Диффузные болезни соединительной ткани классификация: Диффузные заболевания соединительной ткани — медицинский центр «МареМед» — Living Translation

Содержание

Системные заболевания соединительной ткани в Новосибирске – цены в клинике ДКБ

Размер:

Цвет: CCC

Изображения Вкл.Выкл.

Обычная версия сайта

Юридическим лицам

Записаться на приемВопрос доктору

ЧУЗ «Клиническая больница
«РЖД-Медицина» г. Новосибирск»
многопрофильное медицинское учреждение

Оцените нашу заботу

RUS | EN

Главная страница

org/Breadcrumb» itemprop=»child»> Список заболеваний
Системные заболевания соединительной ткани

Системные заболевания соединительной ткани

Системные заболевания соединительной ткани – это аутоиммунные расстройства, при которых одновременно поражаются многие органы и ткани. Соединительная ткань является одной из основных составляющих нашего организма. Кожа, кости, хрящи, стенка сосудов, органы состоят из соединительной ткани. Иногда по неизвестным причинам организм начинает воспринимать собственную соединительную ткань как чужеродную и упорно ее атакует – в этом случае развивается аутоиммунное заболевание.

К системным заболеваниям относятся

системная склеродермия;
дерматомиозит/полимиозит
системная красная волчанка;

ревматическая полимиалгия;
рецидивирующий панникулит;
смешанное заболевание соединительной ткани;
системные васкулиты.

Проявления системных заболеваний

Клинические проявления системных заболеваний многолики и длительное время могут маскироваться признаками других болезней.

Наиболее частыми симптомами, объединяющими эти заболевания являются:

повышение температуры тела;
снижение массы тела;
боль/припухлость суставов разных групп;
мышечная слабость;
повышенная утомляемость;
одышка;
сыпь;
чувствительность к солнечному излучению;
затруднения при глотании, поперхивание;
отеки;
выпадение волос;
язвочки в полости рта, гениталиях, конечностях.

Во всех случаях заболевания соединительной ткани требуют активной лечебной тактики.

В зависимости от индивидуальных особенностей, врачи-ревматологи грамотно подберут наиболее эффективные методы терапии, при необходимости привлекаются к лечению доктора других специальностей и сотрудники Медицинского Университета.

Используемые методики

интенсивные методы терапии: пульс-терапия глюкокортикоидами и цитостатиками;
терапия геноинженерными препаратами;
внутрисуставное, периартикулярное введение лекарственных препаратов;
методы экстракорпоральной гемокоррекции, позволяющие в более короткие сроки значительно снизить дозы лекарственных препаратов, в том числе гормонов, предотвратить развитие осложнений.

Все отделения

Нейрохирургический центр
Диагностическое неврологическое подразделение
Нейрореанимационное отделение
Нейрохирургическое отделение
Отделение реабилитации
Центр хирургической гастроэнтерологии
Гастроэнтерологическое отделение
Хирургическое отделение №1
Хирургическое отделение №2
Центр общей врачебной практики Медклуб

Выездная помощь
Женское здоровье
Педиатрическое отделение
Пластическая хирургия
Терапевтическое отделение
Лабораторная служба
Бактериологическая лаборатория
Клинико-диагностическая лаборатория
Цитологическая лаборатория
Центр восстановительного лечения
Отделение реабилитации
Физиотерапевтическое отделение
Кардиоцентр
Кабинет рентгенхирургических методов лечения
Кардиологическое отделение
Отделение реанимации и интенсивной терапии
Отделение сложных нарушений ритма (Сосудистая хирургия)
Сомнологический кабинет
Урологический центр
Андрология
Урологическое отделение
Психотерапевтическое отделение. Консультативная амбулаторная психотерапевтическая помощь» (в составе лечебно-оздоровительного центра «Гармония»)
Консультативная амбулаторная психотерапевтическая помощь
Лечебно-оздоровительный центр «Гармония» (Психотерапевтическое отделение)
Стоматологическая поликлиника
Терапевтическая стоматология
Хирургическая стоматология
Эстетическая стоматология
Имплантология
Ортопедия
Пародонтология
Центр микрохирургии глаза
Кабинет лазерного лечения
Офтальмологическое отделение
Центр диагностики зрения
Диагностический центр
Консультативное отделение
Отделение ультразвуковой диагностики

Отделение функциональной диагностики
Рентгеновское отделение (Томографический центр)
Телемедицина
Рентгенологическое отделение
Поликлиника №2
Диагностика
Комиссии
Поликлиника №1
Диагностика
Комиссии
1-е и 2-е неврологические отделения

Гинекологическое отделение
Кабинет врача — клинического фармаколога
Линейные амбулатории
Онкология
Отделение анестезиологии и реанимации
Ксенонотерапия
Отоларингологическое отделение
Приемное отделение
Пункты предрейсового медицинского осмотра
Терапевтическое отделение
Пульмонология
Травматологическое отделение
Эндокринологическое отделение
Эндоскопическое отделение

Для заказа звонка введите свой номер телефона и удобное для Вас время.

Ваш телефон:

Дата звонка:

Время звонка:

Ближайшее время

Что такое системные заболевания соединительной ткани?

Соединительная ткань встречается в организме буквально на каждом шагу. Кости, хрящи, сухожилия и связки — это всё соединительная ткань. Она образует каркас, «арматуру» для внутренних органов, защищает их, участвует в их питании, «склеивает», как цемент, разные виды тканей между собой.

Наш эксперт в этой сфере:

Серебрянский Юрий Евстафьевич

Врач-кардиолог, гериатр, терапевт, профессор, заслуженный врач Российской Федерации, д.м.н

Позвонить врачу Отзывы о докторе

Соединительная ткань есть в суставах, мышцах, глазах, сердце, коже, легких, почках, органах пищеварительной и мочеполовой системы, в стенке кровеносных сосудов.

На данный момент ученым известно более 200 заболеваний, при которых страдает соединительная ткань. А так как она разбросана по всему организму, то и симптомы обычно возникают не в каком-то одном органе, а сразу в нескольких — то есть, выражаясь врачебным языком, носят системный характер. Именно поэтому заболевания соединительной ткани называют системными. Иногда используют более научный синоним — «диффузные». Иногда говорят просто — «коллагенозы».

Что общего между всеми системными заболеваниями соединительной ткани?

Все болезни из этой группы обладают некоторыми общими чертами:

Они возникают в результате нарушения работы иммунитета. Иммунные клетки перестают различать «своих» и «чужих», и начинают атаковать собственную соединительную ткань организма.
Эти заболевания протекают хронически. Вслед за очередным обострением наступает период улучшения состояния, а после него — снова обострение.
Обострение возникает в результате действия некоторых общих факторов. Чаще всего его провоцируют инфекции, пребывание под солнечными лучами или в солярии, введение вакцин.
Страдают многие органы. Чаще всего: кожа, сердце, легкие, суставы, почки, плевра и брюшина (две последние — это тонкие пленки из соединительной ткани, которые покрывают внутренние органы и выстилают изнутри, соответственно, грудную и брюшную полость).
Улучшить состояние помогают лекарства, которые подавляют иммунную систему. Например, глюкокортикостероиды (препараты гормонов коры надпочечников), цитостатики.

Несмотря на общие признаки, каждое из более чем 200 заболеваний имеет собственные симптомы. Правда, установить правильный диагноз иногда бывает очень сложно. Диагностикой и лечением занимается врач-ревматолог.

Закажите обратный звонок. Мы работаем круглосуточно

Сообщение отправлено!

ожидайте звонка, мы свяжемся с вами в ближайшее время

Некоторые представители

Типичный представитель группы системных заболеваний соединительной ткани — ревматизм. После инфекции, вызванной особой разновидностью бактерий-стрептококков, иммунная система начинает атаковать собственную соединительную ткань. Это может приводить к воспалению в стенках сердца с последующим формированием пороков сердечных клапанов, в суставах, нервной системе, коже и других органах.

«Визитная карточка» другого заболевания из этой группы — системной красной волчанки — характерная сыпь на коже лица в виде «бабочки». Также может развиваться воспаление в суставах, коже, внутренних органах.

Дерматомиозит и полимиозит — заболевания, которые, соответственно, сопровождаются воспалительными процессами в коже и мышцах. Их возможные симптомы: мышечная слабость, повышенная утомляемость, нарушение дыхания и глотания, лихорадка, снижение веса.

При ревматоидном артрите иммунная система атакует суставы (преимущественно мелкие — кистей и стоп), со временем они деформируются, в них нарушается подвижность, вплоть до полной утраты движений.

Системная склеродермия — заболевание, при котором уплотняется соединительная ткань, входящая в состав кожи и внутренних органов, нарушается кровообращение в мелких сосудах.

При синдроме Шегрена иммунная система атакует железы, в основном слюнные и слезные. Больных беспокоит сухость глаз и во рту, повышенная утомляемость, боли в суставах. Болезнь может привести к проблемам с почками, легкими, пищеварительной и нервной системой, сосудами, повышает риск лимфомы.

Системные васкулиты — группа, включающая около 20-ти заболеваний, при которых развивается воспаление в стенках сосудов, в итоге нарушается работа внутренних органов. Наиболее распространенные васкулиты: узелковый периартериит, неспецифический аортоартериит, гранулематоз Вегенера, геморрагический васкулит.

Проявления системных заболеваний соединительной ткани бывают очень разными, и даже опытный врач-терапевт не всегда может правильно заподозрить заболевание. В Международной клиникt Медика24 вы можете получить консультацию ревматолога, пройти все необходимые исследования, сдать анализы. При любых симптомах, которые беспокоят достаточно долго, нужно посетить врача. Вовремя установленный диагноз и эффективное лечение помогут избежать возможных осложнений и свести к минимуму риски. Звоните: +7 (495) 120-19-58

Материал подготовлен врачом-кардиологом, гериатром, терапевтом, профессором, заслуженным врачом Российской Федерации, доктором медицинских наук международной клиники Медика24 Серебрянским Юрием Евстафьевичем.

Современные представления о классификации болезней соединительной ткани. Перекрывающиеся синдромы и смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ)

. 1980 г., апрель; 2(4):269-79.

doi: 10.1016/s0190-9622(80)80036-3.

Г. К. Шарп, П. К. Андерсон

PMID: 6988473
DOI: 10.1016/s0190-9622(80)80036-3

GC Sharp et al. J Am Acad Дерматол. 1980 апрель

. 1980 г., апрель; 2(4):269-79.

doi: 10.1016/s0190-9622(80)80036-3.

Авторы

Г. К. Шарп, П. К. Андерсон

PMID: 6988473
DOI: 10.1016/с0190-9622(80)80036-3

Абстрактный

Обсуждаются новые принципы классификации диффузных коллагеновых заболеваний, в частности смешанной болезни соединительной ткани (СЗСТ), с клиническим и историческим объяснением. Акцент в классификации сместился с озабоченности патологией тканей на серологические аномалии, которые могут включать одиннадцать различных антигенов, многие из ядер клеток человека. Новые серологические тесты, такие как тест на антитела к рибонуклеопротеину (RNP), могут превосходить хорошо известные исследования флуоресцентных антинуклеарных антител (ANA) для диагностики и последующего наблюдения за диффузными заболеваниями коллагена. Функциональные клинические исследования, такие как моторика пищевода, газообмен в легких и подвижность крупных суставов, которые могут проявляться на ранних стадиях MCTD, более важны для диагностики, чем анатомические исследования поздних поражений.

Цитируется

Клинические особенности и факторы риска неврологического поражения при синдроме Шегрена.
Ye W, Chen S, Huang X, Qin W, Zhang T, Zhu X, Zhu X, Lin C, Wang X. Йе В. и соавт. БМС Нейроски. 2018 27 апр; 19(1):26. doi: 10.1186/s12868-018-0427-y. БМС Нейроски. 2018. PMID: 29703151 Бесплатная статья ЧВК.
Однофазное побледнение пальцев, аномальная капилляроскопия бессимптомных пальцев и аутоантитела: расширение возможностей для повышения уровня подозрения на заболевания соединительной ткани за пределами классификации феномена Рейно.
Индженьоли Ф., Гуальтьеротти Р., Оренти А., Скьоппо Т., Марфия Г., Кампанелла Р., Мастальо К., Мерони П.Л., Боракки П. Индженьоли Ф. и др. Дж. Иммунол Рез. 2015;2015:371960. дои: 10.1155/2015/371960. Epub 2015 17 мая. Дж. Иммунол Рез. 2015. PMID: 26075287 Бесплатная статья ЧВК.
Смешанное заболевание соединительной ткани с фатальной легочной гипертензией и обзор литературы.
Уэда Н., Мимура К., Маэда Х., Сугияма Т., Кадо Т., Кобаяши К., Фукудзаки Х. Уэда Н. и соавт. Арка Вирхова А Патол Анат Гистопатол. 1984;404(4):335-40. дои: 10.1007/BF00695217. Арка Вирхова А Патол Анат Гистопатол. 1984. PMID: 6437068
Клинические профили больных с антителами к ядерному рибонуклеопротеину.
Кальдерон Дж., Родригес-Вальверде В., Санчес Андраде С., Риестра Дж.Л., Гомес-Рейно Дж. Кальдерон Дж. и др. Клин Ревматол. 1984 декабрь; 3 (4): 483-92. дои: 10.1007/BF02031271. Клин Ревматол. 1984. PMID: 6335422
Сильная ассоциация между антинуклеарным антителом анти-La (SS-B) и аллотипом каппа-цепи Km(1).
Whittingham S, Propert DN, Mackay IR. Уиттингем С. и др. Иммуногенетика. 1984;19(4):295-9. дои: 10.1007/BF00345402. Иммуногенетика. 1984. PMID: 6232211

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

Недифференцированное заболевание соединительной ткани: предпосылки, патофизиология, эпидемиология

Арнетт Ф.К., Эдуорти С.М., Блох Д.А., Макшейн Д.Дж., Фрайс Дж.Ф., Купер Н.С. Американская ассоциация ревматизма в 1987 г. пересмотрела критерии классификации ревматоидного артрита. Ревмирующий артрит . 1988 г. 31 марта (3): 315-24. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Алетаха Д., Неоги Т., Силман А.Дж., Фуновиц Дж., Фелсон Д.Т., Бингхэм КО 3-й и др. Критерии классификации ревматоидного артрита 2010 года: совместная инициатива Американского колледжа ревматологов и Европейской лиги против ревматизма. Ревматоидный артрит . 2010 Сентябрь 62 (9): 2569-81. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Tan EM, Cohen AS, Fries JF, et al. Пересмотренные критерии 1982 года для классификации системной красной волчанки. Ревмирующий артрит . 1982 25 ноября (11): 1271-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хохберг МЦ. Обновление Американского колледжа ревматологов пересмотрело критерии классификации системной красной волчанки. Ревмирующий артрит . 1997 сен. 40(9):1725. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Арингер М., Костенбадер К., Дайх Д. и др. Критерии классификации системной красной волчанки Европейской лиги против ревматизма/Американского колледжа ревматологии 2019 г. Энн Реум Дис . 2019 сен. 78 (9): 1151-1159. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Американская ассоциация ревматологов. Предварительные критерии классификации системной склеродермии (склеродермии). Подкомитет по критериям склеродермии Комитета по диагностическим и терапевтическим критериям Американской ассоциации ревматизма. Ревматоидный артрит . 1980 май. 23(5):581-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ван ден Хуген Ф., Ханна Д., Франсен Дж., Джонсон С.Р., Барон М., Тиндалл А. и др. Критерии классификации системного склероза 2013 года: совместная инициатива Американского колледжа ревматологов/Европейской лиги против ревматизма. Ревмирующий артрит . 2013 ноябрь 65 (11): 2737-47. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бохан А., Питер Дж. Б. Полимиозит и дерматомиозит (первая из двух частей). N Английский J Med . 13 февраля 1975 г. 292(7):344-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Аларкон-Сеговия D, Cardiel MH. Сравнение 3 диагностических критериев смешанного заболевания соединительной ткани. Исследование 593 пациентов. J Ревматол . 1989 март 16 (3): 328-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Виталий К., Бомбардьери С., Мутсопулос Х.М., Балестриери Г., Бенчивелли В., Бернштейн Р.М. Предварительные критерии классификации синдрома Шегрена. Результаты предполагаемых согласованных действий, поддержанных Европейским сообществом. Ревматоидный артрит . 1993 г. 36 марта (3): 340-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Фокс Р.И., Сайто И. Критерии диагностики синдрома Шегрена. Rheum Dis Clin North Am . 1994 май. 20(2):391-407. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Shiboski SC, Shiboski CH, Criswell L, Baer A, Challacombe S, Lanfranchi H, et al. Критерии классификации синдрома Шегрена Американского колледжа ревматологов: основанный на данных экспертный консенсусный подход в когорте Международного совместного клинического альянса Шегрена. Рес для лечения артрита (Хобокен) . 2012 апр. 64(4):475-87. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
LeRoy EC, Maricq HR, Kahaleh MB. Синдромы недифференцированной соединительной ткани. Ревмирующий артрит . 1980 март 23 (3): 341-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Mosca M, Neri R, Bombardieri S. Недифференцированные заболевания соединительной ткани (UCTD): обзор литературы и предложение по критериям предварительной классификации. Clin Exp Ревматол . 1999 сентябрь-октябрь. 17(5):615-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Danieli MG, Fraticelli P, Franceschini F, et al. Пятилетнее наблюдение за 165 итальянскими пациентами с недифференцированными заболеваниями соединительной ткани. Клин Эксперт Ревматол . 1999 сентябрь-октябрь. 17(5):585-91. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Грир Дж.М., Пануш Р.С. Неполная красная волчанка. Медицинский стажер Arch . 1989 ноябрь 149(11):2473-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ганчарчик Л., Уровиц М.Б., Гладман Д.Д. «Скрытая волчанка». J Ревматол . 1989 г., 16 апреля (4): 475-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Swaak AJ, van de Brink H, Smeenk RJ, Manger K, Kalden JR, Tosi S. Неполная красная волчанка: результаты многоцентрового исследования под наблюдением Постоянного комитета EULAR по международным клиническим исследованиям, включая терапевтические испытания (ESCISIT). Ревматология (Оксфорд) . 2001 г., 40 января (1): 89–94. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бодолай Э., Чики З., Секанец З. и др. Пятилетнее наблюдение за 665 венгерскими пациентами с недифференцированным заболеванием соединительной ткани (НССТ). Клин Эксперт Ревматол . 2003 май-июнь. 21(3):313-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Каваццана И., Франческини Ф., Бельфиоре Н. и др. Недифференцированное заболевание соединительной ткани с антителами к Ro/SSa: клиника и диспансерное наблюдение 148 пациентов. Клин Эксперт Ревматол . 2001 июль-август. 19(4):403-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Vaz CC, Couto M, Medeiros D, Miranda L, Costa J, Nero P. Недифференцированное заболевание соединительной ткани: семицентровое перекрестное исследование 184 пациентов. Клин Ревматол . 2009 авг. 28 (8): 915-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Mosca M, Tani C, Bombardieri S. Случай недифференцированного заболевания соединительной ткани: это отдельная клиническая единица?. Nat Clin Pract Rheumatol . 2008 июнь 4 (6): 328-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Дориа А., Моска М., Гамбари П.Ф., Бомбардьери С. Определение неклассифицируемых заболеваний соединительной ткани: неполные, недифференцированные или и то, и другое?. J Ревматол . 2005 г. 32 февраля (2): 213-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Conti V, Esposito A, Cagliuso M, Fantauzzi A, Pastori D, Mezzaroma I. Недифференцированное заболевание соединительной ткани – нерешенная проблема: обзор литературы и тематических исследований. Int J Immunopathol Pharmacol . 2010 январь-март. 23(1):271-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Биззаро Н., Тоццоли Р., Шенфельд Ю. Находимся ли мы на этапе прогнозирования аутоиммунных ревматических заболеваний?. Ревмирующий артрит . 2007 июнь 56(6):1736-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Капелли С., Белландо Рандоне С., Мартинович Д., Тамас М.М., Пашалич К. , Алланор И. и др. «Быть или не быть», десять лет спустя: доказательства смешанной болезни соединительной ткани как отдельного объекта. Семин Артрит Реум . 27 сентября 2011 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Horvath L, Czirjak L, Fekete B, et al. Уровни антител против белков теплового шока семейства C1q и 60 кДа в сыворотке крови пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями. Иммунол Летт . 2001 1 января. 75 (2): 103-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Испания TA, Sun R, Gradzka M, et al. Активатор транскрипции Sp1, новый аутоантиген. Ревмирующий артрит . 1997 июнь 40 (6): 1085-95. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Содорай П., Наккен Б., Барат С., Гаал Дж., Алексза М., Зехер М. Прогрессирующие дивергентные сдвиги в естественных и индуцированных Т-регуляторных клетках означают переход от недифференцированного к окончательному заболеванию соединительной ткани. Инт Иммунол . 2008 авг. 20 (8): 971-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Cordiali-Fei P, Mussi A, D’Agosto G, Trento E, Bordignon V, Trincone S, et al. Оценка Т-регуляторных клеток и расширенное профилирование аутоантител могут предложить новые биомаркеры для клинического лечения системного склероза и недифференцированного заболевания соединительной ткани. Клин Дев Иммунол . 2013. 2013:390563. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Золд Э., Содорай П., Наккен Б., Барат С., Каппельмайер Дж., Чати Л. и др. Лечение альфакальцидолом восстанавливает нарушенную иммунную регуляцию у пациентов с недифференцированным заболеванием соединительной ткани. Аутоиммунная версия . 2011 10 января (3): 155-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Берарди С., Джардулло Л., Коррадо А., Кантаторе Ф.П. Витамин D и заболевания соединительной ткани. Воспламенение Res . 2020 Май. 69 (5): 453-462. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Герреро Л.Ф., Руэда Х.К., Арсиньегас Р., Руэда Х.М. Недифференцированное заболевание соединительной ткани в ревматологическом центре в Кали, Колумбия: клинические признаки 94 пациентов, наблюдаемых в течение года. Ревматол Инт . 25 ноября 2011 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гарсия-Гонсалес М., Родригес-Лозано Б., Бустабад С., Феррас-Амаро И. Недифференцированное заболевание соединительной ткани: предикторы эволюции в определенное заболевание. Клин Эксперт Ревматол . 2017 сен-окт. 35 (5): 739-745. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Mosca M, Tani C, Bombardieri S. Определение недифференцированных заболеваний соединительной ткани: задача для ревматологов. Волчанка . 2008. 17(4):278-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Mosca M, Neri R, Bencivelli W, Tavoni A, Bombardieri S. Недифференцированное заболевание соединительной ткани: анализ 83 пациентов с минимальным периодом наблюдения 5 лет. J Ревматол . 2002 г. 29 ноября (11): 2345-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гупта Д., Роппельт Х., Бауэрс Б., Кунц Д., Натараджан М., Грубер Б. Успешная ремиссия тромботической тромбоцитопенической пурпуры с помощью ритуксимаба у пациента с недифференцированным заболеванием соединительной ткани. Дж Клин Ревматол . 2008 г. 14 апреля (2): 94-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Марторелл Э.А., Хонг С., Раст Д.В., Саломон Р.Н., Кришнамани Р., Патель А.Р. 32-летняя женщина с артралгиями и выраженной гипотонией. Ревматоидный артрит . 2008 15 ноября. 59 (11): 1670-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
webmd.com»> Kelly BT, Moua T. Наложение интерстициальной пневмонии с аутоиммунными признаками на недифференцированное заболевание соединительной ткани и вклад UIP в смертность. Респирология . 2018 10 января. 176 (7): 691-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Дэн XL, Лю XY. Сравнительное исследование 181 случая диффузного заболевания соединительной ткани, осложненного сердечно-сосудистым заболеванием. Международный журнал ревматических заболеваний . ноябрь 2008 г. 11 (Приложение 1): A462.
О CW, Lee SH, Heo EP. Случай, предполагающий наличие лимфоцитарного васкулита как признака раннего недифференцированного заболевания соединительной ткани. Am J Дерматопатол . 2003 г. 25 октября (5): 423-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Oishi Y, Arai M, Kiraku J, Doi H, Uchiyama T, Hasegawa A. Неклассифицированное заболевание соединительной ткани, проявляющееся в виде тампонады сердца: клинический случай. Jpn Circ J . 2000 авг. 64(8):619-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Чжан И, Чжан Ф.К., Ву С.Н., Ван Т.Л., Цзя Д.Д., Ван Б.Э. Недифференцированное поражение печени при заболеваниях соединительной ткани. Мир J Гастроэнтерол . 2008 7 мая. 14(17):2780-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Williams HJ, Alarcon GS, Joks R и др. Раннее недифференцированное заболевание соединительной ткани (ДСТ). VI. Начальная когорта через 10 лет: ремиссии заболевания и изменения в диагнозах при хорошо установленных и недифференцированных ЗСТ. J Ревматол . 1999 г. 26 апреля (4): 816-25. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Аларкон Г.С., Уильямс Г.В., Сингер Дж.З., Стин В.Д., Клегг Д.О., Паулюс Х.Е. Раннее недифференцированное заболевание соединительной ткани. I. Ранние клинические проявления в большой когорте пациентов с недифференцированными заболеваниями соединительной ткани по сравнению с когортами хорошо установленных заболеваний соединительной ткани. J Ревматол . 1991 сен. 18 (9): 1332-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Даниели М.Г., Фратичелли П., Сальви А., Габриэлли А., Даниэли Г. Недифференцированное заболевание соединительной ткани: естественное течение и эволюция в определенную ЗСТ, оцененную у 84 пациентов, первоначально диагностированных как ранняя НДСТ. Клин Ревматол . 1998. 17(3):195-201. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кальво-Ален Дж., Аларкон Г.С., Бургард С.Л. и др. Системная красная волчанка: предикторы ее возникновения среди когорты больных ранним недифференцированным заболеванием соединительной ткани: многомерный анализ и выявление факторов риска. J Ревматол . 1996 март 23 (3): 469-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Heinlen LD, McClain MT, Merrill J, Akbarali YW, Edgerton CC, Harley JB. Клинические критерии системной красной волчанки предшествуют диагностике, а ассоциированные аутоантитела присутствуют до появления клинических симптомов. Ревмирующий артрит . 2007 г., июль 56 (7): 2344-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Mosca M, Baldini C, Bombardieri S. Недифференцированные заболевания соединительной ткани в 2004 г. Клин Эксперт Ревматол . 2004 январь-февраль. 17(5):22(3 Приложение 33). [Ссылка QxMD MEDLINE].
Meroni PL, Schur PH. Скрининг ANA: старый тест с новыми рекомендациями. Энн Реум Дис . 2010 авг. 69(8):1420-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Тоццоли Р., Биззаро Н., Тонутти Э., Виллалта Д., Бассетти Д., Манони Ф. и др. Руководство по лабораторному использованию тестов на аутоантитела в диагностике и мониторинге аутоиммунных ревматических заболеваний. 901:34 утра Дж. Клин Патол . 2002 фев. 117(2):316-24. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ceribelli A, Cavazzana I, Franceschini F, Quinzanini M, Rizzini FL, Cattaneo R. Изменение изотипа и изменение титра анти-Ro/SSA антител с течением времени у 100 пациентов с недифференцированным заболеванием соединительной ткани (UCTD). Клин Эксперт Ревматол . 2008 январь-февраль. 26(1):117-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Zold E, Szodoray P, Gaal J, Kappelmayer J, Csathy L, Gyimesi E. Дефицит витамина D при недифференцированном заболевании соединительной ткани. Артрит Res Ther . 2008. 10(5):R123. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Лучано Н., Бальдини С., Тарантини Г., Ферро Ф., Сернисси Ф., Варанини В. и др. УЗИ больших слюнных желез: высокоспецифичный инструмент для дифференциации первичного синдрома Шегрена от недифференцированных заболеваний соединительной ткани. Ревматология (Оксфорд) . 2015 Декабрь 54 (12): 2198-204. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Смит В. и др.; Исследовательская группа EULAR по микроциркуляции при ревматических заболеваниях и группа Консорциума клинических испытаний склеродермии по капилляроскопии.