Показатели физиологические: Основные физиологические показатели: понимание сигналов, которые подает наш организм — Living Translation

Содержание

Основные физиологические показатели: понимание сигналов, которые подает наш организм

Об этом курсе

Недавно просмотрено: 128 921

The vital signs – heart rate, blood pressure, body temperature, respiration rate, and pain – communicate important information about the physiological status of the human body. In this six-part course we explore the anatomy and physiology underlying the vital signs so that you will develop a systematic, integrated understanding of how the body functions. Relevant body systems are reviewed including cardiovascular and respiratory, followed by explanations of how the function of these systems affects vital signs. We discuss normal ranges, normal variants, and the mechanisms that underlie changes in the objective measurement of vital signs. The course also includes demonstrations of appropriate techniques for measuring vital signs in yourself and others.

Гибкие сроки

Назначьте сроки сдачи в соответствии со своим графиком.

Сертификат, ссылками на который можно делиться с другими людьми

Получите сертификат по завершении

100% онлайн

Начните сейчас и учитесь по собственному графику.

Часов на завершение

Прибл. 14 часов на выполнение

Доступные языки

Английский

Субтитры: Арабский, Французский, Португальский (Европа), Чешский, Итальянский, Каталанский, Вьетнамский, Голландский, Корейский, Немецкий, Русский, Английский, Испанский

Будет ли вашей компании выгодно обучить сотрудников востребованным навыкам?

Попробуйте Coursera для бизнеса

Приобретаемые навыки

Dolor Assessment
Metabolic Pathways
Vital Signs
Pain Management

Гибкие сроки

Назначьте сроки сдачи в соответствии со своим графиком.

Сертификат, ссылками на который можно делиться с другими людьми

Получите сертификат по завершении

100% онлайн

Начните сейчас и учитесь по собственному графику.

Часов на завершение

Прибл. 14 часов на выполнение

Доступные языки

Английский

Будет ли вашей компании выгодно обучить сотрудников востребованным навыкам?

Попробуйте Coursera для бизнеса

Преподаватели

Connie B. Scanga, PhD

Practice Professor

School of Nursing

318 761 учащийся

1 курс

от партнера

Пенсильванский университет

The University of Pennsylvania (commonly referred to as Penn) is a private university, located in Philadelphia, Pennsylvania, United States. A member of the Ivy League, Penn is the fourth-oldest institution of higher education in the United States, and considers itself to be the first university in the United States with both undergraduate and graduate studies.

Рецензии

4.8

Filled StarFilled StarFilled StarFilled StarFilled Star

Рецензии: 1458

5 stars
85,96 %
4 stars
11,85 %
3 stars
1,52 %
2 stars
0,28 %
1 star
0,36 %

Лучшие отзывы о курсе ОСНОВНЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ: ПОНИМАНИЕ СИГНАЛОВ, КОТОРЫЕ ПОДАЕТ НАШ ОРГАНИЗМ

Filled StarFilled StarFilled StarFilled StarFilled Star

от партнера BR30 сент. 2018 г.

Yes, it is very useful to me and I will suggest to my friends to take this course. My sincere Thanks to Connie B. Scanga, PhD, she taken the all lecture clearly and her lecture was easy to understand.

Filled StarFilled StarFilled StarFilled StarFilled Star

от партнера FL7 дек. 2021 г.

Dr. Scanga’s approach on consistently relating the organ structure to its function makes it easier to remember. Her examples are easy to relate to which makes me appreciate the subject content more.

Filled StarFilled StarFilled StarFilled StarFilled Star

от партнера AN9 мая 2020 г.

I have learned a lot of things from this course. This course disclosed innumerable mysteries of human body that I didn’t know earlier. I really enjoyed this course. Thanks for this wonderful content.

Filled StarFilled StarFilled StarFilled StarFilled Star

от партнера RC15 янв. 2022 г.

A complex topic has been presented in a simple way, while at the same time leaving open the door to explore more details. Wonderfully presented by Dr Scanga and good participation of the students

Посмотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Остались вопросы? Посетите Центр поддержки учащихся.

Обучайте сотрудников и добивайтесь отличных результатов в бизнесе

Откройте для себя Coursera для бизнеса

Физиологические и лабораторные показатели у кошек

Температура тела (ректальная)	38,0-39,0 °С	(в зависимости от возраста и физиологического состояния. Наиболее точная термометрия – утром, после сна и до еды)
Пульс (в покое)	90-130 уд. в мин.
Частота дыхания (в покое)	15-30 в мин.
Течка	2-4 раза в год
Продолжительность беременности	58-62 дня
Половозрелый возраст	коты – 6-10 мес., кошки – 8-12 мес.

КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ

Гематокрит (%)	25 – 50	<< анемии, серд. и почечная недостаточность, инфузии, опухоли
		>> эритроцитозы, дегидратации, диабет
Гемоглобин (г/л)	90 – 150	<< анемии, кровопотеря, хр. интоксикация, гемодилюдия
		>> эритроцитозы, дегидратация
Эритроциты (х10¹²/л)	5,5 – 10	<< анемии, дегидратация
		>> эритроцитозы, заболевания печени и почек, дегидратация
Ретикулоциты(%)	0 – 1	<< анемии различного генеза
		>> стимуляция эритропоэза, естественная и лекарственная
СОЭ (мм/ч)	0 – 13	>> любые воспалительные процессы, некроз тканей
Лейкоциты (х10⁹/л)	6 – 18,5	<<вирусные инфекция, опухоли, апластическая анемия
		>> бактериальные инфекции, некроз тканей, лейкозы, интоксикация
Эозинофилы (%)	0 – 4	>> аллергии, глистные инвазии, непереносимость лекарств
Тромбоциты (х10⁹/л)	160 – 630	<< инфекции, отравления, применение антибиотиков, викасола и др.
		>> после хир. операций, кровотечения, опухоли, воспаления

