Бензонал при беременности отзывы: Бензонал инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Benzonal таб. 100 мг: 50 шт. (47867) — Living Translation

Содержание

Бензонала таблетки 0,05 г — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о препарате Бензонала таблетки 0,05 г: — Энциклопедия лекарств РЛС

Описание препарата Бензонала таблетки 0,05 г (таблетки, 0.05 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2001 году

Дата согласования: 31.07.2001

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Меры предосторожности
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество

Бензобарбитал* (Benzobarbital*)

ATX

N03AA Барбитураты и их производные

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

E80. 6 Другие нарушения обмена билирубина
G40 Эпилепсия

G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
G40. 6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]

G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
K71.0 Токсическое поражение печени с холестазом

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K83 Другие болезни желчевыводящих путей

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит бензобарбитала 0,1 г; в контурной ячейковой упаковке по 10 шт. или банках темного стекла по 50 шт., в пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

1 таблетка для детей — 0,05 г; в банках пластиковых по 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противосудорожное.

Потенцирует тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС.

Фармакодинамика

Уменьшает выраженность и частоту приступов эпилепсии. Повышает активность монооксигеназной системы печени, ускоряет биотрансформацию экзо- и эндогенных соединений, включая билирубин.

Показания

Эпилепсия (судорожные, бессудорожные и полиморфные припадки), функциональные гипербилирубинемии, в т.ч. постгепатитные, болезнь Жильбера, холестатическая форма хронического гепатита, рецидивирующий доброкачественный внутрипеченочный холестаз, гемолитическая желтуха.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания и поражения печени, нарушение функции почек, декомпенсация сердечной деятельности, беременность (I триместр), кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста, характера и частоты припадков. Эпилепсия, гипербилирубинемия взрослым — по 0,1 г 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 0,8 г. Детям: 3–6 лет — 0,025–0,05 г (не более — 0,1–0,15 г/сут), 7–10 лет — 0,05–0,1 г (максимально — 0,15–0,3 г/сут), 11–14 лет — 0,1 г (максимальная суточная доза — 0,4 г/сут), старше 14 лет — 0,15 г (максимально суточная — 0,45 г) 1 раз в сутки. Длительность терапии при эпилепсии не менее 2 лет, при гипербилирубинемии — 2–3 нед.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, затруднение речи, сонливость, замедление психических реакций, нистагм, атаксия.

Прочие: понижение аппетита.

Взаимодействие

Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, в т. ч. алкоголя.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При отмене дозу препарата понижают постепенно.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Планирование и ведение беременности у женщин, страдающих эпилепсией | #06/04

Вопросы планирования и ведения беременности при сопутствующей хронической соматической и неврологической патологии чрезвычайно актуальны с учетом того, что современный уровень развития медицины позволяет добиться стойкой ремиссии основного заболевания. Идеальный вариант — когда напоминанием о заболевании является лишь регулярный прием медикаментов, а клинические проявления патологии практически отсутствуют.

На этом фоне больная женщина стремится быть полноправным членом социума и ощутить в полной мере радость материнства. Очень важно, что современные технические возможности позволяют при помощи новых неинвазивных методик мониторировать развивающуюся беременность, объективно отслеживать комплекс морфометрических, функциональных и биохимических показателей, отражающих развитие беременности. Однако, в связи с решением женщины, больной эпилепсией, завести ребенка, у акушеров-гинекологов и врачей смежных специальностей часто возникает масса проблем.

Эпилепсия является хроническим заболеванием головного мозга, в лечении которого за последние годы достигнут определенный прогресс, в частности в области ведения беременности. Кафедра нервных болезней лечебного факультета совместно с Московским областным НИИ акушерства и гинекологии в результате совместных исследований выпустила методические указания по ведению беременности у больных эпилепсией женщин [2].

Практические неврологи и эпилептологи должны проводить постоянную, планомерную работу среди больных эпилепсией женщин, учитывая возможное их материнство. В своей работе вопросы контрацепции и беременности мы обсуждаем с больной девочкой и ее родственниками, начиная с пубертатного периода, для того чтобы они были полностью информированы о проблеме. Прежде всего обсуждаются вопросы контрацепции. Дело в том, что все препараты, обладающие энзиминдуцирующими свойствами (карбамазепин, фенобарбитал, гексамидин, бензонал, дифенин, этосуксимид) снижают эффективность гормональных контрацептивов, поэтому одновременный прием антиэпилептических препаратов (АЭП) и комбинированных эстрогенгестагенных гормональных контрацептивов в 8–10% случаев может приводить к возникновению нежелательной беременности [7]. В данной ситуации следует рекомендовать использовать барьерный метод контрацепции либо применять гормональные препараты с повышенным содержанием эстрогенов, однако данный аспект лучше обсудить с гинекологом-эндокринологом. Не снижают эффективность оральных контрацептивов такие препараты, как бензодиазепины, депакин, кеппра, ламиктал, топамакс (последний в терапевтической дозе до 200 мг/сут), поэтому их совместное назначение с гормональными контрацептивами не снижает эффективности последних.

Касаясь непосредственно проблемы беременности, прежде всего следует акцентировать внимание самой женщины и ее родственников на том, что беременность у больных эпилепсией должна планироваться.

Для успешного протекания беременности у больной эпилепсией женщины необходимо тесное сотрудничество невролога, акушера-гинеколога, генетика, терапевта, самой больной и ее родственников.

Задача невролога заключается в подборе рациональной лекарственной терапии, при которой должна быть достигнута медикаментозная ремиссия заболевания с использованием минимальной дозировки АЭП. В идеальном случае терапия должна проводиться при помощи одного АЭП (монотерапия), с использованием наименьшей суточной дозы. Следующим немаловажным фактором успешности и «безопасности» терапии является применение препаратов с контролируемым высвобождением активного вещества (депакин хроно, тегретол ЦР, финлепсин ретард). Благодаря отсутствию значительных колебаний концентрации АЭП в крови у дюрантных форм препаратов удается исключить пик концентрации, который наиболее неблагоприятно влияет в плане тератогенности, а при существенном падении уровня препарата в крови может развиться эпилептический приступ. Если у АЭП, при применении которого достигнута медикаментозная ремиссия заболевания, нет лекарственной формы с контролируемым высвобождением активного вещества, суточную дозу следует распределить на более частый дробный прием для исключения пиков концентрации в крови.

Основная цель медикаментозного лечения эпилепсии — достижение ремиссии заболевания. Однако это совершенно не означает, что больным эпилепсией женщинам нельзя беременеть при повторяющихся припадках. Дело в том, что фокальные без вторичной генерализации эпилептические приступы считаются безопасными для плода. Поэтому, если не удалось достигнуть полной ремиссии заболевания, но удалось исключить генерализованные судорожные припадки, можно считать, что задача подготовительного этапа неврологом частично решена. Следует помнить, что существует прямая зависимость между дозой АЭП и частотой врожденных уродств, а также между числом генерализованных припадков и частотой врожденных аномалий, следовательно, задача терапии заключается в достижении медикаментозной ремиссии при минимальной дозе АЭП. Если же удалось исключить генерализованные судорожные припадки, а дальнейшее наращивание дозы препарата не приводит к существенному эффекту, то следует ограничиться данной минимальной терапией.

Генерализованные судорожные припадки сопровождаются грубыми аноксически-ишемическими нарушениями, в частности маточно-плацентарного кровообращения [3], поэтому их частое возникновение у больной является противопоказанием к беременности. Кроме того, противопоказаниями к беременности являются:

труднокурабельная эпилепсия с частыми генерализованными припадками;
статусное течение заболевания;
выраженные изменения личности больной эпилепсией.

Беременность показана в случаях:

стойкой медикаментозной ремиссии заболевания;
при субкомпенсации с редкими приступами.

Вместе с тем прогноз исхода беременности в корреляции со сроками при однократных и редких генерализованных судорожных припадках до настоящего времени не изучен.

Задача акушера-гинеколога — добиться нормализации менструальной функции (до 40% пациенток с фокальной эпилепсией имеют различные отклонения длительности и характеристик менструального цикла). Следует проводить лечение анемии (по нашим данным, она наблюдается у больных с эпилепсией в 37,2% случаев) [8]. Предпочтительно использовать препарат ферро-фольгамма (по 1–2 капсуле 3 раза в сутки, курсами до 6 нед). При приеме препаратов, обладающих энзиминдуцирующими свойствами (карбамазепин, фенобарбитал, дифенин и др.), возможно повышение уровня ферментов (ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ и ЩФ). Рекомендуется использовать гепатопротектор эссенциале (по 2 капсулы 3 раза в сутки, курсами по 4 нед).

Задача генетика заключается в консультировании беременной с целью исключения наследственной патологии. При идиопатических генерализованных эпилепсиях вероятность наследования ребенком эпилепсии достигает 10%, при симптоматических парциальных — несколько выше, чем в популяции (2–3%).

Больная эпилепсией женщина должна осуществлять регулярный прием АЭП, приходить на осмотр к неврологу и акушеру-гинекологу в соответствии со схемой наблюдения. До зачатия и в период до 13 нед беременности пациентка должна принимать фолиевую кислоту в суточной дозе не менее 3 мг, обычно в составе комплексных поливитаминных препаратов.

Схема наблюдения за беременными, больными эпилепсией

При компенсированном состоянии эпилепсии с ремиссией эпилептических припадков регулярность наблюдения неврологом составляет 1 раз в 2 мес, акушером-гинекологом — согласно нормативам. При наблюдающихся парциальных припадках регулярность наблюдения неврологом — 1 раз в 1 мес; акушером-гинекологом — 1 раз в 2 нед. Больные эпилепсией должны знать, что им следует обращаться к эпилептологу при любом учащении эпилептических припадков. Причинами учащения либо утяжеления припадков могут быть недосыпание, соматическая патология, в том числе положительный водный баланс, нарушение медикаментозного режима и др.

ЭЭГ-исследование и определение концентрации АЭП проводятся при компенсированном течении эпилепсии 1 раз в 2 мес, при наблюдающихся припадках — при каждом обращении беременной к неврологу.

Концентрации гормонов фетоплацентарного комплекса (плацентарный лактоген, прогестерон, эстриол, кортизол) и a-фетопротеин исследуются начиная с конца первого триместра беременности и в дальнейшем не реже 1 раза в месяц.

Динамическое УЗИ плода проводится при постановке беременной на учет, в 19–21-ю неделю (для исключения аномалий развития плода) и в дальнейшем 1 раз в 4 нед. Начиная с 20-й недели беременности, учитывая высокий риск развития фетоплацентарной недостаточности, при УЗИ целесообразно проводить допплерометрическое исследование кровотока в артерии пуповины, аорте и средней мозговой артерии плода. При проведении УЗ-фетометрии необходимо учитывать факт возможного влияния на них АЭП.

С учетом определенного риска развития врожденной патологии (все противоэпилептические препараты считаются потенциально тератогенными) обязательным является консультация генетика до 17-й недели беременности и при показаниях дополнительно проводятся биопсия хориона, амниоцентез с определением концентрации a-фетопротеина в амниотической жидкости и цитогенетическим исследованием.

Начиная с 26-й недели беременности показано проведение кардиотокографического исследования с объективной оценкой показателей моторики матки и состояния плода.

Диагностика и лечение фетоплацентарной недостаточности проводится по стандартным схемам. С определенной осторожностью необходимо использовать пирацетам из-за возможного провоцирования припадков.

При компенсированном течении эпилепсии особенностей в проведении пренатальной подготовки нет. Показаниями к досрочному родоразрешению на фоне эпилепсии являются склонность к серийному течению припадков, эпилептический статус.

Особенности ведения родов и послеродового периода

Эпилепсия не является противопоказанием для родов через естественные родовые пути. Эпилептический статус, учащение эпилептических припадков в предродовом периоде, а также неблагоприятная отрицательная динамика состояния плода являются показаниями к проведению кесарева сечения.

Медикаментозное ведение родов и их обезболивание при эпилепсии не отличаются от обычного.

Противопоказания к проведению эпидуральной анестезии очень редки, в частности при нарушении циркуляции спинно-мозговой жидкости вследствие перенесенной патологии с вовлечением ликвороциркуляторных пространств.

В связи с риском обострения эпилепсии в послеродовом периоде настоятельно рекомендуется соблюдение регулярности приема АЭП и режима отдыха.

Снижение потребности в АЭП после родов обусловливает вероятность их передозировки вплоть до развития интоксикации. Появление у родильницы сонливости, нистагма, атаксии требует срочного исследования концентраций АЭП. Интоксикация АЭП обусловлена относительным повышением концентрации АЭП вследствие снижения общей массы роженицы, кровопотери в родах, изменения абсорбции препаратов и некоторыми другими факторами. Обычно достаточно в послеродовом периоде возвратиться к суточной дозировке АЭП, применявшейся до беременности (в случаях, если суточная доза АЭП во время беременности повышалась).

Согласно рекомендациям международных экспертов, сразу после рождения ребенка ему необходимо внутримышечно ввести витамин К в дозировке 1 мг/кг веса [4].

При сохраняющихся парциальных припадках рекомендуется постоянное нахождение с роженицей кого-то из родственников.

Отказ от грудного вскармливания новорожденного совершенно не обоснован, так как во время беременности попадание АЭП в кровь ребенка обычно выше, чем с молоком матери. Кормление грудью необходимо осуществлять в положении лежа, для того чтобы в случае развития припадка избежать травмы.

Перечислим основные АЭП, применяемые при лечении беременных, больных эпилепсией.

Вальпроевая кислота. Среднесуточная дозировка может колебаться в пределах 600–3000 мг (15–30 мг/кг/сут и более), желательно использовать препарат c контролируемым высвобождением активного вещества депакин хроно и 2-кратный прием. По последним данным, полученным в результате популяционных исследований, дозировка вальпроевой кислоты до 1000 мг/сут не оказывает тератогенного действия [5]. Прием во время беременности вальпроевой кислоты приводит в 1–2% случаев к развитию у новорожденных дефекта нервной трубки (spina bifida aperta), а по некоторым данным, частота этой патологии даже достигает 2,5%. В результате высокого сродства препарата к транспортным протеинам концентрация его в грудном молоке достигает всего 2–3% — самый низкий показатель среди применяющихся в настоящее время АЭП.

Во время беременности суммарная концентрация вальпроевой кислоты сыворотки крови существенно не меняется. Назначение вальпроевой кислоты в первый триместр беременности из-за угрозы дефектов развития спинного мозга необходимо проводить с осторожностью, мониторируя маркеры дизонтогенеза ЦНС (a-фетопротеин, ацетилхолинестеразу) и проводя ультразвуковое исследование плода в более поздние сроки беременности.

Карбамазепин. Обычно взрослым препарат назначается в дозировке 400-2400 мг/сут (8–20 мг/кг/сут). Используется минимально эффективная доза при 3–4-кратном приеме во время беременности либо формы препарата с пролонгированным высвобождением активного вещества (тегретол ЦР, финлепсин ретард). Наши исследования показали, что использование карбамазепина в дозировке до 10 мг/кг часто бывает достаточным для компенсации эпилепсии и в то же время не отражается на показателях фетоплацентарного комплекса [6]. Прием карбамазепина во время беременности может приводить к порокам развития плода: врожденному вывиху бедра, паховым грыжам, гипоспадиям, врожденным порокам сердца и спинного мозга. Риск врожденного дефекта нервной трубки при приеме карбамазепина во время беременности достигает 0,5–1,0%. Сочетанное применение карбамазепина и вальпроевой кислоты во время беременности приводит к наивысшей частоте врожденных мальформаций, поэтому данного сочетания следует избегать.

