Содержание
Физиологические и лабораторные показатели у кошек
| Температура тела (ректальная) | 38,0-39,0 °С | (в зависимости от возраста и физиологического состояния. Наиболее точная термометрия – утром, после сна и до еды) |
| Пульс (в покое) | 90-130 уд. в мин. | |
| Частота дыхания (в покое) | 15-30 в мин. | |
| Течка | 2-4 раза в год | |
| Продолжительность беременности | 58-62 дня | |
| Половозрелый возраст | коты – 6-10 мес., кошки – 8-12 мес. |
КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
| Гематокрит (%) | 25 – 50 | << анемии, серд. и почечная недостаточность, инфузии, опухоли |
| >> эритроцитозы, дегидратации, диабет | ||
| Гемоглобин (г/л) | 90 – 150 | << анемии, кровопотеря, хр. интоксикация, гемодилюдия |
| >> эритроцитозы, дегидратация | ||
| Эритроциты (х1012/л) | 5,5 – 10 | << анемии, дегидратация |
| >> эритроцитозы, заболевания печени и почек, дегидратация | ||
| Ретикулоциты(%) | 0 – 1 | << анемии различного генеза |
| >> стимуляция эритропоэза, естественная и лекарственная | ||
| СОЭ (мм/ч) | 0 – 13 | >> любые воспалительные процессы, некроз тканей |
| Лейкоциты (х109/л) | 6 – 18,5 | <<вирусные инфекция, опухоли, апластическая анемия |
| >> бактериальные инфекции, некроз тканей, лейкозы, интоксикация | ||
| Эозинофилы (%) | 0 – 4 | >> аллергии, глистные инвазии, непереносимость лекарств |
| Тромбоциты (х109/л) | 160 – 630 | << инфекции, отравления, применение антибиотиков, викасола и др. |
| >> после хир. операций, кровотечения, опухоли, воспаления |
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ
| Билирубин общ. (мкмоль/л) | 1 – 12 | << анемия, заболевания костного мозга, гипоплазия, фиброз |
| >> повреждение клеток печени, гемолиз, обтурация желчных путей | ||
| Мочевина (ммоль/л) | 5,4 – 12 | << низкое поступление белка в организм, заболевания печени |
| >> почечная недостаточность, белковый перекорм, дегидратация | ||
| Креатинин (мкмоль/л) | 70 – 165 | << мышечная дистрофия, преимущественно возрастная |
>> почечная недостаточность, применение мочегонных, глюкозы и др. |
||
| Общий белок (г/л) | 55 – 80 | <<нарушение белкового обмена, гепатиты, гепатозы, болезни почек |
| >> венозный стаз, опухоли, инфекции, гипериммуноглобулинемия | ||
| Щел. Фосфатаза (ед./л) | 0 – 55 | >> заболевания костей, острые болезни печени, беременность |
| Глюкоза (ммоль/л) | 3,3 – 6,5 | << болезни поджелудочной, рак желудка, поражения печени |
| >> сахарный диабет, стресс, физическая нагрузка, приём гормонов | ||
| КФК (ед./л) | 150 – 650 | << мышечная дистрофия |
| >> инфаркт миокарда, эмболии, операции, травмы, наркоз, миокардит | ||
| Кислотность (рН) | 7,4 – 7,5 | <<ацидоз респираторный, метаболический |
| >> алкалоз респираторный и не респираторный |
КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МОЧИ (физико-химические свойства)
| Кислотность (рН) | 5-7 | |
| >> алкалоз, углеводный перекорм, ХПН, циститы, гиперкалемия | ||
| Белок (г/л) | 0 – 0,3 | >> иногда тяжёлые болезни почек, диабет, отравления, циститы |
| Плотность (г/см3) | 1,01 – 1,03 | << нефрит, пиелонефрит, несахарный диабет, усиленный диурез |
| >> внепочечные потери жидкости, сахарный диабет, отравления | ||
| Глюкоза (моль/л) | 0 – 2,5 | >> углеводный перекорм, сахарный диабет, отравления, ОПН |
| Билирубин, Кетоны,Гемоглобин | в норме отсутствуют | >> при сахарном диабете, опухолях, голоде, заболевания печени, почек, гиперпродукции кортикостероидов, высокая плотность мочи и др. |
Физиологические параметры здоровых животных — Статьи ветклиники «АМИКУС ВЕТ»
Время прочтения 4 мин.
Статья подготовлена совместно с Ромащенко Елена Викторовна
Каждый владелец животного должен знать основные показатели жизненно важных функций в норме:
- Поведение и психическая активность. Каждый владелец хорошо знаком с нормальным уровнем активности и особенностями поведения своего питомца.
- Дыхание. В состоянии покоя здоровые животные дышат с закрытой пастью, не издавая шума. В жару или при физической нагрузке частота дыхания здорового животного может возрастать до 200 вдохов в минуту. Нормальная частота дыхания в покое для кошек и собак 16-30 вдохов в минуту.
- Частота сердечных сокращений. Для того, чтобы подсчитать число сердечных сокращений (ЧСС), необходимо обхватить грудную клетку снизу одной ладонью поместив ладонь сразу за локтевыми суставами. ЧСС в норме для кошек 100-130 ударов в минуту.
Для того, чтобы подсчитать число сердечных сокращений (ЧСС), необходимо обхватить грудную клетку снизу одной ладонью поместив ладонь сразу за локтевыми суставами.
ЧСС в норме для кошек 100-130 ударов в минуту.
ЧСС у собак в норме зависит от размеров животного:
- для мелких и карликовых пород (пудель, чихуахуа, йоркширский терьер) 80-120 ударов в минуту;
- для средних пород (австралийская овчарка, боксер) 60-120 ударов в минуту;
- для крупных пород (лабрадор-ретривер, немецкая овчарка, золотистый ретривер) 60-110 ударов в минуту;
- для гигантских пород (дог, ирландский волкодав, маламут) 50-100 ударов в минуту.
У спортивных собак частота сердечных сокращений может быть несколько ниже указанной. У щенков в возрасте до 8-10 недель сердце сокращается со скоростью 150-200 ударов в минуту.
- Цвет слизистых оболочек. Слизистые оболочки богаты кровеносными сосудами. Цвет слизистых оболочек даст вам представление о качестве их кровоснабжения. Проще всего оценить цвет слизистых, осмотрев десны. У здоровых животных цвет непигментированной слизистой оболочки бледно-розовый.
- Температура тела. У животных температуру измеряют ректально с помощью термометра.
Смажьте конец термометра вазелином и осторожно введите его в прямую кишку животного приблизительно на 2,5 см. Оцените результат через 1-3 минуты.
Нормальная температура колеблется от 37,8 до 39,5 0 С.
Проще всего оценить цвет слизистых, осмотрев десны. У здоровых животных цвет непигментированной слизистой оболочки бледно-розовый.Если вы заметили какие-либо отклонения от нормы, необходимо соблюдать всего нескольких простых правил:
- Доставить животное как можно быстрее в клинику
- Объективно изложить основную жалобу
- Кратко ответить на основные вопросы врача
- Не паниковать, создавая хаотичную атмосферу
- Не требовать диагноза, т.к. для его постановки часто требуется дополнительная диагностика (рентген, УЗИ, анализы крови и др.)
- Не отвлекать и не мешать врачу.
- Первая доврачебная помощь животным
- Неотложные состояния у животных
Физиологические показатели | Макаки
В этом руководстве
Физиологические параметры, такие как частота сердечных сокращений, артериальное давление, температура тела, уровни в сыворотке различных гормонов стресса (например, кортизола) и иммунологические функции (например, подавление активности лимфоцитов) могут использоваться для оценки благополучия [1-3].
Измерение многих из этих параметров требует инвазивных методов мониторинга. Однако там, где для экспериментальных целей уже были имплантированы приборы, такие как датчик частоты сердечных сокращений, можно получить данные, которые могут помочь оценить благополучие животного без каких-либо дополнительных неблагоприятных последствий для животного.
Значения будут колебаться в «нормальных» пределах для любого животного. Экстремальные колебания свидетельствуют об изменениях в состоянии благосостояния [4]. Изменения могут произойти из-за экологических, сельскохозяйственных или экспериментальных событий. В этих случаях сравнение измерений у отдельных животных до и после события или между «пролеченными» и «контрольными» животными может помочь сделать вывод о том, влияет ли это на благополучие [5]. Обратите внимание, что между животными часто существует большая разница, например, в зависимости от их возраста, пола, статуса доминирования и стабильности социальной группы [5,6].
Хотя относительные изменения часто более информативны, чем абсолютные значения, можно сравнить отдельные значения для отдельных животных с «нормальными» диапазонами для видов, опубликованными в литературе, или с записями колоний, хранящимися в учреждении.
Другие источники информации включают Формуляр нечеловеческих приматов APV и Базу данных по старению приматов в Интернете.
Для получения более подробной таблицы см.: Расширенная таблица гемодинамических параметров (ссылка NB загружает лист Excel).
| Измерение | Параметры А | Параметры В |
|---|---|---|
| Частота сердечных сокращений | 95 – 235 ударов в минуту (средний вес 7,6 кг) | 120–180 ударов в минуту (резус и яванский макак) |
| 125–240 ударов в минуту (средний вес 5,3 кг) | – | |
| Сердечный выброс | 500–3300 мл/мин (средний вес 7,6 кг) | – |
| 350–1700 мл/мин (средний вес 5,3 кг) | – | |
| Объем хода | 4,7–16,7 мл (средний вес 7,6 кг) | – |
| 2,8–10,6 мл (средний вес 5,3 кг) | – | |
| Систолическое артериальное давление | 68 – 172 мм/рт. ст. (средний вес 7,6 кг) | – |
| 122 – 194 мм/рт.ст. (средний вес 5,3 кг) | – | |
| Диастолическое артериальное давление | 60 – 108 мм/рт.ст. (средний вес 7,6 кг) | – |
| 81 – 121 мм/рт.ст. (средний вес 5,3 кг) | – | |
| рН артериальной крови | 7,2 – 7,48 | 7,36 – 7,42 (резус) |
| рН вены | 7,34 – 7,54 | – |
| Объем крови | 44,3 – 66,6 мл/кг | – |
| Объем плазмы | 30 – 48,4 мл/кг | – |
| Объем внеклеточной жидкости | 121–295 мл/кг | – |
| Общая вода крови | 628 – 721 мл/кг | – |
| Гемоглобин цельной крови | 11,2–14,6 г/100 мл | 12 – 13,1 г/дл (резус) |
| – | 11 – 12,4 (циномолгус) | |
| Гематокрит | 38 – 45% | 38,3 – 49,6 (резус) |
| – | 33,1–37,5 (циномолгус) | |
| Температура | 37,8 – 39 или С | 38,7 -39. 8 (резус) |
| – | 38,7 – 39,8 (циномолгус) |
A Â макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им. Макса Планка.
B Primate Products Inc.
ст.А 900:24: Макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им. Макса Планка.