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ

Билирубин общ. (мкмоль/л)	1 – 12	<< анемия, заболевания костного мозга, гипоплазия, фиброз
		>> повреждение клеток печени, гемолиз, обтурация желчных путей
Мочевина (ммоль/л)	5,4 – 12	<< низкое поступление белка в организм, заболевания печени
		>> почечная недостаточность, белковый перекорм, дегидратация
Креатинин (мкмоль/л)	70 – 165	<< мышечная дистрофия, преимущественно возрастная
		>> почечная недостаточность, применение мочегонных, глюкозы и др.
Общий белок (г/л)	55 – 80	<<нарушение белкового обмена, гепатиты, гепатозы, болезни почек
		>> венозный стаз, опухоли, инфекции, гипериммуноглобулинемия
Щел. Фосфатаза (ед./л)	0 – 55	>> заболевания костей, острые болезни печени, беременность
Глюкоза (ммоль/л)	3,3 – 6,5	<< болезни поджелудочной, рак желудка, поражения печени
		>> сахарный диабет, стресс, физическая нагрузка, приём гормонов
КФК (ед./л)	150 – 650	<< мышечная дистрофия
		>> инфаркт миокарда, эмболии, операции, травмы, наркоз, миокардит
Кислотность (рН)	7,4 – 7,5	<<ацидоз респираторный, метаболический
		>> алкалоз респираторный и не респираторный

КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МОЧИ (физико-химические свойства)

Кислотность (рН)	5-7	<< ацидоз, белковый перекорм, обезвоживание, гипокалемия
		>> алкалоз, углеводный перекорм, ХПН, циститы, гиперкалемия
Белок (г/л)	0 – 0,3	>> иногда тяжёлые болезни почек, диабет, отравления, циститы
Плотность (г/см³)	1,01 – 1,03	<< нефрит, пиелонефрит, несахарный диабет, усиленный диурез
		>> внепочечные потери жидкости, сахарный диабет, отравления
Глюкоза (моль/л)	0 – 2,5	>> углеводный перекорм, сахарный диабет, отравления, ОПН
Билирубин, Кетоны,Гемоглобин	в норме отсутствуют	>> при сахарном диабете, опухолях, голоде, заболевания печени, почек, гиперпродукции кортикостероидов, высокая плотность мочи и др.

Физиологические показатели приспособленности бентосных беспозвоночных: полезная мера для оценки экологического здоровья и экспериментальной экологии

Анто М.Дж., Афтон А.Д. (2011) Катаболизм липидов беспозвоночных хищников указывает на широкомасштабную деградацию экосистемы водно-болотных угодий. ПЛОС ОДИН 6:e16029. doi:10.1371/journal.pone.0016029

Артикул пабмед КАС Google ученый

Arrese EL, Soulages JL (2010)Жировое тело насекомых: энергия, метаболизм и регуляция. Анну Рев Энтомол 55:207–225

Артикул пабмед КАС Google ученый

Atkinson DE (1968) Энергетический заряд аденилатного пула как регулирующий параметр. Взаимодействие с модификаторами обратной связи. Биохимия 7:4030–4034

Статья пабмед КАС Google ученый

Atkinson DE (1977) Метаболизм клеточной энергии и его регуляция. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 293

Google ученый

Бегон М., Таунсенд К.Р., Харпер Дж.Л. (2006) Экология: от индивидуумов к экосистемам, 4-е изд. Издательство Блэквелл, Малден

Google ученый

Bell JG, Ghioni C, Sargent JR (1994) Составы жирных кислот 10 пресноводных беспозвоночных, которые являются естественными пищевыми организмами молоди атлантического лосося ( Salmo salar ) — сравнение с коммерческими диетами. Аквакультура 128:301–313

Артикул КАС Google ученый

Berdalet E, Roldan C, Olivar MP, Lysnes K (2005a) Количественная оценка РНК и ДНК в планктонных организмах с помощью SYBR green II и нуклеаз. Часть А. Оптимизация анализа. Sci Mar 69: 1–17

CAS Google ученый

Berdalet E, Roldan C, Olivar MP (2005b) Количественная оценка РНК и ДНК в планктонных организмах с помощью SYBR green II и нуклеаз. Часть B. Количественная оценка в природных образцах. Наука март 69:17–30

CAS Google ученый

Блумс П., Кларк Р.Г., Медис А. (2002) Модели репродуктивных усилий и успеха у птиц: анализ путей многолетних данных по европейским уткам. Экология 71:280–295

Google ученый

Bohmer J, Rawer-Jost C, Zenker A, Meier C, Feld CK, Biss R, Hering D (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: разработка мультиметрической системы оценки на основе беспозвоночных. Лимнологика 34: 416–432

Артикул Google ученый

Боровски Б. (1984) Использование гнатопод самцов во время преакуляции у некоторых гаммаридных амфипод. Ракообразные 47: 245–251

Google ученый

Buckley LJ (1979) Связь между соотношением РНК-ДНК, плотностью добычи и скоростью роста личинок атлантической трески ( Gadus morhua ). J Fish Res Board Can 36: 1497–1502

Артикул Google ученый

Buckley LJ (1984) Соотношение РНК-ДНК: показатель роста личинок рыб в море. Mar Biol 80:291–298

Статья КАС Google ученый

Бакли Б.А., Шмант А.Р. (2004) Отношения РНК/ДНК как индикаторы метаболической активности у четырех видов карибских рифообразующих кораллов. Mar Ecol Prog Ser 282:143–149

Статья КАС Google ученый

Buckley L, Caldarone E, Ong TL (1999) Соотношение РНК-ДНК и другие индикаторы на основе нуклеиновых кислот для роста и состояния морских рыб. Hydrobiologia 401:265–277

Статья КАС Google ученый

Caldarone EM (2005) Оценка роста личинок пикши Melanogrammus aeglefinus по соотношению РНК: ДНК и температуре воды. Mar Ecol Prog Ser 293:241–252

Статья КАС Google ученый

Cavaletto JF, Nalepa TF, Fanslow DL, Schloesser DW (2003) Временное изменение запасов энергии у нимф подёнок (Hexagenia spp.