Фармакокинетика карбамазепина во время беременности характеризуется относительной стабильностью свободной фракции препарата, и поэтому в большинстве случаев не возникает необходимости повышения дозы АЭП.

По последним данным, проникновение карбамазепина в молоко матери достигает 45% от содержания в крови.

Фенобарбитал. Препарат продолжает достаточно широко применяться в терапии эпилепсии. Его суточная дозировка обычно составляет 60–240 мг (1–3 мг/кг/сут) при 2-кратном приеме.

Относясь к категории АЭП, индуцирующих систему цитохрома Р-450, фенобарбитал, как и карбамазепин, снижает эффективность гормональных контрацептивов. По этой же причине препарат может приводить к дефициту у новорожденного витамина К.

По некоторым данным, во время беременности концентрация фенобарбитала снижается приблизительно у 1/3–1/2 всех больных, получающих монотерапию препаратом. В послеродовом же периоде, напротив, концентрация его может существенно возрастать. Поэтому, несмотря на длительный период полужизни препарата, рекомендуется следить за динамикой его концентрации во время беременности и в послеродовом периоде: учащение припадков, появление признаков передозировки либо побочных проявлений требует немедленной коррекции дозы.

Согласно последним данным, в материнское молоко поступает около 40% препарата, циркулирующего в крови матери. У новорожденных вследствие слабости ферментных систем печени период полужизни препарата может существенно варьировать от 75 до 275 часов, что необходимо учитывать при кормлении ребенка грудью. Применение фенобарбитала во время беременности может приводить как к седативным проявлениям у новорожденного (сонливость, слабое сосание груди, мышечная гипотония), так и к синдрому отмены, если по каким-либо причинам вскармливание грудным молоком не проводится либо прерывается.

Дифенин (фенитоин). В последние годы этот препарат применяется реже, однако в практической медицине продолжает использоваться достаточно широко. Суточная дозировка дифенина обычно составляет 200–600 мг (4–7 мг/кг/сут) при 2–3-кратном приеме. Относящийся к категории ферментиндуцирующих АЭП, он может приводить к дефициту у новорожденного витамина К.

Фармакокинетика фенитоина во время беременности характеризуется понижением концентрации преимущественно в третьем триместре беременности, особенно при сочетании с другими АЭП, поэтому может возникать необходимость в повышении дозы. В послеродовом же периоде доза фенитоина должна быть снижена до исходной.

В материнское молоко поступает до 20% препарата, циркулирующего в крови матери.

В настоящее время появляется все больше информации по использованию во время беременности препаратов последней генерации. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что основные неблагоприятные влияния «новых» АЭП при их применении во время беременности заключаются в замедлении роста и развития плода, а также в развитии пороков скелета в отличие от «старых» АЭП, применение во время беременности которых может приводить к порокам развития оро-лицевой области, врожденным порокам кардиоваскулярной и урогенитальной систем, а также к дефектам нервной трубки [1]. Следует помнить о том, что терапия двумя и более препаратами существенно увеличивает риск врожденных пороков развития, поэтому политерапии во время беременности следует избегать.

По предлагаемой методике за 15-летний период наблюдалось свыше 90 беременных, страдающих эпилепсией. В удовлетворительном состоянии родилось 92% детей. Эффективность предложенной методики ведения больных эпилепсией беременных позволяет рекомендовать ее к широкому применению в практическом здравоохранении.

По вопросам литературы обращайтесь в редакцию.

П. Н. Власов, доктор медицинских наук, профессор
МГМСУ, Москва

Эффективность, простота использования и удовлетворенность

Показы рейтингов и обзоров для

3,4 Общая оценка

Поделитесь вашим опытом

Эффективность

Значок подъема инструментов

См. Больше

. Значок всплывающей подсказки

Подробнее

Положительный отзыв с наибольшим количеством голосов

19 Люди считают этот комментарий полезным

Мужчина, 33 года. Стойкие прыщи большую часть моей жизни. Пробовал 2 раунда Аккутана. доксициклин, Ретин А, Ретин А Микро, различные препараты для местного применения. Наконец-то попробовал 2,5% BP … Он высушил мою кожу на 3 недели, и у меня высыпания стали еще хуже, НО ЗАТЕМ моя кожа, наконец, приспособилась, и через 8 месяцев у меня буквально появлялся, может быть, один маленький прыщик в месяц. Это буквально единственная вещь, которая работала постоянно для меня. Я т…

Читать Подробнее

Большинство из них проголосовали отрицательный обзор

9 человек обнаружили, что этот комментарий полезным

Общие обзоры и рейтинги

Сортируют

Состояние: Акне

Общий рейтинг 3,3

Эффективность Используйте Удовлетворение
Это лечение только улучшает, но не полностью лечит прыщи (акне), если их много. Если вы перестанете наносить его на кожу, акне ухудшится, чем раньше. У него есть большой побочный эффект, который он вызывает на лице, и это «МОРЩИНЫ», которые образуются чуть ниже и выше глаз. Я лично испытал это в очень молодом возрасте, потому что, когда я смеюсь, кто-то может подумать, что я слишком стар. . Честно говоря, я сожалею об использовании этого бензоилпероксида. Я не знаю, исчезнут ли морщины, потому что это не доказано ни одним исследованием. Это так грустно??Подробнее Показать меньше
1
ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4.7
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Немного раздражает, но не так, как все говорят. Это не раздражает, как треитонин и лучшее лекарство, которое я использовал в своей жизни, возможно, потому, что бактерии прыщей не могут со временем выработать устойчивость к нему. Когда вы используете антибиотики или другие вещества, бактерии акне снова становятся мощными. Я думаю, что это лучше всего для взрослых прыщей. Если вы чувствуете, что это так раздражает, нанесите на лицо немного крема B5 в сочетании с этим.
1
ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: прыщи
Общий рейтинг 5.0
Эффективность Простота использования Удовлетворение
Моя свекровь дала мне это, потому что я не пробовала свои прыщи на щеках с чем еще? и лоб. Итак, я попробовал это, и да, в первую ночь я лег спать и проснулся с красным и горящим лицом, как будто у меня была аллергическая реакция, но я просто умылся прохладной водой, и примерно через 15 минут покраснение исчезло. Я попробовал еще раз на следующую ночь, и мое лицо не горело утром, и мои прыщи значительно уменьшились. Я был так удивлен и счастлив, потому что у меня ничего не работает. Так что я продолжал использовать его. Моя кожа стала очень сухой, как у некоторых из вас, и шелушилась. Все, что я сделал, это взял скраб, который не был слишком жестким и отшелушивал мою кожу, и использовал крем каждую ночь, а не каждую ночь. Ваша кожа просто должна преодолеть этот начальный эффект, но как только вы к нему привыкнете (потребуется около 3-4 применений), не будет жжения и меньше сухости. Это сработало для меня, определенно купив снова. Святой Грааль для моей кожи. Подробнее Показать меньше
5
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: прыщи
Общий рейтинг 1,7
Эффективность Простота использования Удовлетворение
Я использовал это в течение трех ночей, пока на третью ночь все было хорошо. я заметила, что мое лицо было ооочень красным, поэтому я смыла его и увидела оооочень много крошечных шишек !! я был так расстроен, потому что я не знаю, должен ли я продолжать использовать гель пероксида бензоила.
5
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: прыщи
Общий рейтинг 3,7
Эффективность Простота использования Удовлетворение
Хорошо, сначала я думал, что это лекарство сильно потемнело в нижней части моей кожи, и я потемнел. Мое лицо выглядело так, как будто у меня была 5-часовая тень, что невозможно, потому что я не бреюсь и я женщина. Так что мне потребовался почти месяц, чтобы понять, что это было лекарство, но также я использовал полотенце, которое было окрашено, поэтому краска, которая поднималась с полотенца, переносилась на мою кожу, из-за чего она казалась темнее. Мои прыщи в основном беспокоили меня в области щек, поэтому я больше всего терла их с помощью лекарства и полотенца, которые вызывали это ужасное обесцвечивание кожи. Я был так расстроен, потому что недавно осветил свой цвет лица шапочками из слоновой кости, чтобы осветлить цвет кожи. Если у вас есть эта проблема, лучший способ вернуть цвет вашей кожи к нормальному состоянию — это постоянно наносить на кожу лосьоны, которые помогают удалить перенесенный