Разное

Левосторонний гемисиндром что это: Гемисиндром | это… Что такое Гемисиндром?

Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени

Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.

Причины и факторы риска

Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов. Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии. Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.

Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:

  • инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
  • доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
  • черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
  • энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
  • эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
  • мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
  • рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
  • атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
  • сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
  • детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.

Формы гемипареза

По происхождению выделяют две формы гемипареза:

  • врожденную;
  • приобретенную.

По месту локализации заболевание подразделяют на:

  • центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
  • периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.

Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.

По месту поражения болезнь классифицируется на:

  • правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
  • левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.

Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.

По характеру течения болезни выделяют:

  • острую форму – развивающуюся в короткий срок;
  • подострую – медленно прогрессирующую.

По степени тяжести гемипарез подразделяют на:

  • легкий;
  • умеренный;
  • глубокий.

Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:

  • 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
  • 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
  • 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
  • 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
  • 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
  • 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.

Симптомы

Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:

  • невозможность произвести симметричные движения конечностями;
  • ограничение активности с пораженной стороны;
  • ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
  • отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
  • распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.

У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.

Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:

  • нарушение памяти, речи;
  • снижение умственной активности;
  • отсутствие в движениях целенаправленности;
  • сложность в распознавании предметов, явлений;
  • снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
  • длительно непроходящую головную боль;
  • приступы эпилепсии;
  • повышение температуры;
  • общую слабость и быструю утомляемость;
  • артралгию.

Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.

Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.

Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.

Диагностика

Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.

Традиционная схема диагностики включает в себя:

  1. Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.
  2. Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
  3. Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
  4. МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
  5. Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
  6. УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.

Лечение

Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения. В комплекс лечения входят:

  • занятия в бассейне;
  • курс массажа;
  • ЛФК;
  • различные методы закаливания;
  • лекарственные препараты;
  • индивидуальные средства лечения.

Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.

Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.

Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.

Возможные осложнения и последствия

Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:

  • серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
  • коматозные явления;
  • гемиплегия пораженного участка тела.

При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.

Прогноз

При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.

Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.

Профилактика

Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.

Эффективными мерами профилактики считаются:

  • своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
  • обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
  • отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
  • предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
  • нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
  • умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.

А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.

Вернуться к списку

Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени

Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.

Причины и факторы риска

Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов. Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии. Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.

Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:

  • инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
  • доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
  • черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
  • энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
  • эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
  • мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
  • рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
  • атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
  • сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
  • детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.

Формы гемипареза

По происхождению выделяют две формы гемипареза:

  • врожденную;
  • приобретенную.

По месту локализации заболевание подразделяют на:

  • центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
  • периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.

Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.

По месту поражения болезнь классифицируется на:

  • правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
  • левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.

Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.

По характеру течения болезни выделяют:

  • острую форму – развивающуюся в короткий срок;
  • подострую – медленно прогрессирующую.

По степени тяжести гемипарез подразделяют на:

  • легкий;
  • умеренный;
  • глубокий.

Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:

  • 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
  • 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
  • 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
  • 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
  • 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
  • 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.

Симптомы

Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:

  • невозможность произвести симметричные движения конечностями;
  • ограничение активности с пораженной стороны;
  • ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
  • отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
  • распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.

У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.

Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:

  • нарушение памяти, речи;
  • снижение умственной активности;
  • отсутствие в движениях целенаправленности;
  • сложность в распознавании предметов, явлений;
  • снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
  • длительно непроходящую головную боль;
  • приступы эпилепсии;
  • повышение температуры;
  • общую слабость и быструю утомляемость;
  • артралгию.

Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.

Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.

Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.

Диагностика

Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.

Традиционная схема диагностики включает в себя:

  1. Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.
  2. Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
  3. Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
  4. МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
  5. Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
  6. УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.

Лечение

Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения. В комплекс лечения входят:

  • занятия в бассейне;
  • курс массажа;
  • ЛФК;
  • различные методы закаливания;
  • лекарственные препараты;
  • индивидуальные средства лечения.

Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.

Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.

Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.

Возможные осложнения и последствия

Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:

  • серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
  • коматозные явления;
  • гемиплегия пораженного участка тела.

При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.

Прогноз

При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.

Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.

Профилактика

Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.

Эффективными мерами профилактики считаются:

  • своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
  • обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
  • отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
  • предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
  • нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
  • умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.

А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.

Вернуться к списку

Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии: редкая находка у бессимптомного мужчины | European Heart Journal — визуализация сердечно-сосудистой системы

Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте

Расширенный поиск

Статья журнала

Йенс А. Петерсен,

Йенс А. Петерсен

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Кристоф А. Карло,

Кристоф А. Карло

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Хатем Алкадхи,

Хатем Алкадхи

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Оливер Гемперли,

Оливер Гэмперли

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Патрик Бьяджи

Патрик Бьяджи *

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Европейский журнал эхокардиографии , том 12, выпуск 11, ноябрь 2011 г. , стр. 884, https://doi.org/10.1093/ejechocard/jer161

Опубликовано:

06 сентября 2011 г.

  • PDF
  • Разделенный вид
    • Содержание статьи
    • Рисунки и таблицы
    • видео
    • Аудио
    • Дополнительные данные
  • Цитировать

    Cite

    Jens A. Petersen, Christoph A. Karlo, Hatem Alkadhi, Oliver Gaemperli, Patric Biaggi, Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии: редкая находка у бессимптомного мужчины, European Journal of Echocardiography , том 12, выпуск 11, ноябрь 2011 г., стр. 884, https://doi.org/10.1093/ejechocard/jer161

    Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

    Закрыть

  • Разрешения

    • Электронная почта
    • Твиттер
    • Фейсбук
    • Подробнее

Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте

Расширенный поиск

47-летний мужчина европеоидной расы поступил в нашу больницу с транзиторным правосторонним гемисиндромом. Церебральная ангиография выявила стеноз левой средней мозговой артерии. Трансторакальная эхокардиография и чреспищеводная эхокардиография не выявили сердечного источника эмбола; однако подозревали аномалию правой коронарной артерии (ПКА) (9).0073 Панель А ). Компьютерная томографическая ангиография сердца подтвердила аномальное происхождение ПКА из легочной артерии (ARCAPA; , панели B D ). ARCAPA — редкое заболевание, обычно диагностируемое у детей и взрослых с симптомами или при вскрытии. Диагноз у бессимптомных взрослых встречается крайне редко. Терапевтические рекомендации для взрослых пациентов с ARCAPA противоречивы. Некоторые авторы заявляют о потенциально летальном исходе и поэтому предлагают реимплантацию ПКА в корень аорты. С гемодинамической точки зрения это оправдано у пациентов с симптомами, поскольку симптомы возникают, если ПКА крупная [феномен обкрадывания левой коронарной артерии (ЛКА)], если имеются сопутствующие стенозирующие поражения ЛКА или если легочная артерия (ЛА) давление высокое (антероградный поток десатурированной крови из ЛА через ПКА). У нашего пациента диаметр ПКА ( Панели B D ) и давление PA были нормальными. Кроме того, стресс-тест с аденозином дал отрицательный результат на ишемию, а холтеровская электрокардиограмма не выявила аритмий. Поэтому мы предположили, что у нашего пациента низкий риск внезапного летального исхода, и рекомендовали медикаментозную терапию с оптимальным лечением факторов сердечно-сосудистого риска вместе с регулярным клиническим наблюдением, а не реимплантацию коронарных артерий.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Опубликовано от имени Европейского общества кардиологов. Все права защищены. © Автор, 2011 г. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]

Раздел выпуска:

ФОКУСИРОВКА ИЗОБРАЖЕНИЯ

Скачать все слайды

Реклама

Цитаты

Альтметрика

Дополнительная информация о метриках

Оповещения по электронной почте

Оповещение об активности статьи

Предварительные уведомления о статьях

Оповещение о новой проблеме

Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic

Ссылки на статьи по телефону

  • Последний

  • Самые читаемые

  • Самые цитируемые

Позднее усиление гадолинием в левом предсердии у пациентов с ишемическим инсультом

Дополнительная диагностическая ценность постнагрузочного застоя в легких при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса

Уникальный случай обширного позднего йодного усиления миокарда на КТ при болезни Андерсона-Фабри

Кальцинаты аортального клапана, специфичные для пола, у пациентов, перенесших транскатетерную имплантацию аортального клапана

Оценка ослабления перикоронарной жировой ткани

Реклама

Церебральная амилоидома | Eurorad

Клинический анамнез

Клиническая картина и данные визуализации первоначально рассматривались как сильно свидетельствующие об опухоли головного мозга, но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.

Результаты визуализации

Пациент с медленно прогрессирующим правосторонним пирамидным синдромом. Первичное неврологическое обследование выявило правосторонний гемисиндром с гипертонией правых конечностей и гиперрефлексией. На КТ головного мозга выявлено спонтанно гиперденсивное образование с интенсивным контрастным усилением. После стереотаксической биопсии это образование оставалось неизменным в течение 3 лет при повторных КТ и МРТ. Однако в связи с медленно прогрессирующими неврологическими жалобами с нарушением координации было выполнено оперативное удаление очага. 902:20 КТ головного мозга включает неусиленное сканирование, показывающее нечеткое образование высокой плотности в левом перивентрикулярном белом веществе, окруженное легким отеком. После введения контраста масса интенсивно увеличивается.
Сагиттальные SET1-взвешенные МРТ-изображения головного мозга до и после инъекции Gd показывают на А очаг слегка гипоинтенсивный по отношению к белому веществу на В интенсивное неоднородное усиление. Инвазия мозолистого тела и левого бокового желудочка хорошо оценивается.
На аксиальных и сагиттальных TSET2-взвешенных МР-изображениях головного мозга интенсивность сигнала очага смешанная, с центральным гипоинтенсивным компонентом и гиперинтенсивным на периферии. Эта область с высоким сигналом была связана с отеком вокруг очага поражения.
Клиническая картина и результаты визуализации первоначально рассматривались как весьма вероятные для опухоли головного мозга, но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.

Обсуждение

Амилоидоз — системное заболевание с отложением эозинофильного белкового материала в различных органах. При первичном амилоидозе нет признаков сопутствующего заболевания. Вторичный амилоидоз возникает в связи с хронической инфекцией, ревматоидным артритом, множественной миеломой и длительным гемодиализом. Вовлечение головного мозга обычно состоит из церебральной амилоидной ангиопатии, которая характеризуется диффузным отложением амилоида в корковых сенильных бляшках или в медии и адвентиции лептоменингеальных, корковых и подкорковых артерий и артериол. Он может распространяться на соседнюю паренхиму головного мозга и должен учитываться при дифференциальной диагностике внутричерепного кровоизлияния, особенно у пожилых пациентов. Очаговое отложение амилоида встречается реже и не зависит от системного амилоидоза. Гистопатологически поражение состоит из бесклеточного эозинофильного материала с характерным окрашиванием конго-красным и типичным яблочно-зеленым двойным лучепреломлением амилоида в поляризованном свете. Амилоидные фибриллы могут иметь высокое сродство к кальцию, что может объяснить высокую плотность поражения на КТ без усиления, а также низкую интенсивность сигнала на изображениях T2-W. Церебральные амилоидомы были описаны в белом веществе полушария, основании черепа, мостомозжечковом углу, гассеровом узле, гипофизе, височной кости, орбитах и ​​яремном отверстии. Неврологические симптомы зависят от того, какая функциональная область головного мозга поражена. При нейровизуализации образование может имитировать опухоль, такую ​​как глиома или лимфома.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *