\MutT с двойной ролью\ Массовые тесты ввода-вывода (короткие)

Twitter LinkedIn Facebook Адрес электронной почты

• Статья
• 09/27/2022
• Чтение занимает 2 мин

Dual-Role MUTT выполняет тесты на конечных точках массового ввода-вывода

Сведения о тесте

Характеристики	Device. BusController.UsbController.DualRoleController.Discretional
Платформы	Windows 10, клиентские выпуски (x64) Windows 10, клиентские выпуски (x86) Windows 10, клиентские выпуски (Arm64) Windows 10, мобильный выпуск (Arm) Windows 10, мобильный выпуск (Arm64)
Поддерживаемые выпуски	Windows 10 Windows 10 версии 1511 Windows 10, версия 1607 Windows 10 версии 1703 Windows 10 версии 1709 Windows 10 версии 1803 Windows 10, версия 1809 Windows 10 версии 1903 Следующее обновление до Windows 10
Ожидаемое время выполнения (в минутах)	1
Категория	Разработка
Время ожидания (в минутах)	1
Требуется перезагрузка	false
Требуется специальная конфигурация	false
Тип	automatic

 

Дополнительная документация

Тесты в этой области функций могут содержать дополнительную документацию, включая предварительные требования, настройку и сведения об устранении неполадок, которые можно найти в следующих разделах:

• Дополнительная документация по Device. BusController

Устранение неполадок

Общие сведения об устранении неполадок тестов HLK см. в статье «Устранение неполадок Windows сбоях теста HLK».

 

 

Двойной и тройной тесты скрининга

Пренатальный скрининг — это массовое обследование беременных женщин, который проводится для того, чтобы выявить так называемую “группу риска”. В эту группу попадают те будущие мамы, у которых высока вероятность рождения ребенка с серьезным наследственным заболеванием, или грубыми врожденными дефектами. Пренатальный скрининг позволяет уже на ранних сроках беременности заподозрить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса и дефекты нервной трубки.

Обследование включает в себя ультразвуковой и биохимический (анализ крови) скрининг. Эти исследования безопасны, то есть не влияют на здоровье будущей мамы, течение беременности и развитие малыша, и их можно проводить всем беременным женщинам.

Эксперт Леонид Сирук — врач акушер-гинеколог, специалист по УЗИ:

Тесты являются скрининговыми, а не диагностическими: это означает, что они помогают выявить лишь группу риска, но не потенциальную опасность. Дополнительные методы обследования помогают подтвердить или исключить подозрения, возникшие при положительном результате теста.

“Двойной тест”

Скрининг, который проводится на 10-13 неделе беременности, называют “двойным тестом”. У будущей мамы берут кровь из вены для определения двух показателей: свободной β-субъединицы хорионического гормона человека (св. β-ХГЧ) и связанного с беременностью плазменного протеина A (PAPP-A — pregnancy associated plasma protein A). По количеству и соотношению этих белков (их называют маркерами патологии), можно судить о риске развития у ребенка синдрома Дауна и синдрома Эдвардса. Но риск дефектов нервной трубки с помощью “двойного теста” определить нельзя. Для этого необходим “тройной тест”.

Видео
11 недель
Скрининг первого триместра

“Тройной тест”

Скрининг, который проводится на 16-18 неделе беременности, называют “тройным тестом”. В крови будущей мамы определяют три показателя (маркера патологии): общий хорионический гормон человека (ХГЧ) или свободная β-субъединица ХГЧ, α-фетопротеин (АФП) и свободный (неконъюгированный) эстриол.

В этот же период проводят так называемый “усеченный вариант” скрининга, при котором исследуют два маркера: α-фетопротеин (АФП) и общий хорионический гормон человека (ХГЧ). “Усеченный вариант” скрининга обязаны проводить во всех женских консультациях.

Видео
16 недель
Скрининг второго триместра

Эксперт Леонид Сирук — врач акушер-гинеколог, специалист по УЗИ

 

Обязательно ли проводить пренатальный скрининг?

