Врач рассказала, как отличить истинный аутизм от ложного – Москва 24, 25.01.2022

25 января 2022, 10:11

Общество

Фото: AP Photo/Seth Wenig

Расстройства аутического спектра обычно проявляются у детей до трех лет. Они характеризуется задержкой развития и нежеланием идти на контакт с окружающими, сообщает сайт «Аргументы и факты».

Медицинский психолог Олеся Сударева рассказала, что не каждый ребенок, у которого есть трудности в общении, аутист. Она отметил, что нередко это просто замкнутые дети с нормальным развитием. Такому ребенку нужна дополнительная помощь от взрослых в социализации.

Если к трем годам ребенок не проявляет интереса к окружающему миру, не испытывает потребности в прикосновениях и объятиях, то родителям стоит насторожиться.

«Такие дети обычно не эмоциональны: их лица не меняют выражения, отсутствует жестикуляция, они не смотрят в глаза. При этом ребенок склонен к повторяющемуся поведению: он может совершать однотипные движения, ходить из стороны в сторону, раскачиваться и другое», – отметила Сударева.

Психолог рассказала, что нередко у аутистов диагностируют нарушение моторики и координации движений. Кроме того, при истинном аутизме может быть гиперчувствительность к свету или звукам.

Сударева подчеркнула, что первые симптомы появляются еще до года. У таких детей может отсутствовать желание быть на руках у родителей. Ребенок также принимает нефизиологическую позу во время кормления грудью и проявляет меньшую оживленность по сравнению со сверстниками.

«Такие дети могут долго смотреть в одну точку, не откликаться на свое имя, избегают контакта, не реагируют на дискомфорт – голод, холод или жару. Резюмирую, все их действия направлены на избежание контакта с другими людьми – даже родителями, это продиктовано отсутствием необходимых навыков для поддержания коммуникации как на речевом, так и на эмоциональном уровнях», – поясняет Сударева.

Она отметила, что при ложном аутизме такого не наблюдается. Поэтому ребенку нужно провести обследование. В этом случае специалисты проводят скрининговый тест на аутизм. Родителям также необходимо проконсультироваться с педиатром, психологом, неврологом и психиатром.

При лечении аутизма необходим индивидуальный подход к каждому ребенку.

«Наиболее действенным является систематическое и последовательное обучение ребенка социально приемлемому поведению. Оно сопровождается поощрением желательного поведения. Такие действия могут улучшить социализацию ребенка», – пояснила Сударева.

Она рассказала, что есть и атипичная форма аутизма, при которой нарушается коммуникативная и эмоциональная сферы ребенка. Такие дети отстают в развитии и страдают ограниченностью интереса.

Ранее психологи рассказали, что некоторые привычки программируют организм на старение, болезни и увядание. Они назвали семь повседневных привычек, отбирающих жизненные силы. Австрийский психолог Альфред Адлер утверждает, что многие проблемы связаны с детскими комплексами.

общество

Ещё больше новостей – в телеграм-канале «Москва 24». Подписывайтесь!

Новости СМИ2

В Москве открылся «Дом особенных людей», где аутистов учат жить самостоятельно.

Теперь их родители могут не терзать себя вопросом «Что будет с ребенком, когда я умру»

В деревне Пучково в Новой Москве открылся «Дом особенных людей». Пока это единственное место в Москве и области, где люди «18+» с тяжелой, безречевой формой аутизма учатся жить, как все.

Корреспонденты «РГ» побывали в гостях у особенных людей и поговорили с автором проекта — настоятелем храма Казанской иконы Божией матери Леонидом Царевским.

Нет телевизора

«Дом особенных людей» выглядит скромно. Два этажа. Наверху пять комнат для воспитанников, внизу — столовая и кабинеты для занятий. В одном из них 18-летний Олег сидит за столом и водит пальцем по книге, будто читает: жа-жа-жа-жу-жу-жу. До 14 лет Олег не говорил вообще. Теперь он может сказать «привет, пока».

— На это у нас ушло четыре года, при том, что мама очень помогала, — рассказывает логопед-дефектолог Анастасия Гаук. — Но эти победы не значат, что он сможет жить сам.

