Содержание
Вес ребенка на 34 неделе -3 кг : ru_perinatal — LiveJournal
?- Дети
- Cancel
Врач стабильно раз в месяц говорит что у меня ооооочень крупный ребёнок, сегодня срок 34+2 и вес 2900 кг. Эта четвёртая беременность, двое предыдущих детей 4120 кг и 3800 кг. Но моего Испанского врача это не смущает и она не видит взаимосвязи (например наследственность, мой муж тоже был 4 кг, я -4500 кг). Она советует не есть сахар, ходить и тд. Но я не ем булки сутками, гуляю со своими детьми и коляской по пол дня. Набрала 15-16 кг , не ем мясо килограммами (я его вообще не ем), Сахаром на закусываю…. иногда говорят что для Испании дети 4 кг это действительно очень крупные, мол тут рождаются на много миниатюрнее.
Tags: 30-36 недель, вес
SubscribeПопулярные имена
МОСКВА, 11 мая — РИА Новости. Впервые за годы самым популярным именем для новорожденных мальчиков в Москве стал Михаил, а имя Александ, которое…
Тазовое предлежание и гимнастика
Привет) Тут выяснилось на крайнем УЗИ, что ребенок в тазовом, лицом к миру, многоводие, да ещё и крупноват, не сильно, но больше среднего. Срок ещё…
Уход в декрет
Привет) А расскажите, кто в курсе, влияют ли сроки ухода в декрет на декретные выплаты? Ну вроде, чем позже уйдёшь, тем меньше заплатят. Или от этого…
Photo
Hint http://pics.
livejournal.com/igrick/pic/000r1edq
Previous
← Ctrl
← Alt
- 1
- 2
Next
Ctrl →
Alt →
Популярные имена
МОСКВА, 11 мая — РИА Новости. Впервые за годы самым популярным именем для новорожденных мальчиков в Москве стал Михаил, а имя Александ, которое…
Тазовое предлежание и гимнастика
Привет) Тут выяснилось на крайнем УЗИ, что ребенок в тазовом, лицом к миру, многоводие, да ещё и крупноват, не сильно, но больше среднего. Срок ещё…
Уход в декрет
Привет) А расскажите, кто в курсе, влияют ли сроки ухода в декрет на декретные выплаты? Ну вроде, чем позже уйдёшь, тем меньше заплатят. Или от этого…
Общие вопросы по генетике: страница 17
Обсуждаем вопросы наследственности, хромосомные аномалии и врожденные пороки, амнеоцентез и т.
д. На вопросы по генетическим заболеваниям отвечают врачи генетики медицинского центра «Арт-Мед».
Задать вопрос
В 2013 г. была неудачная попытка ЭКО, сказали сдать анализы на кариотип. Результат такой: 45,х(1) / 47,ххх(1) / 48хххх(1) / 46,хх (47). Заключение мозаицизм по половым хромосомам — 3%. Рекомендуют при проведении ЭКО преимплантационное исследование. Процедура достаточно дорогая, поэтому хотелось бы узнать: насколько важно проводить данный анализ? Какая степень риска? У супруга нормальный кариотип — 46 ху.Вам желательно сделать FISH — анализ по половым хромосомам. Он позволит уточнить наличие мозаицизма и степень риска.
Первая беременность, мне — 24, мужу — 25, в анамнезе никаких генетических заболеваний — прерывание беременности на сроке 20 недель -укорочение и искривление длинных трубчатых костей, хондродисплазия; вторая беременность через год — все тоже самое — прерывание беременности в 18 недель, после первой беременности не обследовались, так как врачи сказали, что это чистая случайность.
Сейчас на руках рентгены обоих детей, результат вскрытия и фото второго малыша. Сдадим кариотип, какие еще необходимы анализы? Есть ли вероятность родить здорового малыша?Судя по всему, можно предполагать наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Шанс родить здорового ребёнка есть, но Вам со всем вышеперечисленным желательно придти на очную консультацию для решения вопроса о ДНК — исследовании родителей.
Планировали ребенка полгода — пили витамины, исключили алкоголь. В последний месяц врач гинеколог на осмотре сказала мне, что с таким тонким эндометрием имплантация не может состояться, что подтвердила УЗИ на 21 день цикла (5 мм). На 28 день цикла ( 11-12 день после овуляции) мы пили вино с мужем, позволила себе достаточно много. А через два дня сделав тест — получила две полоски. Теперь в панике. Мы очень хотим ребенка, но переживаю насчет алкоголя. Каков риск в такое сроки?Такой же как у всех – 5%. Но учтите, что много пить вообще вредно.
Так как возможна наследственная форма эпилепсии, желательно консультация нейрогенетика в МГНЦ РАМН (г. Москва) для уточнения диагноза и назначения ДНК-исследования при необходимости.
Если у мужчины на 1 хромосому больше чем должно быть, то возможно ли рождение здорового ребенка при условии, что женщина абсолютно здорова и молода (первая беременность).Всё зависит от того, какая хромосома лишняя. Теоретически возможно, но желательно консультация генетика и решение вопроса о пренатальном определении хромосомного набора плода. Здоровье женщины в данном случае на исход беременности существенно не повлияет.
Мне 39 лет, мужу — 40. Имеем двух здоровых сыновей, у дочери синдром Эдвардса, ребенок не выжил, хотим еще родить. Какова вероятность родить здорового ребенка? Можно ли предупредить? Наличие данного синдрома зависит от пола ребенка?Вероятность родить здорового ребёнка примерно 98%.
Вероятность повторного рождения ребёнка с ВПС, примерно, 3 — 4 %. Предотвратить это достаточно сложно. В идеале надо было бы обследовать Вашу дочь – в частности на наличие делеций в хромосоме 22, которые могут приводить к генетически обусловленной форме ВПС. Можете с супругом сделать хромосомный анализ для исключения носительства хромосомных перестроек.
Вторая беременность. Первый ребенок — здоровая девочка. Мать — 28 лет. На скрининге 12 недель выявили ТВП 5,8 мм; отправили к генетику, сдали кровь родители и инвазия ворсин плаценты (на 15 неделе). Результат инвазии: кариотип: mos.47,XY+mar(6)/46,XY(7) (GTG-окраска, 13 метофаз). Результаты анализа крови матери — кариотип: 47,ХХ+mar(8)/46,XX(6) 14 метафаз; результаты анализа крови отца- 46 ХУ, 11 метофаз.
Вам дали правильные рекомендации . Сделайте анализ на хромосомные микроперестройки любым методом (1-ый предпочтительнее). Если всё в норме – можете донашивать. Если нет – по обстоятельствам.
Мне 41 год, мужу 46 лет. У меня первая беременность, у мужа есть взрослая дочь от первого брака. На эмбриональном сроке 8 недель (первая беременность) у меня обнаружилась замершая беременность.
Сделали чистку на 10-й неделе. Цитогенетическое исследование показало : 47, XX, +G (анеуплоидия). Что это такое? Какой риск повтора при попытке последующих беременностей? Какие исследования нужно сделать перед новой беременностью? Через сколько можно беременеть?В Вашем случае у плода обнаружена лишняя хромосома из группы G. Риск повтора 2% по возрасту, +1 по анамнезу – итого 3%. Исследования никакие не нужны. Через сколько можно беременеть, определяет Ваш лечащий врач.
Мне 36 лет. Мужу — 37. Детей нет. Было 2 выкидыша на малых сроках. Мой кариотип 47 ххх(29).У мужа нормальный кариотип. Могу ли я родить здорового малыша?Теоретически можете, Вам лучше всего придти на очную консультацию, чтобы обсудить возможные варианты.
У мужа стеноз аорты (врожденный), в детстве был прооперирован, в семье пороков нет. Какова вероятность рождения ребенка с пороком?Риск невысокий, примерно, 3-4%. Некоторые пороки сердца имеют генетическую природу. Если Вас беспокоит этот риск, приходите на генетическую консультацию с выписками на супруга до операции.
Возможно, понадобится сначала обследовать супруга, для уточнения характера его заболевания — это позволит оценить величину риска.
Желательно, чтобы Вашего супруга осмотрел генетик (нужны рентгеновские снимки руки с аномалией), тогда можно говорить о прогнозе для детей.
Мне и мужу 22 года (на момент зачатия было 21). Наши кариотипы 46, ХХ и 46, ХУ. Неразвивающаяся беременность 14 недель (до этого беременностей не было), кариотип плода 47,ХХ,+10. Что это за синдром? И какова вероятность повторения? Почему на таком позднем сроке произошло замирание беременности?Эта аномалия не имеет описания и не называется синдромом, так как плоды с ней не выживают. Вероятность повторного образования плода с хромосомной аномалией повышена примерно на 1% по сравнению с возрастным. Поздняя внутриутробная гибель могла быть связана с мозаичным вариантом.
Вероятность ВПС у Вашего ребёнка примерно 6 — 7 %. Пороки сердца выявляются как правило при УЗИ в сроке 21-24 недели, но УЗИ должно быть экспертного уровня.
Мне 31 год. Была сделана МСКТ крестца. Как это может повлиять на будущую беременность и на ребенка, так как облучению подверглись репродуктивные органы. Когда можно начинать планирование беременности, чтобы минимизировать вред от облучения?Беременность можете планировать через 3 месяца после прохождения обследования.
Доза при исследовании не настолько велика, чтобы нарушить Ваши репродуктивные функции.
Шанс родить здорового ребёнка у Вас достаточно высокий,как минимум 75%. Описание 1-го плода похоже на одно моногенное заболевание. Вам желательно придти на очную консультацию со всеми результатами, чтобы решить вопрос о проведении ДНК-исследования.
Такой отёк никоим образом не может быть вариантом нормы. Хромосомная аномалия у плода может быть даже при нормальных анализах кариотипа родителей. Отёк может быть связан и с пороками развития плода не хромосомного происхождения. Ждать особо нечего, надо делать хромосомный анализ плода и решать вопрос о целесообразности сохранения беременности.
Последние месячные были 27 декабря 2013 г., половой акт был 4-5 января 2014 г. до и после не было.
Не знала о беременности 8 января приняла тибулан(флуканазол) 150 мг, была молочница и помимо этого еще спринцевалась раствором хлорфилипта и ставила свечи нео-пенотран форте, затем 18 января повторила флуканазол 150 мг. Есть ли вероятность патологии у плода?В Вашем случае умеренно повышен риск не пороков развития у плода, а внутриутробной его гибели и выкидыша на сроке до 8 недель беременности. После этого риски будут такие же, как у всех.
Возможно ли на сроке в 5 недель (от первого дня последней менструации) увидеть на УЗИ дубликатуру амниотической оболочки и установить анэмбрионию, при этом отправив на прерывание беременности?Перед прерыванием беременности для уточнения ситуации я бы рекомендовала повторить УЗИ через 5-7 дней. На 5 неделях беременности эмбрион имеет право не визуализироваться.
Мужу 47 лет, с 15 лет появилась болезнь Аддисона, от первого брака у него 2 здоровых детей. Каков риск передачи такого заболевания по наследству, стоит ли нам посетить генетика перед планированием беременности?Вам стоит посетить генетика перед планированием беременности, он Вам расскажет о всех рисках (помимо Аддисоновой болезни).
Если эпилепсия приобретенная, то на ребёнке это не скажется, также как и приём препаратов супругом.
Может ли повлиять на результат кариотипирования длительный прием антибиотиков (3 недели 3 вида одновременно, лечила хеликобактер и герпес). Анализ проводила во время приема лекарств, получила результат: moz 47ХХ +mar(4) / 46ХХ(31), планирую беременность.Приём антибиотиков может дать временные хромосомные аберрации, которые со временем исчезают. В Вашем случае по результатам возможна истинная аберрация. Пересдайте анализ через 2 месяца после окончания приёма лекарств и попросите при помощи FISH-метода уточнить происхождение маркёрной хромосомы.
Моей дочери 13 лет. У нее задержка в росте. На данный момент рост 147 см. Костный возраст 11 лет. Полгода назад были у эндокринолога, она сказала, что гормоны в норме, но щитовидная железа увеличена.
Врачи сказали что за это время она вырастит на 5-10 см, но этого не произошло. Теперь врач говорит, что есть подозрение на синдром Тернера. Нам сказали сдать кровь на кариотип. Как долго делается анализ и может ли это действительно быть этот синдром, ведь у девочки регулярные менструации?Анализ кариотипа делается как правило в течении 14-и дней. Иногда при синдроме Тернера (особенно при мозаичном варианте) цикл может быть регулярный. Задержка роста может быть и по другим причинам.
Мне 36 лет. Планируем четвертую беременность. Двое старших сыновей здоровы. Третий сын родился с ВПС (Тетрада Фалло), порок обнаружили только на 34 неделе. Беременность протекала без угроз и осложнений, скрининги и обследования УЗИ были в пределах нормы (родила в 34 года). При родах поставили внутриутробную инфекцию. Ребенок оперирован и сейчас практически здоров, других патологий не выявлено. Помимо анализа на кариотип, какие еще дополнительные генетические анализы нужно сдать?Для уточнения причины ВПС в Вашем случае желательно сделать анализ на микроделецию короткого плеча хромосомы 22 (может приводить к тетраде Фалло).
После этого можно говорить о прогнозе. Но скорее всего, риск будет низкий.
Как Вы уже проверили на своем опыте, выносить беременность в данной ситуации сложновато. Вам необходима адекватная подготовка к беременности и грамотное ее ведение – совместно акушером и гематологом.
В анамнезе две замерших беременности. После первой ЗБ обследования ничего не показали. После второй ЗБ сделали Молекулярно-Генетический анализ хориона (ПЦР) по 5-ти параметрам.
Результат — XXY, выявлены трисомии по всем исследуемым хромосомам. Возможно ли родить здорового ребенка? Обе беременности замерли в один срок на 8 неделе.Судя по всему, у плода выявлена так называемая триплоидия, которая и привела к замершей беременности. Как правило, это случайная аномалия. Вполне возможно, в предыдущих случаях были другие причины. Вам надо обследоваться у акушер-гинеколога очень тщательно. Шанс родить здорового ребёнка есть. Вам с супругом желательно сделать обоим анализ кариотипа.
У родной сестры сыну поставили диагноз Синдром Лея. Сейчас нахожусь на 7 неделе беременности, какова вероятность появления данного заболевания и у моих детей? Информации очень мало, везде указано — тип наследования материнский, получается мы обе в зоне риска?На Ваш вопрос невозможно ответить, не зная результатов генетического обследования больного ребёнка. Вам надо с ними придти на приём.
Какие анализы и процедуры необходимо сделать при планировании беременности, если по линии мужа младшая сестра по матери (разные отцы) и двоюродный брат по материнской линии с инвалидностью, имеют различные отклонения в плане психического и физического здоровья.
По моей линии инвалидов с рождения нет, но у сестры 2 беременность и выявили патологию плода несовместимую с жизнью. Какая вероятность рождения здоровых детей в нашей паре?Для ответа на этот вопрос Вам надо, как минимум, обоим сделать анализ кариотипа и придти на консультацию с медицинскими документами на всех больных родственников и результатами обследования плодов у сестры с прерванными беременностями.
У плода на 18 неделе был поставлен диагноз «агенезия мозолистого тела». На перинатальном консилиуме выявили изолированную агенезию. Сдали анализ на кариотип — все в норме. Нам сказали что очень большие шансы рождения ребенка полноценного, что Вы можете сказать по этому поводу?При данной аномалии развития – шанс рождения нормального ребёнка примерно 10%.
Мне 30 лет, беременность 23 недели. 1-й скрининг- все показатели были в норме. 2-й скрининг: обнаружилось у ребенка двусторонняя косолапость и левой голеностопный сустав деформирован(по типу стопы качалки), движение суставов сохранено.
Насколько велика вероятность наличия у ребенка генетической патологии? В случае медицинского заключения для прерывания беременности, через какое время можно планировать следующую беременность и какие анализы необходимо сдать, для того чтобы не повторилась аналогичная ситуация?Вероятность генетической патологии безусловно выше популяционного риска. Данные аномалии сами по себе не являются основанием для прерывания беременности. Так как лечатся ортопедическим путём. Вам надо сделать хромосомный анализ плода, а так уже будет ясен дальнейший план.
Наш малыш родился в 34 недели с осложнениями
Вот история Сары Петти:
На прошлой неделе мы отпраздновали первый день рождения нашего сына Томаса. Год назад мы с мужем пережили одни из самых трудных, но и самых полезных недель в нашей жизни. В это время в прошлом году наш ребенок родился в 34 недели с некоторыми осложнениями при рождении, и мы внезапно оказались в мире сложных медицинских терминов, долгих дней и ночей в больницах и необходимости находить силы, о которых мы даже не подозревали.
Это было в пятницу вечером, за две недели до начала отпуска по уходу за ребенком и за шесть недель до родов. В 18:00 у меня начались легкие судороги и кровотечение. К 8 часам вечера судороги усилились, а кровотечение не остановилось. Я позвонила в больницу, и мне сказали прийти на наблюдение. Мы запрыгнули в машину без сумок, рассчитывая вернуться домой позже.
Мы прибыли в госпиталь масонов Эпворт в Мельбурне, и меня отправили в родильное отделение, где акушерка подключила монитор плода и заверила меня, что сердцебиение ребенка в норме. Поскольку мой акушер был в запланированном отпуске (и не ожидал, что мои роды будут такими ранними), мне сказали, что меня будет осматривать другой врач. Когда она приехала, у меня было раскрытие 4 см, и ребенок должен был родиться этой ночью! У меня не было сумок ни для ребенка, ни для себя, но, как ни странно, мне было все равно, я была рада встрече с ним!
Роды протекали нормально, сердце ребенка продолжало биться ровно, схватки постепенно усиливались.
Я чувствовал себя на удивление спокойно во всем. Некоторое время спустя акушер и акушерка сказали мне, что пора тужиться, и обе повели меня через роды по учебнику. В субботу, 21 сентября, в 2:19 утра у нас родился мальчик весом 2,1 кг. Мы назвали его Томас.
Акушер осторожно положил его мне на грудь, и я помню, как увидела спутанные волосы на его крохотной головке. Но его кожа была фиолетового цвета, и он не издавал ни звука. Через несколько секунд педиатр быстро поднял его, чтобы он начал дышать. Я помню, как сидела на кровати в тишине, мой муж стоял рядом со мной, держа меня за руку, пока мы с нервным ожиданием ждали первого плача ребенка. Но он так и не пришел.
Следующий час прошел в тумане. Томас сидел на столе в углу комнаты, за ним ухаживали врачи. Все больше и больше медицинского персонала входило в комнату, каждый из них избегал зрительного контакта с нами. Акушерка продолжала уверять меня, что о ребенке заботятся лучше всех. В конечном итоге мы были проинформированы о его прогрессе педиатром.
При родах у Томаса была дыхательная недостаточность, а частота сердечных сокращений быстро снижалась. Его оценка по шкале Апгар из 10 составила 2 на 1 мин и 4 на 5 мин. Ему потребовалось несколько раундов реанимации, адреналин, морфин, вентиляция легких, а затем интубация. Нам сказали, что нехватка кислорода могла повлиять на работу его мозга, но было слишком рано говорить об этом. Его нужно было немедленно перевести в больницу с отделением интенсивной терапии.
Нам сказали, что Томас должен быть переведен в отделение интенсивной терапии Королевской женской больницы PIPER (Педиатрическая перинатальная неотложная помощь). Перед отъездом команда PIPER провела его мимо моей комнаты. Он выглядел таким крошечным и хрупким в огромной транспортной кроватке PIPER. Ему в горло вставили дыхательную трубку, подключили к капельнице, а к телу прикрепили многочисленные провода. Я протянул руку через дверцу инкубатора и впервые взял его маленькую ручку. Я так старался мысленно сфотографировать его маленькое лицо, что не знал, сколько времени пройдет, прежде чем я увижу его снова.
Затем он ушел с командой PIPER, и мой муж отправился путешествовать с ним. Я вдруг остался совсем один.
Я был измучен, растерян и в шоке. Мне пришлось ждать, пока эпидуральная анестезия пройдет, прежде чем я смогла покинуть больницу. Через двенадцать часов после родов мне разрешили уйти и отправиться в Королевскую женскую резиденцию, чтобы увидеть Томаса.
Я помню, как впервые прошел через двери отделения интенсивной терапии и увидел своего крошечного ребенка внутри инкубатора, спрятанного между всеми трубками и проводами. У него была канюля, прикрепленная к его крошечной руке, трубка для кормления в носу и иглы, вставленные в голову, чтобы наблюдать за активностью его мозга. Он был подключен к устройству, контролирующему его частоту сердечных сокращений и уровень кислорода. Медсестры открыли дверцы кроватки, и хотя я не могла его удержать, я обняла его крошечное неподвижное тело и приблизила свое лицо к его лицу. Момент был ошеломляющим, прекрасным и душераздирающим одновременно.
Он начал дышать самостоятельно в течение первых 24 часов, но у него все еще были эпизоды апноэ. Медсестры были спокойны и благосклонны, но было ужасно видеть, как мой беспомощный маленький ребенок постоянно перестает дышать и безжизненно лежит в своей кроватке, пока медсестра не помогла ему.
На второй день мы наконец услышали, как он плачет. Его слабый, пронзительный писк был подобен музыке для наших ушей. Его маленькие легкие начали работать! Наконец-то я впервые обнялась с Томасом. Потребовались три медсестры и некоторые ловкие маневры вокруг проводов и трубок, но я, наконец, смогла установить контакт кожа к коже с моим ребенком. Я держал его почти два часа, слушая его тихое дыхание.
Мы привыкли к хождению по больничным коридорам, звукам гудков мониторов и запаху дезинфицирующего средства. Мы научились менять подгузник через дверцы инкубатора, осторожно убирая провода и трубки. Мы слушали разговоры во время обходов врачей, в которых обсуждалась история болезни нашего ребенка, которую никогда не становилось легче переваривать.
И я научилась сцеживать молоко каждые 2-3 часа, ставя будильник на день и ночь, изо всех сил стараясь дать моему ребенку наилучшее выздоровление.
Было душераздирающе смотреть, как Томас терпит так много, как крошечный ребенок. Его кожа имела постоянный желтый оттенок из-за длительной желтухи, и ему было проведено несколько сеансов фототерапии. Его крошечные пятки были сильно ушиблены из-за бесчисленных анализов крови. Он кричал и трясся от страха во время УЗИ и введения катетера. Он изо всех сил пытался удержать молоко и устал после нескольких минут попыток сосать корм. Было так много неизвестных, тестов с неубедительными результатами и потенциальных долгосрочных последствий недостатка кислорода при рождении. Некоторое время это казалось бесконечным циклом: один шаг вперед, два шага назад.
Наконец, после 31 дня пребывания в отделении интенсивной терапии и специализированной помощи наш ребенок почувствовал себя достаточно хорошо и окреп, чтобы вернуться домой.
На момент выписки он весил 2,4 кг и мог есть самостоятельно между кормлением грудью и кормлением из бутылочки.
Я никогда не представлял себе, что буду родителем недоношенного ребенка в отделении интенсивной терапии, и иногда я чувствовал себя лишенным родительского опыта. Слышать первый крик ребенка в родильном зале, держать его у себя на груди в эти драгоценные первые минуты после рождения, волнение от того, что я везу его домой из больницы, просыпаться ночью, чтобы кормить и держать его на руках. В конце концов я получил некоторые из этих переживаний, но не так, как я думал.
Я никогда не думала, что буду родителем недоношенного ребенка в отделении интенсивной терапии, и иногда я чувствовала себя лишенной нового родительского опыта. Слышать первый крик ребенка в родильном зале, держать его у себя на груди в эти драгоценные первые минуты после рождения, волнение от того, что я везу его домой из больницы, просыпаться ночью, чтобы кормить и держать его на руках. В конце концов я получил некоторые из этих переживаний, но не так, как я думал.
Я очень благодарна медсестрам в отделении интенсивной терапии и отделении интенсивной терапии, которые были такими добрыми, заботливыми и компетентными. Я не могу отблагодарить их за заботу о Томасе, а также за то, что они каждый день оказывали мне эмоциональную поддержку. Я благодарен другим родителям младенцев в отделениях интенсивной терапии, которых мы встречали в больничных коридорах каждый день. У всех нас был одинаковый вид беспокойства и изнеможения, но мы улыбались друг другу, делились своим опытом и праздновали маленькие победы друг друга. Я благодарен таким организациям, как Life’s Little Treasures, которые предоставили пакеты помощи, информацию и группы поддержки. Эти мелочи были так полезны в очень напряженное время.
Я благодарен своей семье. Моего мужа за силу и любовь, которые он проявил к Томасу и мне. Родители моего мужа, которые пришли прямо в отделение интенсивной терапии, чтобы быть с ним и Томасом. Моя невестка, которая приехала в больницу, чтобы подождать со мной, поэтому я был не один.
Мои собственные родители, которые приехали прямо из аэропорта в больницу после возвращения домой из заграничной поездки. Моя сестра, которая была первым человеком, к которому я обратилась за поддержкой после родов.
И больше всего я благодарен за Томаса, крошечного хрупкого малыша, который вырос счастливым, нахальным, любящим мальчиком. Томас, мы думаем, что ты идеален во всех отношениях, и мы любим тебя больше, чем ты когда-либо представляешь.
Находили ли вы утешение в чтении историй других родителей? Мы получаем много благодарных отзывов о том, как чтение этих личных историй помогает молодым родителям справиться со своим собственным опытом. У каждой семьи есть уникальная и важная история, которой можно поделиться. Поделитесь своим путешествием и отметьте свою историю ниже.
Напишите свою историю
Sask. женщина рожает через несколько часов после того, как узнала, что она беременна на 34 неделе
Поездка женщины из Саскачевана в больницу с болью в животе обернулась открытием неизвестной беременности и шокирующими быстрыми родами.
Рэйлинн Куали работала в продуктовом магазине в Сполдинге, Саск. Утром 9 июня она почувствовала, что согнулась пополам от боли из-за судорог, которые мучили ее в течение нескольких дней.
Ее муж Гленн Куали говорит, что он знал, что жена не позовет его домой с работы, если это не будет что-то серьезное, поэтому он поспешил за ней, думая, что они разберутся в сути проблемы и будут дома к ночи. .
Врач, к которому они ходили в Гумбольдте, сказал им, что Рэйлин беременна, и, поскольку они обнаружили сердцебиение, они знали, что Рэйлинн уже как минимум три месяца.
«Я помню, как посмотрел на свою жену и сказал: «Боже мой, как мы прожили 12 недель и не знали?» Я подумал: «Это безумие». И мы как бы посмеялись над этим», — вспоминает Глен.
Серия сюрпризов
‘Никогда бы не догадалась, что беременна. Мы оба были действительно потрясены. Мы были как будто не знали, что сказать, кроме как «Давайте сделаем это», — говорит Рэйлинн Куали. (Chelsea Cross/CBC News) Поскольку у нее было высокое кровяное давление, Рэйлинн была отправлена в Саскатун на машине скорой помощи.
Их ждал большой сюрприз, когда УЗИ показало, что Рейлин на самом деле находится на 34-й неделе беременности.
«Узнать, что я почти доношенный, было действительно шокирующим и действительно ошеломляющим», говорит она.
Глен подумал, что следующим логичным шагом будет захватить сумочку жены, чтобы отправиться домой за одеждой и необходимыми вещами.
«Я вернулся через пять минут, вошел в комнату, мне вручили платье и сказали: «Сейчас у нас будет ребенок», — говорит Глен.
Сердцебиение ребенка было слабым, поэтому медицинская бригада решила сделать экстренное кесарево сечение.
В течение 30 минут — примерно через шесть часов после того, как они отправились в первую больницу, — Рэйлин и Глен стали родителями второй дочери.
‘Она самый крутой ребенок, которого я когда-либо видел в своей жизни. Независимо от исхода, мы знаем, что она боролась за жизнь, и мы будем бороться, чтобы сохранить ее любимой и счастливой всю ее жизнь», — говорит Глен.
(Представлено Рэлинн Куали)Рэйлинн говорит, что, кроме спазмов, у нее не было ни одного симптома беременности в течение предыдущих восьми месяцев. У них с Гленом есть пятилетняя дочь по имени Ава.
Они не могли указать на какие-либо конкретные симптомы, но, оглядываясь назад, Глен заметил, что его жена — «солдат», и жизнь с занятым списком Авы в бейсболе и танцах может заставить их оттолкнуть свои боли вместо того, чтобы отправиться к врачу. .
Борьба за жизнь
У их ребенка сразу же возникли проблемы со здоровьем. Ни Рэйлинн, ни Глен не могли удержать ее, поскольку ее лечили от увеличенного сердца, жидкости в легких и отказавших почек.
Через несколько дней после рождения у их ребенка произошло кровоизлияние в мозг, которое сейчас лечат, но, скорее всего, у нее будет церебральный паралич, говорит Рейлинн.
«Это было самое сложное в моей жизни, особенно когда у меня не было осложнений с первой дочерью, а потом я увидел, как дюжина машин подключена к твоему второму ребенку», — говорит Глен.
Пара назвала свою новорожденную Ализа Линда Куали.
Пара наблюдала за ребенком на видеомониторе
Жить в 140 км от детской больницы Джима Паттисона, где она лечилась, было сложно. Рэйлин и Глен время от времени останавливались в отелях, но в основном ездили туда и обратно, полагаясь на видеомонитор своей маленькой девочки, когда их не было дома.
Рэйлинн говорит, что у нее были слезы на глазах, когда она смогла обнять Ализу через шестнадцать дней после ее рождения.
«Когда она смогла вытащить дыхательную трубку и дышать самостоятельно, а я смогла обнять и обнять ее, я знала, что она станет нашим маленьким выжившим», — говорит Рэйлинн.
Из-за ограничений, связанных с COVID-19, их дочь Ава еще не встретила свою младшую сестру, но с нетерпением ждет того дня, когда они привезут ее домой, говорит Рэйлинн.
Пятилетняя дочь Ава общалась по Facetime и смотрела фотографии своей сестры, но еще не видела ее вживую. (Представлено Рэлинн Куали) Ранее в этом месяце им удалось найти место для ночлега всего в нескольких минутах от больницы в Доме Рональда Макдональда.