404 Cтраница не найдена

Размер:

A

A

A

Цвет: CCC

Изображения Вкл.Выкл.

Обычная версия сайта

RU  EN 

Башкирский государственный медицинский университет

• Университет
  • Руководство
  • Ректорат
  • Обращение к ректору
  • Ученый совет
  • Университету 90 лет
  • Телефонный справочник
  • Документы
  • Структура
  • СМИ о вузе
  • Символика БГМУ
  • Электронный ящик доверия
  • Комплексная программа развития БГМУ
  • Антитеррор
  • Сведения об образовательной организации
  • Абитуриенту
  • Обращение граждан
  • Фотогалерея
  • Карта сайта
  • Видеогалерея
  • Доступная среда
  • Оплата банковской картой
  • Реорганизация вуза
  • Календарь мероприятий
• Образование
  • Учебно-методическое управление
  • Организация учебного процесса в условиях предупреждения Covid-19
  • Центр практических навыков
  • Факультеты
  • Кафедры
  • Институт дополнительного профессионального образования
  • Приемная комиссия
  • Медицинский колледж
  • Деканат по работе с иностранными обучающимися
  • Управление международной деятельности
  • Отдел ординатуры
  • Расписание
  • Менеджмент качества
  • Федеральный аккредитационный центр
  • Научно-образовательный медицинский кластер «Нижневолжский»
  • Государственная итоговая аттестация
  • Первичная аккредитация
  • Первичная специализированная аккредитация
  • Внутренняя оценка качества образования
  • Информация для инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья
  • Информация для студентов
  • Я-профессионал
  • Всероссийская студенческая олимпиада по хирургии с международным участием
  • Медицинский инспектор
  • Онлайн обучение
  • Социальная работа в системе здравоохранения
  • Новые образовательные программы
  • Электронная учебная библиотека
  • Периодическая аккредитация
  • Независимая оценка качества образования
• Наука и инновации
  • Структура и документы
  • Указ Президента Российской Федерации «О стратегии научно-технологического развития Российской Федерации»
  • Стратегия развития медицинской науки до 2025 года
  • Научно-исследовательские подразделения
  • Клинические исследования и испытания, ЛЭК
  • Диссертационные советы
  • Докторантура
  • Аспирантура
  • Грантовая политика БГМУ
  • Актуальные гранты, стипендии, конкурсы
  • Конференции и форумы
  • Гранты, премии, конкурсы, конференции для молодых ученых
  • Полезные интернет-ссылки
  • Научные издания
  • Проблемные научные комиссии
  • Патентная деятельность
  • БГМУ в рейтингах университетов
  • Публикационная активность
  • НИИ кардиологии
  • Биобанк
  • Репозиторий БГМУ
  • Евразийский НОЦ
  • МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ”НОВОЕ В ДИАГНОСТИКЕ, ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ИНФЕКЦИЙ”
• Лечебная работа
  • Клиника БГМУ
  • Всероссийский центр глазной и пластической хирургии
  • Клиническая стоматологическая поликлиника
  • Клинические базы
  • Отчеты по лечебной работе
  • Договорная работа с клиническими базами
  • Отделения клиники БГМУ
  • Лицензии
  • Санаторий-профилакторий БГМУ
• Жизнь БГМУ
  • Воспитательная и социальная работа
  • Отдел по культурно-массовой работе
  • Отдел по связям с общественностью
  • Общественные объединения и органы самоуправления
  • Отдел по воспитательной и социальной работе
  • Творческая жизнь
  • Спортивная жизнь
  • Совет кураторов
  • Ассоциация выпускников
  • Работа музеев на кафедрах
  • Выпускники БГМУ – ветераны ВОВ
  • Золотой фонд БГМУ
  • Медиа центр
  • БГМУ — ВУЗ здорового образа жизни
  • Юбиляры
  • Жизнь иностранных студентов БГМУ
  • Университету 90 лет
  • Университету 85 лет
  • Празднование 75-летия Победы в Великой Отечественной войне
• Научная библиотека
• Приоритет 2030
  • О программе
  • Проектный офис
  • Направления реализации
  • Стратегические проекты
  • Миссия и стратегия
  • Цифровая кафедра
  • Конкурсы для студентов
  • Отчетность
  • Публикации в СМИ
  • Программа развития
  • Научные семинары для студентов и ученых БГМУ
  • Новости

• Главная

Патологическая анатомия.

