Разное

Врожденный короткий пищевод: автоматизированная проверка и подбор терапии

Содержание

Врожденный короткий пищевод — презентация онлайн

Похожие презентации:

Здоровье, предболезнь, болезнь и профилактика

Врожденные пороки сердца у детей

Цирроз печени

Приобретенные пороки сердца

Пиелонефрит

Анафилактический шок

Лучевая диагностика заболеваний желудочно-кишечного тракта

Ревматоидный артрит

Инфекции Передаваемые Половым Путем

Бюгельные протезы

МИНЗДРАВ РОССИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России)
КАФЕДРА ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ
ВЫПОЛНИЛА:
СТУДЕНТКА ГРУППЫ ПЕД,
Ф-ТА
КОЛЕСНИКОВА Е.О.
ПРЕПОДАВАТЕЛЬ:
КОСТЮРИНА А.М.
Врожденный короткий пищевод (брахиэзофагус, грудной
желудок, неопущение желудка) представляет собой аномалию,
при которой длина пищевода не соответствует высоте грудной

клетки, в результате чего часть желудка располагается выше
диафрагмы, отсутствует нижний пищеводный сфинктер, что
способствует развитию патологического ГЭР.
• Врожденный короткий пищевод является аномалией развития и редко существует как
самостоятельное заболевание.
• Врожденный короткий пищевод может встречается при синдроме Марфана, имеются
семейные случаи заболевания.
• Короткий пищевод также рассматривается как один из типов грыжи пищеводного
отверстия диафрагмы. Как правило, он встречается в сочетании со скользящей грыжей и
возникает как следствие спазма, воспалительных изменений и рубцовых процессов в
стенке пищевода.
• Почти у 50% больных с пороками развития пищевода наблюдаются аномалии других
органов, в частности сердца и сосудов.
У больных с момента рождения
наблюдаются рвота, дисфагия,
регургитация несвернувшегося
молока, тяжелая гипотрофия.
Врожденный короткий пищевод
нередко осложняется такими
заболеваниями, как аспирационная
пневмония, гипохромная анемия,
эрозивноязвенный эзофагит.
Для подтверждения диагноза проводится
рентгенологическое исследование. Над
диафрагмой прослеживаются очертания
слизистой оболочки желудка. В
вертикальном положении пациента при
врожденном коротком пищеводе кардия
остается над диафрагмой (в отличие от
аксиальной грыжи пищеводного отверстия
диафрагмы). Пищевод выглядит
выпрямленным, не имеющим изгибов, с
паралельными стенками.
Врожденный короткий
пищевод, осложненный
стенозом.
Для выяснения истинного происхождения короткого пищевода
иногда недостаточно обычного рентгенологического
исследования. В этих случаях применяется ангиография: когда
левая желудочная артерия находится в грудной полости, имеет
место врожденный короткий пищевод.
Фиброэзофагоскопия также используется для диагностирования
короткого пищевода. Диагноз должен быть подтвержден
морфологически при помощи исследования биоптатов визуально
измененной слизистой оболочки пищевода.
Дополнительные исследования:
— пищеводная рН-метрия — выявление
патологического ГЭР;
— пищеводная манометрия — диагностика снижения
давления в нижнем отделе пищевода;
— внутрипищеводная импедансометрия — выявление
снижения электрического сопротивления
внутрипищеводной среды за счет патологического
ГЭР (Fass J. , Dreuw B., Silny J, et al., 1999).
Дифференциальная диагностика проводится с пилороспазмом, эзофагоспазмом,
атрезией двенадцатиперстной кишки и другими аномалиями пищеварительного тракта.
В первую очередь необходимо исключить эпифренальный дивертикул и грыжу
пищеводного отверстия диафрагмы.
При постановке дифференциального диагноза следует иметь в виду, что укорочение
пищевода может развиться вторично вследствие рубцового сморщивания его стенок в
результате оперативного вмешательства, ожога, язвенного процесса или хронического
эзофагита, наблюдающегося при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы и
пилоростенозах, которые сопровождаются забрасыванием желудочного содержимого в
пищевод (рефлюкс-эзофагит). В данных ситуациях вместе с укорочением пищевода в
его нижнем отделе отчетливо заметны признаки соответствующего заболевания
(эзофагит, грыжа, язва, рубцовое сужение).
При врожденном
коротком пищеводе и
недостаточности
нижнего пищеводного
сфинктера возникают
рефлюкс-эзофагит,
пептическая язва, а затем
стриктура пищевода;
частым осложнением
является
аспирационная
пневмония.
Консервативное лечение
При отсутствии осложнений лечение должно быть консервативным и соответствовать
таковому при врожденном стенозе пищевода.
Хирургическое лечение
Метод оперативного вмешательства выбирается с учетом формы врожденного
короткого пищевода и состояния пациента. Лечение направлено на восстановление
клапанной функции кардии и проходимости пищевода в случае развития пептической
стриктуры. Благодаря развитию эндоскопических техник оперативного вмешательства,
все чаще именно им отдается предпочтение при выборе метода хирургического лечения
(особенно при наличии сопутсвующих грыж пищеводного отверстия диафрагмы).
Хирургическе лечение врожденного короткого пищевода
дает преимущественно хорошие отдаленные результаты.
Последствиями операции могут быть снижение
двигательной активности пищевода, ГЭРБ.

English     Русский Правила

Врожденный короткий пищевод


Врожденный короткий пищевод
Клиническая хирургия — Заболевания органов пищеварения, печени, селезенки

Врожденный короткий пищевод — порок развития, при котором дистальный отдел пищевода на большем или меньшем протяжении выстлан слизистой оболочкой желудка. Во всех случаях имеется желудочно-пищеводный рефлюкс из-за нарушения функции кардиального жома. Порок развития описывают под такими названиями, как брахиэзофагус, неопущение желудка и др.

«Агрессивное» воздействие желудочного сока на слизистую оболочку пищевода является причиной эзофагита, эрозий, язв и может привести к выраженному сужению пищевода.

Клиническая картина. Определяется тем, преобладает ли зияние пищеводно-желудочного перехода или имеет место стеноз. Проявления болезни заключаются в частой рвоте с примесью крови или без нее, постепенно развивающейся анемии и дистрофии паренхиматозных органов. В случаях, осложненных стенозом, на первый план выступают явления непроходимости пищевода: дисфагия, регургитация, нарушение питания.

В диагностике необходимым является исследование с контрастным веществом в положении Тренделенбурга. Бариевую взвесь вводят через рот или по катетеру в желудок, добиваясь тугого его заполнения. При наличии рефлюкса контрастная масса забрасывается в пищевод, при этом можно судить о контурах слизистой оболочки в дистальном отделе пищевода, а при наличии стеноза — о его уровне и протяженности (рис. 137).

Рис. 137. Врожденно короткий пищевод, осложненный стенозом на границе средней и нижней трети. Рентгенограмма с бариевой взвесью, введенной через рот.

Важнейшее место в диагностике принадлежит эзофагоскопии. При отсутствии стеноза эзофагоскопия позволяет выявить уровень расположения желудочной слизистой оболочки в пищеводе. Как правило, при этом обнаруживаются и изменения, обусловленные желудочно-пищеводным рефлюксом: фибринозные наложения, язвы, эрозии на слизистой оболочке пищевода, граничащей с желудочной. При развитии стеноза вследствие рубцевания пептических язв прямая эзофагоскопия позволяет выявить сужение и оценить его размеры. Острые воспалительные изменения выше уровня стеноза могут отсутствовать. В этих случаях важно осмотреть слизистую оболочку ниже уровня стеноза. При наличии гастростомы это возможно выявить с помощью ретроградной эзофагоскопии. К дополнительным методам исследования относится рН-метрия в пищеводе. Введение зонда, регистрирующего кислотность среды, позволяет подтвердить забрасывание кислого содержимого желудка в пищевод.

Лечение. Оперативное. В случаях, не сопровождающихся вторичным пептическим стенозом, показаны операции, направленные на создание антирефлюксного механизма. Наиболее эффективной является фундопликация по Ниссену или Каншину. Операция Ниссена заключается в окутывании дистального отдела пищевода частью желудка в виде манжеты. В результате создается антирефлюксный механизм, напоминающий чернильницу непроливайку. Отличием клапанной гастропликации по Каншину является то, что манжетой окутывается не дистальный отдел пищевода, а сформированный в трубку кардиальный отдел желудка, как бы удлиняющий пищевод. Антирефлюксные операции дополняются пилоропластикой для исключения пилороспазма как следствия травмы блуждающих нервов, а также для ускорения эвакуации из желудка.

При врожденном коротком пищеводе, осложненном пептическим стенозом, также выполняется антирефлюксная операция, но она дополняется гастростомией для последующего устранения стеноза бужированием за нить. Рецидивов при этом не наблюдается, поскольку желудочно-пищеводный рефлюкс ликвидирован.

Исаков Ю. Ф. Детская хирургия, 1983 г.

 

SNOMED CT — Врожденный короткий пищевод — Классы

  • Подробности
  • Визуализация
  • Ноты ( 0 )
  • Сопоставления классов ( )
Предпочтительное имя

Врожденный короткий пищевод

Синонимы

Врожденный короткий пищевод (расстройство)

ID

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/721155007

Активный

1

Альтернативная метка

Врожденный короткий пищевод (расстройство)

Врожденный короткий пищевод

ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛА ID

0000000448009

CTV3ID

СУУНА

уи

С1401774

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАТУСА ID

0000000073002

Время действия

20170131

Имеет ассоциированную морфологию

http://purl. bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/11182007

Имеет местонахождение

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/32849002

Имеет патологический процесс

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/3084

обозначение

721155007

Встречается в

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/255399007

предварительная этикетка

Врожденный короткий пищевод

Элемент подмножества

6011000124106~MAPPRIORITY~1

0000000509007~ACCEPTABILITYID~

0000000548007

447562003~MAPGROUP~1

447562003~MAPCATEGORYID~447637006

6011000124106~MAPCATEGORYID~447637006

447562003~MAPTARGET~Q39.8

6011000124106~MAPRULE~TRUE

0000000508004~ACCEPTABILITYID~

0000000548007

6011000124106~MAPGROUP~1

6011000124106~CORRELATIONID~447561005

6011000124106~MAPADVICE~ALWAYS Q39. 8

447562003~MAPADVICE~ALWAYS Q39.8

447562003~MAPRULE~TRUE

447562003~MAPPRIORITY~1

6011000124106~MAPTARGET~Q39.8

447562003~CORRELATIONID~447561005

0000000497000~MAPTARGET~XUunA

туй

Т019

Идентификатор типа

0000000013009

0000000003001

подкласс

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/69771008

http://purl.bioontology.org/ontology/SNOMEDCT/276655000

Добавить предложение

Подписаться на электронные письма с заметками

Удалить Предмет Автор Тип Созданный
Нет примечаний для отображения

[PDF] Врожденный короткий пищевод

  • title={Врожденный короткий пищевод}, автор={П. М. Питерс}, журнал={Грудная клетка}, год = {1958}, объем = {13}, страницы={1–11} }
    • P. M. Peters
    • Опубликовано 1 19 марта58
    • Медицина
    • Грудная клетка

    В настоящее время общепризнано, что многие случаи короткого пищевода с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы ранее описывались как врожденные по недостаточным доказательствам; безусловно, самой распространенной причиной является приобретенный хронический рубцовый рефлюкс или пищеварительный эзофагит. Однако существует риск того, что маятник может качнуться слишком далеко в другую сторону, и существование врожденного поражения будет вообще отрицаться или забыто. Финдли и Браун Келли (1931) собрали семь посмертных случаев врожденных пороков из литературы,…

    Посмотреть на BMJ

    thorax.bmj.com

    Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей: особое внимание укороченному пищеводу.

    У большинства пациентов авторов с коротким пищеводом и стриктурой использовалась консервативная программа, состоящая из дилатации через ранее проглоченную нить и медицинских мер, таких как рутинное использование антацидов и приподнятие изголовья кровати пациента, и Удовлетворительно результаты были получены у двух третей больных, пролеченных консервативно.

