Содержание
Врожденный короткий пищевод. Динамическая и спаечная непроходимость у детей
Государственный Медицинский Университет г. Семей. Кафедра детской хирургии № 2, с курсом детской хирургии СРС На тему: « ВРОЖДЕННЫЙ КОРОТКИЙ ПИЩЕВОД. ДИНАМИЧЕСКАЯ И СПАЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ У ДЕТЕЙ.» Выполнил: Беккер Данил 433 ОМФ Проверил: Омаров Б.К. Семей 2010г. План: Врожденный короткий пищевод Динамическая кишечная непроходимость у детей Спаечная кишечная непроходимость у детей. Литература. ВРОЖДЕННЫЙ КОРОТКИЙ ПИЩЕВОД. Наиболее часто встречается несоответствие длины пищевода и грудной клетки, вследствие чего часть желудка оказывается расположенной выше диафрагмы («брахиэзофагус», «грудной желудок», «неопущение желудка»). Реже наблюдается так называемый внутренне укороченный пищевод («эндобрахиэзофагус»), при котором желудок располагается на обычном для него месте, но пищевод на том или ином протяжении (иногда почти до уровня глотки) оказывается выстланным желудочной слизистой, продуцирующей желудочный сок.

Электронная коммерция в России
Виды и формы предпринимательской деятельности
Формулы для решения задач по экономике предприятия
Ямайская валютная система и современные валютные проблемы
Японская экономическая модель
Эндоскопическое отделение — Коммунарка
В эндоскопическом отделении в круглосуточном режиме проводится весь комплекс эндоскопических исследований и малоинвазивных внутрипросветных манипуляций как на органах желудочно-кишечного тракта, так и на трахеобронхиальном дереве.
При наличии показаний проводятся исследования с применением эндоскопической ультрасонографии (ЭУС), а также возможно выполнение пункции под ЭУС-контролем с целью получения материала для цитологического и гистологического исследования.
В отделении проводится эндоскопическое лечение ранних форм опухолей и предопухолевых заболеваний пищевода, желудка и ободочной кишки с использованием современных эндоскопических методов – резекции слизистой, диссекции в подслизистом слое и деструкции новообразований с использованием аргоноплазменной коагуляции.
В неоперабельных случаях, когда опухоль нарушает нормальный пассаж пищи, желчи или нарушает дыхание, возможна установка стента для восстановления проходимости просвета органа.
В отделении проводится весь комплекс манипуляций на желчных и панкреатических протоках, включая стентирование опухолевых сужений желчных протоков пластиковыми или металлическими стентами, а также возможна замена любых стентов на новые в плановом порядке.
Все кабинеты укомплектованы оборудованием экспертного класса фирм Olympus и Pentax с технологиями увеличения и улучшения детализации изображения, с возможностью осмотра в узком спектре (NBI, i-Scan) позволяющие проводить исследования с высокой точностью.
Любая манипуляция может проводится с анестезиологическим пособием.
В эндоскопическом отделении проводится диагностика и лечение следующих заболеваний:
Желудочно-кишечного тракта:— Современные программы скрининга и эндоскопического лечения раннего рака и предраковых заболеваний желудочно-кишечного тракта.
— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
— Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.
— Рефлюкс-эзофагит, врожденный и приобретенный короткий пищевод.
— Пищевод Барретта.

— Кардиоспазм и ахалазия кардии.
— Рубцовые и опухолевые стриктуры.
— Дисфагии (нарушение проходимости пищевода) различного генеза.
— Доброкачественные и злокачественные новообразования.
— Подслизистые новообразования любой локализации.
— Язвенная болезнь.
— Инородные тела.
— Желудочно-кишечные кровотечения неясной локализации.
— Опухоли толстой кишки.
Печени, желчных протоков и поджелудочной железы:
— Осложненные формы ЖКБ, холедохолитиаз.
— Хронический панкреатит и его осложнения.
— Рубцовые, посттравматические стриктуры желчных протоков.
— Механическая желтуха.
— Опухолевое поражение желчных протоков и поджелудочной железы.
— Опухоль Клацкина или метастатическое поражение ворот печени (внутрипротоковая эндоскопия с биопсией).
Бронхов и легких:
— Рубцовые стенозы трахеи.
— Стенозирующие опухолевые заболевания трахеи и бронхов.
— Дифференциальная диагностика заболеваний легких и средостения.
В эндоскопическом отделении проводятся операции на различных отделах желудочно-кишечного тракта, включая:
— Стентирование пищевода, области пищеводно-желудочного перехода, пилородуоденальной зоны и толстой кишки при опухолевых стриктурах.— Эндоскопическая резекция слизистой оболочки ЖКТ с подслизистой диссекцией (при метаплазии и раннем раке).
— Эндоскопические операции при подслизистых новообразованиях (неэпителиальных опухолях).
— Эндоскопическое лечение хронического панкреатита и его осложнений. (постнекротических кист, вирсунголитиаза, стриктур протока поджелудочной железы).
— Баллонная дилатация кардии.
— Баллонная дилатация дигестивных анастомозов.
— Бужирование стриктур пищевода.
— Бужирование стриктур пищеводных анастомозов.
— Абляция АПК при пищеводе Барретта.
— Все виды эндоскопического гемостаза при эндоскопических исследованиях и операциях.
— Полипэктомия из всех отделов ЖКТ.
— Эндоскопическое лигирование варикозно-расширенных вен пищевода.

— Эндоскопическое бужирование стриктур кишечных анастомозов.
— Установка назоинтестинальных зондов для энтерального питания.
— Установка и извлечение внутрижелудочных баллонов.
— Извлечение инородных тел из пищевода, желудка, 12-перстной кишки, толстой кишки.
Эндоскопические операции на печени, желчных протоках и поджелудочной железе:
— ЭРХПГ.— ЭПСТ (эндоскопическая папиллосфинктеротомия).
— Папиллэктомия.
— Литоэкстракция и литотрипсия при холедохолитиазе.
— Бужирование, баллонная дилатация.
— Назобилиарное дренирование.
— Стентирование желчных протоков пластиковыми или металлическими стентами.
— Бужирование стриктур желчных протоков.
— Стентирование панкреатического протока.
— Назобилиарное дренирование желчных протоков.
— Вунтрипротоковая диагностика со взятием биопсии при помощи Spy Glass.
Эндоскопические операции на трахее и бронхах:
— Бронхо-альвеолярный лаваж.— Извлечение инородных тел.
— Остановка кровотечений.

— Дифференциальная диагностика заболеваний бронхо-легочной системы.
— Санационные бронхоскопии для больных любого профиля, в том числе и реанимационного.
— Интубация по бронхоскопу.
Врожденный стеноз пищевода: редкий порок развития передней кишки
1) Nihoul-Fékété C, De Backer A, Lortat-Jacob S, Pellerin D. Врожденный стеноз пищевода, обзор 20 случаев. Pediatr Surg Int . 1987; 2: 86–92.
2) Romeo E, Foschia F, de Angelis P, et al. Эндоскопическое лечение врожденного стеноза пищевода. J Pediatr Surg . 2011;46(5):838–841. [PubMed]
3) Джонс Д.В., Кунисаки С.М., Тейтельбаум Д.Х., Спигленд Н.А., Коран А.Г. Врожденный стеноз пищевода: дифференциальный диагноз и лечение. Pediatr Surg Int . 2010; 26: 547–551. [PubMed]
4) Fuentes S, Cano I, Benavent MI, Gómez A. Тяжелые травмы пищевода, вызванные случайным проглатыванием батарейки у детей. J Экстренный травматический шок . 2014;7(4):316–321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
5) Bluestone CD, Kerry R, Sieber WK. Врожденный стеноз пищевода. Ларингоскоп . 1969; 79 (6): 1095–1103. [PubMed]
