линия, появляющаяся в области контроля (C), является внутренним процедурным контролем. Это подтверждает достаточный объем образца и правильную технику процедуры. Эталоны контроля не входят в комплект поставки; тем не менее, рекомендуется тестировать положительные и отрицательные контроли в качестве надлежащей лабораторной практики для подтверждения процедуры тестирования и проверки правильности проведения теста.
Ограничения
1. Кассета для экспресс-теста COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) предназначена только для диагностики in vitro. Этот тест следует использовать только для обнаружения антител IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Ни количественное значение, ни скорость нарастания концентрации антител IgG или IgM к SARS-CoV-2 нельзя определить с помощью этого качественного теста.
2. Кассета для экспресс-тестирования COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) покажет только наличие антител IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образце и не должна использоваться в качестве единственного критерия для диагностика инфекций SARS-CoV-2.
3. Как и в случае со всеми диагностическими тестами, все результаты должны рассматриваться вместе с другой клинической информацией, доступной врачу.
4. Если результат теста отрицательный, а клинические симптомы сохраняются, предлагается дополнительное последующее тестирование с использованием других клинических методов. Отрицательный результат в любое время не исключает возможности заражения SARS-CoV-2.
5. Уровень гематокрита цельной крови может повлиять на результаты теста. Для получения точных результатов уровень гематокрита должен быть в пределах от 25% до 65%.
6. Тест покажет отрицательный результат при следующих условиях: Титр антител к новому коронавирусу в образце ниже минимального предела обнаружения теста или антитела к новому коронавирусу не появились во время взятия образца ( бессимптомная стадия).
Характеристики производительности
Чувствительность и специфичность
Кассету для экспресс-теста COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) сравнивали с ведущим коммерческим ПЦР; результаты показывают, что COVID-19Кассета экспресс-теста IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) обладает высокой чувствительностью и специфичностью.
Перекрестная реактивность
Кассета для экспресс-тестирования COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма) протестирована на наличие вируса гриппа А, вируса гриппа В, вируса RSV, аденовируса, HBsAg, сифилиса , антиГ. Pylori, анти-ВИЧ и анти-ВГС положительные образцы. Результаты показали отсутствие перекрестной реактивности.
Мешающие вещества
Следующие соединения были протестированы с использованием кассеты для экспресс-тестирования COVID-19 IgG/IgM (цельная кровь/сыворотка/плазма), и помех не наблюдалось.
Триглицерид: 50 мг/дл
- Аскорбиновая кислота: 20 мг/дл
- Гемоглобин 1000 мг/дл
- Билирубин: 60 мг/дл
- Общий холестерин: 6 ммоль/л
Отказ от ответственности
Хотя мы считаем, что этот набор является эффективным индикатором инфекции, мы не можем гарантировать 100% точность, поэтому пациенту все же следует рекомендовать следовать правительственным рекомендациям для тех, у кого проявляются симптомы, и для тех, кто не соблюдает правила гигиены, самоизоляции и другие меры, даже если тест отрицательный.
- Отрицательные результаты не исключают заражения SARS-CoV-2, особенно у тех, кто был в контакте с вирусом.