Родители детей с фенилкетонурией: «Из-за куска мяса ребенок может стать олигофреном»

Комсомольская правда

ЗдоровьеНовости медициныЗдоровье: Болезни века

Ольга ЕРОХИНА

3 июля 2012 16:08

В Беларуси этим редким генетическим заболеванием страдает более 500 человек. Ежегодно в Беларуси рождается 15 — 20 таких деток

Больным с фенилкетонурией нужно тщательно следить за рационом. Любой кусочек пищи для них может оказаться ядом!Фото: Сергей ГАПОН

— Мама, у нас дома хлеб закончился. Надо опять в Польшу ехать, — просит 12-летняя Маша. И мама едет. Заодно покупает макароны, муку и много еще чего. Может показаться, что речь идет о каком-то голодном крае… Но все это происходит в Беларуси с людьми, у которых при рождении было обнаружено редкое генетическое заболевание — фенилкетонурия (ФКУ).

Когда нельзя употреблять 98% продуктов

Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, которое передается по наследству. В Беларуси — самый высокий показатель этого заболевания, один случай на шесть тысяч новорожденных.

Ежегодно рождается 15 — 20 детей с ФКУ. Что это за болезнь?

Все мы с пищей получаем белки, жиры, углеводы и различные микроэлементы. Попадая в организм, белок распадается на отдельные аминокислоты. У больных ФКУ расщепление фенилаланина (незаменимой аминокислоты) нарушено. Из-за этого он накапливается в крови и оказывает токсическое действие на организм. Последствия могут быть необратимыми. Если с детства, буквально с первых двух-трех недель жизни, не соблюдать строжайшую низкобелковую диету, если не восполнять нехватку белка специальными аминокислотными смесями, ребенок может стать олигофреном.

Понятно, что без белка человек не может обходиться. Поэтому, как только ребенку ставится диагноз ФКУ (на третий день жизни у доношенных и на 7 — 14-й день у недоношенных), в рацион начинают вводить специальные аминокислотные смеси. По сути, это перемолотая таблетка, которую надо разводить водой и пить. От постоянного употребления смеси почти у всех больных — серьезные проблемы с желудочно-кишечным трактом (гастрит, язва и т.

д.).

Почти 98% всех продуктов, которые употребляют обычные люди, для больных ФКУ — это яд. Рацион очень скудный — в основном овощи, исключая бобовые. Картофеля — не более 100 г в день. Запрещены молочные продукты, мясо, макароны, хлеб, рыба, яйца. По сути, ребенок сидит на каких-то пяти овощах…

Чтобы купить смесь, которая подходит ребенку, надо заплатить минимум 360 евро в месяц

— Самая наша большая проблема — это именно аминокислотные смеси, — рассказала «КП» Елена Загорец, председатель Белорусского общественного объединения помощи больным фенилкетонурией. — От качества этих смесей зависит жизнь наших детей. Государство предоставляет смеси бесплатно. Каждый год проводится тендер для закупки смеси, и его очень долгое время выигрывала та смесь, которая, к сожалению, не подходит большинству детей. С этого года стало немного легче. Деткам до 12 лет государство закупило новые смеси. Скоро пройдет тендер и на закупку смесей для детей старше этого возраста. Но многие до сих пор вынуждены употреблять старую смесь.

— Когда мой ребенок только начал принимать эту смесь (закупленную по старому тендеру. — Ред.), у него начиналась рвота, боли в животе, кишечные расстройства, появлялись аллергические высыпания на коже неизвестного происхождения, — говорит Ольга, мама двухлетнего малыша с диагнозом ФКУ. И такие жалобы на старую смесь корреспондент «КП» услышала не от одного родителя.

