Разное

Подростки аутисты форум родителей: сын-подросток аутист — 36 ответов на форуме Woman.ru

Содержание

Уже нет сил, ребёнок аутист

#2

#3

#4

#5

Горгона Б

В интернете полно групп мам с подобными проблемами. Я уверена, что они есть практически в любом городе. Свяжитесь с ними, они расскажут, как с этим заболеванием жить . У меня есть знакомая с ребенком-колясочником с тяжелым поражением мозга, она говорит, что справляется исключительно благодаря такой группе, они не только в интернете общаются, но и встречаются.

#6

Гость

Это только ваше с мужем решение и никто не смеет вас осуждать, но будут.

Не нужно стыдиться усталости, решение принимайте вместе. Напишите для всех — как так вышло, что родился такой ребёнок? Вы не сдавали анализы, не делали УЗИ?

#7

#8

Itaka

А Ваш муж тоже не против интерната?

#9

#10

Гость

Автор, вы обследовались в пнд, стоите на учете? Ваши диагнозы вполне имеют благоприятный прогноз, если ребенком заниматься. Если сдадите в интернат, искалечите ему и жизнь, и здоровье. Главное найти хорошего врача.

#11

F-zhenek

А где это искать д

#12

#13

Гость

Автор, вы обследовались в пнд, стоите на учете? Ваши диагнозы вполне имеют благоприятный прогноз, если ребенком заниматься. Если сдадите в интернат, искалечите ему и жизнь, и здоровье. Главное найти хорошего врача.

#14

Гость

Я б помучилась, сколько могла, и если б никаких улучшений не было бы, то сдала бы. Надо же двоих воспитать. Им-то зачем мучиться и быть обделёнными? Ведь все силы у вас уходят на больного ребёнка, так?

#15

#16

F-zhenek

Вы не поверите ! Ребёнок очень желанный ,было проведено за беременность 7 узи все у разных спецов, плюс 3Д узки два раза. При рождении у ребёнка было 2 кровозлияния в мозг, у него сразу обнаружили смешанную гидроцефалию и киста ( мальформация денди уокера) сейчас на последнем мрт киста достигла 5 см в размере и смешанная гидроцефалия так и есть . Мрт делали почти год назад сейчас будем повторять .

Я вам очень сочувствую. Помимо групп, ищите центры где такими детьми занимаются, и наймите надежного специалиста по развитию таких детей. Они лучше вас знают что делать, и разгрузят вас малость. Хоть продохнуть сможете.

В идеале конечно ребенка на лечение в продвинутую клинику свозить, в другую страну.
Это все конечно деньги. Может через фонды обратится, чтоб помогли.

#17

#18

Гость

Я б помучилась, сколько могла, и если б никаких улучшений не было бы, то сдала бы. Надо же двоих воспитать. Им-то зачем мучиться и быть обделёнными? Ведь все силы у вас уходят на больного ребёнка, так?

#19

Гость

Может я что-то не понимаю, но КАКОЙ хороший прогноз может быть у тяжёлого аутиста? Который в 2,7 ничего толком не воспринимает.

..

#20

Гость

Автор, а как он реагирует на тактильный контакт?

#21

Может я что-то не понимаю, но КАКОЙ хороший прогноз может быть у тяжёлого аутиста? Который в 2,7 ничего толком не воспринимает…[/

Аутизм — это отдельно, этот диагноз до трех лет вообще не ставят. Это раз. Я имею ввиду гидроцефалию. Её можно вылечит, зпр идет от гидрацефалии. Возможно вам нужна операция, почему вы в этом направлении не идете? Вам нужно взять направление от районной пк и ложиться в психо-неврологическую больницу на обследование. Чем раньше вы начнете именно лечение, тем благоприятнее прогноз.

#22

Гость

А операцию не делали что ли ? Я вам очень сочувствую. Помимо групп, ищите центры где такими детьми занимаются, и наймите надежного специалиста по развитию таких детей. Они лучше вас знают что делать, и разгрузят вас малость. Хоть продохнуть сможете. В идеале конечно ребенка на лечение в продвинутую клинику свозить, в другую страну. Это все конечно деньги. Может через фонды обратится, чтоб помогли.

#23

Гость

Может я что-то не понимаю, но КАКОЙ хороший прогноз может быть у тяжёлого аутиста? Который в 2,7 ничего толком не воспринимает…[/Аутизм — это отдельно, этот диагноз до трех лет вообще не ставят. Это раз. Я имею ввиду гидроцефалию. Её можно вылечит, зпр идет от гидрацефалии. Возможно вам нужна операция, почему вы в этом направлении не идете? Вам нужно взять направление от районной пк и ложиться в психо-неврологическую больницу на обследование. Чем раньше вы начнете именно лечение, тем благоприятнее прогноз.

Эксперты Woman. ru

  • Мария Бурлакова

    Психолог

    225 ответов

  • Иванова Светлана

    Коуч

    31 ответ

  • Галимов Ильдар

    Психолог по семейным…

    237 ответов

  • Екатерина Голикова

    Психолог

    46 ответов

  • Максим Сорокин

    Практикующий психолог

    783 ответа

  • Владимир Титаренко

    Фитнес-нутрициолог

    6 ответов

  • Сергей Векслер

    Психолог

    23 ответа

  • Золотых Вера Владимировна

    Психолог

    145 ответов

  • Летошева Тати

    Эксперт по восточным практикам

    6 ответов

  • Алла Бурая

    Психолог

    81 ответ

#24

А шунтирование не советовали врачи сделать?

#25

Гость

Его киста не операбельный находится в трудно доступном месте [/А шунтирование не советовали врачи сделать?

#26

Тогда удачи вам! Не опускайте руки! Сил вам и терпения!

#27

Непридуманные истории

  • Меня бесит муж со своими детьми и внуками.

    ..

    770 ответов

  • Мужчина сразу предупредил, что всё имущество записано на детей

    689 ответов

  • Такая зарплата — не хочу работать

    472 ответа

  • Ложь длинною в 22 года. Как разрулить?

    761 ответ

  • Ушел муж, 2 месяца депрессия… Как справится, если ты осталась совсем одна?

    172 ответа

#28

Гость

Вот как раз об этом. В эту среду делаем повторно мрт и уже с результатами к хирургу. Мы у него были год назад он именно это и сказал делать [/Тогда удачи вам! Не опускайте руки! Сил вам и терпения!

#29

#30

Гость

Больного любишь еще сильнее, ему и так не повезло, не хватало чтобы мама предала. ..

#31

F-zhenek

Плохо , прикасаться не даёт дергается

#32

Гость

Прекрасный пример детям, если человек неудобен-сдадим в учреждение.

#33

Гость

Любите мазохизм — пожалуйста. Но если б был один больной ребёнок, тогда да, всё — ему.А за счёт других детей тоже не есть хорошо. Они кагбэ не виноваты, в том, что лишены родительского внимания.

#35

Гость


Его киста не операбельный находится в трудно доступном месте [/

А шунтирование не советовали врачи сделать?

Автор, соберите все анализы и отошлите в ведущие клиники, спросите что там скажут.
В Бостоне есть прекрасная клиника огромная, именно для детей. Их туда со всего мира свозят. Проконсультируйтесь с ними.

#36

#37

Гость

вот откуда такая жестокость) а если б вы были больны и родители вас бросили? людей со здоровой психикой на самом деле мало, все чем то болеют, надо найти причину и если не устранить, то облегчить по возможности.

#38

Автор, имейте в виду.
1. Аутизм плохо лечится.
2. Аутики с возрастом часто становятся очень сильными и агрессивными, а вы отвечаете не только за себя.
3. На вам еще 2 детей, им нужны ваше время и силы. Я знаю, о чем пишу — у самой 2 детей.
4. Простите за неприглядную правду, но ваш муж уже не ходит с ним гулять и стыдится его. Дальше будет только хуже. Можно сколько угодно кричать о мужчинах-слабаках, но детям нужен отец. А вам муж. Одной с детьми очень тяжело.

Я бы постаралась найти хороший платный интернат и навещать сына почаще. Дай вам Бог сил и терпения!

Новые темы

  • Болезные месячные

    Нет ответов

  • Переживаю, что парень со мной из-за квартиры

    Нет ответов

  • Почему во время интима кричат ?

    2 ответа

  • Выбор жизненного пути

    1 ответ

  • Гормонально заместительная терапия, кто пробовал?

    Нет ответов

#39

#40

Никто лучше вас не поможет этому малышу.

#42

Гость

Начала я с того, что сделала бы всё, что могла. Но если бы ничего не помогло — тогда и сдала бы. Вы предлагаете, чтоб вместо одного несчастного ребёнка было трое несчастных? И вообще, отвяньте. Высказали свое мнение — и ладно, к другим не цепляйтесь, не имейте такой гнусной привычки. Вот если бы вы ЛИЧНО воспитывали аутиста, да не 2 года, а 20 лет, тогда бы и имели моральное право тут в грудь пяткой стучать: гуманная, мол.

#43

#44

#45

Гость

имею право) я полжизни болела эпилепсией, это пострашней чем аутизм, причем не так что один приступ и все, а если начинались то серией, а вы знаете что такое реабилитационный период после приступов — это те же проблемы с речью, потеря памяти бывает, да много чего. и ничего) мама с папой меня не бросили, вылечили, поставили на ноги, за что им огромное спасибо, если бы не они я бы уже на том свете была. ребенок аутист это не даун даже, его реально вылечить. А вот вы реально не имеете права такие советы людям давать, раз не хлебали полной ложкой горя в жизни

#47

Гость

Уверена, что сдав его в интернат, вы себе этого не простите! Не дай Бог!!! Сил вам, не отчаивайтесь! Не все заболевания протекают одинаково, так что если один, когда вырос, начал драться, не факт, что и другой начнет! Удачи вам!

#49

чико-пико

да им плевать на мир вокруг, они живут в своем, вот как дома он безцельно ходит по кругу, так будет всегда, и в 15 лет, и в 20, и будет сидеть сам по себе и выть волком. Часами. Или скакать.

#50

Честный рассказ о будущем подростков с аутизмом

На пресс-конференции в Минске руководители МВД открыто озвучили цифры: треть детей в столичной школе-интернате №7 пострадали от насилия воспитателей. Это 36 учеников из 108. Пока эти цифры публиковались в СМИ, где-то в городе сидела и плакала обычная женщина. Потому что школа-интернат №7 — это место, куда может попасть подросток с аутизмом. Ее собственный сын. И кто защитит от насилия человека, который не может говорить? Никто.

— Любая закрытая система — это всегда риск того, что там будут происходить страшные вещи. Неважно, армия это, зона или интернат. Это всегда риск насилия, — убеждена Татьяна Голубович, руководительница «Доброго дела» и мама 13-летнего Вани, человека с аутизмом. — Представь, что я и мой муж погибли. Ваня попадает в интернат. Невербальный человек оказывается в закрытом учреждении! А там все — от 3 до 18 лет, с самыми разными ментальными нарушениями — закрыты в одной «клетке». Конечно, их посадят на нейролептики, потому что так удобно. Вижу эту картинку: подросток, у которого течет слюна и которому ничего не хочется. Зато он очень послушный. Как думаешь, он поймет, если с ним случится насилие? Сможет об этом сказать?. . А другого места, где может жить человек с аутизмом, если вдруг окажется без опеки, сегодня в Беларуси не существует.

20 человек, которые плывут в одной лодке

Ване 13 лет, и все эти годы он живет с аутизмом. Аутизм — это нарушение развития, от него нет лекарства. Нельзя «исправить» Ваню, сделать его более удобным. Сейчас он ходит в пятый интеграционный класс, но, как говорит Татьяна, «школа может закончиться завтра, в любой момент». А аутизм — это на всю жизнь.

Onliner.by знаком с Ваней уже три года. Я, журналист, помню, как при первой встрече 10-летний мальчик подошел ко мне, обнял и поцеловал в лоб. Такое прямое и честное проявление любви — без обертки, шелухи и дурацких правил. Три года спустя я вижу Ваню совсем другим: повзрослевшим, серьезным, глубоким подростком с непростой историей и явным желанием взбунтоваться против взрослых, стать самостоятельным.

Именно из-за Вани и ради Вани его мама создала общественное объединение «Доброе дело. Помощь людям с аутизмом». Сейчас это 20 подростков с аутизмом и их родители. Все они плывут в одной лодке.

За два последних года из места встречи единомышленников «Доброе дело» превратилось в полноценную мастерскую, где дети в сопровождении тьюторов (индивидуальных наставников) и мастеров занимаются керамикой, лепят, красят, взаимодействуют друг с другом, привыкают исполнять социальные роли. А у родителей есть час (пока лишь час), чтобы пожить собственной жизнью, — та самая передышка, которая дает силы продержаться до следующего дня. Перетерпеть.

— Можно ли назвать мастерскую той превентивной мерой, которая не даст нашим детям оказаться в поле насилия? Думаю, да. Занимаясь с детьми, делая их более самостоятельными, мы в конечном итоге даем шанс семье. Шанс на то, что мама, когда будет уже пожилым человеком, не выгорит до такой степени, что отдаст ребенка в психоневрологический интернат, что у нее будут силы и надежда. И здесь абсолютно нет обвинительной формы. Ни грамма осуждения! Я хорошо знаю, каково это — 24 часа в сутки жить с любимым ребенком, у которого аутизм. У него совершенно иное представление о мире. Этот человек зачастую невербален, невокален, он не может донести до тебя свои мысли, хоть и пользуется современными средствами коммуникации. Конечно, у ребенка бывают поведенческие взрывы. И ты живешь с этим каждый день. Что я буду делать в Ванины 40 лет, когда мне будет 60? Я не знаю, — признается Татьяна Голубович.

— Хорошо помню, как мне позвонила мама 20-летнего парня, который жил в интернате в «Новинках». Она рассказывала мне страшные вещи. Она меня пугала и просила: «Помогите!» А я не понимала, как ей помочь. Жил обычный мальчик — и вдруг произошла деменция. Может быть, над ним надругались, может быть, был буллинг в школе. Никто не знает. Четыре года эта мама выдержала с сыном дома. Ей предложили интернатное учреждение. Куда? В основном отправляют в «Новинки». Сын попадает туда. Это закрытое отделение, в котором живут зэки, алкоголики, люди после тотальной деменции. На все отделение два санитара и один врач-психиатр, приходящий днем. Представляешь, что там творится? Она пошла туда работать в женское отделение нянечкой. Истории, которые она мне описывала, страшные до тошноты. Никакие дети не должны быть там! Никто не должен жить в таких условиях. Никогда.

«Роме 12 лет, и его инаковость становится все очевиднее»

Если вчера Татьяна и другие мамы искали способ поддержать своих детей, то сегодня помогать нужно уже не детям, а подросткам. Запрос на работу с людьми с аутизмом старше 12 лет огромный. Но в стране дефицит профессионалов. В мастерской «Доброго дела» могло быть куда больше учеников, но команде катастрофически не хватает тьюторов, педагогов и денег.

— В Беларуси практически никто не работает с подростками с аутизмом. Проще схватить в охапку трехлетнего малыша и начать помогать ему. А 12—16-летние юноши и девушки — это уже личности. Они имеют свою историю, характер, дефициты. Социальные службы сегодня не могут предложить им ни-че-го. В прошлом году один из территориальных центров Минска обратился к нам за помощью: они не знали, как обращаться с двумя подростками 17 и 18 лет. Мы проводили семинары для госработников по работе с аутизмом. Вообще-то, это мы должны идти к ним за помощью, а не они к нам! — убеждена Татьяна.

— Подростки — наиболее сложная категория, которая меньше всего получает поддержку и помощь, — убеждена управляющая мастерской, педагог Алена Амбросенкова. — Коррекционные центры составляют разные программы, кому что по силам. Но в основном речь идет о помощи маленьким детям. Одна из причин — сложившаяся история подростка. Привычки и поведение уже сформированы, их тяжело менять. Подросткам с аутизмом свойственны все те же особенности, что и остальным: бунтарство, смена настроения, изменения в теле, пубертат. Они одновременно и нуждаются в помощи, и явно хотят быть независимыми, самостоятельными. Когда летом мы устраивали лагерь, это было видно на простых примерах. Наши парни не хотели ходить группой: «Я могу по городу идти один!» Или в мастерской: «Не показывай мне! Я буду сам». Им нужна помощь, но они не хотят ее получать. Это сложное противоречие, которое под силу не каждому педагогу.

— Роме 12 лет, и его инаковость становится все очевиднее. Маленькому ребенку простительно какое-то «неправильное» поведение в обществе. А вот с подростком уже сложнее. Своим асоциальным поведением он может спровоцировать агрессию или неуважение в свой адрес, — констатирует Екатерина Крымская, мама Романа, парня с аутизмом. — Например, когда мой сын заходит в магазин, то не пропускает выходящих людей, идет, никого не замечая. Может и задеть кого-то нечаянно. Но это не от грубости или плохого воспитания. Это особенность мышления Ромы: он не видит других людей. Он может годами находиться рядом с человеком и даже не знать его имени. Но люди в магазине не понимают таких нюансов, кто-то может ударить его в ответ: «Эй, ты че толкаешься тут!»

— Раньше мы с сыном любили ходить на каток. Он катался сам в свое удовольствие. А в последний раз какие-то подростки увидели «странного мальчика», стали сначала бросаться в него снежками, потом толкаться, подрезать на льду. Рома не понял. А мне было тревожно: почему у них столько агрессии к моему сыну? — задается вопросом Екатерина.

— Когда-то я беспокоилась, что он может заблудиться в городе, не найти дороги домой. А теперь боюсь, что столкнется с агрессией и непониманием окружающих. Сейчас Рома ходит в школу, в интегрированный класс в сопровождении тьютора. Но это очень хрупкое положение. Комиссия регулярно пересматривает необходимость в индивидуальном сопровождении, и тьютора могут в любой момент отобрать. И главное, сейчас школа, а что будет дальше? Двери в какое-то профессиональное учебное учреждение сыну без сопровождения закрыты. А я не знаю ни одного случая в Беларуси, чтобы подросток с аутизмом учился в ПТУ в сопровождении тьютора. И что тогда? Замкнуться в изоляции дома, в четырех стенах и медленно сходить с ума? Знаете, жизнь у нас такая… Даже если ты всегда думала: «Что? Интернат? Никогда! Это не про меня!» — может произойти нечто страшное, когда мама выбирает между тем, чтобы дома все были живы, и психоневрологическим интернатом для своего ребенка. И кто вправе осудить ее выбор? Интернат — это негуманное, неподходящее место для человека с аутизмом, чья жизнь полна ритуалов, а необходимость быть занятым делом принципиально важна. Но я не осуждаю матерей, которые решаются на такое. Поверьте, бывают такие ситуации, когда просто нет другого выхода, — говорит Екатерина.

Между тем Ваня, Рома и Арсений увлеченно покрывают глазурью керамических крабов в мастерской. Здесь тепло и уютно. Безопасно. Парни знают привычный распорядок занятия: сесть в круг, поздороваться друг с другом, назвать дату, устроиться за столами, вылепить пиалки, дождаться танцевального перерыва, вернуться к керамике — и это снижает их тревогу. Распланированный по минутам день — с учебой, работой, отдыхом и увлечениями, когда рядом любящие и заботливые люди, — вот и вся терапия, нужная ребятам. Пока же у них есть только час в мастерской «Доброго дела». Хватит ли сил родителям? Горькая правда заключается в том, что у каждого из этих парней есть риск оказаться в интернате за проволокой.

«Никто не относится к ним как к дуракам»

На самом деле гуманный маршрут для подростков и взрослых с аутизмом уже существует — и не где-нибудь в США, а в русскоязычном пространстве — в Санкт-Петербурге. Все началось с блестящего документального фильма «Антон тут рядом», который сняла режиссер и главный редактор журнала «Сеанс» Любовь Аркус. За четыре года съемок Антон, 16-летний парень с аутизмом, настолько перевернул жизнь режиссера, что она забыла о кино. Любовь Аркус создала фонд «Выход в Петербурге» и единственный в России центр для взрослых людей с аутизмом «Антон тут рядом».

— Мы были в Петербурге несколько недель назад и до сих пор пребываем под колоссальным впечатлением. Вот она, наша мечта! Живая! Это не просто коррекционный центр, это дом, в котором люди с аутизмом живут, работают, дружат, влюбляются. И мы тоже так хотим! Никто не относится к ним как к дуракам. А родителям не приходится оправдываться: «Извините, наши дети не такие», — говорит Татьяна Голубович.

Особенно впечатлила белорусов «тренировочная квартира» в Петербурге. Суть в том, что четверо ребят с аутизмом старше 18 лет впервые отрываются от родителей и на четыре месяца переезжают в отдельное жилье. Они учатся жить самостоятельно, быть взрослыми. Конечно, при этом их сопровождает команда сотрудников центра, а педагог-куратор находится в квартире постоянно, в том числе ночью. У каждого из студентов своя комната. На ребятах весь быт целиком: они сами убирают квартиру, выбирают продукты, ходят за ними в магазин, составляют бюджет, готовят, моют посуду. А на выходные — домой, к родителям. Конечно, четыре месяца — это маленький срок, такая тренировка самостоятельной жизни должна длиться как минимум год. Но очередь на квартиру и так огромнейшая.

— Те навыки, которые кажутся нам просто элементарными (приготовить ужин, почистить картошку, заварить чай), оказываются сложными для людей с аутизмом. Они всему этому учатся. В тренировочной квартире есть расписание: когда нужно принять душ, когда поменять носки. Для студентов делают системы с визуальным расписанием — карточками PECS, создают специальные книги с рецептами и так далее. Уже есть положительные примеры того, как человек после тренировочной квартиры возвращается домой и может жить самостоятельно (с периодическим наблюдением сопровождающего персонала). И у этого взрослого человека с аутизмом все в порядке! — подчеркивает Алена Амбросенкова.

— Мы в Минске идем тем же маршрутом. Интуитивно я чувствую: мы на правильном пути. Возможно, чтобы вырасти в целое предприятие, нам не хватает менеджмента. Нет организации, которая взяла бы нас под опеку навсегда. Пока что нас финансирует швейцарское консульство, но грант скоро закончится. И что дальше? Как объяснить, что нам нужны не игрушки, компьютеры или лекарства, а кадры — люди, которые доведут наших детей до взрослой жизни?.. Сейчас, как и прежде, вся поддержка семьям в мастерской «Доброго дела» бесплатна. Надеюсь, что мы выдержим. Видишь, как ставится вопрос: выдержим или нет? — делает паузу Татьяна Голубович.

— Иногда я боюсь не справиться. Я бесконечно люблю своего сына, но он не так часто дает обратную связь, что тоже любит меня. Бывает, я плачу от усталости, от того, что каждый день как в сумасшедшем доме. А потом Ваня подходит ко мне и раз за разом показывает на карточках: «Поедем к бабушке? Поедем в бассейн? Поедем на дачу?» И я понимаю: как если бы мы пересматривали «Под солнцем Тосканы», пытаясь снова и снова прикоснуться к чему-то теплому и радостному, так и мой сын бесконечно переспрашивает «Поедем к бабушке?» — это его способ коммуникации. Как если бы он просто хотел сказать: «Мама, я люблю тебя, я соскучился по тебе».

P. S. По данным Autism Speaks (самой авторитетной в мире организации, занимающейся проблемами аутизма), в 2014 году у каждого 48-го мальчика в США диагностировали расстройство аутистического спектра.

P. P. S. 2 апреля, во Всемирный день распространения информации об аутизме, «Доброе дело» устраивает встречу в «Свободы, 4». Это будет уютное, красивое и душевное мероприятие. «Очень хотелось бы, чтобы пришли просто люди — не только те, кого аутизм коснулся лично», — говорит Татьяна Голубович. Начало — в 19:00. Подробности — под хештегом #мастерскимбыть. Вход свободный.


Onliner.by обращается к своим читателям с просьбой о помощи. Связаться с Татьяной Голубович и поддержать инициативу «Доброе дело. Помощь людям с аутизмом» вы можете в Facebook, а также по электронной почте [email protected].

Кроме того, перечислить средства в помощь людям с аутизмом можно через ЕРИП: Общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Помощь людям с аутизмом МБОО.

Наш канал в Telegram. Присоединяйтесь!

Быстрая связь с редакцией: читайте паблик-чат Onliner и пишите нам в Viber!

Перепечатка текста и фотографий Onliner.by запрещена без разрешения редакции. [email protected]

Онлайн-поддержка — щелкните правой кнопкой мыши

Главная > Услуги и поддержка > Онлайн-поддержка — Щелкните правой кнопкой мыши

Путеводитель по нашей программе

  • Для кого это?

  • Как это работает

  • Преимущества

  • Отчет об оценке

  • Листовки/листовки

Для кого?

 

Right Click предназначен для родителей или лиц, осуществляющих уход за людьми с аутизмом, которые особенно нуждаются в информации и поддержке. Наш опыт говорит нам, что это часто происходит, когда ребенку впервые или недавно поставили диагноз, или когда он приближается к серьезному личному или экологическому переходу, и поэтому мы разработали наши программы соответствующим образом.

Как работает программа Right Click

 

Наша программа Right Click в основном состоит из видеороликов с некоторыми подтверждающими документами. Контент разделен на пять разделов, к которым родители имеют доступ, чтобы работать с ними в течение двух месяцев. Родители могут связаться с консультантом по аутизму, с которым можно связаться, чтобы ответить на вопросы или дать более конкретный совет для вашей семьи.

 

 

 

 

Каковы преимущества программы?

 

Наша программа онлайн-поддержки предоставляет родителям доступ к нашим знаниям в формате, который вы можете использовать и изучать в удобное для вас время, в своем собственном темпе и бесплатно. Мы надеемся, что эта информация поможет вам внести позитивные изменения в вашу семью.

 

Регистрация

Отчет о независимой оценке

 

Теперь вы можете загрузить отчет о независимой оценке Right Click, написанный доктором Анной Робинсон из Университета Стратклайда, чтобы узнать, какую пользу Right Click может принести семьям.

 

Загрузить отчет

Запросить листовки/загрузить листовку

 

Мы очень признательны профессионалам, группам и другим организациям, повышающим осведомленность о Right Click. Чтобы помочь распространить информацию, мы создали загружаемую листовку, содержащую ключевую информацию о программах. Его можно распечатать и передать родителям и опекунам. У нас также есть профессиональные печатные листовки. Если вы хотите запросить рассылку вам, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу [email protected]. Обратите внимание, что из-за Covid-19и доставка на дом может занять больше времени, чем обычно.

Загрузить листовку Right Click

Как зарегистрироваться в Right Click

Шаг 1

Заполните нашу регистрационную форму.

Шаг 2

После завершения регистрации вы получите электронное письмо с подтверждением

Шаг 3

После этого вы можете войти в систему и приступить к работе.

Важное примечание для специалистов

Программа Right Click была разработана специально для родителей или опекунов аутичных людей. В процессе регистрации участникам будут заданы вопросы об их маленьком ребенке, подростке или взрослом, чтобы при необходимости мы могли предоставить более индивидуальную поддержку. Однако мы не принимаем людей с профессиональными обязанностями. Если вы хотите просмотреть некоторые материалы, чтобы определить их пригодность для родителей или опекунов, которых вы поддерживаете, свяжитесь с нами по адресу [email protected], чтобы договориться.

Образование и ресурсы по аутизму | Аутизм говорит

Что такое аутизм?

Существует не один тип аутизма, а множество.

Изучите знаки

Одна из самых важных вещей, которые вы можете сделать.

Новый диагноз

Начните здесь

Группа реагирования на аутизм

Есть вопросы? Мы здесь, чтобы помочь.

Поставщики и информация

Экспертный совет. Надежные ресурсы. Местные провайдеры.

Дружественные мероприятия для аутистов

Найдите события в вашем районе.

Человек с аутизмом

Родительский

Воспитатель

Приоритеты адвокатуры

Autism Speaks влияет на политику на уровне штата и федерального правительства. Для этого мы работаем с Конгрессом, Белым домом, законодателями штатов, агентствами и регулирующими органами.

См. наши приоритеты в области защиты интересов на 2022 год

12. 2.22

Autism Speaks и CAAAC проводят исследовательскую конференцию для китайско-американского сообщества

Щелкните здесь, чтобы узнать об инаугурационной конференции по аутизму на протяжении всей жизни, организованной Китайско-американской ассоциацией аутистического сообщества

11.17.22

База данных MSSNG Autism Speaks предоставляет данные для крупнейшего в мире исследования по секвенированию всего генома аутизма, выявившего 134 аутизма сцепленные гены

База данных Autism Speaks MSSNG, крупнейший в мире полногеномный набор данных об аутизме, недавно предоставленный исследователям из Больницы для больных детей

15.11.22

Программы Cherry Hill и Autism Speaks проводят мероприятия Santa Cares, чтобы сделать посещение Санты доступным для всех возрастов и способностей

Программы Cherry Hill, Autism Speaks и Autism Speaks Canada рады продолжить проведение сенсорных мероприятий Santa Cares на Севере

11. 15.22

Autism Speaks признает законодателя Айовы защитником нашего сообщества

14 ноября 2022 г. защитники аутизма наградили представителя Энн Мейер за помощь в принятии закона,0003

11.1.22

Autism Speaks открывает заявки на исследовательские гранты в области центрального расстройства слуховой обработки

Autism Speaks, глобальная некоммерческая организация, занимающаяся продвижением решений для людей с различными заболеваниями на протяжении всей жизни,

10.26.22

Autism Speaks приветствует доктора Анджелину Какузу-Мвезиге в научном консультативном комитете

Autism Speaks рада сообщить, что доктор Ангелина Какуза-Мвезиге, MB.Ch.B, MMed, Ph.D., присоединилась к нашему Медицинскому и научному консультативному комитету.

Подробнее

Изучите навыки, необходимые для поддержки развития вашего ребенка

Бесплатная для семей программа Всемирной организации здравоохранения по обучению навыкам ухода (CST) обучает родителей и опекунов повседневным навыкам, которые им необходимы, чтобы помочь своим детям полностью раскрыть свой потенциал. Научитесь развивать общение вашего ребенка, вовлеченность, позитивное поведение, повседневные жизненные навыки и многое другое.

Узнать больше

Подпишитесь на рассылку от Autism Speaks

Получайте новости, обновления и многое другое

Зарегистрируйтесь сейчас!

Вместе мы можем сделать безгранично.

С каждым вашим шагом и каждым долларом, который вы зарабатываете, вы помогаете создать мир, в котором все люди с аутизмом смогут полностью раскрыть свой потенциал.

Иди с нами

Покажите свою поддержку

Покупайте одежду и аксессуары в официальном магазине Autism Speaks, чтобы продемонстрировать свою приверженность более инклюзивному миру

Купить сейчас

Джон П. | 32 года