Белые выделения. Виды, различия и нетипичные выделения

Вагинальные выделения — любые выделения из вагины, которые не связаны с менструацией. Они абсолютно нормальны и есть у всех женщин. Выделения у женщин состоят в основном из секрета шейки матки, они могут быть прозрачными, белесыми и белыми. Объем, тип, цвет и текстура вагинальных выделений зависят от фазы менструального цикла и колебаний уровней половых гормонов. Именно благодаря им вагина и шейка матки очищаются от мертвых клеток и бактерий, поддерживают здоровую кислотно-щелочную среду, а значит они помогают нам избежать инфекций, воспалений и других неприятностей.

Вагинальные выделения отличаются по объему, цвету, текстуре и запаху в одном цикле, и конечно же они могут быть разными у разных женщин.

Давайте разберемся подробнее, какие выделения бывают у женщин в разные фазы цикла:

• В начале цикла уровень прогестерона и эстрогена очень низкий, а выделения обычно суховатые и липкие, у некоторых женщин их вообще почти нет.

  В любом случае, заметить их сложно, потому что в эти дни идет менструация.

• Постепенно после окончания менструации уровень эстрогена повышается, для этого периода цикла характерны белые густые выделения, они густые и липковатые на ощупь.

В среднем такие белые кремовые выделения у женщин появляются на 9-10 день цикла, но это зависит от длины цикла и продолжительности менструаций.

• Во время овуляции уровень эстрогена достигает пикового значения, а выделения наиболее обильные, тягучие, более прозрачные и напоминают яичный белок по текстуре. В среднем влагалище производит около 1 чайной ложки выделений в день, но в период овуляции объем может быть в 10-20 раз больше обычного, это абсолютно нормально. Он сокращается через 1-2 дня после овуляции. Такой объем может доставлять дискомфорт, и особенно удобно пользоваться ежедневными прокладками.

• Вскоре после овуляции выделения снова становятся белыми, липкими. В этой фазе цикла доминирует гормон прогестерон.

В подавляющем большинстве случаев плотные белые выделения у женщин без зуда и без запаха абсолютно нормальны, но стоит помнить о признаках того, что стоит обратиться ко врачу:

• Боль или жжение во время мочеиспускания или проникающего секса

• Зуд

• Дискомфорт

• Сыпь или воспаление

• Сильный постоянный запах из вагины (металлический, резкий или просто необычный)

• Если выделения неожиданно поменяли цвет, запах или текстуру

• Если их стало заметно больше, чем обычно

• Выделения не белые или прозрачные, а серые, зеленые, коричневые

На какие виды выделений стоит обратить внимание?

Белые кашеобразные, творожистые выделения

Выделения белого цвета такого типа характерны для молочницы (кандидоза). Кандидоз — тип грибковой инфекции, который вызывают грибы рода Candida. Этот грибок есть и в нормальной микрофлоре во рту, влагалище и толстой кишке, но он может излишне размножиться и разрушить баланс. У этого состояния есть и другие симптомы: жжение и зуд в вульве и вагине, жжение во время мочеиспускания, болезненность при проникающем сексе.

Мутные белые выделения

Такие выделения характерны для гонореи, заболевания, передающегося половым путем. Гонорея у женщин часто проходит бессимптомно, ее легко не заметить или принять за что-то еще. Но иногда бывают и другие симптомы: кровотечения между менструациями, боль во время проникающего секса, жжение, более обильные белые выделения, чем обычно.

Белые выделения с запахом

Такой тип выделений характерен для бактериального вагиноза. Бактериальный вагиноз — воспаление, вызванное излишним ростом некоторых видов бактерий, которые есть в экосистеме влагалища. Другие симптомы: сухость, зуд, жжение во время мочеиспускания.

Пенистые, желтые, зеленоватые выделения с неприятным запахом

Выделения такого типа характерны для трихомониаза, еще одного заболевания, передающегося половым путем. Им может заболеть любой человек, ведущий активную половую жизнь. 70% людей не испытывают никаких симптомов в первые недели после контакта с зараженным человеком. Другие симптомы: жжение, зуд, покраснение и болезненность вагины, боль после мочеиспускания и секса, учащение позывов к мочеиспусканию, кровотечения после секса.

Что еще может вызвать патологические выделения?

Бактериальный и кислотно-щелочной баланс в вагине очень чувствителен, и сбои и необычные выделения могут быть вызваны и другими причинами:

• Стресс

• Слишком тесное белье, белье из синтетических материалов

• Прием лекарств (например антибиотиков и стероидных средств)

• Прием оральных контрацептивов

• Менопауза, беременность и другие гормональные изменения

• Диабет

• Рак шейки матки

Как позаботиться о себе?

Чтобы не допустить инфекций, нужно поддерживать гигиену и подмываться раз в день.

Помните, что лучшее для вашего здоровья нижнее белье — хлопчатобумажное и не прилегающее слишком плотно к телу. Конечно, иногда можно носить и другие виды белья, но не на постоянной основе.

Занимайтесь только защищенным сексом, если не планируете завести ребенка. Перед незащищенным сексом попросите партнера показать свежую справку о его статусе ЗППП, и сами тоже регулярно проверяйтесь, даже если занимаетесь сексом только с одним человеком. К сожалению, отвечать мы можем только за свои собственные действия, а заразиться многими болезнями можно далеко не только при сексе. Помните, предотвратить болезнь куда проще, чем потом лечить ее.

Если вы проходите лечение антибиотиками, то лучше всего поддержать микробиом кишечника и вагины, дополнительно принимая кисломолочные продукты, богатые живыми полезными лактобактериями. Также можно попросить врача посоветовать БАДы и лекарства, содержащие лактокультуры.

Старайтесь пользоваться ежедневными прокладками, сделанными из натуральных материалов, лучше всего — из 100% хлопка.

Синтетические материалы могут вызывать аллергию и создавать неблагоприятную среду для размножения бактерий. Отлично подойдут для этого ежедневные прокладки Kotex Natural и Kotex Natural PLUS. Верхний слой этих прокладок выполнен из 100% хлопка, произведенного без использования хлора и агрессивных химикатов. Они гипоаллергенны и подойдут даже для самой чувствительной кожи.

Помните, что вагина — самоочищающийся орган с чувствительной микробиотической средой, поэтому нужно помнить о правилах заботы о себе:

• Нельзя проводить спринцевание и мыть вагину изнутри. Вместе с болезнетворными бактериями вы вымоете и полезные. Эта процедура наносит больше вреда, чем пользы.

• Нельзя использовать мыло для мытья внутренней части вагины, даже специализированное. Оно предназначено ТОЛЬКО для наружной части и не должно попадать внутрь.

• Никогда не пользуйтесь дезодорантами или ароматизированными салфетками для подмывания.

• Нельзя прикасаться к внутренним частям вагины немытыми руками.

• Мыться и подтираться нужно по направлению от вагины к анальному отверстию, не допускать контакта вагины с предметами, которые касались ануса.

• Лучше носить на постоянной основе белье из 100% хлопка, избегать сильно прилегающую одежду, особенно в жару.

­

Тягучие сопли

Форумы

Вход

27.01.2016 16:47

Добрый день Вторую неделю у дочки 7 лет сопли-очень тягучие, белые, но густые-густые. Синупрет и Виброцил , видимо, нам не помогают. Нос грели, ноги грели. (температуры нет) Как от них избавиться побыстрее?

Аська-Масяська **

27.01.2016 16:51

Нам выписали ринофлуимуцил, через 10 мин промывать аквалором и полидексу, это 3 раза в день, плюс биопарокс в нос и горло 2 раза. .. Но вообще я бы врачу показала.

Фокус-покус F

27.01.2016 17:10

чего-то слишком много всего в один нос полидекса — антибиотик и, по идее, больше уже ничего другого не требуется вязкие сопли- раньше лучше всего помогал ринофлуимуцил, прям отличный препарат, но последние два раза у меня было подозрение, что его стали подделывать — эффекта почти не было

Tatta73 KF**

27.01.2016 18:23

Нам по той же схеме, только вместо полидексы глазные капли. первый преперат разжижает, второй смывает, третий (антиб) на очищенную слизистую.

Anonymous

28.01.2016 00:45

А какие глазные капли?

Anonymous

28.01.2016 20:03

левомицитин

Anonymous

27.01.2016 19:11

Согласна что биопарокс выглядит лишним. . Но попробовала на себе (одна фигня с сыном) сразу же после первого прыска намного легче стало.. Поэтому пока брызгаю все 🙁 Третий день лечимся, вроде поменьше стало соплей, ттт. Про ринофлуимуцил слышала тоже что перестал помогать, но у меня из давнишних еще запасов, срок до середины 16 года.

Фокус-покус F

27.01.2016 22:57

Биопарокс-тоже антибиотик?

Аська-Масяська **

27.01.2016 22:45

Отека нет? Нос не заложен? Если просто очень густые- Нам выписывали или ринофлцимуцил в нос или флуимуцил пить или в ингаляциях. Флюдитек внутрь тоже как то назначали именно при густых соплях. Через небулайзер хорошо подышать помогает несколько дней- утром к примеру лазолваном (дышать носом!) и еще 2-3 раза просто физраствором. Еще хорошо в ванную посадить ребенка на часок- потом отлично все выходит.

Oc@ **

27. 01.2016 22:59

Нос заложен. Но когда высмаркиваешься, нос чистый, свободный без заложенности. Через время снова забивается.

Аська-Масяська **

27.01.2016 23:46

Нет, Вы не поняли- заложенность я имею ввиду отек, т.е. когда нос забит а высморкаться не можешь, Пока сосудосуживающее не закапаешь. А у вас по описанию забит соплями- высморкали и отлично дышит. Так? Такое только разжижать и отсмаркивать. Или вы с виброцилом на постоянной основе?

Oc@ **

28.01.2016 00:43

Да, я Вас не так поняла, а Вы поняли меня правильно. Дочь высмаркиваться может, долго, правда, но все можно отсмаркать до последнего, густо, но можно. Потом нос чистый на какое-то время. Отека нет. Кстати, а почему у нас нет отека? Просто, вспоминаяя предыдущие ее насморки, этот с белыми игустыми (как яичный белок) не похож на предыдущие Виброцил я начала давать сразу как только начался насморк.

Аська-Масяська **

28.01.2016 19:10

Нос греть нельзя при густых соплях, тем более затяжные сопли. Нам в таких случаях доктор назначает промывать нос морской водой, она и сопельки вымоет и слизистую носа увлажнит. При заложенности носа, беру спрей Риномарис, он нормализует выделение слизи и не сушит нос. В составе сосудосуживающее и морская вода. Гомеопатию не нужно наверное убирать, но есть чуть другие таблетки, такого же плана, вот не помню название. При затяжном насморке нам назначали, когда первое не помогло. Воздух в комнате нужно обязательно увлажнять и проветривать часто тоже нужно. Врачу нос тоже нужно показать, может надо подключать антибиотик уже, также нужно исключить гайморит, в том числе. Возможно инфекция есть на слизистой носа, которая дает затяжной насморк, ну и т.д. Вообще, при затяжном насморке еще полезно промывать нос при помощи специального устройства.

Natttik +

28. 01.2016 22:01

У нас тоже они были, капали Називин и давали коризалию, не помогло, сами прошли через 2 недели

Anonymous

28.01.2016 23:23

такая же картина. брызгаем изофру.

Anonymous

03.02.2016 22:53

Дочке помогали ингаляции с флуимуцилом или лазолваном (флуимуцилом лучше, но он воняет, не все дети соглашаются им дышать). 2 мл флуимуцила+ 2 мл физраствора, 2 раза в день в течение 4-5 дней.

kurya *

04.02.2016 15:43

Заразилась недавно от ребенка. День сопли прозрачные, жидкие. На след. день уже зеленые густейшие сопли. Зеленуха беспокоила неделю где-то. Закапывала сосудосуживающие регулярно. Зелень не прекращалась. Перешла на изофру. Пропшикала дней 5. С сосудосуживающих слезать не могла, так как нос забивало страшно. После изофры сопли стали прозрачно-белыми, густыми. Это длилось несколько дней. Отменить сосудосуживающие не могла, так как задыхалась. Соплей было мало. Прозрачно-белые. Возникли подозрения, что у меня началось дикое привыкание к каплям. Причем не только к сосудосуживающим. Вот мои действия: я прекратила вливать капли, причем ночью. Дышать было невозможно. Несколько минут нос не дышал вообще. Дышала всю ночь ртом. Утром проснулась, полегче. Пшикнула аквамарис, отчихалась, отсмаркалась. Нос стал дышать, но не идеально. Немного бело-прозрачных соплей продолжали беспокоить меня, но уже реже. Опять ничего не вливаю кроме аквамариса. Пару дней помучалась. Белые сопли прошли. Нос дышит. Думаю наших детей уже затравили всяческими каплями, в т.ч. содержащими антибиотики. Можно уже всю нормальную флору носа убить. А вообще сама начиталсь про белые сопли. Они бывают при синуситах, гайморитах, аллергиях и при вирусе Эпштейн-Барра.

submariha *

05. 02.2016 22:20

У меня двое детей и я с такими соплями. Быстро с ними справится не получается (старший первым заболел и лечили 2 недели). Для начала ринофлуимуцил, через 10 мин промыть Аквалором, потом Полидексу. Потом лечение поменяли на: флуимуцил антибиотик ИТ (через ингалятор).

Пус +

06.02.2016 13:46

Есть еще мореназал с ромашкой, нам помогал. Ромашка обеззараживает, морская вода промывает, безвредный по составу.

ok27048103832 +

27.01.2016 17:12

у лора были?

Anonymous

27.01.2016 22:58

Нет. боюсь какую-нибудь заразу подцепить

Аська-Масяська **

27.01.2016 23:01

Я правильно понимаю, что Полидекса-это уже от зеленых соплей. ? Так если сопли не зеленые, разве ее тоже можно использовать?

Аська-Масяська **

27.01.2016 23:43

Вообще полидекса- убойная вещь именно на инфекцию. Не обязательно зелень, вполне достаточно, если будут желто-белые комками гнойного вида. Не утром, а в течение дня. На белые тягучие сопли полидексу не надо

Oc@ **

28.01.2016 01:00

Почему не надо полидексу? У ребенка сопли 2 неделю — это уже с очень большой вероятностью не вирус, нужно подключать антибиотик. По цвету соплей кстати вирусную инфекцию от бактерильной отличать дело не особо достоверное. Если автор боится полидексу ( она с гормонами, но помогает очень хорошо) нам прописывали глазные капли — левомецитин. Тоже антибиотик. Моей всегда прописывали на второй неделе соплей антибиотик, чаще полидексу.

klukvina **

Открыть в форуме

Цвета и текстура мокроты, лечение и когда обращаться за помощью

Мокрота — это тип слизи, которая выделяется из легких и дыхательных путей. Проблемы в легких могут привести к изменению цвета мокроты. Зеленая или желтая мокрота может быть при инфекции, но коричневая мокрота может быть признаком легочного кровотечения.

Обычно мокрота прозрачная, жидкая и незаметная. Когда у кого-то простуда или инфекция, мокрота может загустеть и изменить цвет. Другие основные причины также могут влиять на цвет мокроты.

В этой статье рассматриваются различные цвета мокроты и их значение для здоровья человека. В нем также исследуются различные текстуры мокроты и объясняются, что можно сделать, если их мокрота изменится.

Цвет мокроты может дать полезную информацию о том, что может происходить с легкими и другими органами дыхательной системы. Человек может следовать этой цветовой шкале для справки:

Прозрачный

Типична прозрачная мокрота. Он состоит из воды, солей, антител и других клеток иммунной системы. После его образования в дыхательных путях большая его часть спускается по задней стенке глотки, прежде чем человек ее проглотит.

Коричневая и черная

Коричневая мокрота может указывать на возможное кровотечение. Хотя это, вероятно, связано с кровотечением, которое произошло некоторое время назад, оно также может указывать на хроническую инфекцию, такую ​​как бронхит. У курящих людей также может быть коричневая мокрота.

Черная мокрота может указывать на наличие грибковой инфекции, курение в анамнезе или другие вещества, которые человек регулярно вдыхал.

Человек с черной мокротой должен немедленно обратиться к врачу, особенно если у него ослаблена иммунная система.

Белый

Белая мокрота указывает на заложенность носа. При заложенности носовой полости ткани отечны и воспалены, что замедляет прохождение мокроты по дыхательным путям. Когда это происходит, мокрота становится более густой и мутной или белой.

Желтый

Желтая мокрота свидетельствует о том, что иммунные клетки начинают работать в месте инфекции или другого типа воспалительного состояния.

Лейкоциты — это клетки иммунной системы, отвечающие за борьбу с микробами. Поскольку они продолжают бороться с инфекцией, мокрота их подхватывает, придавая ей желтоватый оттенок.

Зеленый

Зеленая мокрота указывает на распространенный и сильный иммунный ответ. Белые кровяные тельца, микробы и другие клетки и белки, которые организм вырабатывает во время иммунного ответа, придают мокроте ее зеленый цвет.

Хотя мокрота такого цвета может указывать на инфекцию, человеку не всегда нужны антибиотики. Большинство инфекций, которые приводят к зеленой мокроте, являются вирусными и обычно проходят без лечения в течение нескольких недель.

Мокрота часто снова становится белой через несколько дней. Если этого не происходит в течение длительного времени, это может указывать на бактериальную инфекцию.

Перед применением антибиотиков следует проконсультироваться со своим врачом. Использование антибиотиков, когда они не нужны, может быть вредным, поскольку бактерии могут вырабатывать устойчивость. Если зеленая мокрота возникает при затрудненном дыхании, боли в груди или кашле с кровью, это еще один признак необходимости срочно обратиться к врачу.

Красный

Красная мокрота сигнализирует о наличии крови. Причин появления крови в мокроте много.

Сильный кашель, например, при респираторной инфекции, иногда может привести к разрыву и кровотечению мелких кровеносных сосудов в легких или дыхательных путях.

При отеке носового хода у человека может начаться носовое кровотечение. Это может привести к просачиванию крови в постназальные выделения, которые затем отхаркиваются.

В других ситуациях кровь в слизи может указывать на наличие серьезного заболевания, такого как туберкулез, абсцесс или рак легких.

Мокрота также может иметь различную текстуру: от водянистой до густой и липкой. Жидкая и водянистая мокрота обычно типична и указывает на здоровые дыхательные пути.

Во время инфекции в мокроте накапливаются иммунные клетки, микробы и мусор, что делает ее более густой, липкой и мутной.

Кашель и чихание помогают организму избавиться от лишней мокроты, слизи и других веществ, которые не попадают в дыхательные пути.

Болезнь или инфекция — не единственные причины, по которым мокрота становится более густой. Обезвоживание или даже сон могут привести к тому, что мокрота будет двигаться медленнее и станет гуще, чем обычно.

Розовая и пенистая мокрота может означать сердечную недостаточность, особенно если она сопровождается любым из следующих симптомов:

• одышка
• потливость
• боль в груди

Любой, кто испытывает эти симптомы, должен немедленно обратиться в отделение неотложной помощи.

Кроме того, пенистая мокрота может возникать из-за высотной болезни и острого респираторного дистресс-синдрома.

Важно отметить, что врачи не могут диагностировать конкретное заболевание или состояние по цвету мокроты человека.

Наличие зеленой, желтой или сгущенной мокроты не всегда указывает на наличие инфекции. А если есть инфекция, то по цвету мокроты не определить, вызвал ли ее вирус, бактерия или возбудитель. Простая аллергия также может вызывать изменение цвета слизи.

