FILLE TEST филлитест тест д/опр. беременности двойной

EVITEST тест для определения беременности №1

Тест — 1 шт. 

Артикул — 299

EVITEST тест для определения беременности №1

Тест — 1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

на Айвазовского

8 шт.

от 73 ₽

Добавить в корзину

FRAUTEST тест на овуляцию тест-полоска №5

Тест — 5 шт. 

Артикул — 17629

FRAUTEST тест на овуляцию тест-полоска №5

Тест — 5 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

на Энгельса	1 шт.
на Петра I	2 шт.
в Ленинкенте	1 шт.
в Хасавюрте	1 шт.

от 525 ₽

Добавить в корзину

CLEARBLUE digital тест д/опр. беременности с индикатором срока

Тест 

Артикул — 64155

CLEARBLUE digital тест д/опр. беременности с индикатором срока

Тест

Наличие в аптеках и на складе:

в Каспийске	5 шт.
на Амет-Хана Султана	8 шт.
на Айвазовского	16 шт.
на Энгельса	13 шт.
на Петра I	15 шт.
в Ленинкенте	5 шт.
в Хасавюрте	3 шт.

от 638 ₽

Добавить в корзину

ИХА-6-МУЛЬТИ-ФАКТОР набор тестов на 5 видов наркотиков №1

Набор — 1 шт.  

Артикул — 1000357

ИХА-6-МУЛЬТИ-ФАКТОР набор тестов на 5 видов наркотиков №1

Набор — 1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

на Айвазовского	7 шт.
на Энгельса	2 шт.
на Петра I	1 шт.

от 355 ₽

Добавить в корзину

BE SURE будьте уверены тест д/опр. беременности №1

Тестполоски — 1 шт. 

Артикул — 1014479

BE SURE будьте уверены тест д/опр. беременности №1

Тестполоски — 1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

в Каспийске	много
на Амет-Хана Султана	много
на Айвазовского	много
на Энгельса	много
на Петра I	много
в Ленинкенте	5 шт.
в Хасавюрте	много

от 20 ₽

Добавить в корзину

СТРЕПТАТЕСТ экспресс-тест для диагностики в-гемолитического стрептококка г.

..

Экспресстест — 2 шт. 

Артикул — 1034745

СТРЕПТАТЕСТ экспресс-тест для диагностики в-гемолитического стрептококка группы а №2

Экспресстест — 2 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

в Каспийске	3 шт.
на Энгельса	1 шт.
на Петра I	6 шт.

от 1 017 ₽

Добавить в корзину

БУДЬТЕ УВЕРЕНЫ тест д/опр. беременности №1

Тест — 1 шт. 

Артикул — 1014481

БУДЬТЕ УВЕРЕНЫ тест д/опр. беременности №1

Тест — 1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

в Каспийске	много
на Амет-Хана Султана	много
на Айвазовского	много
на Энгельса	много
на Петра I	много
в Ленинкенте	5 шт.
в Хасавюрте	много

от 20 ₽

Добавить в корзину

ШПАТЕЛЬ деревянный стерильный №1 ирбис

1 шт.

 

Артикул — 1023655

ШПАТЕЛЬ деревянный стерильный №1 ирбис

1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

на Амет-Хана Султана	много
на Энгельса	13 шт.
на Петра I	много
в Хасавюрте	много

от 2 ₽

Добавить в корзину

ИММУНОХРОМ тест на 10 видов наркотиков -10-мульти-экспресс

Набор 

Артикул — 1031842

ИММУНОХРОМ тест на 10 видов наркотиков -10-мульти-экспресс

Набор

Наличие в аптеках и на складе:

на Энгельса	1 шт.
в Хасавюрте	1 шт.

от 377 ₽

Добавить в корзину

NARCOCHECK тест на 5 видов наркотиков №1

Тест — 1 шт. 

Артикул — 4011

NARCOCHECK тест на 5 видов наркотиков №1

Тест — 1 шт.

Наличие в аптеках и на складе:

в Каспийске	5 шт.
на Айвазовского	7 шт.
на Энгельса	2 шт.

от 335 ₽

Добавить в корзину

ОВУПЛАН тест на овуляцию №5

 

Артикул — 1048196

ОВУПЛАН тест на овуляцию №5

Наличие в аптеках и на складе:

на Айвазовского	10 шт.
на Энгельса	2 шт.
на Петра I	2 шт.

от 332 ₽

Добавить в корзину

Двойной и тройной тесты скрининга

Пренатальный скрининг — это массовое обследование беременных женщин, который проводится для того, чтобы выявить так называемую “группу риска”. В эту группу попадают те будущие мамы, у которых высока вероятность рождения ребенка с серьезным наследственным заболеванием, или грубыми врожденными дефектами. Пренатальный скрининг позволяет уже на ранних сроках беременности заподозрить у плода синдром Дауна, синдром Эдвардса и дефекты нервной трубки.

Обследование включает в себя ультразвуковой и биохимический (анализ крови) скрининг. Эти исследования безопасны, то есть не влияют на здоровье будущей мамы, течение беременности и развитие малыша, и их можно проводить всем беременным женщинам.

Эксперт Леонид Сирук — врач акушер-гинеколог, специалист по УЗИ:

Тесты являются скрининговыми, а не диагностическими: это означает, что они помогают выявить лишь группу риска, но не потенциальную опасность. Дополнительные методы обследования помогают подтвердить или исключить подозрения, возникшие при положительном результате теста.

“Двойной тест”

Скрининг, который проводится на 10-13 неделе беременности, называют “двойным тестом”. У будущей мамы берут кровь из вены для определения двух показателей: свободной β-субъединицы хорионического гормона человека (св. β-ХГЧ) и связанного с беременностью плазменного протеина A (PAPP-A — pregnancy associated plasma protein A). По количеству и соотношению этих белков (их называют маркерами патологии), можно судить о риске развития у ребенка синдрома Дауна и синдрома Эдвардса. Но риск дефектов нервной трубки с помощью “двойного теста” определить нельзя. Для этого необходим “тройной тест”.

Видео
11 недель
Скрининг первого триместра

“Тройной тест”

Скрининг, который проводится на 16-18 неделе беременности, называют “тройным тестом”. В крови будущей мамы определяют три показателя (маркера патологии): общий хорионический гормон человека (ХГЧ) или свободная β-субъединица ХГЧ, α-фетопротеин (АФП) и свободный (неконъюгированный) эстриол.

В этот же период проводят так называемый “усеченный вариант” скрининга, при котором исследуют два маркера: α-фетопротеин (АФП) и общий хорионический гормон человека (ХГЧ). “Усеченный вариант” скрининга обязаны проводить во всех женских консультациях.

Видео
16 недель
Скрининг второго триместра

Эксперт Леонид Сирук — врач акушер-гинеколог, специалист по УЗИ

 

Обязательно ли проводить пренатальный скрининг?

Если женщина считает, что в этом нет необходимости, и врачи согласны с ней, то скрининг можно и не делать. Однако будущим родителям следует знать, что для аномалий, обнаруживаемых с помощью “тройного” теста, не существует лечения. Если наличие той или иной аномалии подтвердится, супружеская пара столкнется с необходимостью выбора: прерывать беременность, или сохранять ее.

Ссылки по теме:

Приказ Министерства Здравоохранения РФ 2000 г. об организации проведения пренатального обследования беременных женщин с целью выявления врожденной и наследственной патологии у плода

Поделиться

Твитнуть

Класс

Поделиться

Мы в соцсетях

Как просмотреть результаты двойного теста

Это автоматически переведенная статья.

Статья подготовлена ​​мастером. Доктор До Тхи Хоанг Ха — доктор биохимии — Лабораторное отделение больницы общего профиля Винмек Хайфонг.

Двойной пренатальный скрининг-тест для выявления некоторых генетических синдромов у плода. Умение правильно читать результаты двойного теста поможет родителям лучше понять состояние здоровья плода.

1. Каковы результаты двойного теста?