6) Takamizawa S, Tsugawa C, Mouri N, et al. Врожденный стеноз пищевода: терапевтическая стратегия в зависимости от этиологии. J Pediatr Surg . 2002; 37: 197–201. [PubMed]
7) Мерфи С.Г., Язбек С., Руссо П. Изолированный врожденный стеноз пищевода. J Pediatr Surg . 1995;30(8):1238–1241. [PubMed]
8) Overton RC, Creech O. Необычная атрезия пищевода с отдаленной мембранозной обструкцией пищевода. J Торакальная хирургия . 1958; 35 (5): 674–677. [PubMed]
9) Spitz L. Врожденный стеноз пищевода дистальнее ассоциированной атрезии пищевода. J Pediatr Surg . 1973; 8(6):973–974. [PubMed]
10) Шварц С.И. Врожденная мембранозная непроходимость пищевода. Арка Сург . 1962; 85: 480–482. [PubMed]
11) Дейрания А.К. Врожденный стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков. Грудная клетка . 1974; 29(6):720–725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
12) Ибрагим Н.Б., Сэндри Р.Дж. Врожденный стеноз пищевода, вызванный трахеобронхиальными структурами в стенке пищевода. Грудная клетка . 1981;36(6):465–468. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
13) Nishina T, Tsuchida Y, Saito S. Врожденный стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков и связанные с ним аномалии. J Pediatr Sur г. 1981; 16: 190–193. [PubMed]
14) Todani T, Watanabe Y, Mizuguchi T, Uemura S, Matsuo S, Kimura T. Врожденный стеноз пищевода из-за фиброзно-мышечного утолщения. З Киндерчир . 1984;39(1):11–14. [PubMed]
15) Домингес Р., Зараби М., О К.С., Бендер Т.М., Гирдани Б.Р. Врожденный стеноз пищевода. Клин Радиол . 1985;36(3):263–266. [PubMed]
16) Neilson IR, Croitoru DP, Guttman FM, Youssef S, Laberge JM. Дистальный врожденный стеноз пищевода, связанный с атрезией пищевода. J Pediatr Surg . 1991;26(4):478–481. [PubMed]
17) Yeung CK, Spitz L, Brereton RJ, Kiely EM, Leake J. Врожденный стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков: редкая, но важная ассоциация с атрезией пищевода. J Pediatr Surg . 1992;27(7):852–855. [ПубМед]
18) Ньюман Б., Бендер Т.М. Атрезия пищевода/трахеопищеводный свищ и связанный с ним врожденный стеноз пищевода. Педиатр Радиол . 1997;27(6):530–534. [PubMed]
19) Кавахара Х., Имура К., Яги М., Кубота А. Клинические характеристики врожденного стеноза пищевода дистальнее ассоциированной атрезии пищевода. Хирургия . 2000; 129:29–38. [PubMed]
20) Шортер Н.А., Муни Д.П., Ваккаро Т.Дж., Сарджент С.К. Гидростатическая баллонная дилатация врожденного стеноза пищевода, связанного с атрезией пищевода. J Pediatr Surg . 2000; 35: 1742–1745. [PubMed]
21) Васудеван С.А., Керенди Ф., Ли Х., Рикеттс Р.Р. Лечение врожденного стеноза пищевода. J Pediatr Surg . 2002; 37: 1024–1026. [PubMed]
22) Чжао Л.Л., Се В.С., Хсу В.М. Врожденный стеноз пищевода вследствие эктопических трахеобронхиальных остатков. J Pediatr Surg . 2004; 39: 1183–1187. [PubMed]
23) Ибрагим А.Х., Аль Малки Т.А., Хамза А.Ф., Бахнасси А.Ф. Врожденный стеноз пищевода, связанный с атрезией пищевода: новые концепции. Pediatr Surg Int . 2007; 23: 533–537. [PubMed]
24) Паттен Б. Эмбриология человека . 3-е изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 1969.
25) Грей С.В., Скандалакис Дж.Е. Пищевод. В: Грей С.В., Скандалакис Дж. Э., ред. Эмбриология для хирургов . Филадельфия, Пенсильвания: WB Saunders; 1972: 63–99.
26) О’Рахилли Р., Мюллер Ф.К. Лекция Джексона. Дыхательные и пищевые отношения у стадированных эмбрионов человека. Новые эмбриологические данные и врожденные аномалии. Энн Отол Ринол Ларингол . 1984; 93: 421–429. [PubMed]
27) Zaw-Tun HA. Трахеопищеводная перегородка — правда или фантазия? Происхождение и развитие респираторного зачатка и пищевода. Анат (Базель) . 1982; 114:1–21. [PubMed]
28) Сатлифф К.С., Хатчинс Г. М. Разделение дыхательных и пищеварительных путей у эмбрионов человека: решающая роль трахеопищеводной борозды. Анат Рек . 1994; 238: 237–247. [PubMed]
29) Уильямс А.К., Куан К.Б., Бизли С.В. Трехмерная визуализация проясняет процесс разделения трахеопищевода у крыс. J Pediatr Surg . 2003; 38: 173–177. [PubMed]
30) Kluth D, Fiegel H. Эмбриология передней кишки. Семин Педиатр Хирург . 2003;12(1):3–9. [PubMed]
31) Абель А.Л. Врожденная непроходимость пищевода. Бр Мед J . 1928; 2: 46–49. [PMC бесплатная статья] [PubMed]
32) Frey EK, Duschel L. Der kardiospasmus. Эргеб Чирур Ортоп . 1936; 29: 637–716.
33) Данбар Дж.С. Врожденный стеноз пищевода. Pediatr Clin North Am . 1958; 5:433.
34) Амаэ С., Нио М., Камияма Т. и др. Клинические характеристики и лечение врожденного стеноза пищевода: отчет о 14 случаях. J Pediatr Surg . 2003; 38: 565–570. [PubMed]
35) Gilger MA, Tolia V, Vandenplas Y, Youssef NN, Traxler B, Illueca M. Безопасность и переносимость эзомепразола у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр . 2015;60(прил.7):С16–23. [PubMed]
36) Валерио Д., Джонс П.Ф., Стюарт А.М. Врожденный стеноз пищевода. Arch Dis Child , 1977; 52 (5): 414–416. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
37) Исида М., Цутида Ю., Сайто С., Цунода А. Врожденный стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков. J Pediatr Surg . 1969;4(3):339–345. [PubMed]
38) Коэн С.Р., Томпсон Дж.В., Шерман Н.Дж. Врожденный стеноз нижнего отдела пищевода, ассоциированный с лейомиомой и лейомиосаркомой желудочно-кишечного тракта. Энн Отол Ринол Ларингол . 1988; 97 (5, часть 1): 454–459. [ПубМед]
39) Yoo H, Kim W, Cheon J-E и др. Врожденный стеноз пищевода, связанный с атрезией пищевода/трахеопищеводным свищом: клинические и рентгенологические особенности. Педиатр Радиол . 2010;40:1353–1359. [PubMed]
40) Котран Р.С. , Кумар В., Роббинс С.Л. Патология структурная и функциональная . 5-е изд. Рио-де-Жанейро: Гуанабара Куган; 1996.
41) Paulino F, Roselli A, Aprigliano F. Врожденная стриктура пищевода из-за трахеобронхиальных остатков. Хирургия . 1963; 53: 547–550. [PubMed]
42) Ohkawa H, Takahashi H, Hoshino Y, Sato H. Стеноз нижнего отдела пищевода в сочетании с трахеобронхиальными остатками. J Pediatr Surg . 1975: 10: 453–457. [PubMed]
43) Nemolato S, De Hertogh G, Van Eyken P, Faa G, Geboes K. Остатки трахеобронхиального отдела пищевода. Гастроэнтерол Клин Биол . 2008; 32: 779–781. [PubMed]
44) Singaram C, Sweet MA, Gaumnitz EA, Cameron AJ, Camilleri M. Пептидергическая и нитринергическая денервация при врожденном стенозе пищевода. Гастроэнтерология . 1995;109(1):275–281. [PubMed]
45) Бергманн М., Чарнас Р.М. Трахеобронхиальные покоятся в пищеводе. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 1958 год; 35:97–104. [PubMed]
46) Такаянаги К., Ии К., Коми Н. Врожденный стеноз пищевода с отсутствием подслизистой оболочки. J Pediatr Surg . 1975;10(3):425–426. [PubMed]
47) McNally PR, Lemon JC, Goff JS, Freeman SR. Врожденный стеноз пищевода, проявляющийся некардиальной болью в области пищевода. Научные раскопки . 1993;38(2):369–373. [PubMed]
48) Адлер Р.Х. Врожденные сеточки пищевода. J Торакальный сердечно-сосудистый хирург . 1963; 45: 175–185. [PubMed]
