Как лечить заложенность носа у младенцев и малышей

Автор: Хайди Годман

У вашего малыша заложен нос. Что вы должны сделать?

Для ребенка в возрасте до 3 лет это может быть проблемой. Во-первых, не всегда очевидно, что вызывает заложенность носа. Младенцы и малыши часто простужаются, потому что у них только начинает формироваться иммунитет к распространенным вирусам. Но есть много других потенциальных причин заторов.

Вы также ограничены лечением, которое можно использовать у детей младше 4 лет. Вам не следует прибегать к лекарствам от простуды для облегчения. Они могут быть опасны для младенцев и малышей.

К счастью, существует множество безопасных и эффективных методов лечения, которые вы можете попробовать.

Первый шаг

Прежде чем вы или ваш педиатр примете решение о плане лечения, вам необходимо узнать, что вызывает заложенность носа. И есть много возможных причин.

Заложенность носа возникает, когда кровеносные сосуды и ткани в полости носа наполняются слишком большим количеством жидкости. Это может затруднить сон и привести к таким проблемам, как инфекция носовых пазух (синусит). У вашего ребенка также могут возникнуть проблемы с кормлением, если он перегружен.

Цвет слизи не позволяет определить, вирусная это инфекция или бактериальная.

Вместо этого причиной заложенности может быть аллергия, которая потребует визита к врачу и, возможно, теста на аллергию. Заложенность носа может возникнуть даже в том случае, если в нос ребенку попал кусок еды или другой предмет. Это тоже требует посещения отделения неотложной помощи или вашего педиатра. Не пытайтесь самостоятельно удалить из носа ребенка что-либо, кроме слизи.

Иногда заторы могут быть признаком более серьезной проблемы. Заложенность носа из-за простуды часто можно лечить с помощью солевых капель, времени и некоторой осторожности. Если есть другие симптомы, особенно лихорадка и густая желтая слизь, как можно скорее позвоните своему педиатру.

Безопасное лечение

Один из самых безопасных и эффективных способов помочь ребенку избавиться от заложенности носа — спрей с физиологическим раствором (соленой водой) или капли в нос. Эти продукты доступны без рецепта.

Если вы используете капли, закапайте по две капли в каждую ноздрю, чтобы разжижить слизь внутри. Затем сразу после этого используйте отсос, чтобы удалить физиологический раствор и слизь. Вы можете положить свернутое полотенце под плечи вашего ребенка, чтобы вы могли слегка наклонить голову немного назад, чтобы убедиться, что капли попали в нос.

Сожмите лампочку перед тем, как вставить ее в нос. Таким образом, когда вы отпустите луковицу, она вытянет слизь изнутри. Если вы сожмете грушу, когда она уже находится в ноздре, она выпустит струю воздуха, которая может протолкнуть слизь дальше в полость носа.

Выдавите всю слизь внутри луковицы на салфетку.

Делайте это примерно за 15 минут до кормления ребенка и перед сном. Это поможет вашему ребенку легче дышать, когда он сосет грудь, берет бутылочку или ложится спать.

Некоторые солевые растворы также содержат лекарства. Избегайте этого. Обычные солевые капли или спреи будут работать нормально. Просто не забывайте мыть и сушить аспирационную грушу после каждого использования.

Паровые растворы

Существуют и другие способы увлажнения носовых ходов.

Испаритель или увлажнитель воздуха, который выпускает прохладный пар в комнату, обычно безопасен, если вы держите его в недоступном для вашего ребенка месте. Поместите его достаточно близко, чтобы туман достигал вашего ребенка, пока он спит, или пока вы вместе прижимаетесь или играете в комнате.

Во избежание роста плесени и бактерий ежедневно меняйте воду, очищайте и сушите испаритель в соответствии с инструкциями к машине.

Вы также можете попробовать это проверенное решение: отведите ребенка в душ. Пусть ваш душ и ванная станут приятными и наполненными паром, пока вы прижимаете ребенка к себе на несколько минут. Это может помочь вашему ребенку очистить голову перед сном.

Не используйте горячую воду в увлажнителе, так как это может вызвать ожоги.