Анастасия — потомственный логопед. Она видела, как занимались с детьми мама и бабушка. С воспитанниками «Дома особенных» было непросто.

— Все безречевые, бесконтактные, — объясняет она. — Столько вопросов — почему злятся, кричат, чего хотят? Кто-то норовил босиком убежать по снегу, кто-то карандаш удержать не мог, кто-то пил суп из трубочки. Я представляла, как бы я себя повела, если бы не могла сказать, что хочу есть, спать, что у меня что-то болит. Поневоле закричишь, когда тебя не понимают. Например, им очень трудно зафиксировать взгляд на предмете. Мы видим банан, а они не видят. И они кричат.

Из-за этой особенности — не видеть видимое, специалисты и волонтеры опасались, что с пандемийными онлайн-занятиями придет массовый регресс. «Мы боялись, что ребята нас не увидят, но мамы нам помогали и все получилось, — радуется Анастасия. — Когда встретились вживую, один из Сереж посмотрел на меня и сказал: «Нет телевизора». Он осознал, что перед ним живой человек. Это дорогого стоит». Радость от живого общения дала резкий скачок в развитии. Молодые люди смогли обращаться к мамам.

«Неговорящие подходили, хлопали мам по плечу, «моя мама», а Сережа сказал — «моя мама Марина, купишь мне мороженку?» — Анастасия готова заплакать, вспоминая, как всплакнула от счастья мама Марина. — Она тут же бросилась за мороженым. 30 лет спустя ребенок назвал ее мамой. Такие истории придают сил и мамам, и нам».

Труднее всего оказалось работать… с мамами. За всю свою жизнь с особенными детьми они забыли о себе, отложив свою жизнь на потом. Разучились улыбаться, делать прически, покупать платья. «Мы отправили их в салон красоты, появились улыбки, — рассказывает Анастасия. — Одна мамочка теперь вяжет удивительные вещи. Другая смогла заняться репетиторством. Третья первое платье за 20 лет купила».

Такое ощущение, что пока особенные дети тихонько сидят за хорошо замурованной дверью, их родители прячутся от радости. Логопеды, психологи, неврологи, волонтеры разбирают завалы и ищут ключ. Ко всем.

— Эту дверь надо открыть так, чтобы не напугать, — говорит Анастасия. — Сейчас ребята привыкают находиться в своих комнатах. Когда привыкнут, мамы смогут оставлять их на весь день. К этому их готовят несколько лет. Еще несколько лет уйдет на подготовку жизни с тьютором.

Она говорит, что в жизни с особенным ребенком очень важно не опускать руки. Девиз Сани Григорьева из каверинских «Двух капитанов» — «Бороться и искать, найти и не сдаваться» мог бы стать главным правилом жизни для родителей детей с РАС.

«Кажется, что аутисты ни на что не реагируют, — говорит логопед, — но это не так, они очень глубоко в себе реагируют на все, им тяжело выразить мысль. Но надо твердо помнить, что регулярные занятия со взрослыми аутистами дают потрясающие результаты. Эти занятия должны продолжаться всю жизнь».

Дом для Кая

Настоятель храма Казанской иконы Божией матери отец Леонид Царевский человек неутомимый. Невысокого роста, стремительный, с седой непослушной бородой и пронзительным, в самую душу, взглядом. Он успевает обнадежить каждого. Самые крупные проекты при его приходе — образовательная школа, где учится более трехсот детей, «Дом слепоглухих» и «Дом особенных людей».

— Из моих четырех мальчишек старший оказался аутистом, — рассказывает настоятель. — Явно это проявилось в два с половиной года, хотя теперь мы с матушкой понимаем, уже тогда были какие-то особенности, зацикленности. В два с половиной года Сережа знал все буквы и даже начинал читать. Но опережающее развитие оказалось лишь одним из симптомов РАС.

В три с половиной Сережа сказал свое последнее слово, у него появилась агрессия. Это был 1995 год. Об аутизме знали лишь просвещенные единицы. Миллионы узнают об этом диагнозе только через три года, увидев прелестного аутиста Реймонда в исполнении Дастина Хоффмана («Человек дождя»). В полном недоумении отец Леонид с сыном отправился к главному неврологу Москвы, теперь игумену Анатолию (Берестову).

Пять лет назад Сережин папа умер. И теперь вопрос «Что с ним будет, когда я уйду из жизни» оказался для мамы Марины страшнее диагноза

— Отец Анатолий сказал это, малоизвестное тогда слово — «аутизм» и направил нас на лечение, так началась наша борьба, которая идет до сих пор, — говорит священник.

Сережа оказался типичным тяжелым неговорящим аутистом. Вылечить тяжелую форму нельзя, но облегчить жизнь особенного человека и его семьи — можно. Так, благодаря постоянной работе с логопедом неговорящий Сережа теперь может сказать пару слов.

— Его мучают мании, фобии. Он то что-то порвет, то что-то измажет, то прольет, то туалетную бумагу не туда затолкает, то сбегает из дома, то кричит, то смеется, то плачет, — с бесконечной любовью перечисляет отец Леонид. — Самым трудным оказалось лечить его. Он никогда не скажет, что у него болит. К остальному мы уже приспособились. Например, у меня, священника, дома нет лампады, Сережа всегда выливает масло. Конечно, мы мечтали, чтобы аутизм сошел на нет, но этого не случилось. Зато нашлись единомышленники. Мы занимались в реабилитационном центре, знакомились с родителями, находили специалистов и потихоньку начинали понимать этот совершенно незнакомый мир, скованный внутренним страхом. Но если с детьми-аутистами занимаются во многих центрах, то что делать взрослому?

— Когда человеку исполняется 18, родителям говорят — дальше сами, вы уже взрослые, — разводит руками отец Леонид. — С этой проблемой сталкиваются все. Но беда в том, что аутисты и в 18, и в 30 остаются аутистами. Они такие же дети, как и были, но с 18 могут идти только в психоневрологический интернат или психбольницу. Коррекционная педагогика им уже не доступна, а она очень нужна, без регулярных занятий они очень быстро деградируют.

Летом Сереже исполнится 31. Он с невероятной скоростью может собрать пазл любой сложности. Правда, его родители пока не понимают, где можно применить его талант.

— У всех аутистов есть какие-то невероятные способности, но найти им применение можно только в кино, в реальной жизни это трудно сделать, — говорит отец Леонид. — Мы пытаемся их приобщать к храму, но, как и обычные люди, они по-разному относятся к святыне, кто-то лучше чувствует, кто-то меньше, кто-то причащается, кто-то не хочет. Слово «аут» обозначает, что человек вне общения. На самом деле, у него происходит внутренняя трагедия, с одной стороны, не хочет ни с кем общаться, с другой стороны, страдает от отсутствия общения. Мы находим меру, чтобы они общались друг с другом. Они умеют себя преодолевать, если их научить. Аутист похож на Кая из «Снежной королевы», безучастный и отрешенный мальчишка, который бесконечно складывает из льдинок слово «вечность», — они все разные, но их объединяет особая утонченность души, внутренняя струна, к которой нужно аккуратно прикоснуться.

«Блаженны плачущие…»

В мастерской за большим столом сидят Настя и Сережа. Насте — 26, она склонилась над пластом глины. Не поднимая головы, тщательно вырисовывает контур собаки. «Настя, можно посмотреть?» — спрашиваю девушку. «Можно», — отвечает она робким голосом Настеньки из «Морозко». Спросить разрешения — обязательное правило при общении с людьми с РАС. Бесцеремонность, невежливость их очень пугает и расстраивает так же, как громкие разговоры и резкие движения. За спиной у меня ходит взволнованный Сережа. Ему — 31. Он большой, важный и как будто опасный. Старший волонтер Светлана Анисифорова шутками-прибаутками пытается оградить его мир от нас, назойливых и незнакомых. К визиту посторонних Сережу готовили, но он все равно нервничает и никак не хочет делать салфетку. Вместо красок берет книгу сказок, закрывает глаза и быстро листает страницы. «Сережа, мой друг, давай морозные узоры делать», — тормошит его Света.

Сережа из классической интеллигентной семьи, где любят читать, слушать классику, петь под гитару Городницкого и верят в Бога. Папа — ученый, мама — математик. С мамой Сережа разговаривает цитатами из песен или Евангелия. «Как-то были в храме, и он давай громко плакать, — вспоминает его мама Марина Павловна. — Я говорю: «Ну что ты воешь?», он отвечает: «Блаженны плачущие, ибо они утешатся». Однажды я ушла раньше времени со службы по делам, и он мне потом говорит: «Марфа, Марфа, ты заботишься и суетишься о многом, а одно только нужно…».

Марина говорит, что самым тяжелым событием в ее жизни был Сережин диагноз. В три года он попал в больницу с аппендицитом и перитонитом. «Видимо, пережил там клиническую смерть, вернули его нам уже совсем другим». Пять лет назад Сережин папа умер. И теперь вопрос «Что с ним будет, когда я уйду из жизни» оказался для Марины страшнее диагноза.

«Папа у нас был хороший, добрый», — светло вспоминает Сережина мама. Пока был жив муж, она успевала работать в школе, без него это стало невозможным. «Дом особенных людей» стал для мамы и сына спасением. Сережа начал регулярно заниматься с логопедом, творить с волонтерами, а у мамы появилось время и ответ на леденящий душу вопрос — «что с ним будет без меня».

«Человек создан для счастья, — цитирует Светлана классика. Они с Сережей уже закончили делать салфетку и теперь печатают штампы на кулоне из глины. — Наше счастье — в обмене радостью». Волонтерство Светланы родом из детства. В ее дворе была девочка с аутизмом, дети очень плохо с ней обращались, а Света дружила. Со своими подопечными волонтер тоже старается дружить, даже ругает их — с любовью. На 12 особенных людей — шесть волонтеров.

«Многим аутятам трудно совершать простые, привычные нам, усилия, взять карандаш для них — целая проблема, — рассказывает Светлана. — Как-то мы убирали снег, а у Сергея Царевского застряла лопата. Я говорю: «Ты чего, Сережа? Снег надо убирать, давай-давай, толкай-толкай!» И вдруг он упирается в эту здоровенную кучу и толкает лопатой. А однажды на чаепитие принесли огромные ром-бабы, их надо было разрезать. Рядом сидят два Сережи. Говорю, ребята, надо разрезать — один вставил нож, а второй надавил на него, по одному они бы не смогли, а вдвоем — справились. Кажется, это фантастика, но любой человек с поддержкой способен на многое. А когда получается, хочется делать это снова и снова».

Родители в поиске

Историй про любовь в «Доме особенных» много. Один из трех Сереж, когда чем-то не доволен, начинает издавать высокие звуки. Дема очень не любит высокие звуки, как говорит Светлана, может и накостылять.

«Мы рукодельничали, и Дема уже протянул к Сереже руки, тот отшатнулся, а я говорю — «Дема хочет тебя погладить, он же дружочек твой». Сережа придвинул лицо, и Дема потрогал его по-дружески», — рассказывает Светлана. — Дашенька раньше все время говорила — «я устала, я устала, я боюсь». Прошло года два и вдруг она говорит — «а я не боюсь».

Ребята, живущие в бесконечном страхе, теперь не боятся даже летать. Многие мамы не верили, что смогут отправиться со своими трудными взрослыми детьми в путешествие, когда директор благотворительного фонда «Дорога милосердия» Елена Божок объявила им, что пора собирать чемоданы. Для большинства мам это казалось невероятным. Они летали в Грузию, Черногорию, Санкт-Петербург. Некоторые ребята даже побывали в Китае.

«Наши мамы уже привыкли к тому, что не могут оставить своих детей ни на минуту. Мы придумали им программу «Путешествие без границ». Пока мы ездим вместе — мамы, ребята, волонтеры. Мамы отдыхают, волонтеры помогают, ребята социализируются. Следующий этап — мамы будут ездить одни».

Волонтер Светлана Анисифорова эти путешествия вспоминает как нечто обыденное. «Психолог занималась с ребятами полгода, объясняла, что такое самолет и как себя там вести, — рассказывает она. — Когда мы шли в самолет, никто из них не сделал никаких лишних движений. Долетели без проблем. Но когда вышли, Сережа сказал: «Это безумие».

В этом году особенные взрослые и их родители отправятся в путешествие по пушкинским местам.

Если поставлен диагноз РАС

Анастасия Гаук, логопед-дефектолог «Дома особенных людей»:

• Старайтесь привить ребенку навыки самообслуживания — одеться, обуться, помыться, умыться, правильно есть, пить.
• Учитесь не потакать плохим слабостям, не быть мягкотелыми. Например, ребенок отказывается ходить на горшок, не хочет есть ложкой. Сопротивление преодолевать тяжело, но рано или поздно получится.
• Пробуйте максимально социализировать ребенка с учетом его особенностей. В магазин одного не отпустим, но он должен знать, как вести себя в магазине с маленького возраста — нельзя хватать продукты.
• Не бросайте занятия дома и со специалистами. Логопед-дефектолог, психолог, занятия адаптивной физкультурой человеку с РАС нужны всю жизнь. Один навык можно учить годами. Но стоит пропустить неделю, тут же происходит стремительная деградация.

Дети с расстройством аутистического спектра

• Интеллектуальная инвалидность

  By

  TiannaJ14

  Я не уверен, что у моего сына есть ID, но я не уверен, что у него есть ID, но аутизм,

  Какие признаки идентификации были у вашего пятилетнего ребенка?

  4 часа назад

• Протокол Nemecheck. Это помогает?

  By

   

  Mummykk8086

   

  Помогал ли протокол nemecheck кому-нибудь из знакомых вам детей-аутистов с отсутствием общения? У моего сына аутизм, скоро будет 4 года. Он говорит несколько слов и поет свои детские стишки, но не общается. У меня есть несколько человек, которые рекомендуют мне протокол nemecheck. Кто-нибудь пробовал? Это ч

  13 часов назад от mittenknitter

  2

• Энкопрез и приучение к горшку

  By

   

  все! Это я снова пишу про какашки. У меня есть сын, ему 3,5 года. Сегодня меня осенило, что то, что он испытывает, и я испытываю при приучении к горшку, может быть энкопрезом. По-видимому, это считается энкопрезом, если поведение сохраняется после 4 лет.

  20.04.23 от Firsttimer123890

  8

• Guanfacine question

  By

   

  NewEnglandMama84

  9 00005 9 4 Недавно мы начали пробовать лекарства для моего 4,5-летнего ребенка. Его врач-терапевт прописал 3 разных стимулятора (не одновременно…), и у него была плохая реакция на каждый из них.

  В основном нервные срывы, раздражительность, ползание мурашек по коже и т. д. Теперь она заставила нас попробовать гуанфацин. Для начала мы принимаем очень маленькую дозу (0,25 мг)

  20.04.23 by mittenknitter

  17

• СПАМ СПАМ СПАМ #8

  By

   

  ftm112011

     

  Наслаждайтесь СПАМом, не вызывающим…

  19.04.23 by BabyGrlLy

  3,782

  2

• Пароксизмальный тоник Upgaze?

  By

   

  mumoflibby

   

  Я искал в Интернете, потому что моя дд в последнее время делает этот странный взгляд вверх, особенно когда она в стрессе, больна или устала. она опускает подбородок и смотрит вверх. мой муж увидел это на днях и сказал ‘что это такое!’.

  это то, что я нашел, и я был очень удивлен, увидев это с i

  17.04.23 от Mam2111

  26

  3

• Разговорный

  By

   

  0 0 0

  Pinksalt 5

  Мой сын говорит слова с двух лет сейчас у него сильная эхолалия но не имеет взад и вперед разговоров. Ему только исполнилось пять, когда ваш ребенок стал разговорчивым? Мне интересно, будет ли его язык развиваться вне эхолалии.

  13.04.23 от OverFlowing

  8

• Поведенческие реакции на антибиотики?

  By

   

  Samsibele

   

  Возможно, это не конкретный вопрос об аутизме, но мне любопытно. У кого-нибудь когда-нибудь у ребенка была поведенческая реакция на антибиотики? Моему сыну почти 10 лет, и в течение месяца у него был стрептококк и тяжелая инфекция уха.

  Оба лечились амоксициллином. Первую неделю он был

  09.04.23 от RNmommytoE

  10

• Консультация по помощи 3-летнему дошкольнику в ожидании очереди

  By

   

  Tutu76

   

  Наш малыш пошел в детский сад несколько недель назад и прекрасно учится в классе. Однако в конце урока вы никогда не узнаете об этом, потому что бедный мальчик рыдает наизнанку, а его учитель говорит, что он начинает плакать, когда надевает куртку, или в середине очереди, когда выходит нас встречать. Это я

  4/9/23 от Tutu76

  5

• Приучение 5-летнего ребенка к горшку

  By

   

  MissScarlett85

   

  Ранее я видела пост для приучения к горшку и не хотела захватывать эту тему. Любая помощь приветствуется! (Извините за длинный пост, но я пытаюсь предоставить как можно больше информации!) Моему сыну почти 5. Я приучила его ходить на горшок, по сути, чтобы изменить его подтягивания. Мы делаем это в обычное время в

  4/8/23 by paristopez

  10

  Реклама | страница продолжается ниже

• Приучение к горшку/Удерживание какашек/Не сообщать мне, когда ему нужно какать

  By

   

  Новичок123890

   

  Извините заранее за весь этот разговор о какашках. Всем здравствуйте! Во-первых, я хотел бы сказать спасибо всем, кто ответил на мои сообщения. Вы очень помогли с разными предметами и как помочь моему сыну. Я написал о приучении к горшку, и вы, ребята, дали мне отличный совет, и я смог заставить своего сына ходить в туалет

  4/6/23 от aerobaby

  16

• Как отучить 3-летнего ребенка от грудного вскармливания?

  By

   

  GirlmommX3

   

  Моя дочь сейчас переживает очень трудный этап. Несмотря на то, что она добилась больших успехов в рецептивной речи и способна говорить больше слов, она очень дерзкая и настойчивая. Расплавы также стали намного хуже. Не знаю, из-за ее возраста, аутизма или частых простуд

  06.04.23 by EsposodeAlexeAmor

  3

• Как понять, что с их детьми что-то не так, а не только с аутизмом у родителей старшего возраста? Мне очень нужны ваши мысли по этому поводу. Моему сыну, которому в настоящее время 5,7 лет, поставили диагноз Асд 2 уровня, когда ему было 4 года. Небольшой фон: Мы обнаружили, что с ним что-то не так, когда ему было 15 месяцев, мы начали процесс, который мой сын проявляет тогда с легкими симптомами, как

  05.04.23 от Motherbabyt

  12

• Предпочтительная рука

  By

   

  Nikki2318

  год 4.004

   

  сын-аутист одинаково использует обе руки и всегда переключается между руками, когда пишет или рисует. Он ходит в детский сад с 3-месячного возраста, а теперь он ходит и в школу Pre-k, и в детский сад (полдня каждый). У кого-нибудь здесь есть опыт в этом? Когда ваши дети ch

  05.04.23 by crystalblueeyes81

  12

• Реакция на лекарство? Типа психа — Возможный триггер

  По

  Переполнение

  YDS начал Золофт для беспокойства 21-го числа прошлого месяца. Последние пару дней он демонстрировал крайне тревожное поведение. Он пытался украсть деньги из моего кошелька и кошельков других членов семьи в течение последней недели или около того. Он также лгал, чтобы заставить меня купить Робукс0005

  8

• Общение

  По

   

  Новичок123890

   

  Хорошо, я знаю, что это не дано каждому ребенку.

  У нас есть много вещей, над которыми мы должны поработать в отношении речи с моим сыном, например, взаимная речь. Обычно он отвечает туда-сюда, но часто меняет тему. Ему 3 года. Но несмотря на это, я чувствую, что он хочет быть мо0004 5

• Ответ на имя

  По

   

  Мария Кимт

   

  Моей дочери 27 месяцев. До сих пор у нее не было диагноза РАС, но, судя по последнему врачу-разработчику, она набрала достаточно баллов, чтобы подозревать ее в спектре. Я знаю, что этот форум предназначен для детей, которым уже поставили диагноз, но мне хотелось бы услышать ваше мнение относительно реакции на имя. Она обращается к своему имени с рождения b

  03.04.23 by ArtichokeHeartSB

  1

• ABA на дому

  By

   

  ASHBURN4

   

  Кто-нибудь проводит ABA на дому? Вам это нравится? Помогает ли он лучше с поведением, чем ABA на основе центра? Мою DD недавно исключили из ее центра ABA из-за очень продолжительной болезни. Я поддерживал связь с ее центром ежедневно, а затем еженедельно. Мне несколько раз обещали абсолютно ничего

  03.04.23 by EsposodeAlexeAmor

  3

• Сильные страхи

  By

   

  Hsteacher312

   

  Кто-нибудь сталкивался с тем, что их ребенок испытывает сильный страх перед летающими насекомыми? Мы уже не можем даже выйти на улицу 😭 Он изо всех сил пытается даже пройти от дома до машины, потому что он так боится. Мы читали книги, смотрели видео, говорили о том, как пчелы помогают нам и т.д. что мне делать?

  По

   

  witchymama4

   

  какие у меня есть варианты? Ее поведение начинает мешать уходу за другими моими детьми с особыми потребностями и подвергает нашу жизнь опасности. Я бы не сказал, что это прямые угрозы, но поведение, которое заставило меня отвлечься во время вождения и заставило меня забыть о другой необходимой заботе о моем другом ребенке эта группа

  Аутизм: что родители знают, а что нет

  Примерно у одного из 160 детей есть расстройство аутистического спектра, сообщает Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и добавляет, что, хотя его можно обнаружить в детстве, часто его диагностируют гораздо позже.
  Аутизм или расстройство аутистического спектра характеризуется степенью сложности социального взаимодействия и общения и проявлением нетипичных паттернов деятельности и поведения, таких как трудности с переходом от одной деятельности к другой, сосредоточенность на деталях и необычные реакции на ощущения.

  В то время как некоторые из них могут жить самостоятельно, многие другие нуждаются в поддержке и уходе на протяжении всей жизни. Помимо этого, аутизм влияет на возможности получения образования и трудоустройства, а также на социальное положение человека.
  Это поведенческое расстройство мешает родителям диагностировать его, лечить и справляться с ним. С ограниченной информацией и лишь меньшим количеством людей, знающих об этом, это становится трудным путешествием для родителей, поскольку они не понимают, как в него вступить.

  Читайте также Мой сын терпит издевательства со стороны своих друзей

  Мы в ETimes поговорили с Прамодом Мишрой, основателем Форума родителей, страдающих аутизмом, и обсудили, что такое аутизм, как ранние родители должны его диагностировать, и многие другие вопросы, связанные с аутизмом у ребенка.

  ETimes: Когда родителям действительно следует ставить детям диагноз «аутизм»? В каком возрасте аутизм становится видимым?
  
  Родители должны проходить регулярные осмотры. Если вы видите настораживающие признаки или красные флажки, такие как задержка речи, плохой зрительный контакт, гиперактивность, повторяющаяся игра в одиночку, отсутствие указывания пальцем, отвращение к текстуре, отвращение к еде, ходьба на цыпочках и игнорирование опасности в возрасте 18 месяцев, немедленно обратитесь к педиатру по развитию.

  Обычно к 18-месячному возрасту симптомы становятся недостаточно подробными, но помните, что ваша интуиция как родителя никогда не ошибается.

  ETimes: Какие типичные модели поведения наблюдаются при аутизме?

  Отсутствие или полное отсутствие реакции на собственное имя, плохой зрительный контакт, одиночные и повторяющиеся игры, задержка речи, проблемы с приемом пищи, отсутствие указания пальцем — вот некоторые из типичных поведенческих паттернов, наблюдаемых у аутичных детей. Эти закономерности становятся более очевидными к 1,5 годам.

  ETimes: К кому следует обратиться родителям в случае сомнений?
  
  Родители должны очень внимательно относиться к тому, к кому они обращаются на ранних стадиях. Мало что известно об аутизме, поэтому родители ходят в разные места и берут бесчисленные консультации, которые ни к чему не приводят. Чтобы получить наилучшее лечение и рекомендации по поводу аутизма, родители должны обратиться к педиатру или детскому психиатру.
  

  Читайте также «Мой 12-летний ребенок не хочет быть с мальчиками»

  ETimes: Какой должна быть немедленная реакция родителей, когда у ребенка диагностируют расстройство аутистического спектра?

  Приготовьтесь, несмотря на шок, и проложите путь к тому, чтобы стать сильным родителем. Читайте и изучайте стратегии управления. Свяжитесь с такими же родителями на нашем форуме для родителей с аутизмом и запланируйте как можно скорее начать соответствующую терапию раннего вмешательства. Время драгоценно!

  ETimes : Каков текущий сценарий системы образования для аутистов. Это включительно?
  
  Существуют как инклюзивные, так и эксклюзивные специальные школы. Инклюзивное образование будет проводиться наряду с обычными детьми при дополнительной поддержке со стороны обычных школ в соответствии с законом.

  Но жестокая реальность заключается в том, что родители не получают большой поддержки от школ, несмотря на обязательные законы, поскольку большинство школ предпочитают игнорировать инклюзивную инфраструктуру, надлежащих специальных педагогов и т. д. Кроме того, штатный школьный персонал недостаточно подготовлен/осведомлен, чтобы иметь дело с детьми с особыми потребностями. Это огромные ограничения, которые ограничивают хорошие образовательные возможности для аутичных детей. Социальная стигматизация психического здоровья также, по-видимому, играет роль в этом порочном и несправедливом мировоззрении.

  ETimes : Чему еще, помимо обычного образования, следует учить аутичного ребенка?
  
  Сосредоточьтесь на изучении повседневных жизненных навыков – сделайте ребенка максимально самостоятельным. Научите ребенка каждому ежедневному заданию в упрощенной форме. Самое главное, будьте лучшим другом своего ребенка, когда он или она изо всех сил пытается общаться с миром.

  ETimes : Как ваша организация работает в этом?
  

  Мы форум, созданный родителями аутичных детей для других родителей в одной лодке. Мы организуем регулярные бесплатные вебинары опытными терапевтами и профессионалами, чтобы расширить возможности нашего клана. Мы делимся своими знаниями друг с другом и предоставляем необходимую информационную базу и поддержку другим родителям.

  
  

  Мы сотрудничаем с опытными и известными терапевтами и организуем онлайн-консультации для родителей, которые живут в отдаленных районах, где нет терапевта или специалиста. Через различные социальные платформы (группы WhatsApp/Facebook) мы связываем родителей друг с другом, где они без опасений обсуждают свои повседневные проблемы.

  
  

  ETimes : Какова была реакция родителей?
  

  С тех пор, как мы начали, это было ошеломляюще, и у нас более 15 000 родителей в Индии и за рубежом, которые взялись за руки, чтобы стать частью семьи форума. Мы делимся всеми интеллектуальными материалами, которые могут помочь нам лучше управлять детьми, мы организуем бесплатные вебинары и работаем в унисон, чтобы повысить осведомленность об аутизме через наш веб-сайт www.autismparentsforum.com. Мы все также поклялись поддерживать связь с академиками и педиатрами, чтобы обеспечить лучшее будущее для наших детей.

  
  

  ETimes : Что вы хотите сказать родителям?
  

  Если у вас есть хоть капля сомнения относительно задержки развития вашего ребенка, пожалуйста, не ждите и не наблюдайте… жизнь вашего ребенка действительно слишком драгоценна, и чем раньше будет поставлен диагноз, тем раньше вы согласитесь и начнете терапия — тем выше шансы вашего ребенка на долгосрочное выздоровление. Не падайте духом, дорогие родители, просто свяжитесь с нами, и мы обещаем, что сделаем все вместе, чтобы помочь вам найти свой путь в этом трудном путешествии.