Если женщина считает, что в этом нет необходимости, и врачи согласны с ней, то скрининг можно и не делать. Однако будущим родителям следует знать, что для аномалий, обнаруживаемых с помощью “тройного” теста, не существует лечения. Если наличие той или иной аномалии подтвердится, супружеская пара столкнется с необходимостью выбора: прерывать беременность, или сохранять ее.

Ссылки по теме:

Приказ Министерства Здравоохранения РФ 2000 г. об организации проведения пренатального обследования беременных женщин с целью выявления врожденной и наследственной патологии у плода

Поделиться

Твитнуть

Класс

Поделиться

Мы в соцсетях

Как это делается и что означают результаты

В конце первого триместра вы можете начать задаваться вопросом: какого цвета волосы будут у вашего малыша? Будут ли они больше похожи на вас или вашего партнера? Будут ли они бесстрашными смельчаками, как малыш вашей сестры?

Хотя эти вещи какое-то время останутся загадкой, ваш акушер-гинеколог может предложить вам определенные тесты или скрининги, чтобы узнать больше о вашем растущем ребенке, включая его пол.

Один из диагностических инструментов называется тестом на двойной маркер, который включает сдачу крови для анализа на маркеры определенных хромосомных аномалий.

Подробнее о том, как и когда выполняется тест, что он проверяет и что вы можете ожидать, когда получите результаты.

Связанный: Пренатальные скрининговые тесты

Двойной маркерный тест, также известный как скрининг материнской сыворотки, является частью более комплексного скрининга, называемого скринингом первого триместра. Это не окончательный тест. Вместо этого он классифицируется как прогностический тест, что означает, что его результаты сообщают о вероятности хромосомных аномалий.

В частности, этот тест определяет уровень в крови как свободного бета-хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ), так и ассоциированного с беременностью протеина плазмы А (РАРР-А).

При типичной беременности будет либо 22 пары XX хромосом у плодов женского пола, либо 22 пары XY хромосом у плодов мужского пола.

Трисомия — это хромосомное заболевание, при котором присутствуют дополнительные хромосомы, такие как:

• Синдром Дауна. Эту распространенную трисомию также называют трисомией 21, поскольку имеется дополнительная копия хромосомы 21.
• Трисомия 18 и трисомия 13 . Эти распространенные хромосомные аномалии включают дополнительную копию хромосомы 18 (синдром Эдвардса) или хромосомы 13 (синдром Патау).

Уровни ХГЧ и РАРР-А могут быть как выше, так и ниже нормы при беременности с этими хромосомными аномалиями.

Однако одни только уровни в крови не дают результатов. Вместо этого анализ крови используется вместе с ультразвуковым сканированием, называемым сканированием воротникового пространства (NT), которое исследует прозрачную ткань на задней части шеи вашего ребенка.

Скрининг в первом триместре — тест на двойной маркер и сканирование NT — не является обязательным. Тем не менее, скрининг (и другие, такие как бесклеточный анализ ДНК) рекомендуется, если вы старше 35 лет или у вас может быть повышенный риск хромосомных проблем, например, если у вас есть семейная история определенных заболеваний.

Важно помнить, что результат говорит только о повышенном риске трисомии. Он не может окончательно определить, есть ли у вашего ребенка какие-либо аномалии.

Прежде чем решить, хотите ли вы пройти тест с двойным маркером, вы можете спросить себя, что результаты будут означать для вас в долгосрочной перспективе.

• Знание о возможных аномалиях облегчит или усугубит ваше беспокойство?
• Хотели бы вы пройти более инвазивное тестирование, если вы получили результат, указывающий на повышенный риск?
• Повлияют ли результаты на ваше ведение беременности?

Все зависит от личного выбора и истории вашего здоровья, поэтому на ваши вопросы действительно нет правильных или неправильных ответов.

Существует относительно небольшое временное окно, в течение которого можно выполнить тест с двойным маркером. Ваш лечащий врач попросит вас записаться на прием в конце первого триместра или, возможно, в самом начале второго триместра.