Антибиотики не всегда растворяют зеленую слизь.

Людям, у которых белая, желтая или зеленая слизь присутствует более нескольких дней, или если у них есть другие симптомы, такие как лихорадка, озноб, кашель или боль в носовых пазухах, следует обратиться к врачу. Тем не менее, человек обычно может подождать несколько дней, чтобы попытаться вылечить симптомы дома, прежде чем записываться на прием.

При появлении новой или усиленной красной, коричневой, черной или пенистой мокроты следует немедленно обратиться к врачу. Эти симптомы могут быть признаками более серьезного заболевания, которое требует немедленного лечения.

Белая, желтая или зеленая мокрота обычно поддается лечению в домашних условиях.

Люди должны стараться больше отдыхать и избегать обезвоживания. Обезвоживание может усугубить густую мокроту, затрудняя отхаркивание.

Некоторые люди могут обнаружить, что легкая ходьба может помочь им откашлять избыточную мокроту.

Некоторые другие меры, которые можно попробовать дома, включают использование следующего:

Увлажнитель воздуха

Включение увлажнителя может помочь увлажнить воздух, что облегчает дыхание, облегчает кашель и разрыхляет мокроту, застрявшую в груди.

Масло эвкалипта или мяты перечной

Эфирные масла эвкалипта или мяты перечной являются активными ингредиентами многих безрецептурных средств для растирания груди.

Когда человек втирает их в грудь, они могут помочь расслабиться, улучшить дыхание и сделать кашель более продуктивным, чтобы вывести мокроту.

При непосредственном использовании эфирного масла человек должен разбавить его небольшим количеством кокосового или миндального масла перед нанесением на грудь. Неразбавленные масла иногда могут быть немного интенсивными или болезненными при прямом нанесении на кожу.

Некоторые люди считают, что втирание масел в подошвы ног и ношение толстых носков также может быть эффективным.

Отхаркивающие средства

Безрецептурные отхаркивающие средства, такие как гвайфенезин, помогают разжижать слизь, облегчая отхаркивание.

Отхаркивающие средства для детей и взрослых продаются в местной аптеке. Важно прочитать инструкцию и принимать лекарство точно так, как указано на этикетке или в соответствии с указаниями фармацевта.

Соленая вода

Полоскание горла соленой водой или использование солевого раствора для очистки носовых ходов является распространенным способом удаления мокроты при вирусной или бактериальной инфекции.

Для полоскания горла можно растворить четверть чайной ложки соли в чашке теплой воды. Для очистки носового прохода они могут купить назальный спрей или использовать нети-пот для промывания носа.

В большинстве случаев меры домашнего ухода являются безопасными и эффективными способами борьбы с атипичной мокротой.

Если через несколько дней состояние мокроты не улучшится, необходимо обратиться к врачу. Антибиотик может быть необходим для лечения основной бактериальной инфекции.

Любой человек с розовой, красной, коричневой, черной или пенистой слизью должен обратиться к своему врачу или в местное отделение неотложной помощи для обследования.

Вот несколько общих вопросов и ответов о мокроте.

В чем разница между слизью и мокротой?

Различные участки тела, включая верхние дыхательные пути, включая нос, рот и горло, и желудочно-кишечный тракт выделяют слизь.

Но мокрота относится к слизи, которую специфически вырабатывают легкие. Другое название мокроты – мокрота. Поэтому, когда человек отхаркивает слизь, люди называют ее мокротой, а не слизью, которую производит нос.

Сопли — это то же самое, что и мокрота?

Сопли относятся к назальной слизи, поэтому это не мокрота или мокрота, поступающая из легких.

В чем разница между мокротой при аллергии и мокротой при простуде?

Мокрота, связанная с аллергией, обычно бывает прозрачной. Простуда или инфекции обычно вызывают зеленую или желтую мокроту.

Узнайте больше о простуде и аллергии и причинах кашля с мокротой без плохого самочувствия.

Прочитайте эту статью на испанском языке.

Функция и дисфункция слизи дыхательных путей

1. Thornton DJ, Sheehan JK. От муцинов к слизи: к более последовательному пониманию этого существенного барьера. Proc Am Thorac Soc. 2004; 1:54–61. [PubMed] [Google Scholar]

2. Knowles MR, Boucher RC. Очищение от слизи как первичный врожденный защитный механизм дыхательных путей млекопитающих. Джей Клин Инвест. 2002; 109: 571–577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Thornton DJ, Rousseau K, McGuckin MA. Структура и функция полимерных муцинов в слизи дыхательных путей. Annu Rev Physiol. 2008;70:459–486. [PubMed] [Google Scholar]

4. Rose MC, Voynow JA. Гены муцина дыхательных путей и гликопротеины муцина в норме и при патологии. Physiol Rev. 2006; 86: 245–278. [PubMed] [Google Scholar]

5. Конус Р.А. Барьерные свойства слизи. Adv Drug Deliv Rev. 2009; 61:75–85. [PubMed] [Google Scholar]

6. Hattrup CL, Gendler SJ. Структура и функция муцинов клеточной поверхности (привязанных). Annu Rev Physiol. 2008; 70: 431–457. [PubMed] [Google Scholar]

7. Линден С.К., Саттон П., Карлссон Н.Г., Королик В., МакГакин М.А. Муцины в барьере слизистой оболочки для инфекции. Иммунол слизистых оболочек. 2008; 1: 183–19.7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Macklem PT, Proctor DF, Hogg JC. Стабильность периферических дыхательных путей. Респир Физиол. 1970; 8: 191–203. [PubMed] [Google Scholar]

9. Кесимер М., Махов А.М., Гриффит Дж.Д., Вердуго П., Шихан Дж.К. Распаковка гелеобразующего муцина: вид организации MUC5B после высвобождения гранул. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2010;298:L15–L22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Kim S, Shim JJ, Burgel PR, et al. IL-13-индуцированная экспрессия секреторного белка клеток Clara в эпителии дыхательных путей: роль сигнального пути EGFR. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002; 283:L67–L75. [PubMed] [Академия Google]

11. Evans CM, Williams OW, Tuvim MJ, et al. Муцин продуцируется клетками Клара в проксимальных дыхательных путях мышей, зараженных антигеном. Am J Respir Cell Mol Biol. 2004; 31: 382–394. [PubMed] [Google Scholar]

12. Reader JR, Tepper JS, Schelegle ES, et al. Патогенез метаплазии слизистых клеток в мышиной модели астмы. Ам Джей Патол. 2003; 162: 2069–2078. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Hayashi T, Ishii A, Nakai S, Hasegawa K. Ультраструктура метаплазии бокаловидных клеток из клеток Клара при аллергическом астматическом воспалении дыхательных путей на мышиной модели астмы в виво. Арка Вирхова. 2004; 444: 66–73. [PubMed] [Академия Google]