    Частота карциномы на пищеводе в соединении в коротком пищеводе

    • E. Stemmer, W. E. Adams
    • Medicine

    • 1960

    Введение от 1941 до 1959 в университете. как наличие врожденно короткого пищевода. У восьми из них была ассоциированная аденокарцинома в…

    Врожденный короткий пищевод у новорожденного

    Анатомические данные подтвердили наличие врожденного короткого пищевода с частичной грудной частью желудка при отсутствии стриктуры или грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и обнаружение плоскоклеточной метаплазии с вовлечением слизистой оболочки желудка. Сообщалось о секретировании железистого эпителия с преобразованием в нормальную слизистую оболочку пищеводного типа.

    Патология хронического эзофагита 1

    • R. J. Sandry
    • Medicine

      GUT

    • 1962

    Два различных типа LESIO интрузии желудочно-кардиального типа (слизистая оболочка) в нижний отдел пищевода.

    Патология хронического эзофагита1

    • R. J. Sandry
    • Медицина

    • 2006

    Были обнаружены два различных типа поражения: хронический поверхностный эзофагит и локализованное пенетрирующее изъязвление, причем последнее тесно связано с интрузией кардиального типа (слизистой оболочки) желудка в нижний отдел пищевода.

    Распространенный и ограниченный типы пищевода Барретта у взрослых.

    Стриктуры пищевода и нижняя часть пищевода, выстланная столбчатым эпителием

    Имеются веские аргументы в пользу врожденной гетеротопической слизистой оболочки нижней части пищевода у некоторых пациентов, хотя нельзя исключить роль, способствующую развитию рефлюкс-эзофагита у других.

    Анатомическая классификация формы и топографии желудка

    Целью исследования было представить классификацию анатомических вариаций желудка, основанную на рентгенологических и исторических данных, и установить пять основных групп: аномальное положение в продольном и горизонтальной оси, а также аномалии формы и соединения желудка (IV) или смешанные формы (V).

    Пищевод Барретта со стриктурой пищевода

    • Mohd. Ханиф Бег, Дж. Чандра, Реязуддин
    • Медицина

    • 1987

    О редком случае врожденного пищевода Барретта со стриктурой, который хорошо поддается дилатации пищевода, сообщается вместе с кратким обзором соответствующей литературы.

    Рентгенологическое исследование Orohypopharynx and Evophagus

    • Доктор Костантино Зайно, доктор Томас С. Беневентано
    • Медицина

      Springer New York

    • 1977

    ОТКРЫТИЯ 1-10 СПИСОК 14.0020

    СОРТИРОВАТЬ ПОРелевантность Наиболее влиятельные статьи Недавность

    Врожденное укорочение пищевода и грудного отдела желудка в результате этого

    В течение последних трех лет авторы наблюдали девять детей с врожденным сужением пищевода, у семи из которых оно было напротив седьмого грудного позвонка. , а расширенный внутренний орган, простирающийся между стенозом и диафрагмой, расценивался как адиафрагмальная грыжа желудка или, правильнее, как неполный грудной отдел желудка.

    Патология тяжелого пищеварения Эзофагит

    • P. M. Peters
    • Медицина

      Грудная клетка

    • 1955

    Что одна часть должна быть странной по природе секреции тела; тем не менее, пищевод должен защищать себя от переваривания заживо мощными…0003

    Медицина

    Грудная клетка

  • 1953

желудка в железах и отличается крупными клетками, напоминающими плазматические клетки, опухшие по Расселу

Аденокарцинома пищевода и эктопическая слизистая желудка 9013 Изображения 9013 1-4Рис. 5-8

Амер

  • Ж. Анат..

  • 1912

Форма желудка у эмбрионов человека с примечаниями по номенклатуре желудка

  • F. T. Lewis
  • Biology

  • 1912

Chronic peptic ulcer of the œsophagus

  • M. Stewart, S. Hartfall
  • Medicine

  • 1929

Chronic peptic ulcerz of the œophagus and ‘œsophagitis

  • N.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *