Почему в индии рождаются мутанты: Почему в Индии много мутаций у детей и взрослых людей

Содержание

Почему в Индии много мутаций у детей и взрослых людей

Знания про магические скандинавские руны — шепот древних

Содержание: Древние скандинавские руны — в чем..

2022-11-29 35

Средневековая Европа — ТОП-7 невероятных замков, которые..

Содержание: Замок Нойшванштайн, Германия Замок..

2022-11-27 1 28

Толстовки, ради которых хочется нарушить формальный..

Содержание: Интересные факты о кенгурушке и кофте с..

2022-11-24 76

2021-05-06

Понравилось5 Просмотров9099

Содержание:

Поговорим о безумной Индии: мутации — не порок

Исходный код или откуда возникают мутации в Индии?

Причины мутации у детей и взрослых людей в Индии

Мутирующее человечество: Индия в опасности

COVID-апокалипсис в Индии. Вирус не спит

Самая многоязычная страна на свете, лидер по числу вегетарианцев, место на карте с величественным океаном, руинами древних городов, восточными пряностями и красочными сари, к сожалению, не во всем прекрасна. Мутации в Индии у людей — распространенное явление, и кто знает, что влияет на это в большей степени — антисанитария, наследственность, бедность. Indiastyle попробует разобраться в причинах мутаций у детей и взрослых людей Индии, а также изменениях штамма COVID-2019. Вы уже видели жуткие кадры кремированных индусов прямо на улицах городов?

Не пугайтесь, но генные мутации присутствуют в каждом человеке

Все мы немного «Люди Х», вопрос лишь, сколько мутировавших генов содержит наша ДНК?

В Индии, где на дорогах смешиваются автомобили, мотоциклы, пешеходы, телеги и коровы в единую массу, также происходит хаос в геноме. Мудрая и немного сумасшедшая страна Индия до сих пор страдает от жутких мутаций в геноме, ДНК у людей:

синдром кошачьего крика и болезнь Прадера-Вилли (распространенные хромосомные мутации в Индии)
серповидная анемия, фенилкетонурия (генные мутации)
синдром Дауна из-за 47-ой лишней хромосомы (геномная мутация).

Генетических заболеваний полным-полно не только в Индии

Мутация генов вызывает заболевания: синдром Дауна и Клайнфельтера, гемофилию, муковисцидоз…

Уютная Индия, как маленький гений, немного безумная. Вспомнить хотя бы «Улыбающегося Будду» 1974 года — дебютное испытание ядерного оружия индусами или суперстранный обычай сати — самосожжение вдовы на погребальном костре умершего мужа. А бедную жену Махатмы Ганди Кастурбу, которая умерла из-за бронхиальной пневмонии после нескольких инфарктов, потому что Ганди отказался от лечения пенициллином. Обтирание водой из Ганга куда эффективнее! Да, и Мата Амританандамайи вряд ли бы поняли в эпоху коронавируса. Религиозный лидер Индии известен 30 миллионами объятий совершенно незнакомых ей людей. А сейчас, извините, дистанция. Привел ли такой образ жизни людей к современным изменениям в ДНК?

Не все можно объяснить генетикой, как на примере Индии (нищета, бедность, плохая медицина)

Но даже дистанция в эпоху коронавируса не уменьшает количество мутаций у людей в Индии, к сожалению. Так в чем причина мутирующего гена: в ДНК или внешних факторах? Если расставить все молекулы ДНК в виде цепочки, то мы преодолеем расстояние от Земли до Солнца, умноженное на 600. Так что вариантов для мутации генов — бессчетное количество.

Молекулы ДНК «упакованы» в виде хромосом — отдельных блоков — в 23 пары

Кем бы мы ни были, азиатами, европейцами, индусами, геном человека на 96% совпадает с шимпанзе, на 90% — с абиссинскими кошками, на 85% — с мышами. Даже с бананами на 60%, ой. Вот только наши гены, в отличие от растений, работают по-другому. Благодаря эволюции они «контролируют» другие гены.

Меняется «смысл» генного слова — появляются полиморфизмы и мутации

Каждый человек (не только из Индии) считается носителем 2-4 рецессивных мутаций, которые ответственны за тяжелые наследственные заболевания. Если в Европе, США методы дородовой диагностики позволяют определить генотип или хромосомный состав у эмбриона, то в бедной Индии — с этим проблемы.