14. Zhu Y, Ehre C, Abdullah LH, et al. Munc13-2 ^-/- базовый дефект секреции указывает на источник олигомерных муцинов в дыхательных путях мышей. Дж. Физиол. 2008; 586:1977–1992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Kesimer M, Kirkham S, Pickles RJ, et al. Культура клеток трахеобронхиальной поверхности раздела воздух-жидкость: модель врожденной защиты слизистой оболочки верхних дыхательных путей? Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2009; 296:L92–L100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Evans SE, Xu Y, Tuvim MJ, Dickey BF. Индуцируемая врожденная резистентность легочного эпителия к инфекции. Annu Rev Physiol. 2010;72:413–435. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Wine JJ, Joo NS. Подслизистые железы и защита дыхательных путей. Proc Am Thorac Soc. 2004; 1:47–53. [PubMed] [Google Scholar]

18. Rogers CS, Abraham WM, Brogden KA, et al. Легкие свиньи как потенциальная модель муковисцидоза. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2008; 295:L240–L263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Plopper CG, Heidsiek JG, Weir AJ, George JA, Hyde DM. Трахеобронхиальный эпителий у взрослых макак-резусов: количественное гистохимическое и ультраструктурное исследование. Ам Дж Анат. 1989; 184:31–40. [PubMed] [Google Scholar]

20. Hays SR, Fahy JV. Характеристика ремоделирования слизистых клеток при муковисцидозе: связь с нейтрофилами. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 174:1018–1024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Hogg JC. Патофизиология ограничения воздушного потока при хронической обструктивной болезни легких. Ланцет. 2004;364:709–721. [PubMed] [Google Scholar]

22. Lai SK, Wang YY, Wirtz D, Hanes J. Микро- и макрореология слизи. Adv Drug Deliv Rev. 2009; 61:86–100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Рубин Б.К. Слизь и муцины. Отоларингол Clin North Am. 2010;43:27–34. [PubMed] [Google Scholar]

24. Kirkham S, Sheehan JK, Knight D, Richardson PS, Thornton DJ. Неоднородность слизи дыхательных путей: вариации количества и гликоформ основных олигомерных муцинов MUC5AC и MUC5B. Биохим Дж. 2002; 361:537–546. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Смарт ДД. Основы и основные механизмы мукоадгезии. Adv Drug Deliv Rev. 2005; 57: 1556–1568. [PubMed] [Google Scholar]

26. Имберти А., Варрот А. Распознавание микробами гликоконъюгатов поверхности клеток человека. Curr Opin Struct Biol. 2008; 18: 567–576. [PubMed] [Google Scholar]

27. Tesfaigzi Y. Регуляция метаплазии слизистых клеток при бронхиальной астме. Курр Мол Мед. 2008; 8: 408–415. [PubMed] [Google Scholar]

28. Chen Y, Zhao YH, Di YP, Wu R. Характеристика экспрессии гена муцина 5B человека в эпителии дыхательных путей и геномного клона амино-концевой и 5′-фланкирующей области. Am J Respir Cell Mol Biol. 2001; 25: 542–553. [PubMed] [Академия Google]

29. Нгуен Л.П., Омолуаби О., Парра С. и соавт. Хроническое воздействие бета-блокаторов ослабляет воспаление и содержание муцина в мышиной модели астмы. Am J Respir Cell Mol Biol. 2008; 38: 256–262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Young HW, Williams OW, Chandra D, et al. Центральная роль экспрессии Muc5ac в слизистой метаплазии и ее регуляция консервативными 5′-элементами. Am J Respir Cell Mol Biol. 2007; 37: 273–290. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Holtzman MJ, Byers DE, Benoit LA, et al. Иммунные пути перевода вирусной инфекции в хроническое заболевание дыхательных путей. Ад Иммунол. 2009; 102: 245–276. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Lappalainen U, Whitsett JA, Wert SE, Tichelaar JW, Bry K. Интерлейкин-1бета вызывает воспаление легких, эмфизему и ремоделирование дыхательных путей в легких взрослых мышей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2005; 32:311–318. [PubMed] [Google Scholar]

33. Казалино-Мацуда С.М., Монзон М.Е., Дэй А.Дж., Фортеза Р.М. Фрагменты гиалуронана/CD44 опосредуют индуцированную окислительным стрессом активацию MUC5B в эпителии дыхательных путей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009 г.;40:277–285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Zuhdi Alimam M, Piazza FM, Selby DM, Letwin N, Huang L, Rose MC. Экспрессия матричной РНК и белка муцина Muc-5/5ac является маркером метаплазии бокаловидных клеток в дыхательных путях мышей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2000; 22: 253–260. [PubMed] [Google Scholar]

35. Woodruff PG, Modrek B, Choy DF, et al. Воспаление, вызываемое Т-хелперами 2 типа, определяет основные субфенотипы астмы. Am J Respir Crit Care Med. 2009; 180:388–395. [Ошибка, Am J Respir Crit Care Med 2009; 180:796.] [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Zhen G, Park SW, Nguyenvu LT, et al. IL-13 и рецептор эпидермального фактора роста играют важную, но различную роль в продукции муцина эпителиальными клетками. Am J Respir Cell Mol Biol. 2007; 36: 244–253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Woodruff PG, Boushey HA, Dolganov GM, et al. Полногеномное профилирование идентифицирует гены эпителиальных клеток, связанные с астмой и реакцией на лечение кортикостероидами. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104:15858–15863. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Innes AL, Woodruff PG, Ferrando RE, et al. У курильщиков с обструкцией дыхательных путей увеличены запасы эпителиального муцина в крупных дыхательных путях. Грудь. 2006; 130:1102–1108. [PubMed] [Google Scholar]

39. Chen G, Korfhagen TR, Xu Y, et al. SPDEF необходим для дифференцировки легочных бокаловидных клеток мышей и регулирует сеть генов, связанных с продукцией слизи. Джей Клин Инвест. 2009;119:2914–2924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Deshmukh HS, Shaver C, Case LM, et al. Акролеин-активируемая матриксная металлопротеиназа 9способствует постоянной выработке муцина. Am J Respir Cell Mol Biol. 2008; 38: 446–454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Takeyama K, Jung B, Shim JJ, et al. Активация рецепторов эпидермального фактора роста отвечает за синтез муцина, индуцированный сигаретным дымом. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2001; 280:L165–L172. [PubMed] [Google Scholar]