3 Дополнительные советы

Выполните некоторые из следующих действий, чтобы помочь ребенку избавиться от заложенности носа:

1. Положите подушку под матрас так, чтобы голова ребенка находилась под небольшим углом выше ног. Это может помочь вывести слизь из носовых пазух. Если ваш ребенок еще младенец в кроватке, не делайте этого. Вы должны убрать подушки и другие вещи из зоны их сна, чтобы снизить риск СВДС (синдрома внезапной детской смерти). Большинство педиатров рекомендуют делать это до тех пор, пока вашему ребенку не исполнится 2 года.
2. Поощряйте ребенка пить больше воды. Жидкости помогают разжижать слизь, но не форсируют ее. Даже если ваш ребенок просто пьет больше воды в течение дня, это поможет.
3. Если ваш малыш достаточно взрослый, научите его сморкаться. Чтобы показать им, как это сделать, выдохните через нос. Поместите салфетку у ноздрей, чтобы ребенок мог видеть, как воздух перемещает салфетку, когда вы выдыхаете. Попросите их дунуть в салфетку таким же образом.

О кистозном фиброзе | Фонд муковисцидоза

Что такое кистозный фиброз?

Муковисцидоз — прогрессирующее генетическое заболевание, поражающее легкие, поджелудочную железу и другие органы.

В Соединенных Штатах насчитывается около 40 000 детей и взрослых, живущих с муковисцидозом (приблизительно у 105 000 человек был диагностирован муковисцидоз в 94 странах), и муковисцидоз может поражать людей любой расовой и этнической группы.

У людей с муковисцидозом мутации в гене трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе (CFTR) вызывают дисфункцию белка CFTR. Когда белок работает неправильно, он не может помочь переместить хлорид — компонент соли — на поверхность клетки. Без хлорида, привлекающего воду к поверхности клеток, слизь в различных органах становится густой и липкой.

В легких слизь закупоривает дыхательные пути и захватывает микробы, такие как бактерии, что приводит к инфекциям, воспалению, дыхательной недостаточности и другим осложнениям. По этой причине избегание микробов является главной задачей для людей с муковисцидозом.

Скопление слизи в поджелудочной железе препятствует высвобождению пищеварительных ферментов, которые помогают организму усваивать пищу и основные питательные вещества, что приводит к недоеданию и замедлению роста. В печени густая слизь может блокировать желчные протоки, вызывая заболевание печени. У мужчин МВ может повлиять на их способность иметь детей.

Узнайте, как регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе влияет на пищеварительную систему.

Узнайте, как трансмембранный регулятор проводимости при муковисцидозе (CFTR) влияет на систему ЖКТ.

Сегодня, благодаря улучшению медицинского лечения и ухода, более половины людей с муковисцидозом составляют люди в возрасте 18 лет и старше. Многие люди с муковисцидозом могут рассчитывать на здоровую и полноценную жизнь в 30, 40 и более лет.

Прочитайте отчеты регистратуры пациентов Фонда.

Симптомы муковисцидоза

Люди с муковисцидозом могут иметь различные симптомы, в том числе:

• Очень соленая кожа на вкус
• Постоянный кашель, иногда с мокротой
• Частые легочные инфекции, включая пневмонию или бронхит
• Свистящее дыхание или одышка
• Плохой рост или прибавка в весе, несмотря на хороший аппетит
• Частый жирный, обильный стул или трудности с дефекацией
• Полипы носа
• Хронические инфекции носовых пазух
• Утолщение или увеличение кончиков пальцев рук и ног
• Выпадение прямой кишки
• Мужское бесплодие

Узнайте больше о муковисцидозе — от диагноза до жизни с этим заболеванием во взрослом возрасте — в «Введение в кистозный фиброз: для пациентов и их семей» или посмотрите серию видеороликов.

Джей, 6 лет, больной муковисцидозом

Послушайте, как врачи объясняют муковисцидоз:

• Какие части тела поражаются муковисцидозом
• Общие симптомы муковисцидоза
• Как лечится муковисцидоз

Генетика и диагностика

Муковисцидоз является генетическим заболеванием. Люди с МВ унаследовали две копии дефектного гена МВ — по одной копии от каждого родителя. Оба родителя должны иметь хотя бы одну копию дефектного гена.

Людей с только одной копией дефектного гена CF называют носителями, но у них нет заболевания. Каждый раз, когда у двух носителей муковисцидоза рождается ребенок, шансы: 9.0003

• 25 процентов (1 из 4) у ребенка будет муковисцидоз
• 50% (1 из 2) ребенок будет носителем, но не будет МВ
• 25% (1 из 4) ребенок не будет носителем и не будет МВ

Дефектный ген муковисцидоза содержит небольшую аномалию, называемую мутацией.

Известно более 1700 мутаций этого заболевания. Большинство генетических тестов выявляют только наиболее распространенные мутации муковисцидоза. Следовательно, результаты теста могут указывать на то, что человек, являющийся носителем гена CF, не является носителем.