49) Greenough WG. Врожденные стриктуры пищевода. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med . 1964; 92: 994–999. [PubMed]
50) Икард РВ, Розен ХЭ. Среднепищеводная сеть у взрослых. Энн Торак Хирург . 1977; 24(4):355–358. [PubMed]
51) Тедеско Ф.Дж., Мортон В.Дж. Нижнепищеводные сети. Am J Dig Dis . 1975; 20(4):381–383. [PubMed]
52) Ramesh JC, Ramanujam TM, Jayaram G. Врожденный стеноз пищевода: отчет о трех случаях, обзор литературы и предлагаемая классификация. Pediatr Surg Int . 2001;17(2–3):188–192. [PubMed]
53) Savino F, Tarasco V, Viola S, Locatelli E, Sorrenti M, Barabino A. Врожденный стеноз пищевода диагностирован у ребенка в возрасте 9 месяцев. Ital J Pediatr . 2015;41:72. doi: 10.1186/s13052-015-0182-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]
54) Мишо Л., Кутенье Ф., Подевин Г. и др. Характеристики и лечение врожденного стеноза пищевода: результаты многоцентрового исследования. Orphanet J Rare Dis . 2013;8:186. дои: 10.1186/1750-1172-8-186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]
55) Myers NA. Дисфагия в детском возрасте. Aust NZ J Surg . 1973;42(4):365–368. [PubMed]
56) Либман В.М., Самлов И.М. Врожденный мембранозный стеноз среднего отдела пищевода: клинический случай и обзор литературы. Клин Педиатр (Фила) . 1973; 12(11):660–662. [PubMed]
57) Лао Дж., Боствик Х.Е., Березин С., Халата М.С., Ньюман Л.Дж., Медоу М.С. Закупорка пищевода у детей. Детская неотложная помощь . 2003; 19: 402–407. [PubMed]
58) Prasse J, Kikano G. Обзор детской дисфагии. Клин Педиатр . 2009; 48: 247–251. [PubMed]
59) Waasdorp Hurtado C, Furuta GT, Kramer RE. Этиология пищевых закупорок пищевода у детей. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2011; 52:43–46. [PubMed]
60) Rebelo PG, Ormonde JV, Ormonde Filho JB. Врожденный стеноз пищевода вследствие трахеобронхиальных остатков. Преподобный Пол Педиатр . 2013;31(3):406–410. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
61) Ольгунер М., Оздемир Т., Акгюр Ф.М., Актуг Т. Врожденный стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков: клинический случай. J Pediatr Surg . 1997;32(10):1485–1487. [PubMed]
62) Диаб Н., Дахер П., Горайб З., Коркмаз Г. Врожденный стеноз пищевода. Eur J Pediatr Surg . 1999 г.; 9(3):177–181. [PubMed]
63) Kawahara H, Oue T, Okuyama H, Kubota A, Okada A. Двигательная функция пищевода при врожденном стенозе пищевода. J Pediatr Surg . 2003; 38: 1716–1719. [PubMed]
64) Usui N, Kamata S, Kawahara H, et al. Полезность эндоскопической ультрасонографии в диагностике врожденного стеноза пищевода. J Pediatr Surg . 2002; 37: 1744–1746. [PubMed]
65) Kouchi K, Yoshida H, Matsunaga T, et al. Эндосонографическое исследование у двух детей со стенозом пищевода. J Pediatr Surg . 2002; 37: 934–936. [PubMed]
66) Katzka DA, Levine MS, Ginsberg GG, et al. Врожденный стеноз пищевода у взрослых. Am J Гастроэнтерол . 2000;95(1):32–36. [PubMed]
67) Vaysse P, Guitard J, Moscovici J, Chansou A, Voigt JJ, Juskiewenski S. Стеноз пищевода с трахеобронхиальной гетеротопией. По поводу 3 случая. Чир Педиатр . 1985;26(5):274–278. [PubMed]
68) Снид В.Ф., Лагард Д.С., Когутт М.С., Аренсман Р.М. Стеноз пищевода из-за хрящевых трахеобронхиальных остатков. J Pediatr Surg . 1979;14(6):786–788. [PubMed]
69) Briceño LI, Grases PJ, Gallego S. Трахеобронхиальные и панкреатические остатки, вызывающие стеноз пищевода. J Pediatr Surg . 1981;16(5):731–732. [PubMed]
70) Tubino P, Marouelli LF, Alves E, Araújo RC. Хористома: стеноз пищевода из-за трахеобронхиальных остатков. З Киндерчир . 1982;35(1):14–17. [PubMed]