Выбрать препарат для ребенка нельзя. Деньги на смесь выделяются из бюджетов местных исполкомов. То есть сменить смесь можно исключительно за свои деньги. Одна банка за границей стоит 120 — 160 евро. 12-летнему ребенку этой банки хватает дней на десять…

Сейчас государство заботится о таких детях, ежегодно закупая для них смеси. Но в 90-х, когда были перебои с лекарственными смесями, когда не каждый родитель мог купить их за границей, были дети, отстающие в умственном развитии. Бывало, что у деток появлялся артроз (тоже один из симптомов ФКУ). И врачи лечили его. Долго. Пока не становилось понятным, что проблема не в артрозе…

— Вырастить такого ребенка крайне сложно, — делится Татьяна, мама 13-летней девочки с диагнозом ФКУ. — Если соблюдать диету и принимать лечебные смеси, ребенок умственно не отстает от своих сверстников. Но никто не будет в садике или школе для одного ребенка готовить отдельную еду. Обычно мамы уходят с работы и сидят с ребенком дома. Мне было проще. Я оставила работу бухгалтера и устроилась вначале в дочкин садик, а потом пошла за ней в школу, чтобы постоянно контролировать рацион. Но когда в 90-х были перебои с поставками смесей, я давала дочке половину нормы. Нет, растет она нормальным ребенком, у нее даже есть успехи по математике, только она весит всего 26 килограммов. Я знаю очень многих родителей, которые скрывают заболевание своих детей. Общество к такому еще не готово.

Еще одна проблема, с которой сталкиваются родители таких деток, это лекарства. Дело в том, что в состав многих из них входит заменитель сахара, который категорически противопоказан больным ФКУ. Вот и приходится родителям тщательно выбирать для детей таблетки. Ведь детки точно так же могут заболеть гриппом, ветрянкой и т. д.

Стал совершеннолетним — болезнь исчезла?

Государство обеспечивает лечебными смесями только детей до 18 лет. Дальше — все за свои деньги. Считается, что с совершеннолетием отступает и болезнь. На самом деле болезнь остается. Просто если пациент с детства соблюдал строгую диету, принимал эти смеси, то он стал нормальным человеком. Но, к примеру, чтобы девушка, больная ФКУ, смогла родить здорового ребенка, ей нужно не менее чем за три месяца до зачатия начать прием аминокислотной смеси. Где ее взять? Купить за границей. Стоимость мы уже озвучили.

В Минздраве проблемы не отрицают, но и обеспечивать смесями после 18 лет не могут. Вот когда будет белорусский производитель, тогда, возможно, проблема решится. Но пока его нет…

А В ЭТО ВРЕМЯ

Как прокормить ребенка пряниками, печеньем и консервами?

Белорусские производители продуктов питания не слишком балуют тех, кому поставлен диагноз ФКУ. Раньше специальные продукты можно было купить в некоторых столичных супермаркетах. Но то ли из-за небольшого спроса, то ли по каким-то другим причинам завозить их перестали. Что же можно купить в магазине из продуктов белорусского производства? Только специальные пряники и печенье. Также скоро можно будет увидеть в магазинах колбаски и растительно-мясные консервы.

— Первая партия консервов уже готова, и мамы, наверное, уже могут их покупать, — рассказала «Комсомолке» заведующая отделом технологий мясных продуктов Института мясо-молочной промышленности Светлана Гордынец. — Скоро появятся и растительно-мясные колбаски. Было сложно подобрать сырье, разработать рецептуру, так как почти во всех продуктах содержится фенилаланин, который противопоказан таким больным. В колбасках должно быть минимальное количество этого вещества и не более 2 г белка (на 100 г продукта. — Ред.). Всего будет четыре вида колбасок. Кстати, те, кто страдает какими-то желудочно-кишечными заболеваниями или просто хочет более легкой пищи, тоже сможет их кушать.

— Вы планируете расширять ассортимент таких продуктов?

— Ассортимент пока небольшой — например, наши коллеги из Центра по продовольствию сделали печенье, пряники.

Это колоссальная проблема и материальная нагрузка на родителей, когда надо тратить огромные деньги за рубежом на еду. Я считаю, что мы должны сделать все, чтобы у нас были отечественные продукты питания. Тем более что их могут покупать не только больные фенилкетонурией. Если будет реклама, в магазинах они не залежатся. Те же самые растительные консервы по цене будут совсем недорогие.

ЕСТЬ ВОПРОС

Пока что остается непонятным, переведут ли детей после 12 лет на новую аминокислотную смесь и будут ли оказывать помощь людям с диагнозом ФКУ после 18 лет. Остаются вопросы и с обычными лекарствами, в состав которых входит сахарозаменитель. «Комсомолка» направила свои вопросы в Минздрав. И, как нам пообещали, ответ мы получим после того, как будет окончен тендер на поставку специальных смесей.

Возрастная категория сайта 18+

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФС77-80505 от 15 марта 2021 г.

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР — НОСОВА ОЛЕСЯ ВЯЧЕСЛАВОВНА.

И.О. ШЕФ-РЕДАКТОРА САЙТА — КАНСКИЙ ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ.

АВТОР СОВРЕМЕННОЙ ВЕРСИИ ИЗДАНИЯ — СУНГОРКИН ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АО «ИД «Комсомольская правда». ИНН: 7714037217 ОГРН: 1027739295781 127015, Москва, Новодмитровская д. 2Б, Тел. +7 (495) 777-02-82.

Исключительные права на материалы, размещённые на интернет-сайте www.kp.ru, в соответствии с законодательством Российской Федерации об охране результатов интеллектуальной деятельности принадлежат АО «Издательский дом «Комсомольская правда», и не подлежат использованию другими лицами в какой бы то ни было форме без письменного разрешения правообладателя.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp. ru

Фенилкетонурия

Первые симптомы: частое срыгивание, рвота, экземы, судороги, исходящий от мочи и кожи запах плесени. Ребенок может был вялым либо, наоборот, гиперактивным. Отстает в психомоторном развитии, наблюдаются признаки олигофрении. Диагноз может быть поставлен в родильном доме. Все дети с фенилкетонурией безусловно получают статус «ребенок-инвалид». 

Лечение заболевания заключено в соблюдении специальной низкобелковой диете, не содержащей продукты с ФА.

Определение заболевания

Фенилкетонурия ― это врожденная, генетическая патология, подразумевающая нарушения гидроксилирования фенилаланина. Характеризуется накоплением в организме аминокислоты и продуктов ее метаболизма, что ведет к тяжелым поражениям центральной нервной системы. Впервые заболевание было описано норвежским врачом И. А. Феллингом в 1934 году. 

Изучая болезнь специалисты установили, что за наличие болезни отвечает единственный ген фенилаланингидроксилазы. Первое успешное лечение было разработано и проведено в 1950 году в Англии.

В неонатальном периоде клиника отсутствует. Патология проявляется в первые полгода жизни ребенка. В дальнейшем накопление вещества приводит к тяжелым нарушениям развития. Поэтому крайне важно сразу после рождения выявить дефект и не допустить употребление продуктов, содержащих фенилаланин. Более позднее соблюдение диеты не устранит полученные нарушения, но не допустит развития новых. 

Патология одинаково часто встречается среди лиц обоих полов. Расовых особенностей не выявлено. Большое количество больных в таких странах как Китай, Турция, Ирландия. В среднем по России с фенилкетонурией рождается каждый 7-ми тысячный ребенок. 

Причины фенилкетонурии

Существует три типа генетического отклонения, первый считается классическим, поскольку диагностируется в более чем 90% случаев. Второй и третий ― более редкая форма патологии. Симптоматика схожа во всех типах, заболевание приводит к умственной отсталости. При классической форме фенилкетонурии избежать этого можно диетотерапией, но атипичные варианты, к сожалению, коррекции не подлежат. 

• Классическая фенилкетонурия (I тип) ― это низкая выработка фенилаланингидроксилазы (ФАГ), что приводит к собиранию в естественных жидкостях организма фенилаланина и продуктов его расщепления. Патология вызвана мутированным геном РАН.
• Фенилкетонурия II типа ― недостаток дигидроптеридинредуктазы, что препятствует преобразованию фенилаланина в тирозин. Патология из-за мутации гена QDPR.
• Фенилкетонурия III типа ― недостаток 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы, нужной для синтеза тетрагидробиоптерина. Патология вызвана мутированным PTS-геном.

Все формы заболевания наследуются по аутосомно-рецессивной форме. Это означает, что генетический дефект может быть унаследован у одного из родителей. Половая принадлежность родителя и ребенка не играет роли.

Классификация

Фенилкетонурия в настоящее время не имеет общепризнанной мировой классификации. Над этим вопросом ведутся дебаты, наравне с изучением заболевания. Чуть ранее, до расшифровки генов, считалось, что степень поражения интеллектуальных способностей зависит от степени активности фермента. Поэтому текущая квалификация признана устаревшей. Не учитывает она и другие симптоматические факторы.

При диагностировании ставят:

• I тип (дефицит ФАГ) ― концентрация ФА больше 20 мг/дл.
• Средняя форма ФКУ ― ФА от 8,1 до 20 мг/дл.
• Легкая форма ГФА-уровень ― ФА от 2,1 до 8,0 мг/дл.

При уровне до 8,0 мг/дл фенилкетонурию считают доброкачественной. Она не требует специального лечения, но необходимо наблюдение первый год жизни ребенка. Контролирует состояние врач-педиатр, невролог, генетик. 

Выделяют также еще одну форму фенилкетонурии, не требующую коррекции. Это транзиторная форма ГФА в период новорожденности. Возникает, как правило, при недоношенности, что обусловлено функциональной незрелостью организма. Транзиторная фенилкетонурия ― это временное повышение ФА-уровня, способное подняться до критических значений. При этом клиника отсутствует либо проявления весьма незначительны. Через несколько месяцев биохимические показатели приходя в норму.

Патогенез

Механизм зарождения и развития фенилкетонурии связан с нарушением обмена органического соединения ― аминокислоты фенилаланина. Метаболический блок препятствует преобразованию фенилаланина в тирозин. Аминокислота не только не преобразуется, а накапливается в виде токсичных метаболитов:

• фенилмолочная кислота;
• фенилпировиноградная кислота;
• фенилуксусная кислота;
• фенилэтиламин и прочее.

Скопление фенил-веществ оказывает токсическое действие на ЦНС. В настоящий момент механизм еще до конца не изучен, врачам не известен патогенез дисфункции головного мозга.

Существуют предположения, что поражение нервной системы является результатом ряда факторов. Среди них как прямое токсического воздействие фенилаланина, так и нарушение обмена белков, липопротеидов и гликопротеидов, сбой гормонального метаболизма и мембранного транспорта аминокислот. Все это в комплексе имеет важное значение для созревания и правильного функционирования ЦНС.

Симптомы

I тип. Первые признаки у ребенка проявляются в возрасте от 2 месяцев до полугода. 

• Апатичность либо, наоборот, повышенная раздражительность.
• Отсутствие интереса к окружению, людям, предметам, обстановке.
• Частое срыгивание.
• Аллергический дерматит.
• Нарушение мышечного тонуса.
• Пониженное давление.
• Судороги.
• Иногда развивается микроцефалия (малый размер черепа относительно других частей тела) и гидроцефалия (избыточная жидкость, омывающая головной мозг).

К характерным симптомам относятся гипопигментация кожи, волос, радужной оболочки глаз. Моча имеет специфический запах плесени или его еще называют «мышиным» запахом. Эпилептические припадки наблюдаются у половины больных, часто является первым выраженным клиническим симптомом. Приступ характеризуется «салаамовыми» судорогами, напоминающими кивки. Они случаются часто, плохо поддаются антиконвульсантному лечению.

Если не корректировать концентрацию ФА, болезнь прогрессирует. Как правило, уровень IQ у таких детей не превышает 20, при норме от 85. Умственная отсталость настолько сильная, что отсутствуют эмоциональные реакции, наблюдаются психопатии и шизофреноподобные расстройства.

II тип. Первая симптоматика проявляется на первом году жизни.

• Повышенная возбудимость.
• Задержка развития.
• Обильное слюнотечение.
• Сниженное артериальное давление.
• Частое повышение температуры тела.
• Сухожильная гиперрефлексия (повышение рефлексов) или спастический тетрапарез (обессиливание всех четырех конечностей).
• Миоклоническая эпилепсия (генерализованные приступы, преимущественно возникающие после пробуждения).
• Микроцефалия.

Отличительная особенность второго типа ― гибель нейронов, нарушение метаболизма фолатов, а также кальцификация в различных отделах головного мозга. Болезнь быстро прогрессирует, может привести к смерти ребенка в течение 2 — 3 лет.

III тип. Симптомы дефицита пирувоилтетрагидроптеринсинтетазы схож с проявлениями болезни Паркинсона:

• Постуральная нестабильность и трудности походки. Сложно либо невозможно поддерживать определенное положение всего тела или конечностей.
• Гипокинезия (низкая двигательная активность, ограниченный темп и объем движений).
• Гиперсаливация (повышенное слюноотделение).
• Нарушения глотания.
• Окулогирные кризы (симметричное отклонение обоих глаз, обычно направленное вверх).

В 80% случаев этот тип заболевания сопровождается снижением количества биогенных аминов в ликворе. Лечение затруднено тем, что раннее снижение концентрации ФА может вызвать серьезные патологические изменения. Несоблюдение диетотерапии приведет к замедлению развития речи, низкому интеллекту, проблемам с памятью.

Диагностика

Выявить фенилкетонурию можно в первые дни после рождения до появления какой-либо симптоматики. Для определение концентрации фениламина в крови проводят:

• микробиологический тест;
• хроматографию;
• флюориметрию;
• масс-спектрометрию.

Во всех случаях биологическим материалом выступают сухие пятна капиллярной крови младенца.

С недавнего времени анализ на фенилкетонурию входит в программу неонатального скрининга. Его проводят всем новорожденным, особенно важно исследование для недоношенных детей. Критерий диагностирования ― повышенная концентрация фенилаланина при норме 0 — 2 мг/дл. Повышенный уровень требует проведения уточняющей диагностики. Потребуется установить сам факт наличия фенилкетонурии и выявить ее причину. 

Если скрининг-тест показал высокие результаты уровня ФА, дополнительно может быть назначено: 

• Фенилаланин-нагрузочная диагностика для выявления нозологической формы заболевания.
• Молекулярно-генетический анализ для установления формы: классическая, II или III тип.
• Секвенирование гена РАН, если молекулярно-генетическая диагностика дала отрицательный результат по гену ФАГ.
• Анализ на птерины в урине для исключения птерин-зависимых форм.

Дифференциальное диагностирование фенилкетонурии проводят с такими патологиями, как нарушение функции печени, галактоземия и с другими заболеваниями.

Лечение

Симптоматическая терапия при любой формой фенилкетонурии неэффективна. Существует только один способ предотвратить негативные последствия заболевания ― диетотерапия. Из рациона исключают высокобелковые и содержащие фенилаланин продукты. Недостающее количество белка восполняют специализированным лечебным питанием, с максимально низким содержанием аминокислоты ФА или полностью ее лишенным. Следует учитывать, что эффективность терапии напрямую зависит от времени начала коррекции и уже произошедших патологических изменений. 

Цель лечебного питания при классической форме заболевания ― это предотвращение развития нарушений ЦНС, физического и умственного развития. Легкая форма ГФА допускает расширение диеты под строгим наблюдением врача за состоянием ребенка и биохимическими показателями. Под запретом: мясо, рыба, орехи, шоколад и бобовые, все виды яиц, творог и сыры. Также следует исключить продукты, содержащие искусственный подсластитель аспартам.

Критерий эффективности лечения ― уровень ФА в крови.

Прогноз и профилактика

Проведения массового скрининга в родильных домах позволяет своевременно выявить генетическое отклонение. Вовремя начать соблюдение диетотерапии и, как следствие, предотвратить тяжелые последствия. В противном случае прогноз в отношении умственного развития неблагоприятный.

Классическая ФКУ имеет благоприятный прогноз если диагностирована в первые недели жизни ребенка и соблюдаются все требования врачей. Такие дети ходят в обычные школы, способны получить высшее образовании и вести нормальный образ жизни.  

Во время подготовки к беременности пара должна пройти предварительное генетическое тестирование на наличие мутаций в гене РАН. Если у одного из родителей есть дефектный ген, шанс родить ребенка с ФКУ 1:4 и 100% если оба родителя больны.

Женщины с установленной фенилкетонурией при беременности и грудном вскармливании должны соблюдать строгую диету. Высокая концентрация аминокислоты в крови и околоплодных водах оказывает серьезное тератогенное воздействие на плод. 

Преимущества АО «СЗЦДМ»

Сдать анализ на уровень ФА можно в подразделениях АО «СЗЦДМ»  Здесь вас ждет:

• квалифицированных и доброжелательный персонал;
• новейшее оборудование, отправка результатов исследований по эл. почте;
• несколько вариантов получения данных анализов;
• удобное расположение терминалов;
• отсутствие очередей, условия конфиденциальности.

Лаборатории находятся в Санкт-Петербурге и других города Ленинградской области, а также в Великом Новгороде, Новгородской обл., Пскове, Калининграде. 

Грипп (грипп) (для родителей)

Что такое грипп?

Грипп — это инфекция дыхательных путей (носа, горла и легких). Это вызвано вирусом, который легко передается от человека к человеку. Вирусы гриппа обычно вызывают наибольшее количество заболеваний в холодные месяцы года. В США сезон гриппа длится с октября по май.

Каковы признаки и симптомы гриппа?

При гриппе люди обычно чувствуют себя хуже, чем при простуде. Большинство людей начинают чувствовать себя плохо примерно через 2 дня после контакта с вирусом гриппа. У них может быть:

• внезапная лихорадка
• озноб
• головная боль
• боли в мышцах
• головокружение
• потеря аппетита
• усталость
• кашель
• боль в горле
• насморк
• тошнота или рвота
• слабость
• боль в ушах
• диарея

Младенцы с гриппом также могут внезапно показаться беспокойными или просто «неправильными».

Что вызывает грипп?

Грипп получил свое название от вируса, который его вызывает — вирус гриппа. Он распространяется, когда люди кашляют или чихают, выделяя капли, зараженные вирусом, и другие люди их вдыхают. Капли также могут попасть на такие предметы, как дверные ручки или тележки для покупок, заражая людей, которые к ним прикасаются.

Заразен ли грипп?

Грипп очень заразен. Люди могут распространять его за день до того, как они почувствуют себя плохо, пока их симптомы не исчезнут. Для взрослых это около 1 недели, но для маленьких детей может быть больше.

Грипп обычно случается ежегодными эпидемиями. Эпидемия — это когда болезнь быстро распространяется и одновременно заражает множество людей в одном районе. В некоторые годы эпидемия протекает более тяжело и широко, чем в другие. Эпидемия, которая распространяется по всему миру, называется пандемией . Это встречается гораздо реже. В 20-м веке было три пандемии гриппа и одна пока в 21-м веке, в 2009 г. , связанная с гриппом А (h2N1).

Как диагностируется грипп?

Зачастую для диагностики гриппа достаточно внешнего вида ребенка. Дети, у которых он есть, обычно выглядят больными и несчастными.

Другие инфекции могут вызывать симптомы, сходные с гриппом. Поэтому, если поставщикам медицинских услуг необходимо убедиться, что у кого-то грипп, они могут провести тест. Они берут образец слизи, вытирая длинный ватный тампон внутри носа или горла. Результаты могут быть готовы быстро или могут занять больше времени, если тест будет отправлен в лабораторию.

Как лечить грипп?

Большинство детей с гриппом выздоравливают дома. Убедитесь, что ваш ребенок:

• пьет много жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание
• много спит и отдыхает
• принимает ацетаминофен или ибупрофен, чтобы облегчить лихорадку и боли. Не давайте детям и подросткам аспирин из-за его связи с синдромом Рея.
• имеет слои, которые легко удалить. Детям может быть холодно в одну минуту и ​​жарко в следующую.

Дети с гриппом должны оставаться дома и не ходить в школу, пока им не станет лучше. Они должны вернуться только тогда, когда у них не будет лихорадки в течение как минимум 24 часов без использования жаропонижающих лекарств. Некоторым детям нужно дольше оставаться дома. Спросите у врача, что лучше для вашего ребенка.

Врачи могут прописать противовирусные препараты тяжелобольному ребенку или детям с риском развития более серьезных симптомов. Лекарство может сократить течение гриппа на 1–2 дня. Он работает лучше всего, если дети начинают принимать его в течение 48 часов после начала гриппа. Если врач прописывает вашему ребенку противовирусные препараты, спросите о возможных побочных эффектах. Врачи не прописывают антибиотики от гриппа. Антибиотики действуют только на бактерии, а не на вирусы.

Какие проблемы могут возникнуть?

У некоторых людей больше шансов заболеть гриппом, в том числе:

• дети до 5 лет, особенно младенцы
• человек со слабой иммунной системой из-за лекарств (таких как химиотерапия или длительное употребление стероидов) или болезней или болезней (таких как ВИЧ-инфекция или рак)
• человек с хроническими (длительными) заболеваниями, такими как астма или диабет
• дети или подростки, регулярно принимающие аспирин
• человек, страдающих ожирением
• женщин, которые беременны, планируют забеременеть, только что родили или кормят грудью
• человек, проживающих в учреждениях длительного ухода, таких как дома престарелых
• человек 65 лет и старше

Если они заболеют гриппом, их болезнь может быть более серьезной. У них может развиться пневмония или стать еще хуже от других видов инфекций (например, бактериальных инфекций). Если это произойдет, многим потребуется медицинская помощь в больнице. Поэтому для них важно не находиться рядом с кем-либо, у кого есть грипп или гриппоподобные симптомы.

Люди с симптомами гриппа должны держаться подальше от всех, кто может серьезно заболеть, если они заразятся гриппом.

Как долго длится грипп?

Лихорадка и другие симптомы гриппа часто проходят через неделю или около того, но у некоторых людей кашель или слабость могут сохраняться дольше.

Можно ли предотвратить грипп?

Не существует гарантированного способа избежать заражения гриппом. Но ежегодная вакцинация против гриппа может помочь. Каждый человек в возрасте 6 месяцев и старше должен получать его каждый год.

Лучше сделать прививку от гриппа до конца октября, когда начинается сезон гриппа. Но даже если вы этого не сделаете, вы можете сделать прививку позже, пока грипп все еще распространяется. Многие поставщики медицинских услуг делают прививки от гриппа до мая, если вирус гриппа все еще циркулирует.

Если ваш ребенок болен, у него высокая температура или хрипы, поговорите со своим врачом, чтобы узнать, нужно ли вам перенести вакцинацию против гриппа.

Как и в случае со многими микробами, частое и тщательное мытье рук, ношение маски и избегание контактов с больными людьми могут помочь защитить кого-либо от заболевания.

Что еще может помочь?

Если у кого-то в семье есть грипп, они могут помочь предотвратить его распространение следующим образом:

• Никогда не пользоваться общими чашками и столовыми приборами.
  
• Оставаться дома, не ходить на работу или учебу, пока им не станет лучше.
• Прикрывать рот и нос салфеткой при кашле или чихании, а затем выбрасывать ее в мусорное ведро.
• Кашляет или чихает в предплечье, а не в ладони, если нет под рукой салфетки.

Грипп: Руководство для родителей

• Грипп: Руководство для родителей также доступно в формате Portable Document Format (PDF)

Является ли грипп более опасным для детей??

Младенцы и дети младшего возраста подвергаются большему риску серьезно заболеть гриппом. Вот почему Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк рекомендует всем детям в возрасте 6 месяцев и старше делать прививку от гриппа.

Вакцина против гриппа может спасти жизнь вашему ребенку.

Большинство людей болеют гриппом около недели, а затем чувствуют себя лучше. Но некоторые люди, особенно маленькие дети, беременные женщины, пожилые люди и люди с хроническими проблемами со здоровьем, могут сильно заболеть. Некоторые могут даже умереть. Ежегодная вакцинация — лучший способ защитить вашего ребенка от гриппа. Вакцина рекомендуется для всех 6 месяцев и старше каждый год.

Что такое грипп?

Грипп или грипп — это инфекция носа, горла и легких. Грипп может передаваться от человека к человеку.

Кому нужна вакцина против гриппа?

• Вакцину против гриппа можно вводить детям в возрасте 6 месяцев и старше.
• Детям младше 9 лет, которые получают вакцину впервые, необходимо две дозы.

Как еще я могу защитить своего ребенка?

• Сделайте себе прививку от гриппа.
• Поощряйте близких контактов вашего ребенка также делать прививку от гриппа. Это очень важно, если ваш ребенок моложе 5 лет или если у него есть хронические проблемы со здоровьем, такие как астма (заболевание органов дыхания) или диабет (высокий уровень сахара в крови). Поскольку дети в возрасте до 6 месяцев не могут быть вакцинированы, они полагаются на то, что окружающие получат ежегодную вакцину против гриппа.
• Часто мойте руки и прикрывайтесь при кашле и чихании. Лучше всего использовать салфетку и быстро ее выбросить. Если у вас нет салфетки, кашляйте или чихайте в верхнюю часть рукава, а не в руки. Это предотвратит распространение микробов.
• Расскажите своим детям:
  • Держитесь подальше от больных людей;
  • Чаще мойте руки;
  • Держите руки подальше от лица; и
  • Прикрывайтесь при кашле и чихании, чтобы защитить других.

Каковы признаки гриппа?

Грипп начинается внезапно. Большинство людей с гриппом чувствуют себя очень усталыми, у них высокая температура, головная боль, сухой кашель, боль в горле, насморк или заложенность носа и боль в мышцах. У некоторых людей, особенно у детей, также могут быть проблемы с желудком и диарея. Кашель может длиться две и более недель.

Как распространяется грипп?

Больные гриппом обычно кашляют, чихают и имеют насморк. Капли при кашле, чихании или насморке содержат вирус гриппа. Другие люди могут заразиться гриппом, вдыхая эти капли или попадая в нос или рот.

Как долго больной человек может заразить других?

Большинство здоровых взрослых могут распространять грипп в период от одного дня до заболевания до пяти дней после заболевания. Это может быть дольше у детей, а также у людей, которые не борются с болезнями (люди с более слабой иммунной системой).

Чем мыть руки?

Мойте руки детям с мылом. Стирайте их столько, сколько потребуется, чтобы дважды спеть песню «С днем ​​рождения». Если мыла и воды нет под рукой, используйте дезинфицирующее средство для рук. Его следует втирать в руки, пока руки не высохнут.

Что делать, если мой ребенок заболел?

• Убедитесь, что ваш ребенок много отдыхает и пьет много жидкости.
• Поговорите с лечащим врачом вашего ребенка, прежде чем давать ему лекарства, отпускаемые без рецепта.
• Никогда не давайте ребенку или подростку аспирин или лекарства, содержащие аспирин. Это может вызвать серьезные проблемы.
• Позвоните лечащему врачу вашего ребенка, если у вашего ребенка появились симптомы гриппа и он младше 5 лет или у него есть хронические заболевания, такие как астма, диабет, заболевания сердца или легких.
• Если вас беспокоит болезнь вашего ребенка, позвоните своему поставщику медицинских услуг.

Может ли мой ребенок ходить в школу или детский сад с гриппом?

Нет. Если у вашего ребенка грипп, ему или ей следует остаться дома и отдохнуть. Это помогает избежать заражения гриппом других детей.