Двойной тест проводится путем измерения количества свободного β-ХГЧ (свободный бета-хорионический гонадотропин человека) и РАРР-А (белок А плазмы, ассоциированный с беременностью) в крови беременной женщины, а затем рассчитывается вместе с массой тела . вес, рост беременной, гестационный возраст и воротниковое пространство (NT), а также длина макушки-крестца плода (CRL), измеренные с помощью ультразвука,… благодаря специализированному программному обеспечению для оценки риска Дауна (трисомия 21), Эдвардс Синдромы (трисомия 18) и Патау (трисомия 13) в первом триместре беременности.
Вышеуказанные биохимические вещества обычно вырабатываются плодом и появляются в крови матери во время развития. Если у плода анеуплоидия, концентрация этих веществ в крови матери изменится. Поэтому их количественное определение в крови матери вместе с результатами УЗИ… может помочь оценить риск врожденных дефектов плода.
Количественные результаты определения свободного β-ХГЧ (мЕд/мл) и РАРР-А (мЕд/мл) рассчитываются и корректируются с помощью специализированного программного обеспечения для пренатального скрининга в соответствии с возрастом матери (годы), гестационным возрастом (недели + дни), массой тела матери (кг), раса, срок беременности, длина головы и ягодиц и воротниковая прозрачность, измеренные с помощью ультразвука,. .. для формирования кратного медианы МоМ (кратного медианы), или Корр.МОМ рассчитывались коэффициенты и уровни риска вышеперечисленных синдромов из этих нескольких средних значений.

Cac chỉ số trong xét nghiệm Двойной тест có thể giup đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai

2. Как просмотреть результаты двойного теста

Точность двойного теста в сочетании с результатами ультразвукового измерения воротникового пространства плода позволяет выявить пороки развития плода в диапазоне 85-90% при синдроме Дауна, 5 % ложноположительных и 95%. плода с синдромом Эдвардса, синдромом Патау с 0,3% ложноположительных результатов.
Безопасный порог пороков развития плода
Порог безопасности плода с риском развития синдрома Дауна и синдрома Дауна в зависимости от срока беременности матери составляет 1:250. То есть результат скрининга дает в знаменателе > 250, плод в группе низкого риска, 100, плод в группе низкого риска, а если в знаменателе 75, то ребенок в группе низкого риска, и наоборот, если результат на тест-карта показывает, что риск синдрома Дауна составляет 1:400, это означает, что беременная женщина может быть одной из 400 беременных женщин, родивших ребенка с синдромом Дауна, остальные 399 Беременные женщины рожают детей без синдрома Дауна.
Значение показателя МоМ (кратное медиане) в результатах
Нормальные значения показателей свободного β-ХГЧ и РАРР-А крови беременных после коррекции все равны 1 МоМ. Низкие и высокие пороговые значения параметров для оценки риска врожденных дефектов следующие:
b-hCG free 2,5 MoM Количественный PAPP-A Гай Джуп Чон Доан До Тот Тай Нхи Мут Кать Чин Хак

3. Некоторые особые случаи

Уровни свободного β-ХГЧ и РАРР-А в крови матери у диамоновых близнецов в возрасте 11–13 недель примерно в два раза выше, чем у одноплодных, и также выше. по сравнению с монохориальной двойней. В этом случае врач должен полагаться на 4D УЗИ для диагностики.
Таким образом, при получении результатов двойного теста высокого риска беременным женщинам не следует слишком беспокоиться. Вместо этого беременным женщинам следует провериться другими методами диагностики, такими как метод НИПТ (неинвазивный). ) или амниоцентез (инвазивный) до 9Точность 9,9%.
Обычно этот тест проводится в первом триместре беременности, обычно между 11 неделями 2 дня и 13 неделями 6 дней. Первые 3 месяца беременности являются наиболее чувствительным временем во время беременности, в дополнение к минимизации аномалий плода, родители должны учитывать:
Понимание ранних признаков беременности, отравления беременных, крови во время беременности. Своевременное, правильное и достаточное первое предродовое обследование, избегая слишком раннего/позднего. Скрининг пороков развития плода в 12 недель выявляет опасные пороки развития плода, которые можно лечить на ранней стадии. Различают нормальное вагинальное кровотечение и патологическое вагинальное кровотечение для своевременного вмешательства для сохранения беременности. Скрининг заболеваний щитовидной железы в первые 3 месяца беременности позволяет избежать опасных рисков до и во время родов. В настоящее время Vinmec предлагает множество пакетов для беременных (12-27-36 недель), в которых 12-недельный пакет для беременных помогает контролировать здоровье матери и ребенка с самого начала беременности, раннее выявление и своевременное вмешательство в проблемы со здоровьем. В дополнение к обычным услугам программа наблюдения за беременными с 12 недель включает специальные услуги, которых нет в других пакетах для беременных, такие как: Двойной тест или Тройной тест для скрининга пороков развития плода; Количественный тест фактора ангиогенеза при преэклампсии; скрининг-тест щитовидной железы; тест на краснуху; Тестирование на паразитов, передающихся от матери к ребенку, серьезно влияет на мозг и физическое развитие ребенка после рождения.