Показатели анализа крови макак
(Воспроизведено из Tasker 2012)
| Измерение | Параметры А | Параметры В | Параметры C | Параметры D |
|---|---|---|---|---|
| Белая кровь (резус) | 6,828 x 10 6 /л | 4,2 – 8,1 x 10 3 /л (резус) | – | 11,9 x 10 6 /мкл |
| Анализ лейкоцитов | – | 11 – 12,5 x 10 3 /л (циномолгус) | – | – |
| Анализ эритроцитов | 5,511 x 10 3 /л | 4,95 – 6,4 x 10 6 /л (резус) | 3,56 – 6,95 x 10 6 /л | 6,5 x 10 6 /л |
| Анализ лейкоцитов | – | 5,3 – 6,3 x 10 6 /л (циномолгус) | – | – |
| Гемоглобин | 12,589 г/дл | 71 – 75 фл (резус) | – | 12,22 г/дл |
| Средний корпускулярный объем | 72. 511 фл | 59 – 66 фл (циномолгус) | – | – |
| Средний корпускулярный гемоглобин | 22,878 стр | 22,8 – 24,5 пг (резус) | – | – |
| Средний корпускулярный гемоглобин | – | 16,6–22,6 пг (циномолгус) | – | – |
| Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина | 31,533% | 31 – 33,4 г/дл (резус) | – | – |
| Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина | – | 25,8–32,8 г/дл (циномолгус) | – | – |
| Ширина распределения эритроцитов | 12,857% | – | – | – |
| Ширина распределения гемоглобина | 1,93 г/дл | – | – | – |
| Анализ крови на тромбоциты | 290,78 x 10 3 /л | – | – | – |
| Средний объем тромбоцитов | 9,714 фл | – | – | – |
| Ширина распределения тромбоцитов | 39,3% | – | – | – |
| Прокальцитонин | 0,26% | – | – | – |
| Нейтрофилы | 56,22% | 26 – 52% (резус) | 5 – 88% | – |
| Нейтрофилы | – | 35 – 61% (циномолгус) | – | – |
| Лимфоциты | 34,98% | 39 – 72% (резус) | 38-58% | – |
| Лимфоциты | – | 34 – 56% (циномолгус) | – | – |
| Моноциты | 4,92% | 1 – 4% (резус) | 0 – 11% | 0,81 x 10 3 /мкл |
| Моноциты | – | 0,4 – 3% (циномолгус) | – | – |
| Эозинофилы | 2,94% | 0 – 4% (резус и яванский макак) | 0 – 14% | 0,34 x 10 3 /мкл |
| Базофилы | 0,2% | 0 – 0,4% (резус) | 0 – 6% | 0,034 x 10 3 /мкл |
| Базофилы | – | 0 – 0,2 % (циномолгус) | – | – |
| Крупные неокрашенные клетки | 0,744% | – | – | – |
| Литий | 2,058 x 10 3 /мкл | – | – | – |
| Средний пероксидазный индекс | -13,878 x 10 3 /мкл | – | – | – |
| ФЛАГИ лейкоцитов | 4666,67 | – | – | – |
| Натрий | 146,33 мэкв/л | 142 – 149 мэкв/л (резус) | – | – |
| Натрий | – | 142 – 150 мЭкв/л (циномолгус) | – | – |
| Калий | 4,08 мэкв/л | 3,3 – 3,7 мэкв/л (резус) | – | – |
| Калий | – | 3,3 – 3,9 мэкв/л (циномолгус) | – | – |
| Хлорид | 107,17 мэкв/л | 104 – 110 мэкв/л (резус) | – | – |
| Хлорид | – | 109 – 119 мЭкв/л (циномолгус) | – | – |
| Глюкоза | 55 мг/дл | 38 – 89 мг/дл (резус) | 46 – 178 мг/дл | – |
| Глюкоза | – | 48 – 69 мг/дл (циномолгус) | – | – |
| Фосфор | 5,15 мг/дл | 1,4–6,4 мг/дл (резус) | – | – |
| Фосфор | – | 3,8–5,4 мг/дл (циномолгус) | – | – |
| Холестерин | – | 122 – 154 мг/дл (резус) | 108 – 263 мг/дл | |
| Холестерин | – | 106 – 148 мг/дл (циномолгус) | – | – |
| Кальций | 9,6 мг/дл | 8,7 – 10,9 мг/дл (резус) | – | – |
| Кальций | – | 8,5–9,3 мг/дл (циномолгус) | – | – |
| Тромбоциты | – | 260 – 361 x 10 3 /мкл (резус) | 109 – 597 x 10 3 /мм 3 | 430 x 10 3 /мкл |
| Тромбоциты | – | 300 – 512 x 10 3 /мкл (краново-яванский) | – | – |
| Магний | – | 1,38 – 1,6 мг/дл (резус) | – | – |
| Общий белок | – | 6,4 – 7 г/дл (резус) | – | – |
| Общий белок | – | 7,2–8 г/дл (циномолгус) | – | – |
| Белок сыворотки | – | – | 4,9–9,3 г/дл | – |
| Альбумин | – | – | 2,8–5,2 г/дл | – |
| Глобулин | – | – | 1,2 – 5,8 мг/дл | – |
| Азот мочевины крови | – | – | 8 – 40 мг/дл | – |
| Общий билирубин | – | – | 0,1–2 мг/дл | – |
A Макаки-резусы: Институт биологической кибернетики им.
Макса Планка.
B Макаки-резусы и яванские макаки: Primate Products Inc..
C Wolfensohn & Honess (2005) Справочник по животноводству и благополучию приматов.
D макаки Cynomolgus: Schurman and Smith (2005).
E макаки Cynomolgus: Tasker (2012).
Группы крови макак
(Источник: Primate Products Inc.)
| Группа крови | Резус | Циномолгус |
|---|---|---|
| А | Редкий | Подарок |
| Б | Общий | Подарок |
| АБ | Редкий | Подарок |
| О | Вероятно присутствует | Подарок |
Гематологические и биохимические параметры и их физиологическая функция 6
Помогает оценить массу эритроцитов [7]. Используется как показатель анемии [8].
Снижение количества тромбоцитов связано с длительным кровотечением, т.е. от мелких ран мест венепункции [7].
Небольшие изменения не считаются биологически значимыми [7].
Мера иммунной функции. Отвечает за широкий спектр функций иммунной системы. Основной тип клеток, обнаруженный в периферической крови. Стресс-индуцированный ответ лейкоцитов может включать лимфопению (снижение числа) [7].Клиническая химия
| Аббревиатура | Параметр | Физиологическая функция, применение и другие соображения |
|---|---|---|
| АСТ | Аспартатаминотрансфераза | АСТ в крови выводится из сердца (сердечной мышцы) (преимущественно), печени, скелетных мышц [9]. Используется в сочетании с АЛТ для определения места повреждения ткани [7]. |
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ | Аланинаминотрансфераза | АЛТ в крови, полученных из печени [9]. Самая высокая активность в печени, за которой следуют сердечная мышца и почки [10]. Может быть высоким из-за повреждения печени, или повреждение клеток печени может быть заметно повышено у животных, которые борются во время ограничения, предположительно вызванного вторичным ятрогенным повреждением мышц при обращении или внутримышечной инъекции анестетиков или седативных средств [7]. |
| АЛП | Щелочная фосфатаза | Измерение представляет активность ферментов суставов — может быть выше у молодых растущих животных [10]. Довольно неспецифические ферменты, широко распространенные в тканях, трудно интерпретируемые изменения [11]. |
| Гамма GT | Гаммаглутамилтрансфераза | Самые высокие концентрации обнаружены в почках, поджелудочной железе и печени [11]. Используется как индикатор холестаза. |
| Нет | Натрий | Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, рН, мембранные потенциалы, мышечные функции, нервную проводимость и т. д. Натрий является основным катионом в сыворотке и основным фактором, определяющим объем внеклеточной жидкости [7]. |
| К | Калий | Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, рН, мембранные потенциалы, мышечные функции и нервную проводимость и т. д. Калий является основным внутриклеточным катионом и поддерживается в узком диапазоне концентраций в сыворотке, он необходим для сокращения мышц [7]. |
| Класс | Хлорид | Электролиты помогают поддерживать баланс жидкости, pH, мембранные потенциалы, мышечные функции, нервную проводимость и т. д. |
| Ca | Кальций | Участвует в нервно-мышечной активности, формировании костей, коагуляции [7]. |
| В ФОС | Фосфор неорганический | Необходим для клеточного метаболизма [9]. Сходные с кальцием функции, но более чувствительная почечная экскреция и может служить индикатором почечной функции [12]. Уровни варьируются в зависимости от возраста; они выше у очень молодых животных. |
| Т ПРОТ | Общий белок | Белки плазмы состоят из альбуминов и глобулинов [9]. Общий белок является мерой всех различных белков в плазме. Участвует в связывании и транспорте веществ в крови. Важен для поддержания осмотического давления и связан с иммунитетом и устойчивостью к болезням. Гиперпротеинемия связана с обезвоживанием [7]. |
| АЛБ | Альбумин | Самый распространенный белок плазмы [9]. Функции включают связывание и транспортировку веществ, поддержание осмотического давления и предотвращение больших колебаний рН, действуя как буфер [13]. Белки плазмы, включая альбумин, указывают на синтетическую активность печени. Повреждение клеток снижает синтез белка, а уровни белков плазмы снижаются, отражая хроническое поражение печени. |
| ГЛОБ | Глобулин | Гетерогенный набор белков с рядом функций (например, транспортные белки, опосредующие воспаление и иммуноглобулины), важных для иммунной функции [7]. |
| СООТНОШЕНИЕ АГ | Альбумин/глобулин | Альбумин/глобулин После гепатоцеллюлярного повреждения (например, повреждения печени) снижение уровня альбумина сопровождается относительным увеличением гамма-ГТ, что оказывает очевидное влияние на соотношение альбумин/глобулин [13]. |
| МАЛЫШ | Общий холестерин | Холестерин является предшественником стероидных гормонов [9]. Необходим для клеточных мембран и входит в состав желчи, так как необходим для биосинтеза желчных кислот. Эндогенно он вырабатывается печенью [13]. Экзогенные могут присутствовать в рационе. Холестерин сыворотки относительно стабилен [7]. Сывороточный холестерин и триглицериды могут повышаться с возрастом [10]. |
| ГЛЮК | Глюкоза | Уровень глюкозы в сыворотке зависит от множества факторов; стресс и волнение могут привести к значительному повышению уровня глюкозы в сыворотке [10]. Гипергликемия может быть вызвана стрессом или кормлением животного перед венепункцией. Сообщается, что практика голодания животных перед венепункцией снижает вариабельность, которая сопровождает постпроглатывание/переваривание/всасывание глюкозы в кишечнике [7]. |
| МОЧЕВИНА | Мочевина | Азот мочевины в основном используется для оценки функции почек [10]. Азот мочевины образуется в печени. Мочевина и креатинин обычно фильтруются из плазмы почками и, следовательно, указывают на почечный клиренс [7]. |
| Т БИЛИ | Общий билирубин | Билирубин является продуктом распада крови при деструкции эритроцитов [9]. Печень отвечает за метаболизм отработанных эритроцитов и конъюгацию гема [13], что делает его полезным в качестве индикатора повреждения печени [7]. |
| HCRE | Креатинин | Используется в качестве индикатора функции почек [10]. Формируется в мышце. Является небелковым азотсодержащим отходом [7]. Активность креатининкиназы наиболее высока в скелетных мышцах, сердечной мышце и головном мозге [10]. Он может быть заметно повышен у животных, которые борются во время ограничения [7] в результате вторичного ятрогенного повреждения мышц при обращении или внутримышечной инъекции анестетиков или седативных средств. |
| ТРИГ | Триглицериды | Предшественники жирных кислот, выполняющие множество функций в организме, напр. в клеточных мембранах [13]. |
Каталожные номера
- Линия SW и др. (1989). Частота сердечных сокращений и активность макак-резусов в ответ на обычные события. Информационный бюллетень руководителя лаборатории 28(2): 9-12.
- Рейнхардт В. и др. (1990). Реакция кортизола самок макак-резусов на венепункцию в домашней клетке по сравнению с венепункцией в удерживающем устройстве. Журнал медицинской приматологии 19(6): 601-6. https://doi. org/10.1111/j.1600-0684.1990.tb00467.x
Вулфенсон С. и Хонесс П. (2005). Справочник по содержанию и благополучию приматов, 1-е издание. Уайли-Блэквелл.
Таскер Л. (2012). Связь благополучия и качества научных результатов у яванских макак (macaca fascicularis), используемых для нормативной токсикологии Stirling.
Kaplan JR и др. (1982). Социальный статус, окружающая среда и атеросклероз у яванских макаков. Артериосклероз: Официальный журнал Американской кардиологической ассоциации, Inc. 2(5): 359-68. https://doi.org/10.1161/01.ATV.2.5.359
Сапольский Р.М. (2004 г.). Социальный статус и здоровье человека и других животных. Ежегодный обзор антропологии 33: 393-418. https://doi.org/10.1146/annurev.anthro.33.070203.144000
Холл А и Эвердс С (2008 г.). Использование лабораторных животных в токсикологических исследованиях. В: Принципы и методы токсикологии (под ред.
Хейса А.В.) (4-е изд., стр. 48-102). Тейлор и Фрэнсис.Франдсон Р.Д. и Сперджен Т.Л. (1992). Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных . Леа и Фебигер.
Леб В.Ф. и Куимби Ф. (1989). Клиническая химия лабораторных животных, 2-е издание. КПР Пресс. https://doi.org/10.1201/9781315155807
Эванс Г.О. (1996). Оценка кардиотоксичности и миотоксичности. В: Клиническая химия животных: Учебник для токсикологов (Ed., Evans GO) (стр. 141-8). Тейлор и Фрэнсис.
Эванс Г.О. (1996). Липиды. В: Клиническая химия животных: Учебник для токсикологов (Ed., Evans GO) (стр. 172-80). Тейлор и Фрэнсис.
Стонар, доктор медицины (1996). Оценка нейротоксичности. В: Клиническая химия животных: Учебник для токсикологов (Ed., Evans GO) (стр. 149-56). Тейлор и Фрэнсис.
Вудман Д.Д. (1996). Оценка гепатотоксичности. В: Клиническая химия животных: Учебник для токсикологов (Ed.
, Evans GO) (стр. 66-82). Тейлор и Фрэнсис.
org/10.1111/j.1600-0684.1990.tb00467.x
Хейса А.В.) (4-е изд., стр. 48-102). Тейлор и Фрэнсис.
, Evans GO) (стр. 66-82). Тейлор и Фрэнсис.Физиологические показатели приспособленности бентосных беспозвоночных: полезная мера для оценки экологического здоровья и экспериментальной экологии
Анто М.Дж., Афтон А.Д. (2011) Катаболизм липидов беспозвоночных хищников указывает на широко распространенную деградацию экосистемы водно-болотных угодий. ПЛОС ОДИН 6:e16029. doi:10.1371/journal.pone.0016029
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Arrese EL, Soulages JL (2010)Жировое тело насекомых: энергия, метаболизм и регуляция. Annu Rev Entomol 55:207–225
Статья пабмед КАС Google Scholar
Atkinson DE (1968) Энергетический заряд аденилатного пула как регулирующий параметр. Взаимодействие с модификаторами обратной связи. Биохимия 7:4030–4034
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Atkinson DE (1977) Метаболизм клеточной энергии и его регуляция.
Academic Press, Нью-Йорк, стр. 293
. Google Scholar
Бегон М., Таунсенд К.Р., Харпер Дж.Л. (2006) Экология: от индивидуумов к экосистемам, 4-е изд. Издательство Блэквелл, Малден
Google Scholar
Bell JG, Ghioni C, Sargent JR (1994) Составы жирных кислот 10 пресноводных беспозвоночных, которые являются естественными пищевыми организмами молоди атлантического лосося ( Salmo salar ) — сравнение с коммерческими диетами. Аквакультура 128:301–313
Статья КАС Google Scholar
Berdalet E, Roldan C, Olivar MP, Lysnes K (2005a) Количественная оценка РНК и ДНК в планктонных организмах с помощью SYBR green II и нуклеаз. Часть А. Оптимизация анализа. Наука март 69:1–17
CAS Google Scholar
Berdalet E, Roldan C, Olivar MP (2005b) Количественная оценка РНК и ДНК в планктонных организмах с помощью SYBR green II и нуклеаз.
Часть B. Количественная оценка в природных образцах. Sci Mar 69:17–30
CAS Google Scholar
Блюмс П., Кларк Р.Г., Медис А. (2002) Модели репродуктивных усилий и успеха у птиц: анализ путей многолетних данных по европейским уткам. Экология 71: 280–295
Google Scholar
Bohmer J, Rawer-Jost C, Zenker A, Meier C, Feld CK, Biss R, Hering D (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: разработка мультиметрической системы оценки на основе беспозвоночных. Limnologica 34:416–432
Статья Google Scholar
Боровски Б. (1984) Использование гнатопод самцов во время преакуляции у некоторых гаммаридных амфипод. Ракообразные 47: 245–251
Google Scholar
Buckley LJ (1979) Связь между соотношением РНК-ДНК, плотностью добычи и скоростью роста личинок атлантической трески ( Gadus morhua ).
J Fish Res Board Can 36:1497–1502
Артикул Google Scholar
Buckley LJ (1984) Соотношение РНК-ДНК: показатель роста личинок рыб в море. Mar Biol 80:291–298
Статья КАС Google Scholar
Бакли Б.А., Шмант А.Р. (2004) Отношения РНК/ДНК как индикаторы метаболической активности у четырех видов карибских рифообразующих кораллов. Mar Ecol Prog Ser 282:143–149
Статья КАС Google Scholar
Buckley L, Caldarone E, Ong TL (1999) Соотношение РНК-ДНК и другие индикаторы на основе нуклеиновых кислот для роста и состояния морских рыб. Hydrobiologia 401:265–277
Статья КАС Google Scholar
Caldarone EM (2005) Оценка роста личинок пикши Melanogrammus aeglefinus по соотношениям РНК: ДНК и температуре воды. Mar Ecol Prog Ser 293:241–252
Артикул КАС Google Scholar
Cavaletto JF, Nalepa TF, Fanslow DL, Schloesser DW (2003) Временное изменение запасов энергии у нимф подёнки (Hexagenia spp.
) из озера Сен-Клер и западной части озера Эри. Freshw Biol 48: 1726–1738
Артикул КАС Google Scholar
Clarke A, Fraser KPP (2004) Почему метаболизм зависит от температуры? Funct Ecol 18:243–251
Артикул Google Scholar
Clarke A, Skadsheim A, Holmes LJ (1985) Биохимия липидов и репродуктивная биология у 2 видов Gammaridae (Crustacea, Amphipoda). Mar Biol 88:247–263
Статья КАС Google Scholar
Clemmesen C, Sanchez R, Wongtschowski C (1997) Региональное сравнение состояния питания личинок юго-западного атлантического анчоуса, Engraulis anchoita, , на основе соотношения РНК/ДНК. Арч Фиш Мар Рес 45:17–43
Google Scholar
Dahlhoff EP (2004) Биохимические индикаторы стресса и метаболизма: применение в морских экологических исследованиях.
Annu Rev Physiol 66:183–207
Статья пабмед КАС Google Scholar
Дарриба С., Хуан Ф.С., Герра А. (2005) Накопление и использование энергии в связи с репродуктивным циклом острозубого моллюска Ensis arcuatus (Jeffreys, 1865). ICES J Mar Sci 62:886–896
Статья Google Scholar
Datry T, Hervant F, Malard F, Vitry L, Gibert J (2003)Динамика и адаптивные реакции беспозвоночных на субоксию в загрязненных отложениях бассейна инфильтрации ливневых вод. Арка Гидробиол 156:339–359
Артикул КАС Google Scholar
Десаи Д.В., Анил А.С. (2002) Сравнение статуса питания полевых и лабораторных животных Balanus Amphitrite Darwin (Cirripedia: Thoracica) личинки и последствия голодания. J Exp Mar Biol Ecol 280:117–134
Статья Google Scholar
Дутра Б.
К., Кастильони Д.С., Сантос Р.Б., Бонд-Бакап Г., Оливейра Г.Т. (2007) Сезонные вариации энергетического метаболизма двух симпатрических видов Hyalella (Crustacea, Amphipoda, Dogielinotidae) на юге Бразилии нагорья. Comp Biochem Phys A 148:239–247
Артикул КАС Google Scholar
England WR, Baldwin J (1983) Анаэробный энергетический обмен в мускулатуре хвоста австралийского ябби Cherax Destructor (Crustacea, Decapoda, Parastacidae) — роль фосфагенов и анаэробного гликолиза во время побега. Physiol Zool 56:614–622
CAS Google Scholar
Фолч Дж., Лиз М., Стэнли GHS (1957) Простой метод выделения и очистки общих липидов из тканей животных. J Biol Chem 226:497–509
PubMed КАС Google Scholar
Fossati P, Prencipe L (1982) Колориметрическое определение триглицеридов сыворотки с помощью фермента, продуцирующего перекись водорода.
Clin Chem 28:2077–2080
PubMed КАС Google Scholar
Гаеде Г (1984) Влияние кислородного голодания при аноксии и мышечной работе на энергетический обмен раков Orconectes limosus . Comp Biochem Phys A 77:495–502
Статья Google Scholar
Giesy JP (1988) Концентрация фосфоаденилата и энергетический заряд аденилата большеротого окуня ( Micropternus salmoides ) — взаимосвязь с фактором состояния и кортизолом в крови. Comp Biochem Phys A 90:367–377
Артикул КАС Google Scholar
Giesy JP, Duke CS, Bingham RD, Dickson GW (1983) Изменения концентрации фосфоаденилата и изменения энергии аденилата как комплексная биохимическая мера стресса у беспозвоночных — влияние кадмия на пресноводного моллюска Corbicula fluminea . Toxicol Environ Chem 6:259–295
Статья КАС Google Scholar
Glazier DS (2000) Чем толще, тем лучше? Хранение тела и размножение в десяти популяциях пресноводной амфиподы Gammarus minus.
Экология 122:335–345
Статья Google Scholar
Grieshaber MK, Hardewig I, Kreutzer U, Poertner HO (1994) Физиологические и метаболические реакции на гипоксию у беспозвоночных. Rev Physiol Biochem Pharmacol 125:43–147
Статья пабмед КАС Google Scholar
Гульельмо К.Г., О’Хара П.Д., Уильямс Т.Д. (2002)Внешние и внутренние источники вариаций липидных метаболитов плазмы свободноживущих западных куликов (Calidris mauri). Auk 119:437–445
Статья Google Scholar
Haase P, Lohse S, Pauls S, Schindehutte K, Sundermann A, Rolauffs R, Hering D (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: разработка практического стандартизированного протокола для отбора проб и сортировки макробеспозвоночных. Лимнологика 34:349–365
Артикул Google Scholar
Hand SC, Hardewig I (1996) Понижение клеточного метаболизма во время экологического стресса: механизмы и последствия.
Annu Rev Physiol 58:539–563
Статья пабмед КАС Google Scholar
Хара А., Радин Н.С. (1978) Экстракция липидов тканей малотоксичным растворителем. Анальная биохимия 90:420–426
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Haya K, Waiwood BA, Johnston DW (1983) Аденилатный энергетический заряд и АТФазная активность омара ( Homarus americanus ) при сублетальном воздействии цинка. Aquat Toxicol 3:115–126
Артикул КАС Google Scholar
Hering D, Meier C, Rawer-Jost C, Feld CK, Biss R, Zenker A, Sundermann A, Lohse S, Bohmer J (2004) Оценка водотоков в Германии с бентосными беспозвоночными: выбор возможных показателей. Лимнологика 34:398–415
Артикул Google Scholar
Хервант Ф., Рено Д. (2002) Длительное голодание и реабилитация у гипогейских и эпигейских изопод: предлагаемая адаптивная стратегия для организмов подземных вод.
J Exp Biol 205:2079–2087
PubMed КАС Google Scholar
Hervant F, Mathieu J, Barre H (1999) Сравнительное исследование метаболических реакций подземных и поверхностных амфипод на длительное голодание и последующее возобновление питания. Дж. Опыт биологии 202: 3587–3595
ПабМед Google Scholar
Hill WR (1992) Пищевые ограничения и межвидовая конкуренция в ручьях, где преобладают улитки. Can J Fish Aquat Sci 49:1257–1267
Статья Google Scholar
Hill C, Quigley MA, Cavaletto JF, Gordon W (1992) Сезонные изменения содержания липидов и состава бентических амфипод Monoporeia affinis и Pontoporeia femorata . Лимнол Океаногр 37:1280–1289
Статья КАС Google Scholar
Иванович А.М. (1980) Энергетический заряд аденилата у эстуарного моллюска Pyrazus ebeninus — лабораторные исследования реакции на соленость и температуру.
Comp Biochem Physiol A 66:43–55
Статья Google Scholar
Яворек Д., Уэлш Дж. (1984) Аденозин-5′-трифосфат. В: Bergmeyer HU (ed) Методы ферментативного анализа, том 7, 3-е изд. Verlag Chemie, Weinheim, стр. 340–346
Google Scholar
Jönsson KI, Herczeg G, O’Hara RB, Söderman F, Schure AFT, Larsson P, Merilä J (2009) Половые модели запасов энергии перед размножением у обыкновенной лягушки Rana temporaria вдоль широтного градиента. Экография 32:831–839
Статья Google Scholar
Йорнссон К.И. (1997) Капитал и селекция доходов как альтернативная тактика использования ресурсов в воспроизводстве. Ойкос 78: 57–66
Артикул Google Scholar
Кепплер Д., Декер К. (1984) Гликоген. В: Bergmeyer HU (ed) Методы ферментативного анализа, том 6, 3-е изд.
Verlag Chemie, Weinheim, стр. 11–17
Google Scholar
Кирк К. (1997) Реакция жизненного цикла на изменчивую среду: голодание и размножение планктонных коловраток. Экология 78:434–441
Статья Google Scholar
Koelsch G (2001) Толерантность к аноксии и анаэробный метаболизм у двух видов тропических долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae). J Comp Physiol B 171:595–602
Статья Google Scholar
Koop JHE, Schaffer M, Ortmann C, Winkelmann C (2008) К экологической оценке речных экосистем путем анализа запасов энергии водных беспозвоночных. Limnologica 38:378–387
Статья Google Scholar
Lease HM, Wolf BO (2011)Содержание липидов наземных членистоногих в зависимости от размера тела, филогенеза, онтогенеза и пола. Физиол Энтомол 36:29–38
Статья КАС Google Scholar
Lyons J, Collazo J, Guglielmo C (2008)Плазменные метаболиты и физиология миграции полупальчатых куликов: характеристики дозаправки на пяти широтах.
Экология 155:417–427
Статья пабмед Google Scholar
Mayzaud P, Albessard E, Cuzin-Roudy J (1998) Изменения в липидном составе антарктического криля Euphausia superba в Индийском секторе Антарктического океана: влияние географического положения, стадии половой зрелости и распределения по органам. Mar Ecol Prog Ser 173:149–162
Статья КАС Google Scholar
Макнамара Дж.М., Хьюстон А.И. (1996) Истории жизни, зависящие от состояния. Природа 380:215–221
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Мейер Г.М., Мейер Э.И., Мейнс С. (2000) Содержание липидов в речных макробеспозвоночных. Arch Hydrobiol 147:447–463
CAS Google Scholar
Menze MA, Clavenna MJ, Hand SC (2005)Угнетение клеточного метаболизма и пролиферации мембранопроницаемыми и непроницаемыми модуляторами: роль соотношения АМФ к АТФ.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 288:R501–R510
Артикул пабмед КАС Google Scholar
Олссон К., Нистром П., Стенрот П., Нильссон Э., Свенссон М., Гранели В. (2008) Влияние качества и доступности пищи на трофическое положение, углеродную сигнатуру и скорость роста всеядного рака. Can J Fish Aquat Sci 65:2293–2304
Статья КАС Google Scholar
Parslow-Williams PJ, Atkinson RJA, Taylor AC (2001) Нуклеиновые кислоты как индикаторы состояния питания норвежского омара Nephrops norvegicus. Mar Ecol Prog Ser 211:235–243
Артикул КАС Google Scholar
Poertner HO, Farrell AP (2008) Физиология и изменение климата. Наука 322:690–692
Статья КАС Google Scholar
Putzer VM, Dezwaan A, Wieser W (1990) Анаэробный энергетический метаболизм у олигохет Lumbriculus variegatus Muller.
J Comp Physiol B 159:707–715
Статья Google Scholar
Schill RO, Koehler HR (2004a) Определяет ли окружающая среда или источник популяции стрессовое состояние и снабжение энергией пресноводных амфипод, Gammarus fossarum ? Экотоксикология 13:683–695
Статья пабмед КАС Google Scholar
Schill RO, Koehler HR (2004b) Запасы энергии и гранулы для хранения металлов в гепатопанкреасе Oniscus asellus и Porcellio scaher (Isopoda) из металлического градиента в Эйвонмуте, Великобритания. Экотоксикология 13:787–796
Статья пабмед КАС Google Scholar
Schirf VR, Turner P, Selby L, Hannapel C, Delacruz P, Dehn PF (1987) Пищевой статус и энергетический метаболизм раков ( Procambarus clarkii, Girad) мышц и гепатопанкреаса. Comp Biochem Phys A 88:383–386
Статья КАС Google Scholar
Southwood TRE (1988) Тактика, стратегии и шаблоны.
Ойкос 52:3–18
Статья Google Scholar
Стокс Р., Де Блок М., Макпик М.А. (2005) Альтернативные реакции роста и накопления энергии на угрозу гибели стрекоз. Ecol Lett 8:1307–1316
Статья Google Scholar
Такахаши М.К., Поли Т.К. (2010) Распределение ресурсов и особенности жизненного цикла Plethodon cinereus на разных высотах. Ам Мидл Нат 163: 87–94
Артикул Google Scholar
Thebault MT, Biegniewska A, Raffin JP, Skorkowski EF (1996) Кратковременная интоксикация кадмием креветок Palaemon serratus : влияние на метаболизм аденилата. Comp Biochem Phys C 113:345–348
Google Scholar
Thiyagarajan V, Harder T, Qiu JW, Qian PY (2003) Содержание энергии при метаморфозе и скорость роста ранней молоди ракушек г. Баланус амфитрита г.
Mar Biol 143:543–554
Статья Google Scholar
Vanderploeg HA, Gardner WS, Parrish CC, Liebig JR, Cavaletto JF (1992) Липиды и стратегия жизненного цикла гиполимнетической копеподы в озере Мичиган. Лимнол Океаногр 37:413–424
Статья КАС Google Scholar
Vrede T, Persson J, Aronsen G (2002) Влияние качества пищи (соотношение P:C) на соотношение РНК: ДНК и скорость соматического роста Дафния . Лимнол Океаногр 47:487–494
Статья КАС Google Scholar
Wade GN, Schneider JE (1992) Метаболическое топливо и воспроизводство у самок млекопитающих. Neurosci Biobehav Rev 16:235–272
Статья пабмед КАС Google Scholar
Wagner MM, Campbell RG, Boudreau CA, Durbin EG (2001) Нуклеиновые кислоты и рост Calanus finmarchicus в лаборатории при различных пищевых и температурных условиях.
Mar Ecol Prog Ser 221:185–197
Артикул КАС Google Scholar
Wang WN, Wang AL, Wang DM, Wang LP, Liu YA, Sun RY (2003) Уровни кальция, фосфора и аденилата и активность Na+-K+-АТФазы креветок, Macrobrachium nipponense , во время цикла линьки. Comp Biochem Physiol A 134:297–305
Google Scholar
Wilhelm FM (2002) Оценка репродуктивного усилия мелких водных беспозвоночных по динамике липидов. J Freshw Ecol 17:595–599
Статья Google Scholar
Уиллмер П., Стоун Г., Джонстон И. (2006) Экологическая физиология животных, 2-е изд. Издательство Блэквелл, Малден
Google Scholar
Winkelmann C, Koop JHE (2007) Управление накоплением метаболической энергии в течение жизненного цикла поденок: сравнительное полевое исследование сборщика-собирателя Ephemera danica и скребок Rhithrogena semicolorata .