Ультразвук, симптомы и многое другое » TwinStuff

Вы беременны двойней на 30 неделе! Это означает, что на следующей неделе вы перейдете к последней четверти! Это огромно.

Думаете ли вы, что это заняло целую вечность, или вы едва помните последние несколько недель, потому что они зашли слишком далеко, вы добились невероятного успеха.

Сейчас последние несколько недель, все будет происходить еще быстрее, поэтому очень важно, чтобы вы все подготовили и ждали.

Вы, вероятно, уже набрали около 30 или 40 фунтов, так что ваше тело определенно чувствует это. Вот что вы можете ожидать в ближайшие недели.

Один плод на 30 неделе

См. 29 недель беременности двойней

См. 31 неделю беременности двойней

Ваши близнецы на 30 неделе беременности немного тяжелее22 0 . Именно так ведут себя ваши дети на этой неделе. Возможно, они выросли примерно на полдюйма или около того, примерно до 15,5 дюймов, но они прибавили почти полфунта, и теперь весят где-то около 3 фунтов каждый.

Это означает, что каждый близнец размером с кабачок.

Поскольку вскоре у вас родятся близнецы, вы, вероятно, знаете о том, что преждевременные роды часто возникают у ваших малышей. С другой стороны, вы уже достаточно далеко продвинулись, и если они родятся раньше срока, у них действительно хорошие шансы на выживание, так что вы можете расслабиться намного больше.

Внутри их тел их мозг сморщивается, поскольку их мозг развивается и готовится к внешнему миру. Мало того, их пищеварительная система почти готова к работе, ожидая того дня, когда они, наконец, увидят внешний мир!

Симптомы беременности двойней на 30-й неделе

• Проблемы со сном: У вас слишком много мыслей, из-за чего вам в любом случае будет трудно заснуть. Но с нагрузкой на ваше тело и тем фактом, что вы накачаны гормонами, это будет еще сложнее. Просто делайте то, что можете, устройтесь поудобнее и расслабьтесь, насколько это возможно.
• Общие боли: вы становитесь больше, и нагрузка на ваше тело намного выше. Кроме того, вы прошли долгий путь, и ваше тело не имело возможности как следует отдохнуть в течение нескольких недель. Получите столько отдыха и восстановления сил, сколько сможете, и постарайтесь побаловать себя.
• Недостаток дыхания: ваши близнецы становятся все больше, что оставляет вам гораздо меньше места для глубокого вдоха и расширения легких. Довольно скоро ваши дети должны приблизиться к вашему тазу, что даст вам возможность снова дышать.
• Изжога: ваша пищеварительная система не знает, что случилось с ней за последние несколько месяцев, и это еще не конец. Если какой-то продукт вызывает изжогу, избегайте его, насколько это возможно. Здесь действительно могут помочь дневники питания

Готовы ли вы к тому, что грядет? Ознакомьтесь с нашим контрольным списком покупок для близнецов.

УЗИ 30 недель Двойня

Если до сих пор все было хорошо, ваш врач может постановить, что вам пока не нужно сканирование, но, поскольку вы вынашиваете близнецов, гораздо более вероятно, что вы буду делать скрининг в 30 недель.

Возможно, вам даже сделают биофизическое обследование, которое представляет собой ультразвуковое исследование, а также нестрессовый тест (НСТ) или мониторинг частоты сердечных сокращений плода.

Если вам сказали, что у вас что-то из этого, не беспокойтесь. Как следует из названия, это не вызывает стресса, совершенно неинвазивно и занимает совсем немного времени. Это просто датчики, прикрепленные снаружи вашего живота, чтобы контролировать частоту сердечных сокращений ваших детей и следить за тем, чтобы там все было хорошо.

Что нужно сделать на этой неделе для здоровой беременности

• Внимательно следите за своим весом. Если ваш вес внезапно увеличивается с огромным отрывом или вы получаете значительный скачок в весе, которого вы не ожидаете, немедленно сообщите об этом своему врачу. Это может быть признаком преэклампсии, которая может перерасти в серьезную проблему.
• Проведите пробный заезд в больницу, чтобы узнать, сколько времени вам потребуется, чтобы добраться туда. Если вы можете, мы рекомендуем делать это при интенсивном движении и возвращаться домой, когда движение немного чище, чтобы вы знали наихудший сценарий. Поверьте нам, это огромный груз, когда вы знаете, что можете добраться до больницы без каких-либо проблем.

Стоит купить сейчас

Раскрытие информации: Эти ссылки являются партнерскими ссылками, что означает, что мы получаем небольшую комиссию за любые соответствующие покупки.

• Если вы еще этого не сделали, купите себе компрессионные носки. Мало того, что они могут помочь вам сейчас с отеком стопы/лодыжки и варикозным расширением вен, они могут помочь поддерживать кровоток вокруг ваших ног, пока вы будете прикованы к постели.
• Аналогично компрессионным чулкам стоит приобрести послеродовой бандаж. Мы сделали целый пост о них здесь. Это наш любимый.
• Почему бы не создать свой реестр младенцев?

[thrive_text_block color=»blue» headline=»Обязательные продукты в третьем триместре»]Мы спросили у сообщества TwinStuff, какие продукты были у них обязательными в третьем триместре:

• Витамин E Масло
• КЛИНГ БЕЗИСЬ
• Трудовые вкладыши
• Сжатые носки
• Подушка для беременности. Недели беременности близнецами?

  Вы носите близнецов. Это означает, что у вас гораздо больше шансов родить преждевременно. Вот почему мы продолжаем говорить, что вы должны быть готовы, потому что вы никогда не знаете, что и когда может произойти. Узнайте больше о беременности двойней на этой странице.

  Если вы беспокоитесь или у вас есть какие-либо опасения, всегда обращайтесь к своему врачу, но если у вас есть какие-либо вопросы и вам нужен быстрый ответ, напишите нам комментарий. Мы сделаем все возможное, чтобы помочь! Как вы себя чувствуете на 30 неделе беременности двойней?

  TG Therapeutics объявляет о презентации данных ULTIMATE I и II фазы 3 испытаний BRIUMVI(TM) (ублитуксимаб) при рассеянном склерозе, которые будут представлены на ежегодном форуме Американского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза

  TG Therapeutics объявляет о презентации данных ULTIMATE I и II фазы 3 испытаний BRIUMVI™ (ублитуксимаб) при рассеянном склерозе, которые будут представлены на ежегодном форуме Американского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза

  НЬЮ-ЙОРК, 14 февраля 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX) объявила сегодня график презентаций данных, в которых представлены данные испытаний ULTIMATE I и II Фазы 3 по оценке BRIUMVI™. ( ублитуксимаб) у взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) на предстоящем ежегодном форуме Американского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ACTRIMS), который состоится 23–25 февраля 2023 г. в Сан-Диего, Калифорния. Тезисы теперь доступны в Интернете и доступны на веб-сайте конференции ACTRIMS по адресу www.forum.actrims.org . Подробная информация о презентациях изложена ниже.

  Постерная презентация Название : Раннее транзиторное изменение гематологических параметров, наблюдаемое при применении ублитуксимаба в исследованиях 3 фазы ULTIMATE I и II

  • Дата/время презентации: четверг, 23 февраля, 19:00–19:30 по тихоокеанскому стандартному времени.
  • Сессия: Постерная сессия 1
  • Номер реферата/номер постера: 406/P071
  • Ведущий автор: Пейцин Цянь, доктор медицинских наук, Шведский институт неврологии, Сиэтл, Вашингтон.

  Постерная презентация Название : Начало и поддержание отсутствия признаков активности заболевания при приеме ублитуксимаба: анализ исследований фазы 3 ULTIMATE I и II у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

  • Дата/время презентации: четверг, 23 февраля, 18:30–19:00 по тихоокеанскому стандартному времени.
  • Сессия: Постерная сессия 1
  • Номер реферата/номер постера: 409/P082
  • Ведущий автор: Энрике Альварес, доктор медицинских наук, Колорадский университет, Аврора, Колорадо.

  Копию приведенных выше тезисов можно найти на веб-сайте совещания ACTRIMS. После презентации представленные данные будут доступны на странице «Публикации», расположенной в разделе «Конвейер» на веб-сайте Компании по адресу www. tgtherapys.com/publications.cfm.

  ОБ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ I И II ФАЗ 3
  ULTIMATE I и II — это два рандомизированных, двойных слепых, двойных фиктивных, параллельных групп, активных, контролируемых препаратами сравнения клинических испытания с идентичным дизайном у пациентов с РРС, получавших лечение в течение 96 недель. Пациенты были рандомизированы для получения BRIUMVI в виде внутривенной инфузии 150 мг, вводимой через четыре часа, 450 мг через две недели после первой инфузии, вводимой через один час, и 450 мг каждые 24 недели, вводимой через один час, с пероральным введением плацебо ежедневно. ; или терифлуномид, активный препарат сравнения, назначаемый перорально в суточной дозе 14 мг с внутривенным введением плацебо по той же схеме, что и BRIUMVI. В оба исследования были включены пациенты, перенесшие по крайней мере один рецидив в течение предыдущего года, два рецидива в течение предыдущих двух лет или у которых в предыдущем году имелось Т1-усиленное поражение гадолинием (Gd).

  Пациенты также должны были иметь балл по расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS) от 0 до 5,5 на исходном уровне. В испытаниях ULTIMATE I и II приняли участие в общей сложности 1,094 пациента с РРС в 10 странах. Эти испытания проводились Лоуренсом Штайнманом, доктором медицинских наук, профессором Циммермана неврологии и неврологических наук и педиатрии в Стэнфордском университете. Дополнительную информацию об этих клинических испытаниях можно найти по адресу www.clinicaltrials.gov (NCT03277261; NCT03277248).

  О BRIUMVI™ (ублитуксимаб-xiiy) 150 мг/6 мл для инъекций для внутривенного введения
  BRIUMVI — это новое моноклональное антитело, нацеленное на уникальный эпитоп на В-клетках, экспрессирующих CD20. Нацеливание на CD20 с использованием моноклональных антител оказалось важным терапевтическим подходом к лечению аутоиммунных заболеваний, таких как РРС. BRIUMVI специально разработан для отсутствия определенных молекул сахара, которые обычно экспрессируются на антителе.

  Удаление этих молекул сахара, процесс, называемый гликоинженерией, позволяет эффективно истощать В-клетки при низких дозах.

  BRIUMVI показан для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза (RMS), включая клинически изолированный синдром, рецидивирующе-ремиттирующее заболевание и активное вторично-прогрессирующее заболевание.

  Список авторизованных специализированных дистрибьюторов можно найти по адресу www.briumvi.com .

  ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ
  Противопоказания: Бриумви противопоказан пациентам с:

  • Активная инфекция ВГВ
  • Опасная для жизни инфузионная реакция на BRIUMVI в анамнезе

  ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  Инфузионные реакции: Бриумви может вызывать инфузионные реакции, которые могут включать лихорадку, озноб, головную боль, гриппоподобные заболевания, тахикардию, тошноту, раздражение горла, эритему и анафилактическую реакцию. В клинических исследованиях рассеянного склероза частота инфузионных реакций у пациентов, получавших BRIUMVI, которые получали премедикацию, ограничивающую инфузионные реакции, перед каждой инфузией, составляла 48%, с самой высокой частотой в течение 24 часов после первой инфузии. У 0,6% пациентов, получавших BRIUMVI, наблюдались серьезные инфузионные реакции, некоторые из которых требовали госпитализации.

  Наблюдайте за реакцией пациентов на инфузионные реакции во время инфузии и в течение как минимум одного часа после завершения первых двух инфузий, за исключением случаев, когда инфузионная реакция и/или гиперчувствительность наблюдались в связи с текущей или любой предшествующей инфузией. Информировать пациентов, что инфузионные реакции могут возникать в течение 24 часов после инфузии. Администрирование рекомендуемой премедикации для снижения частоты и тяжести инфузионных реакций. Если есть угроза жизни, немедленно прекратите инфузию, окончательно прекратите прием препарата Бриумви и назначьте соответствующее поддерживающее лечение.

  Менее тяжелые инфузионные реакции могут включать временное прекращение инфузии, снижение скорости инфузии и/или назначение симптоматического лечения.

  Инфекции: Сообщалось о серьезных, угрожающих жизни или смертельных исходах бактериальных и вирусных инфекциях у пациентов, получавших лечение BRIUMVI. В клинических исследованиях рассеянного склероза общая частота инфекций у пациентов, получавших BRIUMVI, составила 56% по сравнению с 54% у пациентов, получавших терифлуномид. Частота серьезных инфекций составила 5% по сравнению с 3% соответственно. У пациентов, получавших лечение BRIUMVI, было 3 случая смерти, связанные с инфекцией. Наиболее распространенными инфекциями у пациентов, получавших BRIUMVI, были инфекции верхних дыхательных путей (45%) и инфекции мочевыводящих путей (10%). Отложите введение BRIUMVI пациентам с активной инфекцией до тех пор, пока инфекция не разрешится.

  Учитывайте возможность усиления иммуносупрессивных эффектов при начале лечения BRIUMVI после иммуносупрессивной терапии или при начале иммуносупрессивной терапии после BRIUMVI.

  Реактивация вируса гепатита В (ВГВ): Реактивация HBV произошла у пациента с рассеянным склерозом, получавшего BRIUMVI в клинических испытаниях. Молниеносный гепатит, печеночная недостаточность и смерть, вызванная реактивацией ВГВ, наблюдались у пациентов, получавших анти-CD20-антитела. Проведите скрининг на ВГВ у всех пациентов перед началом лечения препаратом BRIUMVI. Не начинайте лечение препаратом Бриумви у пациентов с активным ВГВ, подтвержденным положительными результатами тестов на HBsAg и анти-HB. Для пациентов с отрицательным результатом на поверхностный антиген [HBsAg] и положительным результатом на ядерное антитело HB [HBcAb+] или у пациентов, являющихся носителями HBV [HBsAg+], следует проконсультироваться со специалистом по заболеваниям печени перед началом и во время лечения.

  Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ): Хотя случаев ПМЛ у пациентов с РС, получавших лечение BRIUMVI, не наблюдалось, инфекция JCV, приводящая к ПМЛ, наблюдалась у пациентов, получавших другие анти-CD20-антитела и другие виды терапии РС.

  Если есть подозрение на ПМЛ, приостановите введение BRIUMVI и проведите соответствующую диагностическую оценку. Типичные симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют в течение нескольких дней или недель и включают прогрессирующую слабость одной стороны тела или неуклюжесть конечностей, нарушение зрения и изменения мышления, памяти и ориентации, приводящие к спутанности сознания и изменениям личности.

  Результаты МРТ могут быть очевидны до появления клинических признаков или симптомов; мониторинг признаков, соответствующих ПМЛ, может быть полезен. Дальнейшее исследование подозрительных находок для ранней диагностики ПМЛ, если она присутствует. После прекращения приема другого лекарства от рассеянного склероза, связанного с ПМЛ, сообщалось о более низкой смертности и заболеваемости, связанных с ПМЛ, у пациентов, у которых изначально не было симптомов при постановке диагноза, по сравнению с пациентами, у которых на момент постановки диагноза были характерные клинические признаки и симптомы.

  В случае подтверждения ПМЛ лечение препаратом Бриумви следует прекратить.

  Прививки: Проводите все прививки в соответствии с рекомендациями по иммунизации: для живых или живых аттенуированных вакцин не менее чем за 4 недели и, по возможности, не менее чем за 2 недели до начала введения BRIUMVI для неживых вакцин. BRIUMVI может снижать эффективность неживых вакцин. Безопасность иммунизации живыми или живыми аттенуированными вакцинами во время или после введения BRIUMVI не изучалась. Вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется во время лечения и до восполнения В-лимфоцитов.

  Вакцинация младенцев, рожденных от матерей, получавших BRIUMVI во время беременности: У младенцев от матерей, подвергшихся воздействию BRIUMVI во время беременности, оцените количество В-клеток перед введением живых или живых аттенуированных вакцин, измеренное по CD19. ⁺ В-клетки. Истощение В-клеток у этих детей может увеличить риск от живых или живых аттенуированных вакцин. Инактивированные или неживые вакцины можно вводить до восстановления В-клеток. Следует рассмотреть возможность оценки иммунного ответа на вакцину, включая консультацию с квалифицированным специалистом, для определения того, развился ли защитный иммунный ответ.

  Фетальный риск: Основываясь на данных исследований на животных, BRIUMVI может нанести вред плоду при введении беременной женщине. Сообщалось о транзиторном истощении периферических В-клеток и лимфоцитопении у младенцев, рожденных от матерей, подвергшихся воздействию других анти-CD20-истощающих В-клетки антител во время беременности. Женщинам с репродуктивным потенциалом перед каждой инфузией рекомендуется проводить тест на беременность. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется использовать эффективные средства контрацепции во время лечения препаратом Бриумви и в течение 6 месяцев после приема последней дозы.

  Снижение иммуноглобулинов: Как и ожидалось, при любой терапии, направленной на истощение В-клеток, наблюдалось снижение уровня иммуноглобулина. Снижение уровня иммуноглобулина M (IgM) было зарегистрировано у 0,6% пациентов, получавших BRIUMVI, по сравнению с ни одним из пациентов, получавших терифлуномид в клинических исследованиях RMS. Мониторинг уровней количественных сывороточных иммуноглобулинов во время лечения, особенно у пациентов с оппортунистическими или рецидивирующими инфекциями, и после прекращения терапии до восполнения В-клеток. Рассмотрите возможность прекращения терапии BRIUMVI, если у пациента с низким уровнем иммуноглобулинов развивается серьезная оппортунистическая инфекция или рецидивирующие инфекции, или если длительная гипогаммаглобулинемия требует лечения внутривенными иммуноглобулинами.

  Наиболее распространенные побочные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями в исследованиях RMS (частота не менее 10%) были инфузионные реакции и инфекции верхних дыхательных путей.

  Врачи, фармацевты и другие медицинские работники, у которых есть вопросы о BRIUMVI, должны посетить www.briumvi.com.

  О ПОДДЕРЖКЕ ПАЦИЕНТОВ BRIUMVI
  BRIUMVI Patient Support — это гибкая программа, разработанная TG Therapeutics для поддержки пациентов на пути к лечению наиболее удобным для них способом. Дополнительную информацию о программе поддержки пациентов BRIUMVI можно найти на сайте www.briumvipatientsupport.com.

  О ТГ ТЕРАПЕВТИКА
  TG Therapeutics — полностью интегрированная коммерческая биофармацевтическая компания, занимающаяся приобретением, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения В-клеточных заболеваний. В дополнение к исследовательскому портфелю, включающему несколько исследуемых препаратов, TG получила одобрение FDA США на препарат BRIUMVI™ (ублитуксимаб-xiiy) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, включая клинически изолированный синдром, рецидивирующе-ремиттирующий заболевание и активное вторичное прогрессирующее заболевание. Для получения дополнительной информации посетите www.tgtherapys.com , и следите за нами в Твиттере @TGTherapeutics и дальше LinkedIn .

  Предостережение
  Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления, связанные с рядом рисков и неопределенностей. Для этих заявлений мы требуем защиты безопасной гавани для прогнозных заявлений, содержащихся в Законе о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года.

  Любые прогнозные заявления в этом пресс-релизе основаны на текущих ожиданиях и убеждениях руководства и подвержены ряду рисков, неопределенностей и важных факторов, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты будут существенно отличаться от выраженных или подразумеваемых любым прогнозным заявлений, содержащихся в данном пресс-релизе. В дополнение к факторам риска, которые время от времени указываются в наших отчетах, представляемых в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC), факторы, которые могут привести к существенному отличию наших фактических результатов, включают следующие.

  Такие прогнозные заявления включают, помимо прочего, заявления относительно результатов исследований фазы 3 ULTIMATE I и II и BRIUMVI в качестве средства для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (RMS). Дополнительные факторы, которые могут привести к тому, что наши фактические результаты могут существенно отличаться, включают следующее: риск того, что данные из испытаний ULTIMATE I и II, которые мы объявляем или публикуем, могут измениться, или профиль продукта BRIUMVI может быть затронут, поскольку больше данных или дополнительных анализируются конечные точки; риск того, что в будущих клинических исследованиях или в отчетах о нежелательных явлениях могут появиться данные, которые могут повлиять на профиль безопасности и переносимости, а также на коммерческий потенциал BRIUMVI; риск того, что клинический опыт любого отдельного пациента в постмаркетинговых условиях или совокупный опыт пациентов в постмаркетинговых условиях может отличаться от опыта, продемонстрированного в контролируемых клинических исследованиях, таких как ULTIMATE I и II; риск того, что BRIUMVI не будет иметь коммерческого успеха; наша способность расширять нашу коммерческую инфраструктуру и успешно продвигать и продавать BRIUMVI в RMS; зависимость Компании от третьих сторон в производстве, распространении и поставке, а также ряд других вспомогательных функций для наших коммерческих и клинических продуктов, включая BRIUMVI, а также способность Компании, ее производителей и поставщиков производить и поставлять BRIUMVI для удовлетворения требований рынка. спрос на BRIUMVI; неспособность получить и поддерживать необходимые разрешения регулирующих органов, включая риск того, что Компания не сможет выполнить нормативные требования после утверждения; неопределенности, присущие исследованиям и разработкам; и общие политические, экономические и деловые условия, включая риск того, что продолжающаяся пандемия COVID-19Пандемия может повлиять на профиль безопасности BRIUMVI и любых других наших лекарств-кандидатов, а также любые меры государственного контроля, связанные с COVID-19, которые могут оказать неблагоприятное влияние на наши планы исследований и разработок или усилия по коммерциализации. Дальнейшее обсуждение этих и других рисков и неопределенностей можно найти в нашем годовом отчете по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2021 года, а также в других наших документах, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам США.

  Любые прогнозные заявления, изложенные в этом пресс-релизе, действительны только на дату этого пресс-релиза.