42. Kettle R, Simmons J, Schindler F, et al. Регуляция индуцированной нейрегулином 1бета1 экспрессии MUC5AC и MUC5B в эпителии дыхательных путей человека. Am J Respir Cell Mol Biol. 2010;42:472–481. [PubMed] [Академия Google]

43. Kuperman DA, Huang X, Koth LL, et al. Прямое воздействие интерлейкина-13 на эпителиальные клетки вызывает гиперреактивность дыхательных путей и гиперпродукцию слизи при астме. Нат Мед. 2002; 8: 885–889. [PubMed] [Google Scholar]

44. Куперман Д.А., Хуанг Х., Нгуенву Л., Хёльшер С., Бромбахер Ф., Эрле Д.Дж. Передача сигналов рецептора IL-4 в клетках Клара необходима для индуцированного аллергеном образования слизи. Дж Иммунол. 2005; 175:3746–3752. [PubMed] [Google Scholar]

45. Wan H, Kaestner KH, Ang SL, et al. Foxa2 регулирует альвеоляризацию и гиперплазию бокаловидных клеток. Разработка. 2004;131:953–964. [PubMed] [Google Scholar]

46. Burgel PR, Nadel JA. Врожденные иммунные реакции, опосредованные рецепторами эпидермального фактора роста, и их роль в заболеваниях дыхательных путей. Eur Respir J. 2008; 32: 1068–1081. [PubMed] [Google Scholar]

47. Друин С.М., Корри Д.Б., Холлман Т.Дж., Кильдсгаард Дж., Ветсель Р. А. Отсутствие комплементарного рецептора анафилатоксина C3a подавляет эффекторные функции Th3 в мышиной модели легочной аллергии. Дж Иммунол. 2002; 169: 5926–5933. [PubMed] [Google Scholar]

48. Humbles AA, Lu B, Nilsson CA, et al. Роль рецептора анафилатоксина C3a в эффекторной фазе астмы. Природа. 2000;406:998–1001. [PubMed] [Google Scholar]

49. Nguyen LP, Lin R, Parra S, et al. Передача сигналов бета2-адренорецепторов необходима для развития фенотипа астмы в мышиной модели. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106:2435–2440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Davis CW, Dickey BF. Регулируемая секреция муцина бокаловидными клетками дыхательных путей. Annu Rev Physiol. 2008; 70: 487–512. [PubMed] [Google Scholar]

51. Tuvim MJ, Mospan AR, Burns KA, et al. Synaptotagmin 2 связывает экзоцитоз муциновых гранул с передачей сигналов Ca2+ от эндоплазматического ретикулума. Дж. Биол. Хим. 2009 г.;284:9781–9787. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Curran DR, Cohn L. Успехи в метаплазии слизистых клеток: пробка для слизи как терапевтический фокус при хроническом заболевании дыхательных путей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2010; 42: 268–275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Peng J, Yang XO, Chang SH, Yang J, Dong C. Передача сигналов IL-23 усиливает поляризацию Th3 и регулирует аллергическое воспаление дыхательных путей. Сотовый рез. 2010;20:62–71. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Хун Л.Я., Величко С., Хуанг Ф., Тай П., Ву Р. Регуляция врожденных и адаптивных иммунных реакций дыхательных путей: парадигма IL-17. Критический преподобный Иммунол. 2008; 28: 269–279. [PubMed] [Google Scholar]

55. Moghaddam SJ, Clement CG, De la Garza MM, et al. Лизат Haemophilus influenzae индуцирует аспекты фенотипа хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Cell Mol Biol. 2008; 38: 629–638. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Neveu WA, Allard JB, Dienz O, et al. IL-6 необходим для образования слизи в дыхательных путях, вызванной вдыхаемыми грибковыми аллергенами. Дж Иммунол. 2009 г.;183:1732–1738. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Тай П., Лукоянов А., Вачи С., Ву Р. Регуляция экспрессии гена муцина дыхательных путей. Annu Rev Physiol. 2008; 70: 405–429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Adler KB, Li Y. Эпителий дыхательных путей и слизь: внутриклеточные сигнальные пути для экспрессии и секреции генов. Am J Respir Cell Mol Biol. 2001; 25: 397–400. [PubMed] [Google Scholar]

59. Kim KC, Hisatsune A, Kim DJ, Miyata T. Фармакология высвобождения муцина бокаловидными клетками дыхательных путей. J Pharmacol Sci. 2003;92: 301–307. [PubMed] [Google Scholar]

60. Lazarowski ER, Boucher RC. Пуринергические рецепторы в эпителии дыхательных путей. Курр Опин Фармакол. 2009; 9: 262–267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Davis CW, Lazarowski E. Связь активности ресничек дыхательных путей и секреции муцина с механическими стрессами посредством пуринергической передачи сигналов. Респир Физиол Нейробиол. 2008; 163: 208–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Bateman ED, Rennard S, Barnes PJ, et al. Альтернативные механизмы для тиотропия. Пульм Фармакол Тер. 2009 г.;22:533–542. [PubMed] [Google Scholar]

63. Tarran R, Button B, Boucher RC. Регуляция нормального и муковисцидозного поверхностного объема жидкости в дыхательных путях с помощью фазового напряжения сдвига. Annu Rev Physiol. 2006; 68: 543–561. [PubMed] [Google Scholar]

64. Kummer W, Lips KS, Pfeil U. Эпителиальная холинергическая система дыхательных путей. Гистохим клеточной биологии. 2008; 130: 219–234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Hogg JC. Патология бронхиальной астмы. АПМИС. 1997; 105: 735–745. [PubMed] [Академия Google]

66. Hays SR, Fahy JV. Роль слизи в фатальной астме. Am J Med. 2003; 115: 68–69. [PubMed] [Google Scholar]

67. Bossé Y, Riesenfeld EP, Paré PD, Irvin CG. Это не все гладкие мышцы: негладкомышечные элементы контролируют сопротивление воздушному потоку. Annu Rev Physiol. 2010;72:437–462. [PubMed] [Google Scholar]

68. Verdugo P. Секреция бокаловидных клеток и мукогенез. Annu Rev Physiol. 1990; 52: 157–176. [PubMed] [Google Scholar]

69. Boucher RC. Муковисцидоз: заболевание уязвимости к обезвоживанию поверхности дыхательных путей. Тренды Мол Мед. 2007; 13: 231–240. [PubMed] [Академия Google]

70. Ransford GA, Fregien N, Qiu F, Dahl G, Conner GE, Salathe M. Паннексин 1 способствует высвобождению АТФ в эпителии дыхательных путей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009; 41: 525–534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Kim KC, Lillehoj EP. Муцин MUC1: миротворец в легких. Am J Respir Cell Mol Biol. 2008; 39: 644–647. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