Том общая патология

Download 13,32 Mb. Pdf ko’rish bet 1/622 Sana 26.02.2022 Hajmi 13,32 Mb. #469858 Turi Учебник   1   2   3   4   5   6   7   8   9   …   622 Bog’liq farmatsevtik kimyo fanidan 6-semestr uchun maruza matni, 1-labaratoriya ishi, CamScanner 05-10-2022 21.02, Savdoni Boshqarish 3-4 modul, kiberhuquq, 5-laboratoriyaVLAN, 6-amaliy ish, Anketa—talabalar, Loyha 1, 1639269608, 10, 11. DHCP Snooping, Mavzu O’zbek pedagogikasida ma’rifiy qadriyatlar. Ma’rifat va u Bu sahifa navigatsiya: Библиография ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ. ТОМ 1. ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ    Аннотация  Учебник написан группой опытных преподавателей кафедры патологической анатомии им. акад. А.И. Струкова  Первого МГМУ им. И.М. Сеченова при участии ведущих специалистов ряда других медицинских университетов.  Изложение проблем общей и частной патологической анатомии основывается на принципе единства  структуры и функции. Авторы старались показать не только морфологическую основу патологических  процессов и болезней, но и их связь с изменениями функций организма, что проявляется в определенных  симптомах заболеваний, показать динамику их развития. Это создает базу для последующего изучения всех  клинических дисциплин. В книге, кроме патологической анатомии, описаны общемедицинские понятия, правила написания  клинического и патологоанатомического диагнозов, категории и причины расхождения диагнозов и др. Все это  способствует развитию у студентов клинического мышления, которое возможно только на основе глубоких  знаний и понимания закономерностей развития патологических процессов в больном организме.  Тем самым  патологическая анатомия является важнейшим этапом подготовки врача, и учебник «Патологическая анатомия»  соответствует этой задаче. Предназначен студентам лечебного, педиатрического, медико-профилактического и стоматологического  факультетов медицинских вузов.  Библиография  Патологическая анатомия. Т. 1. [Электронный ресурс]: учебник: в 2 т. / под ред. Паукова В.С. — М. : ГЭОТАР- Медиа, 2020.  Источник KingMed.info  2  Содержание  Список сокращений  Предисловие  Введение  Краткие исторические сведения  Глава 1. МОРФОЛОГИЯ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ – ДИСТРОФИИ…………23  Download 13,32 Mb. Do’stlaringiz bilan baham:   1   2   3   4   5   6   7   8   9   …   622 Ma’lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©www. hozir.org 2023 ma’muriyatiga murojaat qiling

Bosh sahifa davlat universiteti ta’lim vazirligi axborot texnologiyalari zbekiston respublikasi maxsus ta’lim guruh talabasi nomidagi toshkent O’zbekiston respublikasi o’rta maxsus toshkent axborot texnologiyalari universiteti xorazmiy nomidagi davlat pedagogika rivojlantirish vazirligi pedagogika instituti Ўзбекистон республикаси tashkil etish vazirligi muhammad haqida tushuncha таълим вазирлиги toshkent davlat respublikasi axborot kommunikatsiyalarini rivojlantirish O’zbekiston respublikasi махсус таълим vazirligi toshkent fanidan tayyorlagan saqlash vazirligi bilan ishlash Toshkent davlat Ishdan maqsad fanidan mustaqil sog’liqni saqlash uzbekistan coronavirus respublikasi sog’liqni coronavirus covid koronavirus covid vazirligi koronavirus covid vaccination risida sertifikat qarshi emlanganlik sertifikat ministry vaccination certificate haqida umumiy matematika fakulteti o’rta ta’lim fanlar fakulteti pedagogika universiteti ishlab chiqarish moliya instituti fanining predmeti

Врожденный внутригрудной желудок: короткий пищевод или грыжа пищеводного отверстия диафрагмы?

Отчеты о делах

. 2008;93(3):178-81.

дои: 10.1159/000108927. Epub 2007, 24 сентября.

Алекс В. К. Люн ¹ , Хью С. Лам, Винни С. В. Чу, Ким Х. Ли, Юк Х. Там, Пак С. Нг

принадлежность

• ¹ Отделение педиатрии, Больница принца Уэльского, Китайский университет Гонконга, САР Гонконг, Китай.

• PMID: 17895633
• DOI: 10.1159/000108927

Отчеты о клинических случаях

Alex W K Leung et al. Неонатология. 2008.

. 2008;93(3):178-81.

дои: 10.1159/000108927. Epub 2007, 24 сентября.

Авторы

Алекс В. К. Люн ¹ , Хью С. Лам, Винни С. В. Чу, Ким Х. Ли, Юк Х. Там, Пак С. Нг

принадлежность

• ¹ Отделение педиатрии, Больница принца Уэльского, Китайский университет Гонконга, САР Гонконг, Китай.

• PMID: 17895633
• DOI: 10.1159/000108927

Абстрактный

Мы представляем редкий случай врожденного внутригрудного желудка из-за короткого пищевода у недоношенного ребенка. Антенатальное УЗИ во втором триместре показало тубулярную кистозную структуру в заднем средостении. Первоначально был поставлен диагноз врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. После рождения диагноз был подтвержден как внутригрудной желудок, связанный с врожденно коротким пищеводом, с помощью контрастного исследования верхних отделов желудочно-кишечного тракта и лапаротомии. Признаки, указывающие на то, что внутригрудной желудок является вторичным по отношению к врожденному короткому пищеводу по сравнению с относительно более распространенной врожденной грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, включают раннее выявление внутригрудного желудка во втором триместре и постоянное отсутствие абдоминального пузыря желудка на антенатальном УЗИ. Состояние младенца нельзя было исправить хирургическим путем из-за крайне деформированного и короткого пищевода, и впоследствии она умерла. Это резко контрастирует с более поддающейся хирургическому вмешательству и неопасной для жизни врожденной грыжей пищеводного отверстия диафрагмы. Раннее выявление внутригрудного желудка, связанного с врожденным укорочением пищевода, важно, так как это связано с трудностями в лечении и значительными послеродовыми осложнениями. В этой ситуации может быть полезна магнитно-резонансная томография плода. Прогноз тщательно охраняется, и родители должны быть соответствующим образом консультированы.

Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Базель.

Похожие статьи

• Отчет о случае змееподобного синдрома и обзор литературы.

  Сонг С., Ван Дж., Хань Дж., Сюань Ю., Чжи В., Ву Ц. Сонг С. и др. BMC Беременность Роды. 2022 4 марта; 22 (1): 181. doi: 10.1186/s12884-022-04477-6. BMC Беременность Роды. 2022. PMID: 35246044 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Пренатальные находки змеевидного синдрома с врожденным внутригрудным желудком: дифференциальный диагноз с врожденной диафрагмальной грыжей.

  Мимура К., Эндо М., Мацуока К., Томимацу Т., Тадзуке Ю., Окуяма Х., Такеучи М., Кимура Т. Мимура К. и др. J Med Ultrason (2001). 2019 апр; 46(2):263-266. doi: 10.1007/s10396-018-0896-8. Epub 2018 9 августа. J Med Ultrason (2001). 2019. PMID: 30094766

• Врожденная диафрагмальная грыжа в сочетании с врожденным коротким пищеводом: клинический случай.

  Ся Б., Хун С., Тан Дж., Лю С., Ю. Г. Ся Б и др. Медицина (Балтимор). 2017 Декабрь;96(51):e8996. doi: 10.1097/MD.0000000000008996. Медицина (Балтимор). 2017. PMID: 29390430 Бесплатная статья ЧВК.

• Правый внутригрудной отдел желудка вследствие врожденной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и органоаксиального перекрута.

  Хаддад М. С., Юссеф Б.А., Саммак Б.М., Дафф А. Хаддад М.С. и др. AJR Am J Рентгенол. 1996 г., июль; 167 (1): 66–8. doi: 10.2214/ajr.167.1.8659423. AJR Am J Рентгенол. 1996. PMID: 8659423 Аннотация недоступна.

• Пренатальная сонографическая диагностика врожденной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.

  Руано Р., Беначи А., Обри М.С., Бернард Дж. П., Хамери Ф., Нихул-Фекете С., Думез Ю. Руано Р. и др. Пренат Диагн. 2004 Январь; 24 (1): 26-30. doi: 10.1002/pd.772. Пренат Диагн. 2004. PMID: 14755405 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Отчет о случае змееподобного синдрома и обзор литературы.

  Сонг С., Ван Дж., Хань Дж. , Сюань Ю., Чжи В., Ву Ц. Сонг С. и др. BMC Беременность Роды. 2022 4 марта; 22 (1): 181. doi: 10.1186/s12884-022-04477-6. BMC Беременность Роды. 2022. PMID: 35246044 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Врожденный внутригрудной желудок можно безопасно лечить лапароскопически.

  Гупта А., Зия Б., Муллассери Д., Де Коппи П., Джулиани С., Карри Д.И., Кросс К.М. Гупта А. и др. Pediatr Surg Int. 2020 фев; 36 (2): 165-169. doi: 10.1007/s00383-019-04588-w. Epub 2019 23 октября. Pediatr Surg Int. 2020. PMID: 31646379

• Эзофагограмма с барием при различных заболеваниях пищевода: иллюстрированное эссе.

  Деби У., Шарма М., Сингх Л., Синха А. Деби У и др. Indian J Radiol Imaging. 2019 апрель-июнь; 29(2):141-154. doi: 10.4103/ijri.IJRI_465_18. Indian J Radiol Imaging. 2019. PMID: 31367085 Бесплатная статья ЧВК.

