причины, симптомы, лечение. Доктор Комаровский

Судорожные припадки у детей случаются в разном возрасте. Родители обязаны знать, почему это происходит, и как оказать быструю помощь в такой ситуации. Обязательно обращение к специалисту, поскольку такое состояние может вызывать негативные последствия.

Почему это случается

Судорогами называется сокращение мышц. Чаще это касается конечностей. Появление их в первые годы жизни связано со многими факторами. Играет роль наличие другие диагнозов, тип приступа и возраст пациента. Наиболее распространенные причины такие:

• интоксикация;
• менингит;
• асфиксия;
• внутреннее кровотечение;
• генетические болезни;
• опухоли и киста;
• фелепсия;
• диабет и другие обменные патологии;
• истерия;
• черепно-мозговые и родовые травмы;
• психоэмоциональные расстройства;
• нарушения ЦНС и многое другое.

Например, такие синдромы у малыша первых дней или месяцев после рождения могут возникать вследствие родовых травм, генетики, асфиксии или нарушений метаболических процессов. Дети до года сталкиваются с проблемой при простуде или после очередных прививок.

Независимо от того, происходят ли такие явления регулярно, или же это был единичный случай, не обращать на это внимание нельзя. Если спазмы конечностей вызваны определенной патологией, то без своевременной терапии они могут перерасти в ДЦП и другие диагнозы. Чем раньше будет выявлена причина, тем больше шансов на скорое и полное выздоровление.

Разновидности и симптомы

Есть несколько классификаций судорог. Согласно общепринятой, они подразделяются на генерализованные или фокальные. В первом случае спазм распространяется на все мышцы, что временно парализует тело полностью, а во втором они локализуются только на одном участке.

Еще приступы подразделяются на клонические и тонические. При клонических наблюдается подергивание мышц и их пульсация, затем все сменяется расслаблением. А на фоне тонических напряжение может продолжаться долго. Есть и комбинированные, тонико-клинические сокращения.

Есть еще одна классификация – это фебрильные и нефебрильные. Выглядят они так:

• при фебрильных проявлениях температура резко повышается. Чаще всего они появляются при тяжелой простуде или гриппе и проходят после излечения основного заболевания;
• нефебрильные возникают при нарушении работы мозга, до 3 лет они могут появляться во сне. Если такие случаи единичные – бояться не стоит. Но если это происходит часто, а особенно после 3 лет, и по ночам сопровождается непроизвольным мочеиспусканием, то затягивать с обращением к терапевту не стоит. Насторожить должны проявления эпилепсии и потеря сознания.

Когда сокращение сильное, то характерные его симптомы такие:

• посинение губ и кожных покровов;
• ночное недержание мочи;
• скрежет зубов;
• эпилепсия;
• напряжение и сжатие рук или ног;
• подергивание конечностей;
• искажение мимики;
• закатывание глаз;
• симптомы аллергии;
• пена изо рта или рвота.

Диагностика и терапия

Судорогам, независимо от происхождения, подвержены почти все дети, поэтому родителям следует понимать, как быть в таких ситуациях. В любом случае рекомендуется после единичного припадка обратиться к педиатру, чтобы он осмотрел его, и дал направление к более узкому специалисту – эндокринологу, неврологу или невропатологу.

Если речь идет о фебрильных судорогах, то они чаще всего наблюдаются на фоне другой болезни и проходят вместе с ней. При нефебрильных потребуется общая диагностика. С ее помощью будет оценено состояние ребенка в целом и выявлены патологии, из-за которых его стали мучить такие синдромы. В нее входят такие мероприятия:

• лабораторный анализ крови – определяет, есть ли дефицит или переизбыток того или иного элемента в крови;
• электроэнцефалография – оценивает, в каком состоянии головной мозг;
• МРТ или компьютерная томография.

Когда припадок начинается неожиданно, то надеяться на врачебную помощь нельзя. Родители должны самостоятельно оказать ребенку первую помощь. Все зависит от того, где локализуется спазм, и насколько он интенсивен. При фокальном сокращении нужно сделать мышечный массаж.

Генерализованное состояние намного опаснее. Сначала следует вызвать врача, а до его прибытия сделать следующее:

• уложить ребенка на бок, под голову подложить что-то мягкое;
• убрать подальше от него все опасные предметы;
• зажать между его зубами полотенце или чистую ткань;
• голову повернуть набок, чтобы при появлении пены или рвоты он не захлебнулся;
• расстегнуть одежду.

Стиснутые зубы разжимать нельзя. Пока приступ не закончится, запрещено давать пить.

В зависимости от причины развития и других факторов врач назначает тот или иной вариант терапии.

Проблема	Терапевтическое решение
Фебрильные сокращения	Устранение основной проблемы
Гипокальциемия	Введение раствора глюконата кальция
Гипогликемия	Раствор декстрозы и глюкозы
Гипомагниемия	Сернокислая магнезии внутривенно
Приступы у новорожденных	Стационарное лечение в отделении интенсивной терапии. Прием барбитуратов
Частые непроизвольные спазмы у малышей	Успокаивающие лекарства
Тяжелая форма	Искусственная вентиляция легких, нормализация кровяного давления

В зависимости от основного диагноза и тяжести протекания длительность приема барбитуратов отличается. Если есть эпилепсия, то курс должен быть максимально длительным.

Профилактические мероприятия

Профилактику таких состояний надо начинать еще до рождения ребенка. От того, какой образ жизни будет вести женщина при беременности, зависит и здоровье будущего малыша. Когда он родится, следует обеспечить его гармоничное развитие во всех отношениях – это и физическое равновесие, и эмоциональное.

Важны регулярные физические нагрузки, частые прогулки, разнообразное и здоровое питание. В рационе должны присутствовать все необходимые элементы и витамины. Но далеко не всегда есть возможность употреблять их в виде тех или иных продуктов. Тогда стоит попробовать принимать специальные комплексы для детей, подобранные с учетом всех их потребностей. 

Доромарин и его особенности

В аптеках продается много витаминных комплексов, и сделать правильный выбор бывает сложно. Но Доромарин обладает уникальным составом, за счет которого оказывает комплексное действие на растущий организм, защищая его от негативных внешний воздействия и предупреждая многие недуги. По сравнению с аналогами он имеет следующие преимущества:

• полностью натуральные компоненты;
• отсутствие аллергических проявления даже при регулярном употреблении;
• приятный вкус;
• наличие в составе максимального количества полезных элементов и полисахаридов.

Все компоненты учитывают, что нужно организму в возрасте от 3 лет и до совершеннолетия. Состав одобрен Центром Биотической Медицины.

Ингредиент	Что включает, какое влияние оказывает
Дальневосточная ламинария АнгустатаАнгустата/p>	Витамины групп А, B, C, K и другие, цинк, железо, йод, серебро и прочие (всего более 40 элементов). Благотворно влияет на обмен веществ, замедляет рост опухолей, выводит токсины, снижает уровень сахара, восстанавливает после перенесенных болезней.
Экстракт трепанга	B1, B2, B5, B6, C, B3-PP, фолиевая кислота. Имеет свойства рыбьего жира.
Морской кальций	Укрепляет зубы и кости, сокращает риски травм, переломов и растяжений.
Фруктовый сок	Содержит витамины и придает приятный вкус.

Ингредиенты учитывают нужды во время фазы роста, его принимать можно не только при наличии патологий, но и здоровым детям в целях профилактики разных заболеваний. Он обладает следующими свойствами:

• улучшает обмен веществ – при активном росте нужно, чтобы все полезные элементы усваивались максимально быстро;
• укрепляет иммунитет – молодой организм будет надежно защищен от негативных воздействий, в частности в зимний период;
• укрепляет зрение – это особенно актуально для школьников и тех детей, которые много проводят время за гаджетами. Глаза подвергаются большим нагрузкам, и есть риски ухудшения зрения. Снизить их можно благодаря приему лечебно-профилактических продуктов;
• улучшает функцию мозга, внимание и память;
• приводит в норму работу желудочно-кишечного тракта – после активной физической и умственной деятельности следует обеспечивать быстрое усвоение пищи;
• ускоряет регенерационные процессы – играя, они постоянно подвергаются травмированию.
  Благодаря приему раны будут заживать скорее;
• очищает органы от вредных веществ и токсинов – они могут скапливаться долгий период и оказывать негативное воздействие;
• нормализует сердечную деятельность – сердце сможет справляться даже с сильными нагрузками;
• нормализует работы опорно-двигательной системы – добавка является профилактикой остеопороза, сколиоза и не только;
• снимает судороги и онемения конечностей и предупреждает их;
• снимает проявления гайморита и препятствует его появлению.

В качестве витаминного лечебного-профилактического продукта комплекс может употреблять не только ребенок. Его рекомендуют и взрослым пациентам как терапевты, так и другие специалисты – акушеры и гинекологи, радиологи, онкологи, эндокринологи, диетологи и другие.

Чтобы предупредить у ребенка ряд болезней и неприятные синдромы, включая мышечные непроизвольные движения, специалисты рекомендуют принимать Doromarine. Особенно он важен в следующих ситуациях:

• если он страдает от аллергии или много болеет – это свидетельствует о слабом иммунитете и его срочном укреплении;
• при наличии тесных контактов с ровесниками, которые могут выступать носителями инфекций и вирусов, что особенно актуально в периоды эпидемий;
• школьник трудно усваивает учебный материал – нередко это происходит вследствие рассеянности;
• при скудном питании и употреблении витаминов и полезных веществ в недостаточном количестве;
• мало двигается и проводит много времени перед телевизором, монитором или телефоном;
• он очень активен и тратит много сил, вследствие чего быстро устает.

Дети (как школьники, так и самые маленькие) регулярно подвержены нагрузкам разного рода. И далеко не всегда организм может справиться с ними самостоятельно. Поэтому он нуждается в «подкреплении» в виде полезных микроэлементов. А комплекс Доромарин содержит их в максимальном количестве.

Но при появлении судорожных припадков у малышей лечение обязано быть комплексным и включать в себя многочисленные терапевтические мероприятия. Но самое важное – это начать его вовремя, особенно, когда речь идет о новорожденных. Их органы развиты плохо, поэтому при отсутствии лечения на их фоне могут развиться ишемическая энцефалопатия, инсульт, не исключается даже летальный исход.

Какой бы ни была причина появления судорожного приступа у пациента, и независимо от его частоты, надо провести полное обследование человека и предупредить последствия, которые могут угрожать жизни.

---

Судороги у ребенка: что делать? — Доктор Комаровский

Ранняя эпилепсия у детей — причины и симптомы

Детский медицинский центр неврологии и педиатрии предлагает вашему вниманию услугу — лечение ранней эпилепсии у детей. Наши специалисты имеют многолетний опыт и отличные отзывы!

Ранняя эпилепсия у детей — это один из видов эпилепсии протекающий у совсем маленьких детей в среднем от 1 до 3 года.

Причины ранней эпилепсии у детей

Причин может быть много но конкретные из них выделяются:

• родовая травма;
• врожденные аномалии мозга;
• хромосомные синдромы;
• наследственные нейрокожные синдромы;
• наследственные дефекты метаболизма;
• инфекции;
• опухоли головного мозга.

Ранняя эпилепсия у детей входит в тройку самых распространенных заболеваний на земле, являясь одной из наиболее частых форм хронических патологий нервной системы в наше время. Надо отметить, что термин «эпилепсия» достаточно широк, в его понятие входит огромное количество различных типов приступов, характеризующихся однотипностью и повторяемостью. К сожалению, чаще всего начало болезни проявляется именно в детском возрасте (в 75% случаев). Это связано, скорее всего, с незрелостью головного мозга у малышей, а также предрасположенностью к расстройствам мозговых процессов, однако с должной уверенностью об этом говорить не стоит, т.к. до настоящего времени все еще до конца не изучены причины появления недуга.

Диагностика ранней эпилепсии у детей

Лечением ранней эпилепсии у детей раннего возраста занимается врач невролог. Он поможет найти причину заболевания. Вы можете записаться на консультацию прямо сейчас!

Основная и наиболее серьезная проблема ранней эпилепсии у детей – диагностика синдромов и обоснованность подобранного лечения. На данный момент классифицировано огромное количество различных проявлений болезни, эпилептических синдромов и схожих по симптомам расстройств, и в каждом отдельном случае, исходя из индивидуальных особенностей детского организма, подбираются свои принципы терапии и персональные прогнозы. Особенно важно за большим разнообразием детских болезней, различных болевых приступов дифференциального характера, разглядеть начало болезни, не пропустить первые проявления недуга. Чем ребенок младше, тем труднее диагностировать раннюю эпилепсию у детей на ранних сроках ее проявления, а это крайне важно, так как из-за частых эпилептических приступов в детском организме бойко развиваются функциональные расстройства, которые в дальнейшем приводят к стойким нарушениям речи, памяти, поведения, замедляется умственное и физическое развитие.

Раннюю эпилепсию у новорожденных детей крайне трудно диагностировать, т.к. приступы слабозаметны, а судорожные движения весьма схожи с обычной двигательной активностью младенца. Симптомы проявления болезни на первом году жизни чаще всего вызываются поражениями головного мозга вследствие родовой травмы, гипоксии, внутримозгового кровоизлияния или инфекционного заболевания, перенесенного матерью в период беременности (роландическая эпилепсия). Другой распространенной причиной ранней эпилепсии у младенцев является генная предрасположенность. В этом случае речь не идет о повреждении коры головного мозга, предрасположенность к болезни передается с генетической информацией от родителей ребенку.

В период первого года жизни у малышей могут случаться большие и малые эпилептические приступы. Приступы возникают внезапно, без какой-либо связи с внешними факторами. Проявляются в виде специфичных двигательных спазмов, часто на фоне повышения температуры, могут быть с потерей сознания или без. В течение дня у ребенка может насчитываться от 2-3 до 100 приступов.

Симптомы ранней эпилепсии у детей

Признаки ранней эпилепсии у грудничков слабо выражены, к тому же далеко не всегда судороги распространяются на все тело, а бывает, что спазм сковывает только руку или ногу. Поэтому родителям следует внимательнее относиться к поведению маленького крохи и не пропустить тревожные симптомы.

Перечислим основные признаки малых припадков:

• неестественное резкое вытягивание туловища;
• напряженность мышц во всем теле, самопроизвольные сгибания конечностей;
• внезапное откидывание туловища назад либо резкое сгибание вперед;
• резкие беспричинные вздрагивания.

А следующие признаки ранней эпилепсии у детей еще менее заметны, но требующие еще большей чуткости со стороны родителей, т.к. их легко принять за безосновательные подергивания малютки:

• неожиданное застывание ребенка;
• отрешенный взгляд, смотрящий в «одну точку»;
• еле уловимые кивания головой;
• ненавязчивые подергивания плечами.

Большие приступы проявляются более приметными симптомами, случаются они внезапно и весьма стремительно:

• голова наклонена вперед и плечевой пояс наклонен;
• ноги согнуты, подтянуты к животу;
• руки вытянуты и подняты вверх.

Лечение ранней эпилепсии у детей

Лечение ранней эпилепсии у детей первого года жизни проводится в большинстве случаев достаточно успешно. После назначения врачом медикаментозной терапии приступы становятся менее сильными и происходят намного реже. Ребенок растет, мозговые процессы стабилизируются. Бывает, что в ряде случаев приступы ранней эпилепсии у детей и вовсе исчезают!

Цены на консультацию вы можете посмотреть здесь.

Эпилепсия у детей.

Детская абсансная эпилепсия.

Криптогенная эпилепсия у детей.

Роландическая эпилепсия у детей.

Синдром Панайотопулоса | Epilepsy Foundation

На этой странице:

Что такое синдром Панайотопулоса?

Этот синдром также известен как детская затылочная эпилепсия с ранним началом.

Синдром Панайотопулоса (ПС) начинается в раннем детстве, обычно в возрасте 3–6 лет, но были описаны дети в возрасте 1–13 лет. И у мальчиков, и у девочек может развиться ПС. Это происходит примерно у 3 из 50 (6%) детей в возрасте от 1 до 15 лет, страдающих эпилепсией.

Дети с PS в основном имеют нормальное физическое и когнитивное развитие.

Аномалии, вызывающие судороги и видимые на ЭЭГ (электроцефалограмме), обычно исходят из затылочных долей, расположенных в задней части мозга.

Как выглядят припадки при ПС?

Приступы при синдроме Панайотопулоса обычно начинаются как фокальные припадки, которые переходят в генерализованные припадки.

• Во время припадка ребенок может быть бледным, жаловаться на плохое самочувствие и рвоту.
• Они могут потерять сознание, а зрачки могут расшириться или увеличиться.
• Они часто могут продолжать общаться с окружающими их людьми.
• Глаза могут поворачиваться в одну сторону, у некоторых детей могут возникать тонико-клонические движения.
• Во время припадка некоторые дети могут не видеть (временно терять зрение), видеть мигающие разноцветные или яркие огни или иметь нечеткое зрение.

Приступы случаются в любое время суток. Чаще всего они случаются во время сна или вскоре после засыпания.

Приступы, как правило, продолжительны, длятся от 1 до 30 минут. Более длительные судороги (длительностью до 2 часов) встречаются у 21-50% детей с ПС. Чем дольше длятся припадки, тем больше вероятность того, что они перейдут в генерализованные тонико-клонические движения.

Судорожные симптомы ПС часто ошибочно принимают за неэпилептические состояния, такие как обморок, мигрень, синдром циклической рвоты, укачивание, нарушение сна или желудочный грипп.

Наследуется ли синдром Панайотопулоса?

Меньшая часть людей (около 17%) имеют семейную историю судорог или эпилепсии. Никакие конкретные гены не были окончательно связаны с PS.

Как диагностируется синдром Панайотопулоса?

PS диагностируется на основании описания припадков.

Скачать формы для описания изъятий

 

Другие тесты, которые могут быть выполнены, включают следующее.

ЭЭГ (электроэнцефалограмма)

У большинства детей с ПС на ЭЭГ во многих областях наблюдаются пиковые разряды. Эти аномалии на ЭЭГ в основном обнаруживаются в затылочной области головного мозга.

• Эти спайковые разряды могут немного меняться от одной ЭЭГ к другой. Всплески чаще возникают, когда дети закрывают глаза или не фиксируют взгляд на объекте — явление, известное как «чувствительность без фиксации».
• Фоновая активность в норме.
• По возможности важно получить ЭЭГ во сне.

МРТ (магнитно-резонансная томография)

МРТ, если она проводится, у детей с ПС обычно не обнаруживается.

Пример ЭЭГ у ребенка с ПС

Как лечится синдром Панайотопулоса?

Судороги у детей с ПС часто возникают нечасто, и противосудорожные препараты могут не потребоваться.

При более частых припадках их можно контролировать с помощью противосудорожных препаратов, таких как окскарбазепин (трилептал), карбамазепин (тегретол или карбатрол), леветирацетам (кеппра), габапентин (нейронтин), зонисамид (зонегран), лакосамид (вимпат) и другие.

Поскольку у детей с PS часто бывают длительные припадки, им может потребоваться неотложная медицинская помощь. Может быть полезна спасательная терапия, такая как ректальный гель диазепама или другая форма бензодиазепина, которую вводят в нос, под язык или между щекой и десной.

• Родители детей с ПС должны поговорить с лечащим неврологом или поставщиком медицинских услуг, чтобы узнать о неотложных состояниях, связанных с судорогами.
• Поговорите с медицинским персоналом о том, какой вид неотложной терапии можно использовать и когда его использовать.

 

Каковы перспективы для людей с синдромом Панайотопулоса?

В целом прогноз для детей с этим синдромом благоприятный.

• У многих детей в течение болезни случается несколько приступов. Всего у половины детей бывает менее 4 приступов.
• Дети с PS обычно имеют нормальное физическое и когнитивное развитие, несмотря на длительные припадки.
• Практически у всех детей приступы прекращаются через 2–3 года после первого приступа.
• Риск эпилепсии во взрослой жизни не выше, чем в общей популяции.

Ресурсы

Международная лига против эпилепсии (ILAE) о синдроме Панайотопулоса

Позвоните в нашу круглосуточную службу поддержки по телефону 800-332-1000 (на испанском языке 1-866-748-8008)

Перейдите на нашу веб-страницу горячей линии, чтобы «Задать вопрос» онлайн или «Поиск ресурсов»

Обратитесь в местный фонд эпилепсии

Автор:

Michael Ciliberto MD

в субботу, 15 февраля 2020 г.

6

5 Отзыв от:

Elaine Wirrell MD

в субботу, 15 февраля 2020 г.

Синдромы эпилепсии у детей | Johns Hopkins Medicine

Синдромы эпилепсии поражают младенцев и детей и характеризуются различными припадками и другими симптомами, такими как задержка развития.

Инфантильные спазмы (синдром Веста)

Инфантильные спазмы обычно начинаются в возрасте от 3 до 12 месяцев и обычно прекращаются в возрасте от 2 до 4 лет. Спазмы появляются в виде внезапных подергиваний или толчков, за которыми следует скованность. Часто руки ребенка выбрасываются наружу, а колени подтягиваются, когда тело наклоняется вперед.

Каждый припадок длится всего одну-две секунды, но повторяется сериями близко друг к другу. Иногда спазмы ошибочно принимают за колики, но колики обычно не возникают последовательно. У ребенка чаще всего судороги возникают сразу после пробуждения, но они также могут возникать — редко — во сне.

Инфантильные спазмы представляют собой особенно тяжелую форму эпилепсии, которая может привести к задержке развития, и детей с такими симптомами следует немедленно обследовать. Лечение инфантильных спазмов обычно включает стероидную терапию, определенные противосудорожные препараты или кетогенную диету.

Синдром Дуза (миоклоническая астатическая эпилепсия детского возраста)

Миоклоническая астатическая эпилепсия (МАЭ), также известная как синдром Дуза, представляет собой эпилептический синдром раннего детского возраста, чаще всего появляющийся в возрасте от 1 до 5 лет и проявляющийся генерализованными припадками. Дети будут испытывать дроп-атаки и припадки взгляда, иногда связанные с падениями. MAE является идиопатическим, то есть причина еще не известна.

Хотя припадки MAE часто устойчивы к лекарствам, могут быть полезны противосудорожные препараты вальпроат и леветирацетам. Однако исследования показали, что кетогенная диета и модифицированная диета Аткинса часто являются наиболее эффективными методами лечения.

Доброкачественная роландическая эпилепсия (BRE)

Доброкачественная роландическая эпилепсия, также известная как BRE или доброкачественная эпилепсия с центротемпоральными спайками (BECTS), представляет собой эпилептический синдром, поражающий детей. На его долю приходится около 15 процентов случаев детской эпилепсии.

Судороги проявляются подергиванием, онемением или покалыванием лица или языка ребенка, что может мешать речи и вызывать слюнотечение. Приступы распространяются и становятся генерализованными. Во многих случаях приступы BRE нечасты и обычно возникают только ночью. Эти припадки обычно длятся не более двух минут, и ребенок остается в полном сознании. BRE обычно начинается в возрасте от 6 до 8 лет и чаще поражает мальчиков, чем девочек.

Многие дети не принимают никаких противосудорожных препаратов для BRE, и припадки почти всегда прекращаются к раннему подростковому возрасту. Если у ребенка возникают судороги в течение дня, если судороги нарушают сон ночью или если у ребенка нарушение чтения, которое может быть связано с BRE, врач может назначить леветирацетам или окскарбазепин.

Синдром Расмуссена

Синдром Расмуссена (также известный как энцефалит Расмуссена) представляет собой аутоиммунный процесс, вызывающий воспаление и ухудшение состояния одного полушария мозга.

Синдром Расмуссена обычно возникает у детей в возрасте от 14 месяцев до 14 лет. Судороги часто являются первыми симптомами, которые появляются. Слабость и другие неврологические проблемы часто появляются через 1-3 года после начала приступов.

Лечение может остановить воспаление, но не может обратить вспять повреждение. Другие расстройства (включая другие формы воспаления головного мозга, также известные как энцефалит) могут напоминать синдром Расмуссена, поэтому родителям важно проконсультироваться со специалистом.

Приступы, связанные с синдромом Расмуссена, чрезвычайно трудно или невозможно контролировать с помощью лекарств. Для многих детей с этим заболеванием лучшим вариантом лечения эпилепсии является хирургическое вмешательство.

Синдром Леннокса-Гасто

Синдром Леннокса-Гасто обычно начинается у детей в возрасте от 2 до 6 лет и является идиопатическим, его причина неизвестна, и обычно он встречается у детей с проблемами развития мозга или приобретенными повреждениями головного мозга.

Дети с синдромом Леннокса-Гасто имеют задержку развития и демонстрируют характерную картину электроэнцефалограммы (ЭЭГ) с медленными спайками и волнами.

Типы припадков, наблюдаемые при синдроме Леннокса-Гасто, включают атонические, тонические, тонико-клонические и атипичные абсансы. Поскольку при атонических судорогах дети падают на землю, многие дети носят шлемы, чтобы защитить зубы и лицо.

Лечение может быть сложным и может включать противосудорожные препараты, стимуляцию нервов и определенные виды диетотерапии.

Электрический эпилептический статус сна (ЭСЭС)

Электрический эпилептический статус сна (ЭСЭС) описывает судорожную активность, которая учащается во время сна и наблюдается более чем в половине ЭЭГ сна ребенка.

ЭСЭС обнаруживают у детей школьного возраста и могут поражать разных детей по-разному и в разной степени. У тех, у кого есть ESES, часто, но не всегда, случаются припадки, и их типы могут различаться. У детей с ESES часто наблюдается когнитивная регрессия — снижение их способности учиться и делать то, что они уже умеют делать.

Эта продолжающаяся судорожная активность может привести к трудностям в разговоре или понимании речи, поведенческим проблемам, проблемам с концентрацией внимания или проблемам с движением одной или нескольких частей тела.

Когда судорожная активность сочетается с другим признаком ESES, ее часто называют непрерывными спайками и волнами во время сна (CSWS). Существуют и другие, более специфические синдромы, такие как синдром Ландау-Клеффнера (СЛК), при котором дети имеют ESES на ЭЭГ и, в частности, испытывают трудности с речью и пониманием звуков.

Лекарства, обычно используемые для лечения судорог, могут использоваться для лечения ESES, но врачу может потребоваться добавить дополнительные методы лечения, такие как высокие дозы бензодиазепинов и стероидов. Необходим тщательный мониторинг когнитивной функции детей.

Синдром Стерджа-Вебера

Синдром Стерджа-Вебера (SWS) представляет собой нервно-кожное заболевание (поражающее головной мозг и кожу), идентифицируемое по «винному пятну» (известному как ангиома) на лбу в области вокруг глаза .

У детей с МС могут возникать судороги, слабость с одной стороны тела (гемипарез), задержка развития и повышение внутриглазного давления (глаукома).

Судороги возникают более чем у 80 процентов детей с диагнозом SWS. Приблизительно 25 процентов этих детей достигают полного контроля над приступами с помощью лекарств, 50 процентов получают частичный контроль над приступами, а 25 процентов не реагируют на лекарства. В тяжелых случаях врач может порекомендовать операцию по поводу эпилепсии.

Ювенильная миоклоническая эпилепсия

У людей с ювенильной миоклонической эпилепсией (ЮМЭ) наблюдаются миоклонические припадки, характеризующиеся небольшими быстрыми подергиваниями рук, плеч или иногда ног. Обычно они возникают вскоре после пробуждения. За миоклоническими подергиваниями иногда следует тонико-клонический припадок, либо тонико-клонические припадки могут возникать самостоятельно. Также могут возникать абсансные припадки, когда пациент как бы «отключается» на короткий период времени, который может длиться от секунд до нескольких минут.