В частности, у вас будет забор крови где-то между 11 и 14 неделями.

Сумма, которую вы заплатите за тест на двойной маркер, будет зависеть от вашего страхового покрытия и местоположения. Хотя тест является необязательным, он может покрываться вашим полисом медицинского страхования.

Позвоните в свою страховую компанию, чтобы узнать о вашем страховом покрытии и о том, нужна ли вам предварительная авторизация. В качестве альтернативы, если у вас нет страховки, вы можете позвонить в свою больницу или лабораторию, чтобы узнать стоимость и возможные планы оплаты или скидки.

Этот тест чаще всего проводится вместе со сканированием NT, поэтому вам нужно будет оплатить оба теста для полного скрининга в первом триместре.

Двойной маркерный тест — это простой анализ крови. Ваш врач выпишет вам предписание, чтобы вы отвезли его в лабораторию. Это тест не натощак, поэтому вы можете нормально есть или пить перед визитом, если вам не указано иное.

Лаборатории различаются по срокам выполнения работ. Как правило, вы можете рассчитывать на получение результатов в течение примерно от 3 дней до недели. Вы можете спросить, позвонит ли вам ваша клиника или вам следует позвонить, чтобы получить результаты.

Вы получите результат с низким, средним или высоким риском.

Низкий риск («отрицательный результат скрининга») считается «нормальным» результатом и означает низкую вероятность того, что у вашего ребенка будут хромосомные аномалии.

Если ваш результат находится в пределах нормы, вам будет рекомендовано дальнейшее тестирование только в том случае, если есть какой-либо другой показатель (например, семейный анамнез, возраст и т. д.) или если вы хотите узнать больше по какой-либо другой причине.

Тем не менее, результат с низким уровнем риска не всегда означает, что у вашего ребенка не будет проблем. И важно отметить, что скрининг в первом триместре рассматривает только маркеры синдрома Дауна, трисомии 13 и трисомии 18, а не других состояний.

Если ваш скрининг показывает умеренный или высокий риск («положительный результат скрининга») на наличие аномалий, вы можете обсудить свой результат с консультантом-генетиком, чтобы узнать больше.

Ваш результат может быть подтвержден с помощью более точных, а иногда и более инвазивных тестов, таких как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), амниоцентез или забор ворсин хориона. Хотя некоторые из этих тестов несут некоторый риск для вашей беременности, они дают окончательный результат.

Поскольку тест на двойной маркер проводится на ранних сроках беременности, эта информация дает вам время для принятия важных решений о дальнейшем тестировании, лечении и общем ведении беременности и родов.

Знание своего риска также может помочь вам подготовиться к тому, что у вас может родиться ребенок с особыми потребностями, и позволит вам найти необходимую поддержку.

Связанный: Что такое процедура амниоцентеза?

Нет никаких рисков, связанных с тестом двойного маркера. Это обычный неинвазивный анализ крови. Конечно, обязательно следуйте инструкциям своего врача и обращайтесь к своему поставщику медицинских услуг с любыми проблемами, которые могут у вас возникнуть.

Для получения наиболее точных результатов в скрининге первого триместра беременности совместно используются тест на двойные маркеры (анализ крови) и сканирование NT (ультразвук). Информация, полученная в результате обоих тестов, дает результат низкого, среднего или высокого риска аномалий.

При выполнении без теста двойных маркеров сканирование NT менее эффективно для выявления потенциальных аномалий.

Сканирование NT позволяет вашему лечащему врачу использовать звуковые волны для получения изображения вашего ребенка в режиме реального времени. Он выполняется примерно в то же время, что и ваш тест с двойным маркером.

На этом этапе беременности — в конце первого триместра — ваш лечащий врач может измерить размер чистой области на задней части шеи вашего ребенка. Ваш врач также оценит развитие носовой кости, что может быть еще одним признаком трисомии.

Эти измерения объединяются с результатами анализа крови и риском, связанным с возрастом. Все они рассчитываются вместе, чтобы определить потенциальный риск развития у вашего ребенка синдрома Дауна, трисомии 13 или трисомии 18.