72. Davies JR, Kirkham S, Svitacheva N, Thornton DJ, Carlstedt I. MUC16 вырабатывается в поверхностном эпителии трахеи и подслизистых железах и присутствует в выделениях из нормальных дыхательных путей человека. и культивированные бронхиальные эпителиальные клетки. Int J Biochem Cell Biol. 2007;39: 1943–1954. [PubMed] [Google Scholar]

73. Salathe M. Регуляция биения ресничек млекопитающих. Annu Rev Physiol. 2007; 69: 401–422. [PubMed] [Google Scholar]

74. Shah AS, Ben-Shahar Y, Moninger TO, Kline JN, Welsh MJ. Подвижные реснички эпителия дыхательных путей человека являются хемосенсорными. Наука. 2009; 325:1131–1134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Canning BJ. Анатомия и нейрофизиология кашлевого рефлекса: рекомендации ACCP по клинической практике, основанные на фактических данных. Грудь. 2006;129(Прил.): 33S–47S. [PubMed] [Google Scholar]

76. Рубин Б.К. Роль слизи в исследовании кашля. Легкое. 2010; 188 (Приложение): S69–S72. [PubMed] [Google Scholar]

77. Martinez S, Heyneman LE, McAdams HP, Rossi SE, Restrepo CS, Eraso A. Мукоидные сдавления: симптом пальца в перчатке и другие признаки КТ и рентгенографии. Рентгенография. 2008; 28:1369–1382. [PubMed] [Google Scholar]

78. Роу С.М., Миллер С., Соршер Э.Дж. Муковисцидоз. N Engl J Med. 2005; 352:1992–2001. [PubMed] [Академия Google]

79. Дэвис П.Б. Муковисцидоз с 1938 года. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 173: 475–482. [PubMed] [Google Scholar]

80. Chen EY, Yang N, Quinton PM, Chin WC. Новая роль бикарбоната в образовании слизи. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2010;299:L542–L549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Mall M, Grubb BR, Harkema JR, O’Neal WK, Boucher RC. Повышенное поглощение Na+ эпителием дыхательных путей вызывает у мышей болезнь легких, подобную муковисцидозу. Нат Мед. 2004; 10: 487–49.3. [PubMed] [Google Scholar]

82. Поттер Дж.Л., Спектор С., Мэтьюз Л.В., Лемм Дж. Исследования легочных выделений. 3. Нуклеиновые кислоты в цельных легочных выделениях больных муковисцидозом, бронхоэктазами и ларингэктомией. Ам преподобный Респир Дис. 1969; 99: 909–916. [PubMed] [Google Scholar]

83. Vasconcellos CA, Allen PG, Wohl ME, Drazen JM, Janmey PA, Stossel TP. Уменьшение вязкости муковисцидозной мокроты in vitro гельсолином. Наука. 1994; 263:969–971. [PubMed] [Академия Google]

84. Fahy JV, Kim KW, Liu J, Boushey HA. Выраженное нейтрофильное воспаление в мокроте у субъектов с обострением астмы. J Аллергия Клин Иммунол. 1995; 95: 843–852. [PubMed] [Google Scholar]

85. Отчет экспертной группы 3: рекомендации по диагностике и лечению астмы. Bethesda, MD: Национальный институт сердца, легких и крови; 2007. (http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma.) [Google Scholar]

86. Bergeron C, Al-Ramli W, Hamid Q. Ремоделирование при астме. Proc Am Thorac Soc. 2009 г.;6:301–305. [PubMed] [Google Scholar]

87. Moro K, Yamada T, Tanabe M, et al. Врожденная продукция цитокинов T(H)2 лимфоидными клетками c-Kit(+)Sca-1(+), ассоциированными с жировой тканью. Природа. 2010; 463: 540–544. [PubMed] [Google Scholar]

88. Sheehan JK, Richardson PS, Fung DC, Howard M, Thornton DJ. Анализ гликопротеинов респираторной слизи при астме: подробное исследование пациента, умершего от астматического статуса. Am J Respir Cell Mol Biol. 1995; 13: 748–756. [PubMed] [Академия Google]

89. Innes AL, Carrington SD, Thornton DJ, et al. Анализ мокроты ex vivo выявляет нарушение протеазозависимой деградации слизи белками плазмы при острой астме. Am J Respir Crit Care Med. 2009; 180: 203–210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Ordoñez CL, Shaughnessy TE, Matthay MA, Fahy JV. Увеличение числа нейтрофилов и уровня IL-8 в секрете дыхательных путей при острой тяжелой астме: клиническое и биологическое значение. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161:1185–119.0. [PubMed] [Google Scholar]

91. Siroux V, Boudier A, Bousquet J, et al. Фенотипические детерминанты неконтролируемой бронхиальной астмы. J Аллергия Клин Иммунол. 2009; 124: 681–687. [PubMed] [Google Scholar]

92. Hogg JC, Chu F, Utokaparch S, et al. Характер обструкции мелких дыхательных путей при хронической обструктивной болезни легких. N Engl J Med. 2004; 350:2645–2653. [PubMed] [Google Scholar]

93. Глобальная инициатива по хронической обструктивной болезни легких. обновления 2009 года. (http://www.goldcopd.com.) [Google Scholar]

94. Леопольд П.Л., О’Махони М.Дж., Лиан К.Дж., Тилли А.Е., Харви Б.Г., Кристал Р.Г. Курение связано с укорочением ресничек дыхательных путей. ПЛОС ОДИН. 2009;4(12):e8157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Tamashiro E, Xiong G, Anselmo-Lima WT, Kreindler JL, Palmer JN, Cohen NA. Воздействие сигаретного дыма нарушает цилиогенез респираторного эпителия. Am J Rhinol Аллергия. 2009; 23:117–122. [PubMed] [Google Scholar]

96. Verra F, Escudier E, Lebargy F, Bernudin JF, De Crémoux H, Bignon J. Ресничные аномалии в бронхиальном эпителии курильщиков, бывших курильщиков и некурящих. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151:630–634. [PubMed] [Google Scholar]

97. Cantin AM, Hanrahan JW, Bilodeau G, et al. Функция регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе подавлена ​​у курильщиков сигарет. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 173:1139–1144. [PubMed] [Google Scholar]

98. Sethi S, Murphy TF. Инфекция в патогенезе и течении хронической обструктивной болезни легких. N Engl J Med. 2008; 359: 2355–2365. [PubMed] [Google Scholar]

99. Совместное исследование генетики астмы (CSGA) Полногеномный поиск локусов предрасположенности к астме в этнически различных популяциях. Нат Жене. 1997;15:389–392. [PubMed] [Google Scholar]

