Форум дети аутисты: Аутизм ли? Ребенку 2,10 — 130 ответов на форуме Woman.ru — Living Translation

Содержание

Сколько живут дети аутисты. Много лет проживут дети с аутизмом?

Гимранов Ринат Фазылжанович
Невролог, нейрофизиолог, стаж — 33 года;
Профессор неврологии, доктор медицинских наук;
Клиника восстановительной неврологии.Об авторе

Дата публикации: 30 января, 2021

Обновлено: 25 марта, 2021

Аутизм – психическое врожденное расстройство, из-за которого люди живут словно в собственном, закрытом мире. Им сложно взаимодействовать с обществом, выстраивать жизнь в соответствии с принятыми правилами. В случае тяжелой формы, присутствует эпилептический синдром и умственная отсталость.

Таких людей сложно обучать и социализировать, далеко не всегда это удается сделать на приемлемом уровне. Но родителей, услышавших в отношении своих детей слово аутизм, больше всего интересует, сколько живут с таким диагнозом.

Исследования продолжительности жизни аутистов в России и других стран мира показывают, что срок зависит от вовремя поставленного диагноза и тяжести проявлений заболевания.

Часть больных умирают, не достигнув 2 лет. Еще около 8% от всех, у кого диагностировано заболевание, не доживают до 40. При этом нужно учитывать, что непосредственно само аутическое расстройство не становится причиной смерти. Часто это — эпилепсия [1].

Содержание статьи:

1 Продолжительность жизни
2 Факторы, которые могут влиять на продолжительность жизни
3 Аутисты-долгожители
4 Список использованной литературы

Продолжительность жизни

Сколько лет живут аутичные дети, люди с подтвержденным позже аутизмом, зависит, в первую очередь, от окружения, в которое они попадают.

Особенность этих больных – слабое социальное взаимодействие, непонимание простейших особенностей общения, невозможность эмпатии.

Если с особым ребенком с детства заниматься, проводить специальные занятия, обучать его принятым в обществе нормам поведения, которые обычный ребенок воспринимает опосредованно, то человек сможет встроиться в общество и полноценно прожить жизнь без осложнений, психических и физических, которые сокращают отведенные годы.

Главное для аутистов – стабильность, рутина, которая так тяжело переносится здоровыми людьми.

Четкий график дел на день, неделю, месяц. Как можно меньше незнакомцев в окружении, и следование определенным, выработанным еще в детстве правилам.

Такие принципы дают спокойствие, стабильность психики, позволяют избежать депрессий. Также не стоит забывать и о здоровом образе жизни.

Факторы, которые могут влиять на продолжительность жизни

Недавние исследования датских ученых показывают, что продолжительность жизни среднестатистического жителя европейской страны и аутиста не равны. Из-за непреодолимых психологических проблем и специфического образа жизни, страдающие расстройством люди умирают чаще и раньше здоровых [2].

Я текстовый блок. Нажмите кнопку редактирования, чтобы изменить этот текст. Разнообразный и богатый опыт постоянный количественный рост и сфера нашей активности требуют от нас анализа позиций.

В общем, выводы датских медиков неутешительны:

Люди, которым диагностировали аутизм, даже при полноценном лечении, в среднем живут на 30 лет меньше здоровых.
В 40 раз чаще развиваются тяжелые неврологические состояния, способные привести к смертельным припадкам.
Количество совершенных самоубийств в 9 раз больше, чем среди здоровых сверстников.

Критически влияют на то, как долго живут аутисты, такие факторы:

Депрессивные состояния, возникающие и усиливающиеся при малейшем стрессе, вызванном переменами в жизни или неспособностью взаимодействовать с обществом.
Социальный дисбаланс. Неспособность отыскать свое место в жизни, найти приемлемую работу, обзавестись семьей.

Слишком малое количество физических нагрузок. Такие люди склонны к замкнутому, малоподвижному образу жизни.

Несбалансированная, однотипная диета, приводящая к нарушениям в обмене веществ.

Однако не стоит из вышеописанных фактов делать выводы обо всех людях с синдромом.

Сколько лет живут аутичные люди – индивидуальный показатель, зависящий от окружения, особенностей характера, сопутствующих заболеваний.

Аутисты-долгожители

Несмотря на то, что заболевание было официально описано и зафиксировано в медицинских справочниках только в 1944 году Лео Каннером, существовало оно на протяжении предыдущих столетий.

До внедрения такого диагноза, людей, имеющих подобные особенности, считали странными, иногда сумасшедшими. Как долго живут люди с аутизмом среди нас, доподлинно неизвестно.

По описаниям современников, врачи предположили, что аутическое расстройство личности было у таких гениальных долгожителей, как Исаак Ньютон, Чарльз Дарвин, Альберт Эйнштейн. Врожденные проблемы в общении и понимании окружающего мира не помешали им прожить полноценную жизнь. Но и подтолкнули к тому, чтобы раскрыть захватывающие ее тайны.

Среди наших современников немало людей с аутизмом разной степени. И они также ведут продуктивную, плодотворную жизнь:

Темпл Грэндин – всемирно известная женщина-ученый, добившаяся многого в области животноводства. Написала книги, ставшие популярными в США. Публично признала свой диагноз. В интервью утверждает, что с возрастом, такие как она, становятся менее аутичными, потому что посвящают жизнь обучению. Учатся каждый день понимать и принимать окружающий мир, находя в нем новые стороны.

Тим Бертон – кинорежиссёр, создающий удивительные, вселенные и персонажей, которые пленяют целые поколения зрителей.

Льюис Кэрролл, математик и гениальный писатель, подаривший миру Алису и очаровательного Белого Кролика. Доктора считают, что он страдал синдромом Аспергера.
Дэниэл Эйкройд – канадо-американский актер, музыкант, комик, в юности получивший докторскую степень. Позже – и номинацию на Оскара. Снялся в десятках фильмов, ведет активную жизнь, хотя в детстве его исключили из двух школ, так как психиатр поставил диагноз синдрома Аспергера.

Список известных людей с аутическими расстройствами личности длинный. Тем более, что в юности многих из них, психиатры еще не знали о подобном диагнозе. Но эти люди живут, много добиваются и чувствуют себя вполне счастливыми. Поэтому сколько лет обычно живут аутисты, дети и взрослые, зависит в первую очередь от них самих, их желания адаптироваться, и поддержки ближайшего окружения [3].

Список использованной литературы

Была ли эта статья полезна?

Вы можете подписаться на нашу рассылку и узнать много интересного о лечение заболевания, научных достижений и инновационных решений:

Ваш e-mail

Согласен (-на)с политикой конфиденциальности и обработки персональных данных
Please leave this field empty.

Приносим извинения!

Как можно улучшить эту статью?

Please leave this field empty.

Более подробную информацию, возможно уточнить у врачей-неврологов, на нашем форуме!Перейти На Форум

Подробнее о аутизме Подробнее о детях

Если у вас остались вопросы, задайте их врачам на нашем форуме!

Перейти на форум

ДОБАВИТЬ/ПОСМОТРЕТЬ КОММЕНТАРИИ

Гимранов Ринат Фазылжанович

Записаться к специалисту

Симптомы аутизма, тест на аутизм онлайн, вопросы про аутизм

Как относиться к диагнозу?

Диагноз — это инструмент, помогающий перейти от размышления и гипотез относительно состояния человека к действиям. По общему правилу диагноз — понятие динамическое. И несмотря на то, что аутизм остается на всю жизнь, жизнь с аутизмом при совокупности факторов может быть вполне независимой. Именно поэтому диагноз для специалистов, ближайшего окружения семьи служит веским поводом для начала ранней работы с ребенком. Диагноз также помогает внести ясность в понимание поведения ребенка и характера тех трудностей, с которыми он сталикивается.

До трехлетнего возраста трудно понять в области каких нарушений лежат проблемы ребёнка. Как же ему тогда помогать?

Благодаря работам американских, канадских и английских специалистов к настоящему моменту разработан ряд поведенческих маркёров, которые с большой долей вероятности могут указывать уже с 6 месячного возраста на риск влияния аутизма на развитие ребёнка. Если риск аутизма в процессе диагностической работы с ребёнком подтверждается, то лучше начать работу, как если бы это был аутизм. Это важно, так как на первом этапе в любом случае будут решаться проблемы коммуникации. В дальнейшем, если аутизм не подтверждается, то с ребёнком легко сможет заниматься специалист по профилю уточненных проблем, а проделанные специальные занятия пойдут лишь на пользу данной задаче. Если же впоследствии аутизм подтверждается — то рано начатая работа с ребенком увеличит шанс его самостоятельной и независимой взрослой жизни.

Почему лучше не затягивать с обращением к специалистам и начинать работать как можно раньше?

Во-первых, потому что психика любого человека развивается благодаря информации, поступающей извне, а аутизм блокирует поступление полной адекватной информации об окружающем. При обычном развитии ребенка не нужно ничему учить целенаправленно, все запускается от природы само: ребенок гулит, лепечет, обращается, выделяет близких, подражает, играет, шутит. При аутизме всему этому нужно специально учить, иначе потенциально сохранные сферы развития ребенка могут так и остаться непригодными для его самостоятельной жизни. Другими словами, чем раньше ослабить влияние аутизма на развитие ребенка, тем лучше.

Во-вторых, в раннем возрасте психика ребенка обладает такими свойствами как гибкость и пластичность. Это позволяет делать обучение наиболее успешным и эффективным.

Чем руководствоваться при выборе места для занятий?

избегайте предложений, связанных с «полным излечением» от аутизма
решения о фармакотерапии, медикаментозной поддержке ребёнка принимаются только опытным врачом детским психиатром, который обследовал ребенка (видел его очно!)
в работе с детьми с аутизмом очень важна индивидуализированность помощи — специалист должен сначала изучить вашего ребёнка, ваши трудности, а затем предлагать способы работы с ним
осторожно подходите к новым или экспериментальным методам коррекции и лечения, полагайтесь на научно-обоснованные подходы
как родитель вы лучше всего знаете своего ребёнка, а значит, являетесь «правой рукой» для специалистов и непосредственно включены в коррекционный процесс

Какова роль ближайшего окружения? Что могут делать бабушка, дедушка, другие близкие?

В вопросах обращения за помощью право представления интересов ребенка лежит на его законных представителях. Как правило, это родители ребенка. Иногда это могут быть другие близкие ребенка или опекуны. В таком случае должны быть соответствующие документы, которые подтверждают право законного представительства. При обращении в наш Центр договор заключается с законным представителем ребенка. Такова юридическая сторона вопроса.

Одновременно, если абстрагироваться от правовых моментов, роль ближайшего окружения очень велика. В первую очередь, чрезвычайно важна поддержка родителей самого ребенка, которым приходится работать в десять раз больше, тогда как окружающим кажется, что они работают в десять раз меньше. На этапе озвучивания диагноза или риска диагноза, как правило, любая семья чувствует растерянность, обиду, страх, «обреченность», вину, и очень нуждается в поддержке. Решение о том, что делать дальше, может откладываться, не приниматься, в силу того, что семья не чувствует, что может справиться с вызовом, не находит мест, где она бы получила помощь, не хочет верить, что у ребенка трудности. Любовь, понимание и забота со стороны близких могут дать дополнительный ресурс родителям и помочь им поверить в свои возможности. Действуя «большой семьей», последовательно выполняя рекомендации специалистов, можно добиться значительно больших успехов в работе с ребенком, чем поодиночке.

Каков прогноз?

Аутизм на сегодняшний день неизлечим. Вопрос заключается в качестве взрослой жизни. В этой связи прогноз может сильно варьировать: от самостоятельной и независимой жизни в обществе при небольшой поддержке по мере необходимости до полной зависимости от постоянного сопровождения и непосредственной помощи других людей в выполнении повседневных дел. На прогноз влияет множество факторов: тяжесть и глубина нарушений, возраст начала вмешательства, его комплексный характер, достаточный объем и продолжительность, правильный выбор основного и вспомогательных методов, тесное сотрудничество специалистов и семьи.

Именно в силу множества факторов, влияющих на прогноз, мы рекомендуем в работе с детьми с аутизмом ставить конкретные маленькие цели на ближайшие 4-6 месяцев и их достигать, одновременно находясь «здесь и сейчас».

Сколько нужно занятий и как часто?

С одной стороны, лечебной постепенно становится жизнь. С другой, ребёнок нуждается в специальных занятиях во время которых отрабатываются навыки и умения, позволяющие ему решать повседневные задачи и, в идеале, осваивать новые навыки самому. Объём этих занятий определяется индивидуально. При условии домашней работы работа со специалистами Центра начинается от 2 часов в неделю.

Есть родители единственного ребенка с аутизмом? | Дискуссионные форумы DIS Disney

Кольцевая гайка

Я не мог понять, почему люди

24 января 2012 г.

Но, как известно всем детям с РАС, это был долгий путь к тому, что мы имеем сейчас, и впереди нас ждет долгий путь. Мы хотели бы подарить ей брата или сестру (у нее есть старшая сводная сестра, которой 26 лет, но она видится с ней лишь несколько раз в год, так как живет в другой части Англии), но боимся иметь еще одного ребенка с возможность аутизма, особенно если он более серьезен, чем тот, что у Матильды в данный момент.

Она несколько раз упомянула о том, что у нее есть младшая сестра и что она делит свою комнату, и поэтому мы снова думаем об этом (мне 38, а ДХ 46, так что часы тикают довольно быстро!). Но мысль о том, что у нас будет ребенок с более сложными потребностями, нас пугает, и это будет означать, что мы будем проводить с Майтльдой еще меньше времени.
Итак, мы в затруднительном положении. Хотелось бы услышать мнение тех из вас, у кого был первый ребенок в спектре аутизма, а затем он снова сделал решительный шаг или решил просто посвятить все свое время, энергию и любовь воспитанию вашего особенного ребенка.
Спасибо за внимание,
Элоиза

Кирстенб1
ДИС Ветеран
26 января 2012 г.

Скажу одно: ее сестра оказала огромное влияние на прогресс Зои. Они ведут себя как типичные братья и сестры, и ее старшая сестра ничего не приукрашивает. Она обзывает Зои, когда та ведет себя неуместно, и любит ее, когда она мила.
Думаю, если бы я был на вашем месте, я бы посмотрел на обе стороны семьи и увидел бы, насколько сильна генетическая связь с аутизмом. Похоже, вы много об этом думали. В любом случае, наилучшие пожелания независимо от вашего выбора.

ГрейсЛювсWDW
ДИС Ветеран
26 января 2012 г.

У меня только с as. Я думаю, что брат или сестра были бы хороши для нее, но это не в планах, так как я уже слишком стар. Я думаю, двое детей с аутизмом будут трудными, но я не позволю этому остановить меня. Любой ребенок будет подарком.
Booknut, у меня 2 детей, но думал все же поделюсь.
Мы подозревали, что у нашего старшего было что-то не так, когда он был совсем маленьким. К сожалению, специалисты с этим не согласились. Когда я была беременна вторым сыном, было подтверждено, что у моего первого сына высокофункциональный аутизм.
Я так рада, что у нас двое детей. Хотя, должен быть честным и сказать, что у моего 2-го сына тоже был диагностирован аутизм, и у него больше проблем. Но отношения, которые у моих мальчиков, действительно удивительны. Они невероятно близки и многому научились друг у друга.
У меня есть только с as. Я думаю, что брат или сестра были бы хороши для нее, но это не в планах, так как я уже слишком стар. Я думаю, двое детей с аутизмом будут трудными, но я не позволю этому остановить меня. Любой ребенок будет подарком.
Я только что видел это. Да, иметь 2 на спектре — это проблема. Но они приносят столько радости. Я очень люблю своих мальчиков. Я действительно чувствую себя благословенным. Я знаю, это, наверное, звучит безумно. Только родитель с особыми потребностями поймет, верно?
Я не мог понять, почему люди
3 февраля 2012 г.

Мы собираемся дать себе 6 месяцев, чтобы привести себя в форму (ну, столько же, сколько вы за 6 месяцев, не отправляясь в лагерь самых больших неудачников) и попробуй сделать все иначе, чем в прошлый раз. Но я думаю, мы попробуем… по крайней мере, это весело
Мой старший аутист, как и мой брат. Мы решили подождать секунду, прежде чем узнаем, что наш старший сын аутист (забеременел до своего первого дня рождения — оглядываясь назад, были некоторые тревожные флажки, но в то время мы не соединили точки). Наш второй был мальчиком и не аутистом. Моя старшая находилась в процессе постановки диагноза, когда мы решили родить третьего — мы попробовали метод Шеттла, чтобы попытаться увеличить шансы на рождение девочки — отчасти потому, что я действительно хотел девочку, а отчасти потому, что наши шансы на то, что у ребенка будет аутизм, были низкими. намного ниже. Нашей третьей была девочка, и она тоже нейротипична. Я думаю, в конце концов, ситуация у каждого человека индивидуальна, как и потребности их семьи — мы знали, что сможем справиться с большим количеством детей помимо потребностей нашего старшего возраста, даже если один из них окажется аутистом. . Мой старший довольно хорошо функционирует и довольно хорошо ладит со своими братьями и сестрами — он и его брат большую часть времени ведут себя как близнецы, потому что они одного возраста (эта старая добрая проблема любви/ненависти. С более высокими шансами я предполагаю, что вопрос вам (общее «вы») нужно спросить, как бы вы отнеслись/справились бы с еще одним аутичным ребенком — если двое аутичных детей — это слишком много, то игра на шансы может быть не лучшим выбором Я привел некоторые из соответствующих статистических данных ниже если кому интересно:
Правление не позволит мне опубликовать ссылку, но вы можете погуглить «Для братьев и сестер аутичных детей: риск намного выше, чем предполагалось» журнала Time — многие текущие статистические данные поступают из проекта под названием Babysibs. программа, которая тестирует младших братьев и сестер, начиная с младенческого возраста — моя дочь была фактически одной из участниц исследования.
Выезжаем, еще одна реклама
2 марта 2012 г.

Еще до рождения нашего первого ребенка мы знали, что наличие аспи является высокой вероятностью, поскольку у нас есть поколения аспи. Я был бы разочарован, если бы у меня не было ребенка, у которого были бы дары, сопутствующие этому. Да, есть проблемы, но если бы у вас был второй ребенок, у него были бы преимущества, которых нет у первого ребенка, благодаря вашим знаниям и пониманию того, есть ли у ребенка ГАС или нейротипичен генетически. У нас было 90% типичный ребенок как наш второй, и наличие братьев и сестер имеет большое значение. (и собственный набор задач)
Мой старший ребенок — Aspie, а младший — NT. На самом деле я знаю довольно много семей, у которых есть этот образец; основываясь на том, что я слышал в обсуждениях АС, я подозреваю, что это не менее распространено, чем повторение ситуации со спектром.
Я была беременна вторым ребенком, когда было установлено, что наш сын может быть в спектре (в то время ему было 3 года). У нашего второго мальчика нет аутизма, и в итоге он оказался именно тем, что нужно старшему. Наличие еще одного ребенка, особенно мальчика, дало ему товарища по играм, кого-то, кто разделял бы его интересы, и кого-то, кто мог бы бросить ему вызов. Мне нравится иметь двух мальчиков, которые такие разные. Они дали мне два совершенно разных опыта и точки зрения на воспитание детей.
У моего сына PDD-NOS. Он хорошо функционирует и вот-вот закончит среднюю школу и поступит в колледж. В то время, когда ему поставили диагноз, совсем не было уверенности, что такие достижения будут в картах. Ни Д.Х., ни я не стремились иметь второго ребенка с самого начала, и диагноз Д.С. в возрасте 3 лет только подтвердил это для нас. Мы не хотели рисковать вторым ребенком с большей инвалидностью или пренебрегать нейротипичным ребенком, чтобы заботиться о нашем первом ребенке. Д.С. справился очень хорошо, но я думаю, что отчасти причина в том, что я смог посвятить много времени и ресурсов исключительно его лечению, когда он был очень молод. Он никогда не упоминал, что хочет иметь брата, и однажды, когда я спросил его об этом, он сказал мне, что если бы у него был брат, он был бы готов иногда делиться своими вещами. Кроме того, он никогда не скучал по брату и сестре, и мы никогда не скучали по уходу за ним. Я бы вообще не стал торговать тем, как все устроено.
У нас также есть двое детей, и оба в спектре аутизма. Нашим детям сейчас 12 и 10 1/2 лет, у нашей дочери, которая является старшей, не диагностировали синдром Асперберга до 6 лет, у нее была задержка речи, и она начала говорить в возрасте двух лет. Нашему сыну, которому сейчас 10 1/2 лет, в возрасте 2 1/2 лет был поставлен диагноз аутизм средней степени и апраксия речи, поэтому ему поставили диагноз в спектре раньше его сестры, в то время он не разговаривал, и нам сказали, что очень вероятно, что он никогда не заговорит.
Но благодаря раннему вмешательству и нескольким годам различных ОТ, теории речи и питания посещают школу в обычном классе, но по определенным предметам их переводят в ресурсную комнату. Наш сын начал говорить, когда ему было 4 года, хотя иногда его трудно понять. Также оба принимают лекарства, чтобы контролировать свой гнев, поскольку оба могут стать очень агрессивными, когда расстроены.
У нас определенно были проблемы на протяжении многих лет, и я подозреваю, что по мере того, как они становятся старше, мы столкнемся с еще несколькими проблемами, когда наступит подростковый возраст. Но я не могу представить жизнь иначе.
У нас есть единственная, ей сейчас 21 год, и у нее диагностирована Аспи. Официальный диагноз в школе: СДВ и ПАПД. Я не знаю, как бы у нас был еще один, но, возможно, это была хорошая идея. У нее есть двоюродный брат, который младше ее на 2 года, с которым она очень близка, но этот двоюродный брат сейчас учится в художественной школе на другом конце страны.
Одна вещь, которую мы недавно узнали, диета имеет для нее значение. Когда она придерживается диеты без глютена, с низким содержанием сахара и высоким содержанием жиров Омега-3, она становится другим человеком. У нее работает мозг, она может сосредоточиться, она более общительна.
Моему сыну 10 лет. Я планировала снова попытаться забеременеть, когда ему исполнилось 2 года. Диагноз ему поставили в 22 месяца. Я решил, что ему нужно мое полное время и внимание. В 4 думали о другом, потом опять в 5 и 6 и как-то всегда отговаривали себя. Теперь мое самое большое сожаление за всю мою жизнь — это отсутствие еще одного ребенка.
Я рос единственным ребенком и у меня аутизм. Я просил брата или сестру, но мои родители сказали, что они «не могут больше иметь» и не хотят рассматривать вопрос об усыновлении. Я думаю, они чувствовали себя подавленными и думали, что просто поднять меня было достаточно сложно.
Это такое трудное решение, и я желаю тебе всего наилучшего, чем бы ты ни занимался. Лично я хотел бы иметь еще одного ребенка и рассмотреть вопрос об усыновлении. Все семьи разные, но я смотрю на свое одиночество на протяжении всей жизни, а затем смотрю, как счастлив мой сын все эти годы проводить время со своими братьями и сестрами.
Здравствуйте, в настоящее время мы подаем заявку на получение дополнительных услуг OPWDD, не связанных со школой. Мой вопрос о том, как работают финансы. В документах говорится, что ваш доход не имеет значения для квалификации, но я слышал, что лицо, подающее заявку, не может иметь активы, иначе они будут использованы в первую очередь. так что
В настоящее время я просматриваю все игрушки DS в ожидании предстоящих праздников (большая ошибка, лол), и мне интересно узнать мнение других родителей, страдающих аутизмом. У нас есть *некоторые* игрушки для ролевых игр (притворный набор для приготовления пищи, небольшое количество фиктивной еды, пара куколок, самое основное), но
Невролог рекомендует, чтобы мой сын пытался помочь с СИОЗС. поведение. С одной стороны, мне не терпится попробовать что-нибудь, чтобы помочь (ОЧЕНЬ много вещей, кажется, действительно его напрягают), и поведенческая терапия не помогла. С другой
мой ребенок проходит через оценку, чтобы увидеть, если его аутизм X (Ados = 12) должен быть добавлен к его IEP. Он должен был так прагматичный языковой тест сегодня, casl. Я думаю, что он дал правильные ответы на все вопросы, кроме 1. Оратор сказал, что он действительно хорошо справился. Итак… повлияет ли это на h
ODS очень многословен, но с трудом понимает, что говорит ему его тело. Ему также трудно с абстрактными понятиями, поэтому ему трудно распознать «плохое самочувствие» или «плохое самочувствие». Вчера мне позвонили из школы и сказали, что у него 102 лихорадка. Я выбрал его
Как говорит мой псевдоним, мне очень-очень грустно Моему сыну поставили диагноз 6 недель назад. Ему 4 года. Признаюсь, день, когда я узнал, был разрушительным. Я не знаю, почему, так как я знал, что он был. На следующий день я сказал себе: «Хорошо, не надо больше грустить, у нас будет план игры, чтобы помочь ему и всему остальному».0002 2
9
FirstTimer12389079007
HILOTMERMER123890
9
. Это вопрос из двух частей, просто голова вверх! У меня есть маленький мальчик, которому скоро исполнится три года. Он делает много ошибок в местоимениях. Некоторые из них я знаю из эхолалии или заученных фраз, поэтому в первые дни мой муж говорил: «Я тебя пощекочу!» И теперь он всегда просит «щекотать
9/11/22 by thecure1
8
dsylve407 900 Привет Я здесь новенький. Моей дочери поставили диагноз несколько дней назад. Я не думаю, что была какая-то конкретика по поводу синдрома Асперберга/РАС (она высокофункциональна, но это моя оценка). Через несколько дней мне будет предоставлен выбор в отношении АВА-терапии, и хотя я вижу обе стороны спора по этому поводу, я не знаю w

0007
Итак, DS пережил регрессию в 14/15 месяцев и потерял 4 слова, которые у него были (и вообще замолчал). С тех пор он в основном был невербальным. Но у нас бывают периоды (обычно пару дней), когда он подхватывает слово, использует его правильно, а затем больше никогда его не использует. Единственные два
06.10.2.22 от Kahurema
19
, ребята, я сделал что -то, и я очень нервничал об этом. Немного предыстории: я веду блог с 2018 года. В своем блоге я поделилась большим количеством информации о своей беременности и первом году жизни ДС. Но когда его развитие стало нетипичным, мне стало очень тяжело с тем, кем я был.0007
Привет всем, у меня уже есть история очень сильного беспокойства. Вот кое-что из моего почти 5-месячного У него никогда не было хорошего зрительного контакта с рождения. Сначала она сделала это в 11 недель, затем перестала, затем она сделала, и в 13 недель посмотрела в глаза и улыбнулась, затем она снова перестала, затем он снова сделал это снова
Мои дочери. Я бы сказал, что она высокофункциональна, у нее всегда была очень сильная связь с животными, и она любит притворяться кошкой или собакой. В прошлом она пользовалась (писала) в лоток, выносила кошачьи какашки и прятала их в своем туалете c
a
1
Это будет варьироваться в зависимости от штата, страховки, франшизы и т. Д. Но после того, как мы снова и снова ходили со страховкой, с поставщиками, вынуждены были прекратить лечение на год из-за отказов, мы, наконец, во всем разобрались. У нас есть БКБС. У нашего штата есть мандат на то, что НЕТ ОГРАНИЧЕНИЙ на a
1/1/22
3
Привет всем, надеюсь, у всех все хорошо. Мой дд, которому сейчас 9 лет (АСД, умеренный аутизм с задержкой речи), вернулся в государственную школу в этом году в 3-й класс. Я вытащил ее в прошлом году из 2-го класса, потому что она боролась и у нее было очень плохое поведение (проблемы с общением). Она будет кричать, визжать
Я просто расстроен, и мне нужно, чтобы люди поняли. ОРВ имеет серьезную пищевую жесткость. Типа, раньше он любил йогурт, а потом я облажалась и купила йогурт не той марки ГОДЫ назад, а он до сих пор не ест йогурт. Мы работаем над расширением ассортимента его блюд, но это медленно
Привет Немного предыстории: Я мама 26-месячного мальчика, и вчера мы посетили нашу медсестру общественного здравоохранения. Мой сын хорошо говорит, поддерживает зрительный контакт, играет самостоятельно и так далее. Однако он очень взволнован, когда встречает новых людей, любит поговорить и поиграть. Он также машет своим ha
Помогите мне с IEP и частной школой. Ее поведение сильно изменилось в худшую сторону. Они изменили ее школу еще в феврале для большей поддержки. Но я думаю, что все стало еще хуже, чем раньше. У меня нет сообщений от этого нового учителя. Она милая, и я знаю, что усердно работаю, но это не0012
У Д.С. сегодня ЭЭГ. Мы уезжаем за ним примерно через 45 минут, а я так нервничаю. Я пытаюсь держать свои нервы под контролем, но это определенно легче сказать, чем сделать. Бедный ребенок не ложился спать до 9 часов вчерашнего вечера и вставал в 5.