Тестировать или не тестировать? Если вы не знаете, что делать, начните с взвешивания преимуществ и недостатков теста с двойными маркерами и скрининга в первом триместре. Спросите себя, как знание этой информации может помочь в принятии решения о дальнейшем тестировании, а также в ведении беременности.

Обязательно поговорите со своим лечащим врачом об этом тесте и его полезности в свете ваших уникальных обстоятельств. Независимо от того, что вы решите, тесный контакт с вашим лечащим врачом является ключом к здоровой беременности.

Как это делается и что означают результаты

В конце первого триместра вы можете начать задаваться вопросом: какого цвета волосы будут у вашего малыша? Будут ли они больше похожи на вас или вашего партнера? Будут ли они бесстрашными смельчаками, как малыш вашей сестры?

Хотя эти вещи какое-то время останутся загадкой, ваш акушер-гинеколог может предложить вам определенные тесты или скрининги, чтобы узнать больше о вашем растущем ребенке, включая его пол.

Один из диагностических инструментов называется тестом на двойной маркер, который включает сдачу крови для анализа на маркеры определенных хромосомных аномалий.

Подробнее о том, как и когда проводится тест, что он проверяет и чего можно ожидать, когда вы получите результаты.

Связанные с: Пренатальные скрининговые тесты

Двойной маркерный тест, также известный как скрининг материнской сыворотки, является частью более комплексного скрининга, называемого скринингом первого триместра. Это не окончательный тест. Вместо этого он классифицируется как прогностический тест, что означает, что его результаты сообщают о вероятности хромосомных аномалий.

В частности, этот тест определяет уровень в крови как свободного бета-хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ), так и ассоциированного с беременностью белка А плазмы (РАРР-А).

При типичной беременности будет либо 22 пары XX хромосом у плодов женского пола, либо 22 пары XY хромосом у плодов мужского пола.

Трисомия — это хромосомное заболевание, при котором присутствуют дополнительные хромосомы, такие как:

• Синдром Дауна. Эта распространенная трисомия также называется трисомией 21, поскольку имеется дополнительная копия хромосомы 21.
• Трисомия 18 и трисомия 13 . Эти распространенные хромосомные аномалии включают дополнительную копию хромосомы 18 (синдром Эдвардса) или хромосомы 13 (синдром Патау).

Уровни ХГЧ и РАРР-А могут быть как выше, так и ниже нормы при беременности с этими хромосомными аномалиями.

Однако одни только уровни в крови не дают результатов. Вместо этого анализ крови используется вместе с ультразвуковым сканированием, называемым сканированием воротникового пространства (NT), которое исследует прозрачную ткань на задней части шеи вашего ребенка.

Скрининг в первом триместре — тест на двойной маркер и сканирование NT — не является обязательным. Тем не менее, скрининг (и другие, такие как бесклеточный анализ ДНК) рекомендуется, если вы старше 35 лет или у вас может быть повышенный риск хромосомных проблем, например, если у вас есть семейная история определенных заболеваний.

Важно помнить, что результат говорит только о повышенном риске трисомий. Он не может окончательно определить, есть ли у вашего ребенка какие-либо аномалии.

Прежде чем решить, хотите ли вы пройти тест с двойным маркером, вы можете спросить себя, что результаты будут означать для вас в долгосрочной перспективе.

• Знание о возможных аномалиях облегчит или усугубит ваше беспокойство?
• Хотели бы вы пройти более инвазивное тестирование, если вы получили результат, указывающий на повышенный риск?
• Повлияют ли результаты на ваше ведение беременности?

Все зависит от личного выбора и истории вашего здоровья, поэтому на ваши вопросы действительно нет правильных или неправильных ответов.

Существует относительно небольшое временное окно, в течение которого можно выполнить тест с двойным маркером. Ваш лечащий врач попросит вас записаться на прием в конце первого триместра или, возможно, в самом начале второго триместра.

Точнее говоря, у вас будет забор крови где-то между 11 и 14 неделями.