Свежий случай: 11 апреля 2021 в Индии родились кандамальские двойняшки с двумя головами и тремя руками

Почему же в Индии рождаемость детей с мутациями превышает статистику других стран? Вспомнить хотя бы, как 7-летнему мальчику из Индии удалили 526 лишних зубов во рту… Или 23-летнего парня, родившегося в Индии с редким генетическим заболеванием, в результате которого он на всю жизнь остался ребенком… В группу риска по возникновению генетических заболеваний входят:

Кровнородственные браки. У людей не связанных родственными связями — риск мутации составляет 2:30 000, у родственников — втрое больше.
Генетические заболевания в роду. Это могут быть генные и наследственные заболевания — например, нарушение обмена веществ или фенилкетонурия. А вот для жителей Европы больше характерна генная мутация альбинизм.
Мутагенные факторы внешней и внутренней среды Индии. К ним относятся ультрафиолетовое, ионизирующее излучения, повышенная температура воздуха. Все это повреждает молекулы ДНК и приводит к появлению мутации. «Поврежденный код» сохраняется и для следующих поколений.
Техногенные факторы. В Индии сосредоточено достаточное количество фармацевтических и химических заводов. Опасные вещества приводят к изменениям наследственного материала: соединения свинца и ртути, мышьяк, ядохимикаты, формальдегид.

Биологические факторы мутаций. Ученые выяснили, что мутагенным действием обладают токсины плесневых грибов и вирусы.

На сложные операции просто нет средств. В Индии 75% населения живут за чертой бедности

Грязь, антисанитария, да еще и при высокой рождаемости провоцируют мутации у детей

На проявление мутации у детей и взрослых людей Индии также влияет колоссальный уровень загрязнения вод и грунта (особенно в штате Пенджаб, север Индии). Опасные пестициды, тяжелые металлы вошли в повседневную пищевую цепь, чем вызвали генетические проблемы у людей. Увеличилось количество пациентов с почечной недостаточностью, больных раком, детей с врожденными уродствами. А в период коронавируса очень страшно смотреть на последнюю статистику смертности людей в Индии…

Сейчас новые мутации коронавируса сводят Индию с ума: более 4 000 умерших/ сутки

15 лет геномной эры уже прошли. Впереди — новые открытия, прорывы в области мутационного процесса. Мутагенез — это фундаментальное биологическое явление. У разных организмов его показатель меняется (от вируса до человека), однако никогда не равен 0. Какими новостями пугает нас Индия с ее высоким процентом мутаций у людей? 7-летняя девочка Раджешвари превращается в камень из-за редкого заболевания ихтиоза, что не опасно для жизни, но неизлечимо.

Вызвать мутации способны факторы внешней и внутренней среды

Одни организмы ограничиваются полиморфизмами, другие мучаются всю жизнь

Альбиносы — та же мутация. В Индии — это редкий случай, но выглядит как чудо

Пару лет назад в Индии на свет появляется девочка с четырьмя ногами и тремя руками. Эта страшная мутация требует постоянного наблюдения врачей. Хотя большинство верующих индусов нарекают этих детей божествами. Вспомните мифы про Агни, богиню с шестью, Брахму с восемью или Ганешу с четырьмя руками. Не божественный ли это код Индии? Может то, что мы называем мутациями ранее воспринималось как данность?

Помните индийские божества с четырьмя, шестью, восемью руками… головами…?

Божий промысел или ошибка ДНК кода?

Страшнее генной мутации человека — только индийская мутация коронавирусной инфекции COVID-19. Она опасна тем, что стремительно заражает людей по всему миру, устойчива к антителам. Новый штамм спровоцировал всплеск заболеваемости в Индии (300 тыс. / сутки новых случаев на апрель 2021 г.). У вируса обнаружили две мутации, отчего он оказался невосприимчив к антителам даже вакцинированных людей. Новый тип коронавируса уже обнаружен в Швейцарии, Британии, штатах и Сингапуре.

Covid-2019 беспощадно косит человечество, продолжая особо мучить Индию

Берегите свое здоровье, придерживайтесь правильного питания и дайте время ученым Индии и всего мира разработать новую систему редактирования генома (CRISPR). Очень скоро нас ждут открытия в области медицины и возможно, мы навсегда забудем о генетических болезнях. Теоретически из ДНК можно убирать вредные мутации, а значит, и наследственные проблемы.

Игру генов никогда не угадаешь, однако обезопасить от мутаций на теле и внутри него можно!

Важно поддерживать чистоту и не давать шансов развитию генных, вирусных заболеваний…

В нашем теле находится 75 трлн клеток, которые фактически хранят 150 зетабайт информации. Невероятно, но в ДНК можно закодировать не только песню, но и Всеобщую декларацию прав человека на более чем 100 языках. Молекулы клеток не подвергаются быстрому разрушению, а цифровые носители — да. Интересный способ хранения данных и передача их потомкам — то, чем занимаются современные ученые, мечтающие устранить вредные мутации человека навсегда.

Возможности человеческого тела до конца не изучены, но мы в процессе…

Хотя у природы свои законы и планы…

все статьи

Индийские покрывала Авторская одежда для занятий йогой Авторские флуоресцентные полотна Visionary Art Этнические украшения из Индии

Оставить отзыв / Задать вопрос

0 комментариев

Расстановки по Хеллингеру — технологии без мистики. Кому..

Содержание: Семейный театр и его законы: родовая программа по Хеллингеру..

2019-02-11 6 16248

3 способа сбросить лишний вес без спорта и диет

Содержание: 1.

Визуализация — супер способ сбросить вес 2.Память..

2018-10-16 10 3521

Костюм эльфа для тематической вечеринки

Содержание: Из чего состоит костюм эльфа? Как воссоздать одежду эльфов..

2015-08-18 5 4988

Лучшие индийские фильмы 2017 года

Содержание: Лучшая индийская драма — «Способный» «Последний вздох» —..

2018-03-25 9 3551

Почему в Индии так много людей – причины и тенденции роста..

Содержание: Демографическая ситуация: только факты Что влияет на рост..

2021-10-18 4 3515

Как правильно подобрать одежду для йоги: секреты успешных..

Содержание: Какую одежду для занятий йогой: синтетика или натуральная..

2015-08-25 5 1033

Новые поступления и закрытые распродажи

для подписчиков и постоянных клиентов

Только полезная и своевременная информация не чаще одного раза в неделю

Благодарим за подписку Подписаться

Содержание:

Поговорим о безумной Индии: мутации — не порок

Исходный код или откуда возникают мутации в Индии?

Причины мутации у детей и взрослых людей в Индии

Мутирующее человечество: Индия в опасности

COVID-апокалипсис в Индии. Вирус не спит

Не пугайтесь, но генные мутации присутствуют в каждом человеке

Все мы немного «Люди Х», вопрос лишь, сколько мутировавших генов содержит наша ДНК?

синдром кошачьего крика и болезнь Прадера-Вилли (распространенные хромосомные мутации в Индии)
серповидная анемия, фенилкетонурия (генные мутации)
синдром Дауна из-за 47-ой лишней хромосомы (геномная мутация).

Генетических заболеваний полным-полно не только в Индии

Мутация генов вызывает заболевания: синдром Дауна и Клайнфельтера, гемофилию, муковисцидоз…

Не все можно объяснить генетикой, как на примере Индии (нищета, бедность, плохая медицина)

Молекулы ДНК «упакованы» в виде хромосом — отдельных блоков — в 23 пары

Меняется «смысл» генного слова — появляются полиморфизмы и мутации

Свежий случай: 11 апреля 2021 в Индии родились кандамальские двойняшки с двумя головами и тремя руками

Кровнородственные браки. У людей не связанных родственными связями — риск мутации составляет 2:30 000, у родственников — втрое больше.
Генетические заболевания в роду. Это могут быть генные и наследственные заболевания — например, нарушение обмена веществ или фенилкетонурия. А вот для жителей Европы больше характерна генная мутация альбинизм.
Мутагенные факторы внешней и внутренней среды Индии. К ним относятся ультрафиолетовое, ионизирующее излучения, повышенная температура воздуха. Все это повреждает молекулы ДНК и приводит к появлению мутации. «Поврежденный код» сохраняется и для следующих поколений.
Техногенные факторы. В Индии сосредоточено достаточное количество фармацевтических и химических заводов. Опасные вещества приводят к изменениям наследственного материала: соединения свинца и ртути, мышьяк, ядохимикаты, формальдегид.
Биологические факторы мутаций. Ученые выяснили, что мутагенным действием обладают токсины плесневых грибов и вирусы.

На сложные операции просто нет средств. В Индии 75% населения живут за чертой бедности

Грязь, антисанитария, да еще и при высокой рождаемости провоцируют мутации у детей

Сейчас новые мутации коронавируса сводят Индию с ума: более 4 000 умерших/ сутки

Вызвать мутации способны факторы внешней и внутренней среды

Одни организмы ограничиваются полиморфизмами, другие мучаются всю жизнь

Альбиносы — та же мутация. В Индии — это редкий случай, но выглядит как чудо

Помните индийские божества с четырьмя, шестью, восемью руками… головами…?

Божий промысел или ошибка ДНК кода?

Covid-2019 беспощадно косит человечество, продолжая особо мучить Индию

Игру генов никогда не угадаешь, однако обезопасить от мутаций на теле и внутри него можно!

Важно поддерживать чистоту и не давать шансов развитию генных, вирусных заболеваний…

Возможности человеческого тела до конца не изучены, но мы в процессе…

Хотя у природы свои законы и планы…

«>
В Индии загрязнение воды вызвало генетические мутации у людей — РБК
adv.rbc.ru
adv.rbc.ru
adv.rbc.ru
Скрыть баннеры
Ваше местоположение ?
ДаВыбрать другое
Рубрики
Курс евро на 3 декабря
EUR ЦБ: 64,99 (+1,16) Инвестиции, 02 дек, 16:04
Курс доллара на 3 декабря
USD ЦБ: 61,77 (+0,63) Инвестиции, 02 дек, 16:04
В посольство Украины в Астане поступило сообщение о минировании Политика, 08:11
МИД Финляндии назвал главную причину стремления страны в НАТО Политика, 07:33
Politico узнало об опасениях Пентагона из-за средств на помощь Украине Политика, 06:58
adv. rbc.ru
adv.rbc.ru
При пожаре в Оренбурге погибли четыре человека Общество, 06:06
Рогов сообщил о прозвучавшей в Запорожье серии взрывов Политика, 04:31
Власти США заявили о планах сорвать поставки иранского оружия в Россию Политика, 03:43
WSJ узнала о решении Apple ускорить перенос производства из Китая Технологии и медиа, 02:42
Объясняем, что значат новости
Вечерняя рассылка РБК
Подписаться
Интеллигентность — это про чувство вкуса. Как ее оценить РБК и ГАЛС, 01:41
США заявили, что ожидают снижения темпов боевых действий на Украине Политика, 01:40
Безвизовый рай для сноубордистов: как выбрать зимний курорт в Корее РБК и НОТК, 00:45
МИД ответил на слова Нуланд о ядерном оружии и ударах по энергообъектам Политика, 00:12
Исмаилов отказался от реванша со Шлеменко и обвинил его в неуважении Спорт, 00:05
Месси впервые в истории забил гол в плей-офф ЧМ. Что происходит в Катаре Спорт, 00:03
Угроза репрессий и взятки. Как Муссолини повлиял на победу Италии на ЧМ Спорт, 00:00
adv.rbc.ru
adv.rbc.ru
adv.rbc.ru
Высокий уровень загрязненности грунтовых вод в штате Пенджаб на севере Индии привел к генетической мутации у людей. Этот факт был выявлен в ходе проведенного недавно исследования, сообщает «Би-би-си».
Ученые, собиравшие научный материал в течение двух лет, установили, что ядовитые пестициды и тяжелые металлы попали в пищевую цепочку. Из-за этого в Пенджабе резко увеличился процент детей с врожденными уродствами, заметно возросла заболеваемость раком, у многих жителей возникли проблемы с почками.
Доклад, составленный специалистами расположенного в г.Чандигарх Института медицинского образования, указывает на связь между загрязнением воды и мутацией ДНК у людей.
В ходе исследования ученые проанализировали состав грунтовых вод, жидких промышленных отходов и водопроводной воды. Оказалось, что 80% проб грунтовых вод содержат ртуть в количестве, намного превышающем норму. 70% проб промышленных стоков показали наличие мышьяка. Этот опасный для человека химический элемент был найден также в грунтовых водах и даже в водопроводной воде — его присутствие выявлено в 57,7% и 50% образцов соответственно.
adv.rbc.ru
В дренажных водостоках некоторых городов (Лудхияна, Амритсар) обнаружено большое количество пестицидов. При исследовании образцов крови, взятых у проживающих в этих районах людей, мутация ДНК была отмечена в 65% случаев.
adv.rbc.ru
Авторы доклада указывают, что ответственность за загрязнение окружающей среды лежит не только на промышленных предприятиях. Отчасти в этом виноваты фермеры, которые используют пестициды в чрезмерных количествах.
В настоящее время специалисты разрабатывают рекомендации о том, как защитить население от опасных химикатов. Пока же ученые советуют осуществлять постоянный мониторинг за качеством воды и состоянием канализационной системы.
первых в мире муравьев-мутантов были выращены, и у них запуталась социальная жизнь: ScienceAlert
frank60/Shutterstock.com
Несмотря на то, что вы могли видеть в фильмах о монстрах 1950-х годов, выращивать муравьев-мутантов очень сложно. В течение многих лет биологи изменяли генетику таких разнообразных организмов, как мыши и рис.
Плодовые мушки-мутанты являются основным продуктом лабораторных исследований. Но сложный жизненный цикл муравьев препятствовал усилиям по выращиванию генетически модифицированных муравьев — до сих пор.
В четверг две независимые исследовательские группы рассказали о своей работе по удалению генов муравьев.
В журнале Cell появились две статьи, рассказывающие о первых муравьях-мутантах, а также третье исследование, в котором поведение муравьев изменялось с помощью гормона мозга насекомого.
Клод Десплан, биолог из Нью-Йоркского университета и автор одного из исследований, сказал, что, насколько он может судить, эти муравьи являются «первыми мутантами среди всех общественных насекомых».
У муравьев сложные социальные роли, несмотря на то, что члены колонии генетически очень похожи. Самки могут быть яйцекладущими королевами или бесплодными рабочими, уборщиками колоний или свирепыми солдатами.
Самцы, представляющие собой не более чем систему доставки спермы с крыльями, появляются только сезонно. Чтобы убедиться, что мутантные гены сохранились, «вам нужно пройти через королеву», — сказал Десплан. «Не так-то просто сделать королев».
«Есть много интересных биологических вопросов, которые можно изучать с помощью муравьев, но которые нельзя изучить с помощью плодовых мушек или даже мышей», — сказал биолог из Рокфеллеровского университета Даниэль Кронауэр, автор другого исследования муравьев-мутантов.
Если бросить тысячу плодовых мушек в ведро с грязью, может быть, они будут драться или совокупляться, сказал он. Но это все. Сделайте то же самое с муравьями, и они приступят к копанию, уходу за выводками и поиску пищи.
Более того, насекомые являются главными мишенями для изучения эпигенетики, внешних факторов, которые включают и выключают гены.
«Муравьи удивительны, потому что с одним и тем же геномом вы можете быть королевой, или рабочим, или другим классом рабочих, или солдатом», — сказал Десплан.
Исследовательская группа Десплана выбрала для изучения вид прыгающих муравьев, найденный в Индии, Harpegnathos saltator , потому что все эти муравьи потенциально плодовиты.
Прежде чем откладывать яйца, рабочие должны стать псевдокоролевами. (Научным термином для псевдокоролевы является «геймергейт» — никакого отношения к шумихе вокруг антифеминистских видеоигр примерно в 2014 году.)
Если колония прыгающих муравьев теряет свою королеву, рабочие вступают в ритуальные поединки с размахиванием антеннами. Победитель превращается в псевдокоролеву.
Кронауэр и его коллеги под руководством аспиранта Рокфеллеровского университета Уоринга Трайбла изучали клональных муравьёв-рейдеров, Ooceraea biroi . В отличие от большинства муравьев, муравьи-рейдеры размножаются бесполым путем, путем партеногенеза.
Это явление, которое в народе называют девственным рождением, наблюдается у некоторых змей, ящериц и акул. Потомство становится клоном самки.
Для обоих видов желаемый результат генетического изменения был одинаковым: создание материнских муравьев, которые дали жизнь будущим поколениям мутантов.
Обе исследовательские группы мутировали своих муравьев одинаковым образом. Используя технику CRISPR-Cas9, когда бактериальные молекулы действуют как ножницы, чтобы вырезать гены, ученые отключили важнейший компонент рецепторов запаха муравья.
Феромоны, запахи, с помощью которых муравьи общаются, являются их социальной средой. Хотя у муравьев есть сотни обонятельных генов, удаление одного конкретного гена, называемого orco, корецептор обонятельного рецептора, фактически делает почти всю обонятельную систему муравья бесполезной.
Удаление каждого отдельного гена запаха было бы «практически невозможным», сказал Кронауэр. Но способность косаток «уничтожать все семейство» обонятельных генов делает их очевидным кандидатом на манипуляции.
(Вот почему обе исследовательские группы независимо друг от друга решили сосредоточиться на удалении гена.) По словам Десплана, насекомые потеряли около 90 процентов своего обоняния.
Поведение мутантов резко изменилось. Индийские муравьи-прыгуны отошли от колонии и не стали кормить. Если Десплан изолировал прыгающего муравья-мутанта, муравей все равно становился плодородным игроком.
Но эти псевдокоролевы откладывали очень мало яиц и были плохими матерями. И если мутанты принадлежали к колонии, потерявшей свою королеву, они не участвовали в антенных дуэлях. Вместо этого они дергали своими антеннами только в одиночестве, словно бой с тенью.
Странно вели себя и клоны муравьёв-налетчиков, которые не могли ощущать феромоны. Обычно эти муравьи ненавидят запах маркеров Sharpie. Но мутанты маршировали прямо по линиям, нарисованным маркером.
Подобно прыгающим муравьям, 9Мутанты 0011 Ooceraea biroi стали антисоциальными. «Внезапно эти муравьи перестают быть социальными. Они скитаются, не присоединяются к колонии», — сказал Кронауэр. «Они просто ходят». Не следовали они и по следам феромонов, оставленным их собратьями.
Случались и более странные вещи. Одна особенно странная одиночка пробралась в колонию, украла яйцо и стала ухаживать за ним своими усиками. Внезапно она вздрогнула.
Не было причин для беспокойства, но поток предупредительных феромонов, которые она выпустила, заставил остальную часть немутантной колонии заволноваться, сказал Кронауэр.
Теперь, когда ученые знают, что они могут изменять поведение муравьев с помощью своих генов, Кронауэр планирует изучить, как колонии распределяют свой труд.
Представьте себе двух человек, живущих в квартире. По мере накопления посуды сосед по комнате с более низким порогом грязных тарелок начинает мыть посуду чаще. Говоря языком наблюдателя-биолога, этот сосед по комнате «появляется как специалист по мытью посуды».
Старые методы исследования заключались в изменении внешних сигналов – это эквивалентно удалению посудомоечной машины и наблюдению за происходящим. С помощью генетических манипуляций Кронауэр планирует напрямую изменить внутренние пороги муравья.
Десплан интересуется тем, как муравьи меняют свою продолжительность жизни, в дополнение к сенсорному восприятию. Рабочие живут примерно до семи месяцев. Но рабочие, ставшие псевдокоролевами, живут четыре года.
Это как один человеческий близнец доживает до 85 лет, а другой – до 550 лет. «Расширение в 10 раз неслыханно», – сказал Десплан.
Рабочие, ставшие псевдокоролевами, возвращаются к рабочим, как только подвергаются воздействию королевских феромонов. Эти бывшие королевы умирают в течение нескольких месяцев. Это означает, что должен существовать обратимый генетический переключатель, который контролирует продолжительность жизни муравья.
Другие ученые обратили внимание на модели муравьев-мутантов, сказал Кронауэр, в том числе эксперты, изучающие медоносных пчел. «Люди очень взволнованы», — сказал он, и они спросили, может ли его лаборатория помочь установить аналогичный протокол для других видов.
Исследования, подобные этому, открывают двери для новых модельных организмов, по мнению Десплана.
Если традиционный метод биологических наук состоит в том, чтобы задавать множество вопросов об одном и том же организме — например, о мышах или плодовых мушках, — то методы генной инженерии позволяют биологам задавать очень конкретные вопросы животному, которое соответствует их потребностям.
Если вы хотите моделировать сообщества, обратите внимание на муравьев. «Даже у мышей не очень сложное поведение», — сказал Десплан.
Некоторые энтомологи стали экспертами по муравьям, потому что любили муравьев. Для Деплана это была более прагматичная близость. Он работал с такими разными насекомыми, как плодовые мушки, осы и бабочки. А теперь муравьи-мутанты.
«Мы стали муравьями, потому что нам это было нужно, — сказал он, — а не потому, что мы родились муравьями».
И, если эти модельные мутанты поймают то, что предсказывают Десплан и Кронауэр, ожидайте, что ряды людей-муравьев пополнятся.
2017 © The Washington Post
Эта статья была первоначально опубликована The Washington Post .
Родились первые обезьяны со специфическими мутациями
Веха в технологии целенаправленного редактирования генов обещает лучшие модели болезней человека.
Яванские макаки-близнецы, родившиеся в Китае, стали первыми с мутациями в определенных целевых генах. Предоставлено: Niu et al., Cell
. Конечный потенциал методов точного редактирования генов начинает реализовываться. Сегодня исследователи в Китае сообщают о первых обезьянах, созданных с помощью целенаправленных мутаций 9.0109 1 , достижение, которое может стать ступенькой к созданию более реалистичных исследовательских моделей болезней человека.
Xingxu Huang, генетик из Центра исследования модельных животных Нанкинского университета в Китае, и его коллеги успешно сконструировали близнецов яванских макаков ( Macaca fasciculari s) с двумя целевыми мутациями, используя систему CRISPR/Cas9 — технологию, которая получила широкое распространение. область генной инженерии штурмом в прошлом году. Исследователи использовали эту технику для разрушения генов у мышей и крыс ^2,3 , но до сих пор у приматов это никому не удавалось.
«Это важный шаг», — говорит Фэн Чжан, биолог-синтетик, не участвовавший в исследовании, но помогший разработать технологию CRISPR в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. «Это показывает, что система работает».
Толчок приматов
Трансгенные мыши долгое время доминировали в качестве моделей болезней человека, отчасти потому, что ученые отточили метод редактирования генов для животных, который использует гомологичную рекомбинацию — редкие, спонтанные события замены ДНК — для введения мутаций. Стратегия работает, потому что мыши размножаются быстро и в больших количествах, но низкая скорость гомологичной рекомбинации делает такой метод неприменимым для таких существ, как обезьяны, которые размножаются медленно.
«Нам нужны модели нечеловеческих приматов», — говорит Хидэюки Окано, биолог стволовых клеток из Университета Кейо в Токио. По его словам, нервно-психические расстройства человека особенно трудно воспроизвести в простой нервной системе мышей.
Предыдущие попытки генетической модификации приматов основывались на вирусных методах ^4,5 , которые эффективно создают мутации, но в непредсказуемых местах и в неконтролируемом количестве. Перспективы приматов улучшились с появлением CRISPR/Cas9система редактирования генов, которая использует настраиваемые фрагменты РНК для направления фермента Cas9, разрезающего ДНК, к желаемому месту мутации.
Хуанг и его команда впервые протестировали технологию на клеточной линии обезьяны, разрушив каждый из трех генов с 10–25% успеха. Воодушевленные ученые впоследствии нацелились на три гена одновременно у более чем 180 эмбрионов одноклеточных обезьян. Десять беременностей наступили в результате имплантации 83 эмбрионов, одна из которых привела к рождению пары с мутациями в двух генах: Ppar- γ, который помогает регулировать обмен веществ, и Rag1 , который участвует в здоровой иммунной функции.
‘Интересная демонстрация’
Исследователь стволовых клеток Рудольф Йениш из Института биомедицинских исследований Уайтхеда в Кембридже, штат Массачусетс, называет результат интересной демонстрацией, но говорит, что он мало что дает для научного понимания. «Следующий шаг — посмотреть, сможем ли мы что-то извлечь из этого», — говорит Йениш, пионер использования трансгенных мышей в 19 веке.70-е годы.
Комбинированные мутации в Ppar- γ и Rag1 не представляют синдрома конкретного заболевания, говорит Хуанг, хотя каждый ген связан с расстройствами человека. дальнейшие тесты, чтобы оценить, произошли ли мутации во всех клетках животных. «Наша первая цель состояла в том, чтобы сделать это, заставить это работать», — говорит Хуан. Но открытие предполагает, что исследователи однажды смогут смоделировать другие состояния человека, связанные с множественными мутациями.
Уже началась гонка за создание большего количества обезьян, модифицированных CRISPR, и с большей надежностью.