Диагностика муковисцидоза представляет собой многоэтапный процесс, который должен включать:

Хотя большинству людей диагноз муковисцидоза ставится в возрасте 2 лет, некоторым диагноз ставится во взрослом возрасте. Специалист по муковисцидозу может заказать анализ пота и порекомендовать дополнительные анализы для подтверждения диагноза муковисцидоза.

Ознакомьтесь с клиническими рекомендациями Фонда CF по диагностике МВ.

Я рос, задаваясь вопросом, почему меня тошнит каждый день. Поскольку врачи предполагали маловероятные заболевания, такие как гормональные нарушения, заболевания почек, волчанка и депрессия, я чувствовал, что был далек от ответа. Затем мой ЛОР предложил CF, болезнь, о которой я никогда не слышал.

Когда он описал то, что знал о муковисцидозе, это соответствовало всем моим симптомам и обещало ответ, который я искал всю свою жизнь». — Кэти К., взрослая с муковисцидозом, из блога сообщества

По данным реестра пациентов Фонда муковисцидоза в США:

• В Соединенных Штатах насчитывается около 40 000 детей и взрослых, живущих с муковисцидозом (приблизительно у 105 000 человек был диагностирован муковисцидоз в 94 странах). .
• Ежегодно диагностируется около 1000 новых случаев муковисцидоза.
• Более чем у 75 процентов людей с муковисцидозом диагноз ставится к 2 годам.
• Более половины населения с муковисцидозом составляют люди в возрасте 18 лет и старше.

Вы знали?

Более половины больных муковисцидозом старше 18 лет.

Что ожидать

Муковисцидоз — сложное заболевание. Типы симптомов и их серьезность могут сильно различаться от человека к человеку. Многие различные факторы могут влиять на здоровье человека и течение заболевания, в том числе на возраст, когда вам поставили диагноз.

 

Посмотреть эту публикацию в Instagram

 

Сообщение, опубликованное Фондом муковисцидоза (@cf_foundation)

The Outlook

Огромные достижения в специализированной помощи при муковисцидозе добавили годы и улучшили качество жизни людей с муковисцидозом. В 1950-х годах ребенок с муковисцидозом редко доживал до посещения начальной школы. Сегодня многие люди с муковисцидозом реализуют свои мечты: поступают в колледж, строят карьеру, выходят замуж и заводят детей.

Посмотрите это видео, чтобы увидеть, как мы «считаем наши жизненные успехи», продолжая вместе писать следующую главу в CF.

Несмотря на значительный прогресс в лечении этого заболевания, лекарства до сих пор нет, и слишком много жизней обрывается слишком быстро.

Управление МВ

Типы симптомов муковисцидоза и степень их тяжести могут сильно различаться у разных людей. Таким образом, хотя планы лечения могут содержать много одинаковых элементов, они адаптированы к уникальным потребностям каждого человека.

Тре, 24-летний больной муковисцидозом, в жилете.

Люди с муковисцидозом и члены их семей хорошо осведомлены о том, как болезнь влияет на них и как их повседневная жизнь влияет на подход к лечению. Признавая опыт друг друга, люди с муковисцидозом, их семьи и медицинские бригады могут работать вместе над разработкой планов лечения, которые увязывают личные жизненные цели с целями в области здравоохранения.

«Мы с доктором решили разработать план, который мне подойдет. Мы смогли договориться о сделке, чтобы я проводил больше процедур, чем раньше, но я не просто сидел дома, подключенный к аппаратам». — Бетси Салливан, подросток с муковисцидозом, из блога сообщества муковисцидоза

 

Каждый день больные муковисцидозом проходят курс лечения, состоящий из следующих комбинаций: в легких.

Ингаляционные препараты для открытия дыхательных путей или разжижения слизи. Это жидкие лекарства, которые превращаются в туман или аэрозоль, а затем вдыхаются через небулайзер и включают антибиотики для борьбы с легочными инфекциями и методы лечения, помогающие очистить дыхательные пути.

Капсулы с ферментами поджелудочной железы для улучшения усвоения жизненно важных питательных веществ. Эти добавки принимаются с каждым приемом пищи и большинством закусок. Люди с муковисцидозом также обычно принимают поливитамины.

Индивидуальный фитнес-план для повышения энергии, улучшения функции легких и общего состояния здоровья

Модуляторы

CFTR для устранения основного дефекта белка CFTR. Поскольку разные мутации вызывают разные дефекты в белке, лекарства, которые были разработаны до сих пор, эффективны только у людей с определенными мутациями.

Поддержка от Фонда CF

Фонд CF поддерживает людей с МВ:

Аккредитовав более 130 центров ухода. В этих центрах работают преданные своему делу специалисты в области здравоохранения, которые обеспечивают квалифицированную помощь при муковисцидозе и специализированное лечение заболеваний.

Поддержка исследований по поиску и разработке новых методов лечения муковисцидоза и поддержка ряда потенциальных методов лечения, нацеленных на болезнь со всех сторон.

Сегодня Фонд сосредоточен на разработке новых жизненно важных методов лечения для большего числа людей с муковисцидозом, в том числе с редкими и бессмысленными мутациями, и поиске смелых новых возможностей, чтобы однажды разработать пожизненное лекарство.

Исследовать

Когда группа родителей основала Фонд муковисцидоза в 1955, лечения муковисцидоза не проводилось. Эти родители поставили перед собой высокие цели:

• Углубить понимание этого малоизвестного заболевания
• Создание новых методов лечения и специализированной помощи для своих детей
• Найти лекарство

В последующие годы сбор средств и приверженность сообщества больных муковисцидозом позволили Фонду поддержать фундаментальные исследования в лаборатории, которые привели к новаторским открытиям, включая идентификацию гена и белка, ответственных за кистозный фиброз. Расширяя наши знания о лежащей в основе биологии болезни и ее влиянии на организм, исследователи проложили путь к созданию новых методов лечения.

Постоянная приверженность Фонда развитию исследований муковисцидоза помогла разработать более дюжины новых методов лечения этого заболевания. Мы добились невероятного прогресса, включая одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препаратов Kalydeco ^® (ивакафтор), Orkambi ^® (люмакафтор/ивакафтор), Symdeko ^® (тезакафтор/ивакафтор), Trikafta ^{. ®} (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор), Cayston ^®  (азтреонам) и TOBI ^®  (тобрамицин).

Посмотрите это видео, чтобы узнать, как клинические исследования изменили жизнь людей с муковисцидозом.

Исследования, проводимые преданными своему делу учеными и клиницистами из самых разных областей, каждый день расширяют наше понимание муковисцидоза, помогая формировать методы клинической помощи людям, живущим с этим заболеванием, на долгие годы вперед. К ним относятся исследования, проведенные с использованием данных пациентов из реестра пациентов CF Foundation, которые помогают нам выявлять тенденции и отслеживать эффективность лечения.

Фонд поддерживает лучшие исследования здесь и за рубежом, чтобы улучшить качество жизни людей с муковисцидозом сегодня и увеличить скорость инновационных исследований и разработки лекарств, чтобы добавить завтра. Две основные инициативы помогут нам в этой миссии.

С момента запуска Инициативы по исследованию инфекций в 2018 году Фонд выделил более 100 миллионов долларов на эти комплексные усилия по улучшению выявления, диагностики, профилактики, лечения и исходов инфекций, связанных с муковисцидозом. Фонд также активно занимается поиском и финансированием широкого спектра новых методов лечения других осложнений болезни, таких как воспаление, чрезмерное выделение слизи, проблемы с желудочно-кишечным трактом и диабет, связанный с муковисцидозом.

Второй крупной инициативой является «Путь к излечению» — масштабная исследовательская программа, направленная на разработку методов лечения основной причины заболевания и лекарство для каждого человека с муковисцидозом. Фонд предлагает потенциальным сотрудникам представить предложения, которые ускорят темпы прогресса в открытии и разработке лекарств от муковисцидоза, и намерен выделить 500 миллионов долларов на эти усилия до 2025 года. «Путь к излечению» основан на двух основных стратегиях, направленных на устранение основной причины муковисцидоза. CF: восстановление белка CFTR, когда его не существует, и исправление или замена лежащей в основе генетической мутации для устранения основной причины МВ.

Следуя этим и другим смелым стратегиям, Фонд CF продолжает создавать надежный портфель потенциальных новых методов лечения, которые борются с болезнью со всех сторон. Узнайте больше о ключевых исследовательских программах CF Foundation:

• Research We Fund: см. снимок того, как CF Foundation финансирует исследования муковисцидоза.
• Терапевтическая лаборатория Фонда CF. Терапевтическая лаборатория Фонда CF, расположенная в Лексингтоне, штат Массачусетс, идентифицирует и тестирует потенциальные новаторские методы лечения муковисцидоза, готовя их к дальнейшей разработке.