100. Kamio K, Matsushita I, Hijikata M, et al. Анализ промотора и аберрантная экспрессия гена MUC5B при диффузном панбронхиолите. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171:949–957. [PubMed] [Google Scholar]

101. Flume PA, O’Sullivan BP, Robinson KA, et al. Легочные рекомендации по муковисцидозу: хронические лекарства для поддержания здоровья легких. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 176: 957–969. [PubMed] [Google Scholar]

102. Flume PA, Mogayzel PJ, Jr, Robinson KA, et al. Руководство по муковисцидозу легких: лечение обострений легких. Am J Respir Crit Care Med. 2009 г.;180:802–808. [PubMed] [Google Scholar]

103. Flume PA, Robinson KA, O’Sullivan BP, et al. Руководство по муковисцидозу легких: терапия очистки дыхательных путей. Уход за дыханием. 2009; 54: 522–537. [PubMed] [Google Scholar]

104. Boogaard R, de Jongste JC, Merkus PJ. Фармакотерапия нарушенного мукоцилиарного клиренса при заболеваниях легких у детей без муковисцидоза: обзор литературы. Педиатр Пульмонол. 2007; 42: 989–1001. [PubMed] [Google Scholar]

105. Роджерс Д.Ф. Мукоактивные средства при гиперсекреторных заболеваниях дыхательных путей. Уход за дыханием. 2007; 52: 1176–119.3. [PubMed] [Google Scholar]

106. Саутам Д.С., Эллис Р., Уотти Дж., Гласс В., Инман М.Д. Отскок бокаловидных клеток и дисфункция дыхательных путей при отмене кортикостероидов в мышиной модели астмы. Am J Respir Crit Care Med. 2008; 178:1115–1122. [PubMed] [Google Scholar]

107. Капур Н., Белл С., Колбе Дж., Чанг А.Б. Ингаляционные стероиды при бронхоэктазах. Кокрановская система базы данных, ред. 2009; 1:CD000996. [PubMed] [Google Scholar]

108. Woodruff PG, Wolff M, Hohlfeld JM, et al. Безопасность и эффективность ингаляционного ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (BIBW 29).48 БС) при хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Crit Care Med. 2010; 181:438–445. [PubMed] [Google Scholar]

109. Сингер М., Мартин Л.Д., Варгафтиг Б.Б. и др. Родственный MARCKS пептид блокирует гиперсекрецию слизи в мышиной модели астмы. Нат Мед. 2004; 10: 193–196. [PubMed] [Google Scholar]

110. Chen S, Barbieri JT. Разработка ботулинического нейротоксина для расширения терапевтического вмешательства. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106:9180–9184. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

111. Foster KA, Adams EJ, Durose L, et al. Реинжиниринг целевой специфичности клостридиальных нейротоксинов — путь к новым терапевтическим средствам. Нейротокс Рез. 2006; 9: 101–107. [PubMed] [Google Scholar]

112. Fahy JV, Steiger DJ, Liu J, Basbaum CB, Finkbeiner WE, Boushey HA. Маркеры секреции слизи и уровни ДНК в индуцированной мокроте больных астмой и здоровых людей. Ам преподобный Респир Дис. 1993; 147:1132–1137. [PubMed] [Google Scholar]

113. О’Доннелл А.Е., Баркер А.Ф., Иловите Дж.С., Фик Р.Б. Лечение идиопатических бронхоэктазов аэрозольной рекомбинантной человеческой ДНКазой I. Грудь. 1998;113:1329–1334. [PubMed] [Google Scholar]

114. Дональдсон С.Х., Беннетт В.Д., Земан К.Л., Ноулз М.Р., Тарран Р., Буше Р.С. Клиренс слизи и функция легких при муковисцидозе с гипертоническим раствором. N Engl J Med. 2006; 354: 241–250. [PubMed] [Google Scholar]

115. Elkins MR, Robinson M, Rose BR, et al. Контролируемое исследование длительной ингаляции гипертонического солевого раствора у пациентов с муковисцидозом. N Engl J Med. 2006; 354: 229–240. [PubMed] [Google Scholar]

116. Левин М.Х., Салливан С., Нильсон Д., Ян Б., Финкбайнер В.Е., Веркман А.С. Гипертоническая солевая терапия при муковисцидозе: доказательства против предполагаемого механизма с участием аквапоринов. Дж. Биол. Хим. 2006; 281:25803–25812. [PubMed] [Академия Google]

117. Шридхарани М., Мэксон Т.Р. Промывание легких у пациента с астматическим статусом, получающего искусственную вентиляцию легких: клинический случай. Энн Аллергия. 1982; 49: 156–158. [PubMed] [Google Scholar]

118. Декрамер М., Янссенс В. Мукоактивная терапия при ХОБЛ. Eur Respir Rev. 2010; 19: 134–140. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

119. Rao S, Wilson DB, Brooks RC, Sproule BJ. Острые эффекты распыления N-ацетилцистеина на легочную механику и газообмен. Ам преподобный Респир Дис. 1970;102:17–22. [PubMed] [Google Scholar]

120. Minasian C, Wallis C, Metcalfe C, Bush A. Сравнение вдыхаемого маннита, ежедневного приема рчДНазы и их комбинации у детей с муковисцидозом: рандомизированное исследование. грудная клетка. 2010;65:51–56. [PubMed] [Google Scholar]

121. Seemungal TA, Wilkinson TM, Hurst JR, Perera WR, Sapsford RJ, Wedzicha JA. Длительная терапия эритромицином связана с уменьшением частоты обострений хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Crit Care Med. 2008;178:1139–1147. [PubMed] [Google Scholar]

122. Daniels JM, Snijders D, de Graaff CS, Vlaspolder F, Jansen HM, Boersma WG. Антибиотики в дополнение к системным кортикостероидам при острых обострениях хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Crit Care Med. 2010; 181:150–157. [PubMed] [Google Scholar]

123. Анвар Г.А., Бурк С.К., Афолаби Г., Миддлтон П., Уорд С., Резерфорд Р.М. Эффекты длительного приема низких доз азитромицина у пациентов с бронхоэктазами без муковисцидоза. Респир Мед. 2008;102:1494–1496. [PubMed] [Google Scholar]

124. Смит А.Р., Бхатт Дж. Однократное и многократное ежедневное введение аминогликозидов внутривенно при муковисцидозе. Кокрановская система базы данных, ред. 2010; 1:CD002009. [PubMed] [Google Scholar]

125. McCoy KS, Quittner AL, Oermann CM, Gibson RL, Retsch-Bogart GZ, Montgomery AB. Ингаляционный азтреонам-лизин при хронической синегнойной палочке дыхательных путей при муковисцидозе.