Содержание
Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени
Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.
Причины и факторы риска
Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов. Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии.
Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.
Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:
- инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
- доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
- черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
- энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
- эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
- мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
- рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
- атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
- сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
- детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.

Формы гемипареза
По происхождению выделяют две формы гемипареза:
- врожденную;
- приобретенную.
По месту локализации заболевание подразделяют на:
- центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
- периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.
Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.
По месту поражения болезнь классифицируется на:
- правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
- левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.

Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.
По характеру течения болезни выделяют:
- острую форму – развивающуюся в короткий срок;
- подострую – медленно прогрессирующую.
По степени тяжести гемипарез подразделяют на:
- легкий;
- умеренный;
- глубокий.
Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:
- 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
- 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
- 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
- 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
- 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
- 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.

Симптомы
Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:
- невозможность произвести симметричные движения конечностями;
- ограничение активности с пораженной стороны;
- ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
- отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
- распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.
У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.
Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:
- нарушение памяти, речи;
- снижение умственной активности;
- отсутствие в движениях целенаправленности;
- сложность в распознавании предметов, явлений;
- снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
- длительно непроходящую головную боль;
- приступы эпилепсии;
- повышение температуры;
- общую слабость и быструю утомляемость;
- артралгию.

Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.
Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.
Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.
Диагностика
Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.
Традиционная схема диагностики включает в себя:
- Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.

- Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
- Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
- МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
- Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
- УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.
Лечение
Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения.
В комплекс лечения входят:
- занятия в бассейне;
- курс массажа;
- ЛФК;
- различные методы закаливания;
- лекарственные препараты;
- индивидуальные средства лечения.
Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.
Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.
Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.
Возможные осложнения и последствия
Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:
- серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
- коматозные явления;
- гемиплегия пораженного участка тела.

При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.
Прогноз
При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.
Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.
Профилактика
Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.
Эффективными мерами профилактики считаются:
- своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
- обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
- отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
- предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
- нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
- умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.

А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.
Вернуться к списку
Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени
Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.
Причины и факторы риска
Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов.
Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии. Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.
Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:
- инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
- доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
- черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
- энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
- эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
- мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
- рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
- атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
- сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
- детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.

Формы гемипареза
По происхождению выделяют две формы гемипареза:
- врожденную;
- приобретенную.
По месту локализации заболевание подразделяют на:
- центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
- периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.
Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.
По месту поражения болезнь классифицируется на:
- правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
- левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.

Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.
По характеру течения болезни выделяют:
- острую форму – развивающуюся в короткий срок;
- подострую – медленно прогрессирующую.
По степени тяжести гемипарез подразделяют на:
- легкий;
- умеренный;
- глубокий.
Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:
- 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
- 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
- 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
- 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
- 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
- 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.

Симптомы
Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:
- невозможность произвести симметричные движения конечностями;
- ограничение активности с пораженной стороны;
- ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
- отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
- распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.
У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.
Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:
- нарушение памяти, речи;
- снижение умственной активности;
- отсутствие в движениях целенаправленности;
- сложность в распознавании предметов, явлений;
- снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
- длительно непроходящую головную боль;
- приступы эпилепсии;
- повышение температуры;
- общую слабость и быструю утомляемость;
- артралгию.

Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.
Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.
Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.
Диагностика
Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.
Традиционная схема диагностики включает в себя:
- Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.

- Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
- Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
- МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
- Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
- УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.
Лечение
Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения.
В комплекс лечения входят:
- занятия в бассейне;
- курс массажа;
- ЛФК;
- различные методы закаливания;
- лекарственные препараты;
- индивидуальные средства лечения.
Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.
Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.
Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.
Возможные осложнения и последствия
Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:
- серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
- коматозные явления;
- гемиплегия пораженного участка тела.

При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.
Прогноз
При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.
Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.
Профилактика
Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.
Эффективными мерами профилактики считаются:
- своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
- обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
- отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
- предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
- нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
- умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.

А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.
Вернуться к списку
Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии: редкая находка у бессимптомного мужчины | European Heart Journal — визуализация сердечно-сосудистой системы
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
Статья журнала
Йенс А.
Петерсен,
Йенс А. Петерсен
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Кристоф А. Карло,
Кристоф А. Карло
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Хатем Алкадхи,
Хатем Алкадхи
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Оливер Гемперли,
Оливер Гэмперли
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Патрик Бьяджи
Патрик Бьяджи *
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Европейский журнал эхокардиографии , том 12, выпуск 11, ноябрь 2011 г.
, стр. 884, https://doi.org/10.1093/ejechocard/jer161
Опубликовано:
06 сентября 2011 г.
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
47-летний мужчина европеоидной расы поступил в нашу больницу с транзиторным правосторонним гемисиндромом.
Церебральная ангиография выявила стеноз левой средней мозговой артерии. Трансторакальная эхокардиография и чреспищеводная эхокардиография не выявили сердечного источника эмбола; однако подозревали аномалию правой коронарной артерии (ПКА) (9).0073 Панель А ). Компьютерная томографическая ангиография сердца подтвердила аномальное происхождение ПКА из легочной артерии (ARCAPA; , панели B – D ). ARCAPA — редкое заболевание, обычно диагностируемое у детей и взрослых с симптомами или при вскрытии. Диагноз у бессимптомных взрослых встречается крайне редко. Терапевтические рекомендации для взрослых пациентов с ARCAPA противоречивы. Некоторые авторы заявляют о потенциально летальном исходе и поэтому предлагают реимплантацию ПКА в корень аорты. С гемодинамической точки зрения это оправдано у пациентов с симптомами, поскольку симптомы возникают, если ПКА крупная [феномен обкрадывания левой коронарной артерии (ЛКА)], если имеются сопутствующие стенозирующие поражения ЛКА или если легочная артерия (ЛА) давление высокое (антероградный поток десатурированной крови из ЛА через ПКА).
У нашего пациента диаметр ПКА ( Панели B – D ) и давление PA были нормальными. Кроме того, стресс-тест с аденозином дал отрицательный результат на ишемию, а холтеровская электрокардиограмма не выявила аритмий. Поэтому мы предположили, что у нашего пациента низкий риск внезапного летального исхода, и рекомендовали медикаментозную терапию с оптимальным лечением факторов сердечно-сосудистого риска вместе с регулярным клиническим наблюдением, а не реимплантацию коронарных артерий.
Открыть в новой вкладкеСкачать слайд
Опубликовано от имени Европейского общества кардиологов. Все права защищены. © Автор, 2011 г. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]
Раздел выпуска:
ФОКУСИРОВКА ИЗОБРАЖЕНИЯ
Скачать все слайды
Реклама
Цитаты
Альтметрика
Дополнительная информация о метриках
Оповещения по электронной почте
Оповещение об активности статьи
Предварительные уведомления о статьях
Оповещение о новой проблеме
Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic
Ссылки на статьи по телефону
Последний
Самые читаемые
Самые цитируемые
Позднее усиление гадолинием в левом предсердии у пациентов с ишемическим инсультом
Дополнительная диагностическая ценность постнагрузочного застоя в легких при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса
Уникальный случай обширного позднего йодного усиления миокарда на КТ при болезни Андерсона-Фабри
Кальцинаты аортального клапана, специфичные для пола, у пациентов, перенесших транскатетерную имплантацию аортального клапана
Оценка ослабления перикоронарной жировой ткани
Реклама
Церебральная амилоидома | Eurorad
Клинический анамнез
Клиническая картина и данные визуализации первоначально рассматривались как сильно свидетельствующие об опухоли головного мозга,
но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.
Результаты визуализации
Пациент с медленно прогрессирующим правосторонним пирамидным синдромом. Первичное неврологическое обследование выявило правосторонний гемисиндром с гипертонией правых конечностей и гиперрефлексией. На КТ головного мозга выявлено спонтанно гиперденсивное образование с интенсивным контрастным усилением. После стереотаксической биопсии это образование оставалось неизменным в течение 3 лет при повторных КТ и МРТ. Однако в связи с медленно прогрессирующими неврологическими жалобами с нарушением координации было выполнено оперативное удаление очага. 902:20 КТ головного мозга включает неусиленное сканирование, показывающее нечеткое образование высокой плотности в левом перивентрикулярном белом веществе, окруженное легким отеком. После введения контраста масса интенсивно увеличивается.
Сагиттальные SET1-взвешенные МРТ-изображения головного мозга до и после инъекции Gd показывают на А очаг слегка гипоинтенсивный по отношению к белому веществу
на В интенсивное неоднородное усиление.
Инвазия мозолистого тела и левого бокового желудочка хорошо оценивается.
На аксиальных и сагиттальных TSET2-взвешенных МР-изображениях головного мозга интенсивность сигнала очага смешанная, с центральным гипоинтенсивным компонентом и гиперинтенсивным на периферии. Эта область с высоким сигналом была связана с отеком вокруг очага поражения.
Клиническая картина и результаты визуализации первоначально рассматривались как весьма вероятные для опухоли головного мозга, но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.
Обсуждение
Амилоидоз — системное заболевание с отложением эозинофильного белкового материала в различных органах. При первичном амилоидозе нет признаков сопутствующего заболевания. Вторичный амилоидоз возникает в связи с хронической инфекцией, ревматоидным артритом, множественной миеломой и длительным гемодиализом. Вовлечение головного мозга обычно состоит из церебральной амилоидной ангиопатии, которая характеризуется диффузным отложением амилоида в корковых сенильных бляшках или в медии и адвентиции лептоменингеальных, корковых и подкорковых артерий и артериол.
Он может распространяться на соседнюю паренхиму головного мозга и должен учитываться при дифференциальной диагностике внутричерепного кровоизлияния, особенно у пожилых пациентов. Очаговое отложение амилоида встречается реже и не зависит от системного амилоидоза. Гистопатологически поражение состоит из бесклеточного эозинофильного материала с характерным окрашиванием конго-красным и типичным яблочно-зеленым двойным лучепреломлением амилоида в поляризованном свете. Амилоидные фибриллы могут иметь высокое сродство к кальцию, что может объяснить высокую плотность поражения на КТ без усиления, а также низкую интенсивность сигнала на изображениях T2-W. Церебральные амилоидомы были описаны в белом веществе полушария, основании черепа, мостомозжечковом углу, гассеровом узле, гипофизе, височной кости, орбитах и яремном отверстии. Неврологические симптомы зависят от того, какая функциональная область головного мозга поражена. При нейровизуализации образование может имитировать опухоль, такую как глиома или лимфома.















Petersen, Christoph A. Karlo, Hatem Alkadhi, Oliver Gaemperli, Patric Biaggi, Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии: редкая находка у бессимптомного мужчины, European Journal of Echocardiography , том 12, выпуск 11, ноябрь 2011 г., стр. 884, https://doi.org/10.1093/ejechocard/jer161