• Пренатальные находки змеевидного синдрома с врожденным внутригрудным желудком: дифференциальный диагноз с врожденной диафрагмальной грыжей.

  Мимура К., Эндо М., Мацуока К., Томимацу Т., Тадзуке Ю., Окуяма Х., Такеучи М., Кимура Т. Мимура К. и др. J Med Ultrason (2001). 2019Апр; 46 (2): 263-266. doi: 10.1007/s10396-018-0896-8. Epub 2018 9 августа. J Med Ultrason (2001). 2019. PMID: 30094766

• Врожденная диафрагмальная грыжа в сочетании с врожденным коротким пищеводом: клинический случай.

  Ся Б., Хун С., Тан Дж., Лю С., Ю. Г. Ся Б и др. Медицина (Балтимор). 2017 Декабрь;96(51):e8996. doi: 10.1097/MD. 0000000000008996. Медицина (Балтимор). 2017. PMID: 29390430 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

Атрезия пищевода | Boston Children’s Hospital

Атрезия пищевода (EA) — это редкий врожденный порок, при котором ребенок рождается без части пищевода (трубки, соединяющей рот с желудком). Вместо того, чтобы образовывать трубку между ртом и желудком, пищевод растет в виде двух отдельных сегментов, которые не соединяются. У некоторых детей отсутствует настолько большая часть пищевода, что концы не могут быть легко соединены хирургическим путем. Это известно как советник с длинным зазором.

ЭА часто возникает вместе с трахеопищеводным свищом (ТЭФ), и до половины всех детей с ЭА/ТЭФ также имеют другие врожденные дефекты. Без работающего пищевода невозможно получать достаточное количество пищи через рот. Младенцы с ЭА также более склонны к инфекциям, таким как пневмония, и таким состояниям, как кислотный рефлюкс. К счастью, ЭА обычно поддается лечению.

Что вызывает атрезию пищевода?

Различают четыре типа атрезии пищевода (ЭА):

Тип А. Верхний и нижний отделы пищевода заканчиваются мешочками, как тупиковые улицы, которые не соединяются. Трахеопищеводный свищ (ТЭФ) нет.

Тип B. Нижний сегмент заканчивается глухим карманом. TEF присутствует на верхнем сегменте. Этот тип встречается очень редко.

Тип C. Верхний сегмент заканчивается глухим карманом. TEF присутствует на нижнем сегменте. Это самый распространенный тип.

Тип D. TEF присутствует как в верхнем, так и в нижнем сегментах. Это самая редкая форма EA/TEF.

Точная причина ЭА до сих пор неизвестна, но, похоже, она имеет некоторые генетические компоненты. До половины всех детей, рожденных с ЭА, имеют один или несколько других врожденных дефектов, таких как:

• трисомия 13, 18 или 21
• другие проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как атрезия кишечника или неперфорация заднего прохода
• проблемы с сердцем, такие как дефект межжелудочковой перегородки, тетрада Фалло или открытый артериальный проток
• проблемы с почками и мочевыводящими путями, такие как подковообразная почка или поликистоз почек, отсутствие почки или гипоспадия
• проблемы с мышцами или скелетом
• фиксированный спинной мозг

EA и TEF также часто обнаруживаются у детей, рожденных с синдромом VACTERL (дефекты позвонков, атрезия заднего прохода, пороки сердца, трахео-пищеводный свищ, почечные аномалии и аномалии конечностей). Не все дети, рожденные с синдромом VACTERL, имеют аномалии во всех этих областях.

ЭА с большим промежутком может также возникнуть в результате хирургического вмешательства, чтобы попытаться исправить более легкий случай ЭА или восстановить TEF.

Каковы признаки и симптомы атрезии пищевода?

Первые признаки атрезии пищевода обычно отчетливо видны вскоре после рождения. Наиболее распространенными являются:

• белые пенистые пузыри во рту у ребенка
• кашель или удушье при кормлении
• синий цвет кожи, особенно когда ребенок кормится
• затрудненное дыхание

Как мы лечим атрезию пищевода

Хотя ЭА в самых тяжелых формах может быть опасной для жизни и вызывать длительные проблемы с питанием, большинство детей полностью выздоравливают при раннем обнаружении. Лучшим лечением EA обычно является хирургическое вмешательство для соединения двух концов пищевода ребенка друг с другом. Центр лечения заболеваний пищевода и дыхательных путей при Бостонской детской больнице — одна из немногих программ в стране, специально разработанных для ухода за детьми со всеми формами ЭА. После постановки диагноза наша команда экспертов встретится, чтобы рассмотреть и обсудить то, что они узнали о состоянии вашего ребенка.