71) Шошани Г., Бар-Маор Дж.А. Врожденный стеноз пищевода вследствие трахеобронхиальных остатков: пропущенный диагноз. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 1986; 5 (6): 977–979. [PubMed]
72) Моргер Р., Мюллер М., Зеннхаузер Ф., Вайбель П. Врожденный стеноз пищевода. Eur J Pediatr Surg . 1991 год; 1(3):142–144. [PubMed]
73) Гарау П., Оренштейн С.Р. Лечение врожденного стеноза пищевода баллонной дилатацией. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр . 1993;16(1):98–101. [PubMed]
74) Feng FH, Kong MS. Врожденный стеноз пищевода, леченный эндоскопической баллонной дилатацией: отчет об одном случае. Acta Paediatr Тайвань . 1999;40(5):351–353. [PubMed]
75) Грабовски С.Т., Эндрюс Д.А. Верхний стеноз пищевода: два клинических случая. J Pediatr Surg . 1996;31(10):1438–1439. [PubMed]
76) Roy GT, Cohen RC, Williams SJ. Эндоскопическое лазерное рассечение ткани пищевода у ребенка. J Pediatr Surg . 1996;31(3):439–440. [PubMed]
77) Сарихан Х., Абес М. Врожденный стеноз пищевода. J Cardiovasc Surg (Турин) . 1997;38(4):421–423. [ПубМед]
78) Kumuro H, Makino S, Tsuchiya I, Shibusawa H, Kusaka T, Nishi A. Шейная перепонка пищевода у 13-летнего мальчика с задержкой роста. Pediatr Int . 1999;41(5):568–570. [PubMed]
79) Maeda K, Hisamatsu C, Hasegawa T, Tanaka H, Okita Y. Циркулярная миэктомия для лечения врожденного стеноза пищевода вследствие трахеобронхиального остатка. J Pediatr Surg . 2004; 39: 1765–1768. [PubMed]
80) Андерсон К.Д., Акоста Дж.М., Мейер М.С., Шерман Н.Дж. Применение принципов миотомии и стриктуропластики при лечении стриктур пищевода. J Pediatr Surg . 2002; 37: 403–406. [PubMed]
81) Сака Р., Окуяма Х., Сасаки Т., Нос С., Оуэ Т. Торакоскопическая резекция врожденного стеноза пищевода. Азиатский J Endosc Surg . 2017;10(3):321–324. [PubMed]
82) Tam PK, Sprigg A, Cudmore RE, Cook RC, Carty H. Баллонная дилатация стриктур пищевода и стриктур анастомозов после замены пищевода у детей под контролем эндоскопии. J Pediatr Surg . 1991; 26:1101–1013. [PubMed]
83) Lan LC, Wong KK, Lin SC, et al. Эндоскопическая баллонная дилатация стриктур пищевода у младенцев и детей: 17-летний опыт и обзор литературы. J Pediatr Surg . 2003;38(12):1712–1715. [PubMed]
84) Lang T, Hummer HP, Behrens R. Баллонная дилатация предпочтительнее бужирования у детей с атрезией пищевода. Эндоскопия . 2001; 33: 329–335. [PubMed]
85) Huet F, Mougenot JF, Saleh T, Vannerom Y. Расширение пищевода в педиатрии: исследование 33 пациентов. Арка Педиатр . 1995;2(5):423–430. [PubMed]
86) Panieri E, Millar AJ, Rode H, Brown RA, Cywes S. Ятрогенная перфорация пищевода у детей: виды травм, проявления, лечение и исход. J Pediatr Surg . 1996;31(7):890–895. [PubMed]
87) Lisý J, Hetková M, Snajdauf J, Vyhnánek M, Tůma S. Отдаленные результаты баллонной дилатации стриктур пищевода у детей. Академ Радиол . 1998;5(12):832–835. [PubMed]
88) Sandgren K, Malmfors G. Баллонная дилатация стриктур пищевода у детей. Eur J Pediatr Surg . 1998;8(1):9–11. [PubMed]
89) Сетти С.П., Харрисон М.В. Врожденный стеноз пищевода: клинический случай и обзор литературы. Eur J Pediatr Surg . 2004; 14: 283–286. [PubMed]
90) Chang CF, Kuo SP, Lin HC, et al. Эндоскопическая баллонная дилатация стриктур пищевода у детей до 6 лет: опыт работы в медицинском центре. Педиатр Неонатол . 2011;52(4):196–202. [PubMed]
91) Wallner O, Wallner B. Баллонная дилатация доброкачественных колец или стриктур пищевода: рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее два разных времени надувания. Рассечение пищевода . 2014;27(2):109–111. [PubMed]
92) Hu HT, Shin JH, Kim JH, et al. Дилатация большим баллоном под рентгеноскопическим контролем для лечения врожденного стеноза пищевода у детей. Jpn J Radiol . 2015;33(7):418–423. [PubMed]