) из озера Сен-Клер и западного озера Эри. Freshw Biol 48:1726–1738

Статья КАС Google ученый

Clarke A, Fraser KPP (2004) Почему метаболизм зависит от температуры? Funct Ecol 18:243–251

Артикул Google ученый

Clarke A, Skadsheim A, Holmes LJ (1985) Биохимия липидов и репродуктивная биология у 2 видов Gammaridae (Crustacea, Amphipoda). Mar Biol 88:247–263

Статья КАС Google ученый

Clemmesen C, Sanchez R, Wongtschowski C (1997) Региональное сравнение состояния питания личинок юго-западного атлантического анчоуса, Engraulis anchoita, , на основе соотношения РНК/ДНК. Арч Фиш Мар Рес 45: 17–43

Google ученый

Dahlhoff EP (2004) Биохимические индикаторы стресса и обмена веществ: применение в морских экологических исследованиях. Annu Rev Physiol 66:183–207

Статья пабмед КАС Google ученый

Дарриба С., Хуан Ф.С., Герра А. (2005) Накопление и использование энергии в связи с репродуктивным циклом острозубого моллюска Ensis arcuatus (Jeffreys, 1865). ICES J Mar Sci 62: 886–896

Артикул Google ученый

Datry T, Hervant F, Malard F, Vitry L, Gibert J (2003)Динамика и адаптивные реакции беспозвоночных на субоксию в загрязненных отложениях бассейна инфильтрации ливневых вод. Arch Hydrobiol 156:339–359

Статья КАС Google ученый

Десаи Д.В., Анил А.С. (2002) Сравнение статуса питания полевых и лабораторных животных Balanus Amphitrite Darwin (Cirripedia: Thoracica) личинки и последствия голодания. J Exp Mar Biol Ecol 280:117–134

Статья Google ученый

Дутра Б. К., Кастильони Д.С., Сантос Р.Б., Бонд-Бакап Г., Оливейра Г.Т. (2007) Сезонные вариации энергетического метаболизма двух симпатрических видов Hyalella (Crustacea, Amphipoda, Dogielinotidae) на юге Бразилии нагорья. Comp Biochem Phys A 148: 239–247

Артикул КАС Google ученый

England WR, Baldwin J (1983) Анаэробный энергетический обмен в мускулатуре хвоста австралийского ябби Cherax Destructor (Crustacea, Decapoda, Parastacidae) — роль фосфагенов и анаэробного гликолиза во время побега. Physiol Zool 56:614–622

CAS Google ученый

Фолч Дж., Лис М., Стэнли GHS (1957) Простой метод выделения и очистки общих липидов из тканей животных. J Biol Chem 226:497–509

PubMed КАС Google ученый

Fossati P, Prencipe L (1982) Колориметрическое определение триглицеридов сыворотки с помощью фермента, продуцирующего перекись водорода. Clin Chem 28:2077–2080

PubMed КАС Google ученый

Гаеде Г (1984) Влияние кислородного голодания при аноксии и мышечной работе на энергетический обмен раков Orconectes limosus . Comp Biochem Phys A 77:495–502

Статья Google ученый

Giesy JP (1988) Концентрация фосфоаденилата и энергетический заряд аденилата большеротого окуня ( Micropternus salmoides ) — взаимосвязь с фактором состояния и кортизолом в крови. Comp Biochem Phys A 90:367–377

Артикул КАС Google ученый

Giesy JP, Duke CS, Bingham RD, Dickson GW (1983) Изменения концентрации фосфоаденилата и изменение энергии аденилата как комплексная биохимическая мера стресса у беспозвоночных — влияние кадмия на пресноводного моллюска Corbicula fluminea . Toxicol Environ Chem 6:259–295

Статья КАС Google ученый

Glazier DS (2000) Чем толще, тем лучше? Хранение тела и размножение в десяти популяциях пресноводной амфиподы Gammarus minus. Экология 122:335–345

Статья Google ученый

Grieshaber MK, Hardewig I, Kreutzer U, Poertner HO (1994) Физиологические и метаболические реакции на гипоксию у беспозвоночных. Rev Physiol Biochem Pharmacol 125:43–147

Статья пабмед КАС Google ученый

Гульельмо К.Г., О’Хара П.Д., Уильямс Т.Д. (2002)Внешние и внутренние источники вариаций липидных метаболитов плазмы свободноживущих западных куликов (Calidris mauri). Auk 119:437–445

Статья Google ученый

Haase P, Lohse S, Pauls S, Schindehutte K, Sundermann A, Rolauffs R, Hering D (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: разработка практического стандартизированного протокола для отбора проб и сортировки макробеспозвоночных. Лимнологика 34:349–365

Артикул Google ученый

Hand SC, Hardewig I (1996) Понижение клеточного метаболизма во время экологического стресса: механизмы и последствия. Annu Rev Physiol 58:539–563

Статья пабмед КАС Google ученый

Хара А., Радин Н.С. (1978) Экстракция липидов тканей малотоксичным растворителем. Анальная биохимия 90:420–426

Артикул пабмед КАС Google ученый

Haya K, Waiwood BA, Johnston DW (1983) Аденилатный энергетический заряд и АТФазная активность омара ( Homarus americanus ) при сублетальном воздействии цинка. Aquat Toxicol 3:115–126

Статья КАС Google ученый

Hering D, Meier C, Rawer-Jost C, Feld CK, Biss R, Zenker A, Sundermann A, Lohse S, Bohmer J (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: выбор возможных показателей. Лимнологика 34:398–415

Артикул Google ученый

Хервант Ф., Рено Д. (2002) Длительное голодание и реабилитация гипогейских и эпигейских изопод: предлагаемая адаптивная стратегия для организмов подземных вод. J Exp Biol 205:2079–2087

PubMed КАС Google ученый

Hervant F, Mathieu J, Barre H (1999) Сравнительное исследование метаболических реакций подземных и поверхностных амфипод на длительное голодание и последующее возобновление питания. Дж. Опыт биологии 202: 3587–3595