Пожалуйста, наберите ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ для получения дополнительной информации или регистрации на прием ЗДЕСЬ . Загрузите приложение MyVinmec, чтобы быстрее назначать встречи и легко управлять своими заказами.

XEM ТЕМ:

• Пренатальный скрининг и скрининг новорожденных: что вам нужно знать
• Скрининг и тестирование перед беременностью
• 12 пренатальных диагностических тестов (ПНД), которые нужно знать беременным женщинам

Метки: Тайский сан трэн гой тайский ко Хой Чон Эдвардс Рой Лоун ди Труйен Чо Со МоМ Dị tật thai nhi Хой Чонг Патау Phụ nữ манг тайский

Как это делается и что означают результаты

В конце первого триместра вы можете начать задаваться вопросом: какого цвета волосы будут у вашего малыша? Будут ли они больше похожи на вас или вашего партнера? Будут ли они бесстрашными смельчаками, как малыш вашей сестры?

Хотя эти вещи какое-то время останутся загадкой, ваш акушер-гинеколог может предложить вам определенные тесты или скрининги, чтобы узнать больше о вашем растущем ребенке, включая его пол.

Один из диагностических инструментов называется тестом на двойной маркер, который включает сдачу крови для анализа на маркеры определенных хромосомных аномалий.

Подробнее о том, как и когда выполняется тест, что он проверяет и что вы можете ожидать, когда получите результаты.

Связанный: Пренатальные скрининговые тесты

Тест на двойные маркеры, также известный как скрининг материнской сыворотки, является частью более комплексного скрининга, называемого скринингом первого триместра. Это не окончательный тест. Вместо этого он классифицируется как прогностический тест, что означает, что его результаты сообщают о вероятности хромосомных аномалий.

В частности, этот тест определяет уровень в крови как свободного бета-хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ), так и ассоциированного с беременностью протеина плазмы А (РАРР-А).

При типичной беременности будет либо 22 пары XX хромосом у плодов женского пола, либо 22 пары XY хромосом у плодов мужского пола.

Трисомия — это хромосомное заболевание, при котором присутствуют дополнительные хромосомы, такие как:

• Синдром Дауна. Эта распространенная трисомия также называется трисомией 21, поскольку имеется дополнительная копия хромосомы 21.
• Трисомия 18 и трисомия 13 . Эти распространенные хромосомные аномалии включают дополнительную копию хромосомы 18 (синдром Эдвардса) или хромосомы 13 (синдром Патау).

Уровни ХГЧ и РАРР-А могут быть как выше, так и ниже нормы при беременности с этими хромосомными аномалиями.

Однако одни только уровни в крови не дают результатов. Вместо этого анализ крови используется вместе с ультразвуковым исследованием, называемым сканированием воротникового пространства (NT), которое исследует прозрачную ткань на задней части шеи вашего ребенка.

Скрининг в первом триместре — тест на двойной маркер и сканирование NT — не является обязательным. Тем не менее, скрининг (и другие, такие как бесклеточный анализ ДНК) рекомендуется, если вы старше 35 лет или у вас может быть повышенный риск хромосомных проблем, например, если у вас есть семейная история определенных состояний.

Важно помнить, что результат говорит только о повышенном риске трисомий. Он не может окончательно определить, есть ли у вашего ребенка какие-либо аномалии.

Прежде чем решить, хотите ли вы пройти тест с двойным маркером, вы можете спросить себя, что результаты будут означать для вас в долгосрочной перспективе.

• Знание о возможных аномалиях облегчит или усугубит ваше беспокойство?
• Хотели бы вы пройти более инвазивное тестирование, если вы получили результат, указывающий на повышенный риск?
• Повлияют ли результаты на ваше ведение беременности?

Все зависит от личного выбора и истории вашего здоровья, поэтому на ваши вопросы нет правильных или неправильных ответов.

Существует относительно небольшое временное окно, в течение которого можно выполнить тест с двойным маркером. Ваш поставщик медицинских услуг попросит вас записаться на прием в конце первого триместра или, возможно, в самом начале второго триместра.

В частности, у вас будет забор крови где-то между 11 и 14 неделями.

Сумма, которую вы заплатите за тест на двойной маркер, будет зависеть от вашего страхового покрытия и местоположения. Хотя тест является необязательным, он может покрываться вашим полисом медицинского страхования.

Позвоните в свою страховую компанию, чтобы узнать о своем страховом покрытии и о том, нужна ли вам предварительная авторизация. В качестве альтернативы, если у вас нет страховки, вы можете позвонить в свою больницу или лабораторию, чтобы узнать стоимость и возможные планы оплаты или скидки.

Этот тест чаще всего проводится вместе со сканированием NT, поэтому вам нужно будет оплатить оба теста для полного скрининга в первом триместре.

Двойной маркерный тест — это простой анализ крови. Ваш врач выпишет вам предписание, чтобы вы отвезли его в лабораторию. Это тест не натощак, поэтому вы можете нормально есть или пить перед визитом, если вам не указано иное.

Лаборатории различаются по времени обработки. Как правило, вы можете рассчитывать на получение результатов в течение примерно от 3 дней до недели. Вы можете спросить, позвонит ли вам ваша клиника или вам следует позвонить, чтобы получить результаты.

Вы получите результат с низким, средним или высоким риском.

Низкий риск («отрицательный результат скрининга») считается «нормальным» результатом и означает низкую вероятность того, что у вашего ребенка будут хромосомные аномалии.

Если ваш результат находится в пределах нормы, вам будет рекомендовано дальнейшее тестирование только в том случае, если есть какой-либо другой показатель (например, семейный анамнез, возраст и т. д.) или если вы хотите узнать больше по какой-либо другой причине.

Тем не менее, результат с низким уровнем риска не всегда означает, что у вашего ребенка не будет проблем. И важно отметить, что скрининг в первом триместре рассматривает только маркеры синдрома Дауна, трисомии 13 и трисомии 18, а не других состояний.

Если ваш скрининг показывает умеренный или высокий риск («положительный результат скрининга») на аномалии, вы можете обсудить свой результат с консультантом-генетиком, чтобы узнать больше.

Ваш результат может быть подтвержден с помощью более точных, а иногда и более инвазивных тестов, таких как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), амниоцентез или забор ворсин хориона. Хотя некоторые из этих тестов несут некоторый риск для вашей беременности, они дают окончательный результат.

Поскольку тест на двойной маркер проводится на ранних сроках беременности, эта информация дает вам время для принятия важных решений о дальнейшем тестировании, лечении и общем ведении беременности и родов.

Знание своего риска также может помочь вам подготовиться к тому, что у вас может родиться ребенок с особыми потребностями, и позволит вам найти необходимую поддержку.

Связанный: Что такое процедура амниоцентеза?

Нет никаких рисков, связанных с тестом двойного маркера. Это обычный неинвазивный анализ крови. Конечно, обязательно следуйте инструкциям своего врача и обращайтесь к своему поставщику медицинских услуг с любыми проблемами, которые могут у вас возникнуть.

Для получения наиболее точных результатов при скрининге первого триместра беременности совместно используются тест на двойные маркеры (анализ крови) и сканирование NT (ультразвук). Информация, полученная в результате обоих тестов, дает результат низкого, среднего или высокого риска аномалий.

При выполнении без теста двойных маркеров сканирование NT менее эффективно для выявления потенциальных аномалий.

Сканирование NT позволяет вашему лечащему врачу использовать звуковые волны для получения изображения вашего ребенка в режиме реального времени. Он выполняется примерно в то же время, что и ваш тест с двойным маркером.

На этом этапе беременности — в конце первого триместра — ваш лечащий врач может измерить размер чистой области на задней части шеи вашего ребенка. Ваш врач также оценит развитие носовой кости, что может быть еще одним признаком трисомии.

Эти измерения объединяются с результатами анализа крови и риском, связанным с возрастом. Все они рассчитываются вместе, чтобы определить потенциальный риск развития у вашего ребенка синдрома Дауна, трисомии 13 или трисомии 18.