93) Terui K, Saito T, Mitsunaga T, Nakata M, Yoshida H. Эндоскопическое лечение врожденного стеноза пищевода: систематический обзор. World J Gastrointest Endosc . 2015;7(3):183–191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
94) Nose S, Kubota A, Kawahara H, et al. Эндоскопическая мембранэктомия с помощью высокочастотной петли/резака при мембранозном стенозе верхних отделов желудочно-кишечного тракта. J Pediatr Surg . 2005;40(9):1486–1488. [PubMed]
95) Suzuhigashi M, Kaji T, Noguchi H, et al. Текущие характеристики и лечение врожденного стеноза пищевода: 40 последовательных случаев из многоцентрового исследования в районе Кюсю в Японии. Pediatr Surg Int . 2017;33(10):1035–1040. [PubMed]
96) Raines DR, Branche WC, Anderson DL, Boyce HW Jr. Возникновение бактериемии после расширения пищевода. Гастроинтест Эндоск . 1975;22(2):86–87. [ПубМед]
97) Стивенсон П.М., Доррингтон Л., Харрис О.Д., Рао А. Бактериемия после дилатации пищевода и эзофагогастроскопии. Aust NZ J Med . 1977;7(1):32–35. [PubMed]
98) Уэлш Д.Д., Гриффитс В.Дж., Макки Д., Уилкинсон Д., Флурной Д.Дж., Мор Д.А. Бактериемия, связанная с дилатацией пищевода. Дж Клин Гастроэнтерол . 1983; 5 (2): 109–112. [PubMed]
99) Инь Т.П., Эллис Р., Деллипиани А.В. Частота бактериемии после амбулаторного бужирования Херста при лечении доброкачественных стриктур пищевода. Эндоскопия . 1983;15(5):289–290. [PubMed]
100) Ботоман В.А., Суравиц В.М. Бактериемия при эндоскопических процедурах желудочно-кишечного тракта. Гастроинтест Эндоск . 1986;32(5):342–346. [PubMed]
101) Algoed L, Boon P, De Vos M, et al. Абсцесс головного мозга после дилатации пищевода по поводу стеноза. Клиника Нейрол Нейрохирург . 1992; 94(2):169–172. [PubMed]
102) Нойман А., Лернау О.З., Гольдберг М., Ход Г., Ниссан С. Абсцесс головного мозга: осложнение дилатации пищевода. З Киндерчир . 1986;41(1):43–44. [PubMed]
103) Харп Д.Л., Шлитт М., Уильямс Дж.П., Шамун Дж.М. Абсцесс головного мозга вследствие дилатации стриктуры пищевода. Clin Imaging . 1989;13(2):140–141. [PubMed]
104) Беглейтер А. Клиническое применение хинонсодержащих алкилирующих агентов. Фронт Биоски . 2000;5:E153–171. [PubMed]
105) Berger M, Ure B, Lacher M. Митомицин C в терапии рецидивирующих стриктур пищевода: шумиха или надежда? Eur J Pediatr Surg . 2012;22(2):109–116. [PubMed]
106) Uhlen S, Fayoux P, Vachin F, et al. Митомицин С: альтернативное консервативное лечение рефрактерной стриктуры пищевода у детей? Эндоскопия . 2006;38(4):404–407. [PubMed]
107) Zhang C, Yu JM, Fan GP, et al. Использование извлекаемого саморасширяющегося стента при лечении доброкачественных стриктур пищевода у детей. J Pediatr Surg . 2005;40(3):501–504. [PubMed]
108) Vandenplas Y, Hauser B, Devreker T, Urbain D, Reynaert H. Биоразлагаемый пищеводный стент при лечении агрессивного стеноза пищевода у ребенка. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2009;49(2):254–257. [PubMed]
109) Kramer RE, Quiros JA. Пищеводные стенты при тяжелых стриктурах у детей раннего возраста: опыт, преимущества и риск. Curr Gastroenterol Rep . 2010;12(3):203–210. [PubMed]
Атрезия пищевода | Boston Children’s Hospital
Атрезия пищевода (EA) — это редкий врожденный порок, при котором ребенок рождается без части пищевода (трубки, соединяющей рот с желудком). Вместо того, чтобы образовывать трубку между ртом и желудком, пищевод растет в виде двух отдельных сегментов, которые не соединяются. У некоторых детей отсутствует настолько большая часть пищевода, что концы не могут быть легко соединены хирургическим путем. Это известно как советник с длинным зазором.