ПабМед Google ученый

Hill WR (1992) Пищевые ограничения и межвидовая конкуренция в ручьях, где преобладают улитки. Can J Fish Aquat Sci 49:1257–1267

Статья Google ученый

Hill C, Quigley MA, Cavaletto JF, Gordon W (1992) Сезонные изменения содержания липидов и состава бентических амфипод Monoporeia affinis и Pontoporeia femorata . Лимнол Океаногр 37:1280–1289

Статья КАС Google ученый

Иванович А.М. (1980) Энергетический заряд аденилата у эстуарного моллюска Pyrazus ebeninus —лабораторные исследования реакции на соленость и температуру. Comp Biochem Physiol A 66:43–55

Статья Google ученый

Яворек Д., Уэлш Дж. (1984) Аденозин-5′-трифосфат. В: Bergmeyer HU (ed) Методы ферментативного анализа, том 7, 3-е изд. Verlag Chemie, Weinheim, стр. 340–346

Google ученый

Jönsson KI, Herczeg G, O’Hara RB, Söderman F, Schure AFT, Larsson P, Merilä J (2009) Половые модели запасов энергии перед размножением у обыкновенной лягушки Rana temporaria вдоль широтного градиента. Экография 32:831–839

Статья Google ученый

Йорнссон К.И. (1997) Капитал и селекция доходов как альтернативная тактика использования ресурсов в воспроизводстве. Ойкос 78: 57–66

Артикул Google ученый

Кепплер Д., Декер К. (1984) Гликоген. В: Bergmeyer HU (ed) Методы ферментативного анализа, том 6, 3-е изд. Verlag Chemie, Weinheim, стр. 11–17

Google ученый

Кирк К. (1997) Реакция жизненного цикла на изменчивую среду: голодание и размножение планктонных коловраток. Экология 78:434–441

Статья Google ученый

Koelsch G (2001) Толерантность к аноксии и анаэробный метаболизм у двух видов тропических долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae). J Comp Physiol B 171:595–602

Статья Google ученый

Koop JHE, Schaffer M, Ortmann C, Winkelmann C (2008) К экологической оценке речных экосистем путем анализа запасов энергии водных беспозвоночных. Limnologica 38:378–387

Статья Google ученый

Lease HM, Wolf BO (2011)Содержание липидов наземных членистоногих в зависимости от размера тела, филогенеза, онтогенеза и пола. Физиол Энтомол 36:29–38

Статья КАС Google ученый

Lyons J, Collazo J, Guglielmo C (2008) Метаболиты плазмы и физиология миграции полупальчатых куликов: производительность дозаправки на пяти широтах. Экология 155:417–427

Статья пабмед Google ученый

Mayzaud P, Albessard E, Cuzin-Roudy J (1998) Изменения в липидном составе антарктического криля Euphausia superba в Индийском секторе Антарктического океана: влияние географического положения, стадии половой зрелости и распределения по органам. Mar Ecol Prog Ser 173:149–162

Статья КАС Google ученый

Макнамара Дж.М., Хьюстон А.И. (1996) Истории жизни, зависящие от состояния. Природа 380:215–221

Артикул пабмед КАС Google ученый

Мейер Г.М., Мейер Э.И., Мейнс С. (2000) Содержание липидов в речных макробеспозвоночных. Arch Hydrobiol 147:447–463

CAS Google ученый

Menze MA, Clavenna MJ, Hand SC (2005)Угнетение клеточного метаболизма и пролиферации мембранопроницаемыми и непроницаемыми модуляторами: роль отношения АМФ к АТФ. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 288:R501–R510

Артикул пабмед КАС Google ученый

Олссон К., Нистром П., Стенрот П., Нильссон Э., Свенссон М., Гранели В. (2008) Влияние качества и доступности пищи на трофическое положение, углеродную сигнатуру и скорость роста всеядного рака. Can J Fish Aquat Sci 65:2293–2304

Статья КАС Google ученый

Parslow-Williams PJ, Atkinson RJA, Taylor AC (2001) Нуклеиновые кислоты как индикаторы состояния питания норвежского омара Nephrops norvegicus. Mar Ecol Prog Ser 211:235–243

Артикул КАС Google ученый

Poertner HO, Farrell AP (2008) Физиология и изменение климата. Science 322:690–692

Статья КАС Google ученый

Putzer VM, Dezwaan A, Wieser W (1990) Анаэробный энергетический метаболизм у олигохет Lumbriculus variegatus Muller. J Comp Physiol B 159:707–715

Статья Google ученый

Schill RO, Koehler HR (2004a) Определяет ли окружающая среда или источник популяции стрессовое состояние и энергоснабжение пресноводных амфипод, Gammarus fossarum ? Экотоксикология 13:683–695

Статья пабмед КАС Google ученый

Schill RO, Koehler HR (2004b) Запасы энергии и гранулы хранения металлов в гепатопанкреасе Oniscus asellus и Porcellio scaher (Isopoda) из металлического градиента в Эйвонмуте, Великобритания. Экотоксикология 13:787–796

Статья пабмед КАС Google ученый

Schirf VR, Turner P, Selby L, Hannapel C, Delacruz P, Dehn PF (1987) Пищевой статус и энергетический метаболизм раков ( Procambarus clarkii, Girad) мышц и гепатопанкреаса. Comp Biochem Phys A 88:383–386

Статья КАС Google ученый

Southwood TRE (1988) Тактика, стратегии и шаблоны. Ойкос 52:3–18

Статья Google ученый

Стокс Р., Де Блок М., Макпик М.А. (2005) Альтернативные реакции роста и накопления энергии на угрозу гибели стрекоз. Ecol Lett 8:1307–1316

Статья Google ученый

Такахаши М.К., Поли Т.К. (2010) Распределение ресурсов и особенности жизненного цикла Plethodon cinereus на разных высотах. Ам Мидл Нат 163: 87–94

