Содержание
Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени
Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.
Причины и факторы риска
Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов. Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии. Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.
Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:
- инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
- доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
- черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
- энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
- эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
- мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
- рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
- атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
- сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
- детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.
Формы гемипареза
По происхождению выделяют две формы гемипареза:
- врожденную;
- приобретенную.
По месту локализации заболевание подразделяют на:
- центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
- периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.
Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.
По месту поражения болезнь классифицируется на:
- правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
- левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.
Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.
По характеру течения болезни выделяют:
- острую форму – развивающуюся в короткий срок;
- подострую – медленно прогрессирующую.
По степени тяжести гемипарез подразделяют на:
- легкий;
- умеренный;
- глубокий.
Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:
- 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
- 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
- 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
- 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
- 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
- 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.
Симптомы
Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:
- невозможность произвести симметричные движения конечностями;
- ограничение активности с пораженной стороны;
- ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
- отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
- распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.
У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.
Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:
- нарушение памяти, речи;
- снижение умственной активности;
- отсутствие в движениях целенаправленности;
- сложность в распознавании предметов, явлений;
- снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
- длительно непроходящую головную боль;
- приступы эпилепсии;
- повышение температуры;
- общую слабость и быструю утомляемость;
- артралгию.
Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.
Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.
Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.
Диагностика
Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.
Традиционная схема диагностики включает в себя:
- Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.
- Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
- Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
- МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
- Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
- УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.
Лечение
Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения. В комплекс лечения входят:
- занятия в бассейне;
- курс массажа;
- ЛФК;
- различные методы закаливания;
- лекарственные препараты;
- индивидуальные средства лечения.
Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.
Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.
Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.
Возможные осложнения и последствия
Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:
- серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
- коматозные явления;
- гемиплегия пораженного участка тела.
При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.
Прогноз
При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.
Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.
Профилактика
Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.
Эффективными мерами профилактики считаются:
- своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
- обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
- отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
- предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
- нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
- умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.
А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.
Вернуться к списку
Гемипарез левосторонний и правосторонний: лечение, симптомы, степени
Левосторонний и правосторонний гемипарез – это такое патологическое состояние человека, которое сопровождается потерей чувствительности определенных частей тела, ослабленностью мышц с одной из сторон туловища. Чаще всего такая ситуация возникает в результате функциональных нарушений коры головного мозга, спинальных травм разной степени тяжести. По статистике большинство случаев наблюдаются в раннем детстве, но заболевание диагностируется и у взрослых, особенно в пожилом возрасте. Гемипарез – достаточно опасная болезнь, но отлично поддающаяся комплексному лечению, а вовремя начатая терапия максимально снижет риск возникновения осложнений.
Причины и факторы риска
Гемипарез может иметь первичное или вторичное происхождение – развиваться как самостоятельное заболевание или быть следствием другой болезни, являться одним из ее симптомов. Его можно диагностировать и в восстановительном периоде после гемиплегии. Причину проще определить по месту локализации проблемы, уточнив какая из сторон поражена – левая или правая.
Наиболее вероятными причинами гемипареза считаются:
- инсульт – закупорка или разрыв сосудов головного мозга с последующим кровоизлиянием;
- доброкачественные или злокачественные опухоли – в процессе роста сдавливают близлежащие ткани, повреждают здоровые клетки;
- черепно-мозговые травмы – ушибы, сотрясения мозга сопровождаются отмиранием участков тканей;
- энцефалиты – большая группа инфекционных болезней, сопровождающихся воспалением головного мозга, неврологическими расстройствами;
- эпилептические состояния – особенно опасно, когда очередной приступ заканчивается спазмом скелетных мышц, что неизбежно приводит к параличу;
- мигрень – сильнейшая головная боль неясной этиологии, способна вызвать гемипарез только в особо тяжелых случаях;
- рассеянный склероз – способствует разрушению защитных оболочек нервов, вызывая их поражение;
- атрофия тканей головного мозга – данный процесс вызывает отмирание нейронов, что неизбежно приводит к нарушениям чувствительности частей тела;
- сахарный диабет – его тяжелое течение становится причиной судорожного сокращения сосудов головного мозга;
- детский церебральный паралич – в этом случае гемипарез считается врожденным, полученным внутриутробно или во время родов.
Формы гемипареза
По происхождению выделяют две формы гемипареза:
- врожденную;
- приобретенную.
По месту локализации заболевание подразделяют на:
- центральный гемипарез – вызывается патологией пирамидного пути на участке от КГМ до передних рогов спинного мозга;
- периферический гемипарез – возникает в результате повреждения ядер черепно-мозговых нервов, клеток передних рогов спинного мозга.
Преимущественно гемипарезом поражается противоположная повреждению сторона, что объясняется перекрещиванием нервов на участке, где продолговатый мозг переходит в спинной. Но встречаются случаи пареза именно на стороне повреждения.
По месту поражения болезнь классифицируется на:
- правосторонний гемипарез – наиболее часто встречающийся вариант, диагностируемый у взрослых и сопровождающийся нарушением речи; расстройства проявляются в легкой или тяжелой степени выраженности;
- левосторонний гемипарез – преимущественно встречается в детском возрасте, так как является одним из симптомов ДЦП, для этой формы характерны нарушения психики.
Отдельно выделяют в классификации спастический гемипарез, затрагивающий только конечности на одной стороне тела.
По характеру течения болезни выделяют:
- острую форму – развивающуюся в короткий срок;
- подострую – медленно прогрессирующую.
По степени тяжести гемипарез подразделяют на:
- легкий;
- умеренный;
- глубокий.
Гемипарез по степени поражения диагностируют с учетом набранных баллов:
- 5 баллов – двигательная активность в полной мере сохранена, сила в мышцах нормальная;
- 4 балла – объем движений полностью сохранен, сила в мышцах незначительно утрачена;
- 3 балла – двигательная активность нарушена существенно, но мышцы с трудом преодолевают силу трения, то есть конечность может оторваться от поверхности;
- 2 балла – движения минимально сохранены, конечности могут двигаться по плоскости, не отрываясь от нее;
- 1 балл – мышечная активность слегка заметна, движения в конечностях практически отсутствуют;
- 0 баллов – двигательной активности нет, наблюдается полный паралич.
Симптомы
Врожденный гемипарез, симптомы которого отличаются от приобретенного, чаще всего проявляется на первом году жизни, когда отстает двигательная активность, наблюдаются расстройства речевого и интеллектуального характера. Среди ранних симптомов заболевания стоит выделить:
- невозможность произвести симметричные движения конечностями;
- ограничение активности с пораженной стороны;
- ярко выраженную асимметрию рефлекса Моро;
- отсутствие опоры на больную сторону у ребенка при переходе тела в вертикальное положение, а в горизонтальном положении малыш не вытягивает ослабленную ручку и не использует ее в качестве опорной;
- распластанность мышц бедра с заметным вращением на внешнюю сторону.
У детей раннего возраста могут проявляться неврологические нарушения, например, игнорирование больной части тела, что существенно осложняет лечение.
Сопровождающие гемипарез симптомы могут быть слабо выражены, но чаще всего выделяют:
- нарушение памяти, речи;
- снижение умственной активности;
- отсутствие в движениях целенаправленности;
- сложность в распознавании предметов, явлений;
- снижение или полное отсутствие чувствительности больного участка;
- длительно непроходящую головную боль;
- приступы эпилепсии;
- повышение температуры;
- общую слабость и быструю утомляемость;
- артралгию.
Важно понимать, что поражаться может задний отдел, а также другие участки головного мозга, что будет сопровождаться изменениями в лицевых мышцах. В таком случае лечение гемипареза зависит от степени интенсивности и причин болезни.
Левый гемипарез характеризуется еще и изменениями в зрительно-пространственном анализе и синтезе. Симптоматика правого гемипареза чаще всего включает в себя вербальные нарушения, что в детском возрасте выражается в недостаточном словарном запасе, отсутствии рассуждений.
Какими бы симптомами не сопровождался гемипарез, лечение его будет зависеть от грамотной и точной диагностики.
Диагностика
Важно не просто по симптоматике определить факт наличия заболевания, но и дифференцировать причину патологического состояния. Для диагностики следует обращаться к невропатологу, который составит план обследования и назначит дальнейшее лечение.
Традиционная схема диагностики включает в себя:
- Опрос пациента или родителей, если болен ребенок – по результатам выясняются симптомы, длительность их проявления, интенсивность.
- Осмотр больного на предмет функционирования частей тела, способность выполнения основных движений.
- Компьютерная томография с целью выявления новообразований в мозге.
- МРТ для более точного определения локализации опухолей, а также обнаружения функциональных нарушений сосудов.
- Электромиография позволит оценить степень функционирования скелетных мышц, что является очень важным критерием в диагностике гемипареза.
- УЗИ головного мозга чаще назначается в детском возрасте и позволяет оценить скорость прогрессирования заболевания, предотвратить неблагоприятные неврологические нарушения.
Лечение
Пациенты и их родственники должны понимать, что при гемипарезе лечение зависит от многих факторов – причин заболевания, стороны поражения, возраста больного, степени выраженности симптомов. Невропатолог после тщательного обследования назначает комплексное лечение, включающее в себя не только прием медикаментов, но и общеукрепляющие процедуры, помогающие быстрее восстановить функционирование мышц и нервных волокон в местах поражения. В комплекс лечения входят:
- занятия в бассейне;
- курс массажа;
- ЛФК;
- различные методы закаливания;
- лекарственные препараты;
- индивидуальные средства лечения.
Важно знать, что лекарства назначаются только в особо тяжелых случаях – в других ситуациях восстановлению способствуют немедикаментозные методы.
Левосторонний гемипарез эффективно лечится баклосаном, мидокалмом, седуксеном, церебролизином. Назначаются эти лекарства только врачом, и принимаются строго по инструкции, так как способны оказывать негативные побочные действия.
Правосторонний гемипарез, как и левосторонний, лечится миорелаксантами, витаминами группы В, а также добавками с высоким содержанием токоферола.
Возможные осложнения и последствия
Наиболее вероятными осложнениями гемипареза могут быть:
- серьезные нарушения кровообращения в сосудах мозга;
- коматозные явления;
- гемиплегия пораженного участка тела.
При диагностировании первопричин в виде злокачественной опухоли, инсульта возможен летальный исход.
Прогноз
При врожденном гемипарезе медикам непросто составить однозначный прогноз – легкие степени поражения всегда поддаются коррекции, а тяжелые, несмотря на прилагаемые усилия, лечатся достаточно сложно.
Прогноз при приобретенном гемипарезе полностью зависит от первопричины и тяжести течения болезни. Немаловажную роль играет своевременная диагностика и грамотное лечение – именно это повышает шансы пациента на полное восстановление двигательной активности.
Профилактика
Правосторонний и левосторонний гемипарез всегда легче предотвратить, чем лечить, поэтому важно знать в чем заключается профилактика заболеваний.
Эффективными мерами профилактики считаются:
- своевременное выявление и полноценное лечение всех возникающих патологий в организме;
- обязательное прохождение назначенных гинекологом скринингов будущими матерями;
- отказ от вредных привычек с целью предотвращения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний;
- предотвращение всевозможных стрессов и переживаний;
- нормализация рациона питания, обогащение его витаминами;
- умеренные физические нагрузки, согласно возрасту и состоянию здоровья.
А самое главное – при первых признаках гемипареза необходимо обращаться ко врачу, не заниматься самостоятельным лечением, чтобы не спровоцировать серьезные осложнения.
Вернуться к списку
Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочной артерии: редкая находка у бессимптомного мужчины | European Heart Journal — визуализация сердечно-сосудистой системы
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
Статья журнала
Йенс А. Петерсен,
Йенс А. Петерсен
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Кристоф А. Карло,
Кристоф А. Карло
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Хатем Алкадхи,
Хатем Алкадхи
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Оливер Гемперли,
Оливер Гэмперли
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Патрик Бьяджи
Патрик Бьяджи *
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Европейский журнал эхокардиографии , том 12, выпуск 11, ноябрь 2011 г. , стр. 884, https://doi.org/10.1093/ejechocard/jer161
Опубликовано:
06 сентября 2011 г.
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации European Heart Journal — Визуализация сердечно-сосудистой системыЭтот выпуск Публикации ESCСердечно-сосудистая медицинаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
47-летний мужчина европеоидной расы поступил в нашу больницу с транзиторным правосторонним гемисиндромом. Церебральная ангиография выявила стеноз левой средней мозговой артерии. Трансторакальная эхокардиография и чреспищеводная эхокардиография не выявили сердечного источника эмбола; однако подозревали аномалию правой коронарной артерии (ПКА) (9).0073 Панель А ). Компьютерная томографическая ангиография сердца подтвердила аномальное происхождение ПКА из легочной артерии (ARCAPA; , панели B – D ). ARCAPA — редкое заболевание, обычно диагностируемое у детей и взрослых с симптомами или при вскрытии. Диагноз у бессимптомных взрослых встречается крайне редко. Терапевтические рекомендации для взрослых пациентов с ARCAPA противоречивы. Некоторые авторы заявляют о потенциально летальном исходе и поэтому предлагают реимплантацию ПКА в корень аорты. С гемодинамической точки зрения это оправдано у пациентов с симптомами, поскольку симптомы возникают, если ПКА крупная [феномен обкрадывания левой коронарной артерии (ЛКА)], если имеются сопутствующие стенозирующие поражения ЛКА или если легочная артерия (ЛА) давление высокое (антероградный поток десатурированной крови из ЛА через ПКА). У нашего пациента диаметр ПКА ( Панели B – D ) и давление PA были нормальными. Кроме того, стресс-тест с аденозином дал отрицательный результат на ишемию, а холтеровская электрокардиограмма не выявила аритмий. Поэтому мы предположили, что у нашего пациента низкий риск внезапного летального исхода, и рекомендовали медикаментозную терапию с оптимальным лечением факторов сердечно-сосудистого риска вместе с регулярным клиническим наблюдением, а не реимплантацию коронарных артерий.
Открыть в новой вкладкеСкачать слайд
Опубликовано от имени Европейского общества кардиологов. Все права защищены. © Автор, 2011 г. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]
Раздел выпуска:
ФОКУСИРОВКА ИЗОБРАЖЕНИЯ
Скачать все слайды
Реклама
Цитаты
Альтметрика
Дополнительная информация о метриках
Оповещения по электронной почте
Оповещение об активности статьи
Предварительные уведомления о статьях
Оповещение о новой проблеме
Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic
Ссылки на статьи по телефону
Последний
Самые читаемые
Самые цитируемые
Позднее усиление гадолинием в левом предсердии у пациентов с ишемическим инсультом
Дополнительная диагностическая ценность постнагрузочного застоя в легких при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса
Уникальный случай обширного позднего йодного усиления миокарда на КТ при болезни Андерсона-Фабри
Кальцинаты аортального клапана, специфичные для пола, у пациентов, перенесших транскатетерную имплантацию аортального клапана
Оценка ослабления перикоронарной жировой ткани
Реклама
Церебральная амилоидома | Eurorad
Клинический анамнез
Клиническая картина и данные визуализации первоначально рассматривались как сильно свидетельствующие об опухоли головного мозга, но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.
Результаты визуализации
Пациент с медленно прогрессирующим правосторонним пирамидным синдромом. Первичное неврологическое обследование выявило правосторонний гемисиндром с гипертонией правых конечностей и гиперрефлексией. На КТ головного мозга выявлено спонтанно гиперденсивное образование с интенсивным контрастным усилением. После стереотаксической биопсии это образование оставалось неизменным в течение 3 лет при повторных КТ и МРТ. Однако в связи с медленно прогрессирующими неврологическими жалобами с нарушением координации было выполнено оперативное удаление очага. 902:20 КТ головного мозга включает неусиленное сканирование, показывающее нечеткое образование высокой плотности в левом перивентрикулярном белом веществе, окруженное легким отеком. После введения контраста масса интенсивно увеличивается.
Сагиттальные SET1-взвешенные МРТ-изображения головного мозга до и после инъекции Gd показывают на А очаг слегка гипоинтенсивный по отношению к белому веществу
на В интенсивное неоднородное усиление. Инвазия мозолистого тела и левого бокового желудочка хорошо оценивается.
На аксиальных и сагиттальных TSET2-взвешенных МР-изображениях головного мозга интенсивность сигнала очага смешанная, с центральным гипоинтенсивным компонентом и гиперинтенсивным на периферии. Эта область с высоким сигналом была связана с отеком вокруг очага поражения.
Клиническая картина и результаты визуализации первоначально рассматривались как весьма вероятные для опухоли головного мозга, но гистологическое исследование стереотаксической биопсии и последующего операционного образца выявило церебральную амилоидому.
Обсуждение
Амилоидоз — системное заболевание с отложением эозинофильного белкового материала в различных органах. При первичном амилоидозе нет признаков сопутствующего заболевания. Вторичный амилоидоз возникает в связи с хронической инфекцией, ревматоидным артритом, множественной миеломой и длительным гемодиализом. Вовлечение головного мозга обычно состоит из церебральной амилоидной ангиопатии, которая характеризуется диффузным отложением амилоида в корковых сенильных бляшках или в медии и адвентиции лептоменингеальных, корковых и подкорковых артерий и артериол. Он может распространяться на соседнюю паренхиму головного мозга и должен учитываться при дифференциальной диагностике внутричерепного кровоизлияния, особенно у пожилых пациентов. Очаговое отложение амилоида встречается реже и не зависит от системного амилоидоза. Гистопатологически поражение состоит из бесклеточного эозинофильного материала с характерным окрашиванием конго-красным и типичным яблочно-зеленым двойным лучепреломлением амилоида в поляризованном свете. Амилоидные фибриллы могут иметь высокое сродство к кальцию, что может объяснить высокую плотность поражения на КТ без усиления, а также низкую интенсивность сигнала на изображениях T2-W. Церебральные амилоидомы были описаны в белом веществе полушария, основании черепа, мостомозжечковом углу, гассеровом узле, гипофизе, височной кости, орбитах и яремном отверстии. Неврологические симптомы зависят от того, какая функциональная область головного мозга поражена. При нейровизуализации образование может имитировать опухоль, такую как глиома или лимфома.