ЭА часто возникает вместе с трахеопищеводным свищом (ТЭФ), и до половины всех детей с ЭА/ТЭФ также имеют другие врожденные дефекты. Без работающего пищевода невозможно получать достаточное количество пищи через рот. Младенцы с ЭА также более склонны к инфекциям, таким как пневмония, и таким состояниям, как кислотный рефлюкс. К счастью, ЭА обычно поддается лечению.
Что вызывает атрезию пищевода?
Различают четыре типа атрезии пищевода (ЭА):Тип А. Верхний и нижний отделы пищевода заканчиваются мешочками, как тупиковые улицы, которые не соединяются. Трахеопищеводный свищ (ТЭФ) нет.
Тип B. Нижний сегмент заканчивается глухим карманом. TEF присутствует на верхнем сегменте. Этот тип встречается очень редко.
Тип C. Верхний сегмент заканчивается глухим карманом. TEF присутствует на нижнем сегменте. Это самый распространенный тип.
Тип D. TEF присутствует как в верхнем, так и в нижнем сегментах. Это самая редкая форма EA/TEF.
Точная причина ЭА до сих пор неизвестна, но, похоже, она имеет некоторые генетические компоненты. До половины всех детей, рожденных с ЭА, имеют один или несколько других врожденных дефектов, таких как:
- трисомия 13, 18 или 21
- другие проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как атрезия кишечника или неперфорация заднего прохода
- проблемы с сердцем, такие как дефект межжелудочковой перегородки, тетрада Фалло или открытый артериальный проток
- проблемы с почками и мочевыводящими путями, такие как подковообразная или поликистозная почка, отсутствие почки или гипоспадия
- проблемы с мышцами или скелетом
- фиксированный спинной мозг
EA и TEF также часто обнаруживаются у детей, рожденных с синдромом VACTERL (дефекты позвонков, атрезия заднего прохода, пороки сердца, трахео-пищеводный свищ, почечные аномалии и аномалии конечностей). Не все дети, рожденные с синдромом VACTERL, имеют аномалии во всех этих областях.
ЭА с большим промежутком может также возникнуть в результате хирургического вмешательства, чтобы попытаться исправить более легкий случай ЭА или восстановить TEF.
Каковы признаки и симптомы атрезии пищевода?
Первые признаки атрезии пищевода обычно отчетливо видны вскоре после рождения. Наиболее распространенными являются:
- белые пенистые пузыри во рту у ребенка
- кашель или удушье при кормлении
- синий цвет кожи, особенно когда ребенок кормится
- затрудненное дыхание
Как мы лечим атрезию пищевода
Хотя ЭА в самых тяжелых формах может быть опасной для жизни и вызывать длительные проблемы с питанием, большинство детей полностью выздоравливают при раннем обнаружении. Лучшим лечением EA обычно является хирургическое вмешательство для соединения двух концов пищевода ребенка друг с другом. Центр лечения заболеваний пищевода и дыхательных путей при Бостонской детской больнице — одна из немногих программ в стране, специально разработанных для ухода за детьми со всеми формами ЭА. После постановки диагноза наша команда экспертов встретится, чтобы рассмотреть и обсудить то, что они узнали о состоянии вашего ребенка.