Артикул Google ученый

Thebault MT, Biegniewska A, Raffin JP, Skorkowski EF (1996) Кратковременная интоксикация креветок кадмием Palaemon serratus : влияние на метаболизм аденилата. Comp Biochem Phys C 113:345–348

Google ученый

Thiyagarajan V, Harder T, Qiu JW, Qian PY (2003) Содержание энергии при метаморфозе и скорость роста ранней молоди ракушек Баланус амфитрит . Mar Biol 143:543–554

Статья Google ученый

Vanderploeg HA, Gardner WS, Parrish CC, Liebig JR, Cavaletto JF (1992) Липиды и стратегия жизненного цикла гиполимнетической копеподы в озере Мичиган. Лимнол Океаногр 37:413–424

Статья КАС Google ученый

Vrede T, Persson J, Aronsen G (2002) Влияние качества пищи (соотношение P:C) на соотношение РНК: ДНК и скорость соматического роста Дафния . Лимнол Океаногр 47:487–494

Статья КАС Google ученый

Wade GN, Schneider JE (1992) Метаболическое топливо и воспроизводство у самок млекопитающих. Neurosci Biobehav Rev 16:235–272

Статья пабмед КАС Google ученый

Wagner MM, Campbell RG, Boudreau CA, Durbin EG (2001) Нуклеиновые кислоты и рост Calanus finmarchicus в лаборатории при различных пищевых и температурных условиях. Mar Ecol Prog Ser 221:185–197

Артикул КАС Google ученый

Wang WN, Wang AL, Wang DM, Wang LP, Liu YA, Sun RY (2003) Уровни кальция, фосфора и аденилата и активность Na+-K+-АТФазы креветок, Macrobrachium nipponense , во время цикла линьки. Comp Biochem Physiol A 134:297–305

Google ученый

Wilhelm FM (2002) Оценка репродуктивного усилия мелких водных беспозвоночных по липидной динамике. J Freshw Ecol 17:595–599

Статья Google ученый

Уиллмер П., Стоун Г., Джонстон И. (2006) Экологическая физиология животных, 2-е изд. Издательство Блэквелл, Малден

Google ученый

Winkelmann C, Koop JHE (2007) Управление накоплением метаболической энергии в течение жизненного цикла поденок: сравнительное полевое исследование сборщика-собирателя Ephemera danica и скребок Rhithrogena semicolorata . J Comp Physiol B 177:119–128

Статья пабмед Google ученый

Winkelmann C, Worischka S, Koop JHE, Benndorf J (2007) Хищническое воздействие бентоядных рыб на выпас и измельчение макробеспозвоночных в речевой пищевой сети, основанной на детрите. Limnologica 37:121–128

Статья Google ученый

Виссинджер С., Стейнмец Дж., Александр Дж.С., Браун В. (2004)Личинский каннибализм, временные ограничения и приспособленность взрослых ручейников, населяющих временные водно-болотные угодья. Экология 138:39–47

Статья пабмед Google ученый

Witter MS, Cuthill IC (1993) Экологические издержки хранения птичьего жира. Phil Trans R Soc Lond Ser B 340: 73–92

Статья КАС Google ученый

Физиологические показатели | Макаки

В этом руководстве

Физиологические параметры, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление, температура тела, уровни в сыворотке различных гормонов стресса (например, кортизола) и иммунологические функции (например, подавление активности лимфоцитов) могут использоваться для оценки благополучия [1-3]. Измерение многих из этих параметров требует инвазивных методов мониторинга. Однако там, где для экспериментальных целей уже были имплантированы приборы, такие как датчик частоты сердечных сокращений, можно получить данные, которые могут помочь оценить благополучие животного без каких-либо дополнительных неблагоприятных последствий для животного.

Значения будут колебаться в «нормальных» пределах для любого животного. Экстремальные колебания свидетельствуют об изменениях в состоянии благосостояния [4]. Изменения могут произойти из-за экологических, сельскохозяйственных или экспериментальных событий. В этих случаях сравнение измерений у отдельных животных до и после события или между «пролеченными» и «контрольными» животными может помочь сделать вывод о том, влияет ли это на благополучие [5]. Обратите внимание, что между животными часто существует большая разница, например, в зависимости от их возраста, пола, статуса доминирования и стабильности социальной группы [5,6].

Хотя относительные изменения часто более информативны, чем абсолютные значения, можно сравнить отдельные значения для отдельных животных с «нормальными» диапазонами для видов, опубликованными в литературе, или с записями колоний, хранящимися в учреждении. Референтные значения приведены в таблицах: гемодинамика, респираторная система и гематология. «Нормальные» диапазоны параметров могут варьироваться в зависимости от учреждения (например, из-за характеристик животных в колонии и местных практик сбора и анализа образцов), поэтому стоит разработать базовый уровень для вашего учреждения. Животные, используемые для создания этого базового уровня, должны быть в хорошем физическом состоянии (см Показатели здоровья) и не беременны и не кормите грудью (кроме случаев, когда они находятся в питомнике).

Другие источники информации включают Формуляр нечеловеческих приматов APV и Базу данных по старению приматов в Интернете.

Для получения более подробной таблицы см.: Расширенная таблица гемодинамических параметров (ссылка NB загружает лист Excel).

Измерение	Параметры ^А	Параметры ^В
Частота сердечных сокращений	95 – 235 ударов в минуту (средний вес 7,6 кг)	120–180 ударов в минуту (резус и яванский макак)
	125–240 ударов в минуту (средний вес 5,3 кг)	–
Сердечный выброс	500–3300 мл/мин (средний вес 7,6 кг)	–
	350–1700 мл/мин (средний вес 5,3 кг)	–
Ударный объем	4,7–16,7 мл (средний вес 7,6 кг)	–
	2,8–10,6 мл (средний вес 5,3 кг)	–
Систолическое артериальное давление	68 – 172 мм/рт. ст. (средний вес 7,6 кг)	–
	122 – 194 мм/рт.ст. (средний вес 5,3 кг)	–
Диастолическое артериальное давление	60 – 108 мм/рт.ст. (средний вес 7,6 кг)	–
	81 – 121 мм/рт.ст. (средний вес 5,3 кг)	–
рН артериальной крови	7,2 – 7,48	7,36 – 7,42 (резус)
рН вены	7,34 – 7,54	–
Объем крови	44,3 – 66,6 мл/кг	–
Объем плазмы	30 – 48,4 мл/кг	–
Объем внеклеточной жидкости	121–295 мл/кг	–
Общая вода крови	628 – 721 мл/кг	–
Гемоглобин цельной крови	11,2–14,6 г/100 мл	12 – 13,1 г/дл (резус)
	–	11 – 12,4 (циномолгус)
Гематокрит	38 – 45%	38,3 – 49,6 (резус)
	–	33,1 -37,5 (циномолгус)
Температура	37,8 – 39 ^или С	38,7 -39,8 (резус)
	–	38,7 – 39,8 (циномолгус)

^A Â макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им. Макса Планка.

^B Primate Products Inc. Параметры ^А Мертвое пространство 7 – 26 мл Податливость легких 9 – 27 мл/мм рт.ст. Дыхательный коэффициент 76 – 78% Дыхательный объем 28 – 65 мл Частота дыхания 27 – 56 1/мин Минутный объем 756 – 3640 мл/мин Артериальный O ² насыщение 85 – 93% Артериальный O ² содержимое 14 – 18 % объема Артериальный O ² натяжение 65 – 94 мм рт.ст. Артериальный CO ² содержимое 50 – 67% объема Артериальный CO ² Напряжение 28 – 42 мм рт.ст. Артериально-венозный O ² разница 4,5- 6% О ² расход 55 – 85 мл/мин (вес 3 – 4,5 кг)

^A : макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им. Макса Планка.

Значения анализов крови макак

(Воспроизведено из Tasker 2012)

Измерение	Параметры ^А	Параметры ^В	Параметры ^C	Параметры ^D
Белая кровь (резус)	6,828 x 10 ⁶ /л	4,2 – 8,1 x 10 ³ /л (резус)	–	11,9 x 10 ⁶ /мкл
Белая кровь	–	11 – 12,5 x 10 ³ /л (циномолгус)	–	–
Анализ эритроцитов	5,511 x 10 ³ /л	4,95 – 6,4 x10 ⁶ /л (резус)	3,56 – 6,95 x 10 ⁶ /л	6,5 x 10 ⁶ /л
Белая кровь	–	5,3 – 6,3 x 10 ⁶ /л (циномолгус)	–	–
Гемоглобин	12,589 г/дл	71 – 75 фл (резус)	–	12,22 г/дл
Средний корпускулярный объем	72. 511 фл	59 – 66 фл (циномолгус)	–	–
Средний корпускулярный гемоглобин	22,878 стр	22,8 – 24,5 пг (резус)	–	–
Средний корпускулярный гемоглобин	–	16,6 – 22,6 пг (циномолгус)	–	–
Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина	31,533%	31 – 33,4 г/дл (резус)	–	–
Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина	–	25,8–32,8 г/дл (циномолгус)	–	–
Ширина распределения эритроцитов	12,857%	–	–	–
Ширина распределения гемоглобина	1,93 г/дл	–	–	–
Анализ крови на тромбоциты	290,78 x 10 ³ /л	–	–	–
Средний объем тромбоцитов	9,714 фл	–	–	–
Ширина распределения тромбоцитов	39,3%	–	–	–
Прокальцитонин	0,26%	–	–	–
Нейтрофилы	56,22%	26 – 52% (резус)	5 – 88%	–
Нейтрофилы	–	35 – 61% (циномолгус)	–	–
Лимфоциты	34,98%	39 – 72% (резус)	38-58%	–
Лимфоциты	–	34 – 56 % (циномолгус)	–	–
Моноциты	4,92%	1 – 4% (резус)	0 – 11%	0,81 x 10 ³ /мкл
Моноциты	–	0,4 – 3% (циномолгус)	–	–
Эозинофилы	2,94%	0 – 4% (резусы и яванские макаки)	0 – 14%	0,34 x 10 ³ /мкл
Базофилы	0,2%	0 – 0,4% (резус)	0 – 6%	0,034 x 10 ³ /мкл
Базофилы	–	0 – 0,2% (циномолгус)	–	–
Крупные неокрашенные клетки	0,744%	–	–	–
Литий	2,058 x 10 ³ /мкл	–	–	–
Средний пероксидазный индекс	-13,878 x 10 ³ /мкл	–	–	–
ФЛАГИ лейкоцитов	4666,67	–	–	–
Натрий	146,33 мэкв/л	142 – 149 мэкв/л (резус)	–	–
Натрий	–	142 – 150 мЭкв/л (циномолгус)	–	–
Калий	4,08 мэкв/л	3,3 – 3,7 мэкв/л (резус)	–	–
Калий	–	3,3 – 3,9 мэкв/л (циномолгус)	–	–
Хлорид	107,17 мэкв/л	104 – 110 мэкв/л (резус)	–	–
Хлорид	–	109 – 119 мЭкв/л (циномолгус)	–	–
Глюкоза	55 мг/дл	38 – 89 мг/дл (резус)	46 – 178 мг/дл	–
Глюкоза	–	48 – 69 мг/дл (циномолгус)	–	–
Фосфор	5,15 мг/дл	1,4 – 6,4 мг/дл (резус)	–	–
Фосфор	–	3,8–5,4 мг/дл (циномолгус)	–	–
Холестерин	–	122 – 154 мг/дл (резус)	108 – 263 мг/дл
Холестерин	–	106 – 148 мг/дл (циномолгус)	–	–
Кальций	9,6 мг/дл	8,7 – 10,9 мг/дл (резус)	–	–
Кальций	–	8,5–9,3 мг/дл (циномолгус)	–	–
Тромбоциты	–	260 – 361 x 10 ³ /мкл (резус)	109 – 597 x 10 ³ /мм ³	430 x 10 ³ /мкл
Тромбоциты	–	300 – 512 x 10 ³ /мкл (краново-красный)	–	–
Магний	–	1,38 – 1,6 мг/дл (резус)	–	–
Общий белок	–	6,4 – 7 г/дл (резус)	–	–
Общий белок	–	7,2–8 г/дл (циномолгус)	–	–
Белок сыворотки	–	–	4,9–9,3 г/дл	–
Альбумин	–	–	2,8 – 5,2 г/дл	–
Глобулин	–	–	1,2 – 5,8 мг/дл	–
Азот мочевины крови	–	–	8 – 40 мг/дл	–
Общий билирубин	–	–	0,1–2 мг/дл	–

^A Макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им. Макса Планка.
^B Макаки-резусы и яванские макаки: Primate Products Inc..
^C Wolfensohn & Honess (2005) Справочник по животноводству и благополучию приматов.
^D макаки Cynomolgus: Schurman and Smith (2005).
^E Яванские макаки: Tasker (2012).

Группы крови макак

(Источник: Primate Products Inc.)

Группа крови	Резус	Циномолгус
А	Редкий	Подарок
Б	Общий	Подарок
АБ	Редкий	Подарок
О	Вероятно присутствует	Подарок

Параметры гематологии и клинической химии и их физиологическая функция

(воспроизведена из Tasker 2012)

гематология

Параметр	Физиологическая функция, использование и другие соображения
НВ	Концентрация гемоглобина	Находится в эритроцитах и переносит кислород. Помогает оценить массу эритроцитов [7]. Используется как показатель анемии [8].
РБК	Количество эритроцитов	Известные как эритроциты. Самое большое количество клеток в крови. Время выживания эритроцитов у макак составляет примерно 85–100 дней. Влияние на параметры эритроцитов обычно отражает изменение баланса между образованием эритроцитов и потерей эритроцитов. Изменения объема плазмы из-за обезвоживания или увеличения объема могут косвенно влиять на параметры эритроцитов [8].
ПВХ	Объем упакованных ячеек	Мера процентного содержания эритроцитов в образце центрифугированной цельной крови. Используется для оценки степени обезвоживания; чем более обезвожен, тем выше PCV [7].
РЕТА	Ретикулоциты	Незрелые эритроциты. Развиваются и созревают в костном мозге и в течение короткого периода циркулируют в крови, прежде чем превратиться в зрелые эритроциты. Нормальное количество ретикулоцитов у обезьян составляет менее 1% [7].
РАБС	Абсолютные ретикулоциты	См. выше.
MCV	Средний объем клетки	Измерение среднего объема эритроцитов. MCV варьируется у яванских макаков в зависимости от происхождения; больше у животных китайско-вьетнамского происхождения [7].
МЧ	Средний корпускулярный гемоглобин	Средняя масса гемоглобина на эритроцит в образце крови [9].
МСНС	Средняя концентрация гемоглобина в клетках	Мера концентрации гемоглобина в заданном объеме эритроцитарной массы. MCHC ниже у обезьян, чем у других широко используемых видов в лаборатории [7].
HDW	Ширина распределения гемоглобина	Мера неоднородности концентрации гемоглобина в эритроцитах.
РДВ	Ширина распределения эритроцитов	Мера изменения ширины (объема) эритроцитов.
ПЛТ	Тромбоциты	Известные как тромбоциты, они важны для свертывания крови (свертывания), поскольку стимулируют вазоконстрикцию и образование фибрина. Снижение количества тромбоцитов связано с длительным кровотечением, т.е. от мелких ран мест венепункций [7].
РСТ	Распределение тромбоцитов	–
Минивэн	Средний объем тромбоцитов	Измерение среднего размера тромбоцитов в крови.
ПДВ	Ширина распределения тромбоцитов	Мера вариации — показатель вариации размера тромбоцитов, который может быть признаком активного высвобождения тромбоцитов.
ПТ	Протромбиновое время	Протромбин является предшественником тромбина [9]. Активатор протромбина отщепляет фермент тромбин от протромбина. Тромбин необходим для свертывания крови. Небольшие изменения не считаются биологически значимыми [7].
АЧТВ	Активированное частичное тромбопластиновое время	Измерение механизма свертывания путем оценки внутреннего пути. Отвечает за превращение протромбина в тромбин, а затем за превращение фибриногена в фибрин. Небольшие изменения не считаются биологически значимыми [7].
ЗБК	Количество лейкоцитов	Часто называют лейкоцитами. В норме общее количество лейкоцитов ниже, чем эритроцитов [9]. Важный показатель иммунной функции. У возбужденных или напуганных животных может наблюдаться физиологический лейкоцитоз (увеличение числа лейкоцитов) за счет эндогенного выброса катехоламинов, одновременно могут возникать нейтрофилез и лимфоцитоз. Количественное определение общего и дифференциального (см. следующую строку) лейкоцитов включено [7].
Н	Нейтрофилы	Наиболее распространенные лейкоциты [9]. Зернистый лейкоцит (гранулоцит). Мера иммунной функции. Первичной функцией является фагоцитоз мелких частиц и неотъемлемая часть воспаления. Основной тип клеток, обнаруженный в периферической крови. Стресс-индуцированный ответ лейкоцитов может включать зрелые нейтрофилы (без незрелых нейтрофилов) [7].
Л	Лимфоциты	Второй наиболее распространенный лейкоцит [9] Незернистый лейкоцит. Мера иммунной функции. Отвечает за широкий спектр функций иммунной системы. Основной тип клеток, обнаруженный в периферической крови. Стресс-индуцированный ответ лейкоцитов может включать лимфопению (снижение числа) [7].
М	Моноциты	Незернистый лейкоцит. Мера иммунной функции. Первичной функцией является фагоцитоз и заглатывание крупных частиц, обработка антигенов и представление их лимфоцитам в более антигенной форме. Обычно присутствует только в очень небольшом количестве. Стресс-индуцированный лейкоцитарный ответ может включать моноцитоз [7].
Е	Эозинофилы	Гранулоцит. Мера иммунной функции. Стресс-индуцированный ответ лейкоцитов может включать эозинопению (снижение числа). Присутствует в небольшом количестве [7].
Б	Базофилы	Гранулоцит. Обычно присутствует только в очень небольшом количестве [7]. Измерение иммунной функции [ 9 ].
ЛУК	Крупные неокрашенные клетки	Клетки, не впитавшие краситель при обработке крови и мазков крови, следовательно, не эритроциты или лейкоциты

Клиническая химия

Аббревиатура	Параметр	Физиологическая функция, использование и другие соображения
АСТ	Аспартатаминотрансфераза	АСТ в крови выводится из сердца (сердечной мышцы) (преимущественно), печени, скелетных мышц [9]. Используется в сочетании с АЛТ для определения места повреждения ткани [7].
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ	Аланинаминотрансфераза	АЛТ в крови, полученных из печени [9]. Самая высокая активность в печени, за которой следуют сердечная мышца и почки [10]. Может быть высоким из-за повреждения печени, или повреждение клеток печени может быть заметно повышено у животных, которые борются во время ограничения, предположительно вызванного вторичным ятрогенным повреждением мышц при обращении или внутримышечной инъекции анестетиков или седативных средств [7].
АЛП	Щелочная фосфатаза	Измерение представляет собой совместную активность ферментов — может быть выше у молодых растущих животных [10]. Достаточно неспецифические ферменты, широко распространенные в тканях, трудно интерпретируемые изменения [11].
Гамма GT	Гаммаглутамилтрансфераза	Самые высокие концентрации обнаружены в почках, поджелудочной железе и печени [11]. Используется как индикатор холестаза.
Нет данных	Натрий	Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, рН, мембранные потенциалы, мышечные функции, нервную проводимость и т. д. Натрий является основным катионом в сыворотке и основным фактором, определяющим объем внеклеточной жидкости [7].
К	Калий	Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, рН, мембранные потенциалы, мышечные функции и нервную проводимость и т. д. Калий является основным внутриклеточным катионом и поддерживается в узком диапазоне концентраций в сыворотке, он необходим для сокращения мышц [7].
Класс	Хлорид	Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, pH, мембранные потенциалы, мышечные функции, нервную проводимость и т. д.
Ка	Кальций	Участвует в нервно-мышечной активности, формировании костей, коагуляции [7].
В ФОС	Фосфор неорганический	Необходим для клеточного метаболизма [9]. Сходные с кальцием функции, но более чувствительная почечная экскреция и может служить индикатором почечной функции [12]. Уровни варьируются в зависимости от возраста; они выше у очень молодых животных.
Т ЗАЩИТА	Общий белок	Белки плазмы состоят из альбуминов и глобулинов [9]. Общий белок является мерой всех различных белков в плазме. Участвует в связывании и транспорте веществ в крови. Важен для поддержания осмотического давления и связан с иммунитетом и устойчивостью к болезням. Гиперпротеинемия связана с обезвоживанием [7].
АЛБ	Альбумин	Самый распространенный белок плазмы [9]. Функции включают связывание и транспортировку веществ, поддержание осмотического давления и предотвращение больших колебаний рН, действуя как буфер [13]. Белки плазмы, включая альбумин, указывают на синтетическую активность печени. Повреждение клеток снижает синтез белка, а уровни белков плазмы снижаются, отражая хроническое поражение печени.
ГЛОБ	Глобулин	Гетерогенный набор белков с рядом функций (например, транспортные белки, опосредующие воспаление и иммуноглобулины), важных для иммунной функции [7].
СООТНОШЕНИЕ АГ	Альбумин/глобулин	Альбумин/глобулин После гепатоцеллюлярного повреждения (например, повреждения печени) снижение уровня альбумина сопровождается относительным увеличением гамма-ГТ, что оказывает очевидное влияние на соотношение альбумин/глобулин [13].
МАЛЫШ	Общий холестерин	Холестерин является предшественником стероидных гормонов [9]. Необходим для клеточных мембран и входит в состав желчи, так как необходим для биосинтеза желчных кислот. Эндогенно он вырабатывается печенью [13]. Экзогенные могут присутствовать в рационе. Холестерин сыворотки относительно стабилен [7]. Сывороточный холестерин и триглицериды могут повышаться с возрастом [10].
ГЛЮК	Глюкоза	Уровень глюкозы в сыворотке зависит от множества факторов; стресс и волнение могут привести к значительному повышению уровня глюкозы в сыворотке [10]. Гипергликемия может быть вызвана стрессом или кормлением животного перед венепункцией. Сообщается, что практика голодания животных перед венепункцией снижает вариабельность, которая сопровождает постпроглатывание/переваривание/всасывание глюкозы в кишечнике [7].
МОЧЕВИНА	Мочевина	Азот мочевины в основном используется для оценки функции почек [10]. Азот мочевины образуется в печени. Мочевина и креатинин обычно фильтруются из плазмы почками и, следовательно, указывают на почечный клиренс [7].
Т БИЛИ	Общий билирубин	Билирубин является продуктом распада крови при деструкции эритроцитов [9]. Печень отвечает за метаболизм отработанных эритроцитов и конъюгацию гема [13], что делает его полезным в качестве индикатора повреждения печени [7].
HCRE	Креатинин	Используется в качестве индикатора функции почек [10]. Формируется в мышце. Является небелковым азотсодержащим отходом [7]. Активность креатининкиназы наиболее высока в скелетных мышцах, сердечной мышце и головном мозге [10]. Он может быть заметно повышен у животных, которые борются во время ограничения [7] в результате вторичного ятрогенного повреждения мышц при обращении или внутримышечной инъекции анестетиков или седативных средств.
ТРИГ	Триглицериды	Предшественники жирных кислот, выполняющие множество функций в организме, напр. в клеточных мембранах [13].