Сумма, которую вы заплатите за тест с двойным маркером, будет зависеть от вашего страхового покрытия и местоположения. Хотя тест является необязательным, он может покрываться вашим полисом медицинского страхования.

Позвоните в свою страховую компанию, чтобы узнать о вашем страховом покрытии и о том, нужно ли вам предварительное разрешение. В качестве альтернативы, если у вас нет страховки, вы можете позвонить в свою больницу или лабораторию, чтобы узнать стоимость и возможные планы оплаты или скидки.

Этот тест чаще всего проводится вместе со сканированием NT, поэтому вам нужно будет оплатить оба теста для полного скрининга в первом триместре.

Тест на двойной маркер — это простой анализ крови. Ваш врач выпишет вам предписание, чтобы вы отвезли его в лабораторию. Это тест не натощак, поэтому вы можете нормально есть или пить перед визитом, если вам не указано иное.

Лаборатории различаются по времени выполнения. Как правило, вы можете рассчитывать на получение результатов в течение примерно от 3 дней до недели. Вы можете спросить, позвонит ли вам ваша клиника или вам следует позвонить, чтобы получить результаты.

Вы получите результат с низким, средним или высоким риском.

Низкий риск («отрицательный результат скрининга») считается «нормальным» результатом и означает низкую вероятность того, что у вашего ребенка будут хромосомные аномалии.

Если ваш результат находится в пределах нормы, вам будет рекомендовано дальнейшее тестирование только в том случае, если есть какой-либо другой показатель (например, семейный анамнез, возраст и т. д.) или если вы хотите узнать больше по какой-либо другой причине.

Тем не менее, результат с низким уровнем риска не всегда означает, что у вашего ребенка не будет проблем. И важно отметить, что скрининг в первом триместре рассматривает только маркеры синдрома Дауна, трисомии 13 и трисомии 18, а не других состояний.

Если ваш скрининг показывает умеренный или высокий риск («положительный результат скрининга») на аномалии, вы можете обсудить свой результат с консультантом-генетиком, чтобы узнать больше.

Ваш результат может быть подтвержден с помощью более точных, а иногда и более инвазивных тестов, таких как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), амниоцентез или забор ворсин хориона. Хотя некоторые из этих тестов несут некоторый риск для вашей беременности, они дают окончательный результат.

Поскольку тест на двойной маркер проводится на ранних сроках беременности, эта информация дает вам время для принятия важных решений о дальнейшем тестировании, лечении и общем ведении беременности и родов.

Знание своего риска также может помочь вам подготовиться к тому, что у вас может родиться ребенок с особыми потребностями, и позволит вам найти необходимую поддержку.

Связанный: Что такое процедура амниоцентеза?

Нет никаких рисков, связанных с тестом двойного маркера. Это обычный неинвазивный анализ крови. Конечно, обязательно следуйте инструкциям своего врача и обращайтесь к своему поставщику медицинских услуг с любыми проблемами, которые могут у вас возникнуть.

Для получения наиболее точных результатов при скрининге первого триместра беременности совместно используются тест на двойные маркеры (анализ крови) и сканирование NT (ультразвук). Информация, полученная в результате обоих тестов, дает результат низкого, среднего или высокого риска аномалий.

При выполнении без теста двойных маркеров сканирование NT менее эффективно для выявления потенциальных аномалий.

Сканирование NT позволяет вашему лечащему врачу использовать звуковые волны для получения изображения вашего ребенка в режиме реального времени. Он выполняется примерно в то же время, что и ваш тест с двойным маркером.

На этом этапе беременности — в конце первого триместра — ваш лечащий врач может измерить размер чистой области на задней части шеи вашего ребенка. Ваш врач также оценит развитие носовой кости, что может быть еще одним признаком трисомии.

Эти измерения объединяются с результатами анализа крови и риском, связанным с возрастом. Все они рассчитываются вместе, чтобы определить потенциальный риск развития у вашего ребенка синдрома Дауна, трисомии 13 или трисомии 18.