краситель, потому что в конечном итоге вы будете раздражены чрезмерным мытьем лица, которое местное умывание высушит из вашей кожи уже много. Я надеюсь, что эта информация поможет моей коже среднего темного цвета лица, например, карамельного цвета, если вам нужно знать, относится ли это к тому, что вы могли испытать. Я также использовал дебетовую карту и вел себя так, как будто бреюсь, чтобы ускорить процесс удаления краски с кожи, потому что я отчаянно пытался вернуться в нормальное состояние, потому что этот инцидент был разрушительным. Я мог выглядеть сумасшедшим, но эй, это работает {Много и Много лосьон}Подробнее Показать меньше
4
ShapeCreated with Sketch.
2
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общая оценка 3.0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Когда я начинаю использовать BP-гель, моя кожа становится очень сухой, красной. Но я читал в Интернете, что эта проблема возникла в начале недели. Я надеюсь, что через несколько дней моя кожа станет чистой.
4
ShapeCreated with Sketch.
2
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 5.0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Мужчина, 33 года. Стойкие прыщи большую часть моей жизни. Пробовал 2 раунда Аккутана. доксициклин, Ретин А, Ретин А Микро, различные препараты для местного применения. Наконец-то попробовал 2,5% BP … Он высушил мою кожу на 3 недели, и у меня высыпания стали еще хуже, НО ЗАТЕМ моя кожа, наконец, приспособилась, и через 8 месяцев у меня буквально появлялся, может быть, один маленький прыщик в месяц. Это буквально единственная вещь, которая работала постоянно для меня. Я пробовал все, но я клянусь этим.
19
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: прыщи
Общий рейтинг 3,3
Эффективность Простота использования Удовлетворение
в каком-то смысле это работает, но моя кожа немного покраснела, и моя кожа стала немного краснее, а текстура жирный в областях, где я наносил лекарство, но у меня не так много высыпаний, так что это плюс.
2
ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4.0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Теперь у меня чистая кожа после использования перекиси бензоила для лечения прыщей. Однако, когда я перестала использовать его, а затем недавно начала использовать его снова (конечно, только для небольших прыщей), я заметила, что он оставляет темно-красные раздраженные пятна на моей коже.
7
ShapeCreated with Sketch.
1
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общая оценка 4.7
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Мои прыщи начались в 12 лет, как и всякая косметика. Clearasil (большинство брендов, которые я использовал). Впервые мне прописали Epiduo в мае 2013 года. Это обожгло мое лицо, сделало его ОЧЕНЬ красным и чувствительным все время, пока я его использовал. Я считаю, что бензоил 5% наиболее эффективен и менее чувствителен, чем Epiduo. Этот крем у меня впервые появился в октябре 2014 года. Пришлось пользоваться этим кремом с антибиотиками. Через 5 недель я заметила, что прыщи исчезли, а лицо полностью очистилось. Поэтому я настоятельно рекомендую этот актуальный крем для всех, у кого есть прыщи. P.S. Однако он вернулся, когда я прекратила курс антибиотиков. Так что я избавился от прыщей, слава Богу. Но потом все вернулось в 100 раз хуже, чем было! Мне было очень больно, я закрыла все лицо и была в ярости! Мне пришлось использовать купленные в магазине очищающие средства, чтобы смыть это, и я не могу поверить, что мне это удалось. Иди ко мне! Подробнее Показать меньше
7
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4.3
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Работает, если наносить на чистую кожу два раза в день для меня. Но имейте в виду, что он может обжечь и немного ужалить даже при концентрации всего 2,5%.
2
ShapeCreated with Sketch.
2
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4.0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Эпидуо содержит только побочный эффект бензоила 12, и он вызывает морщины, и он работает. .
4
ShapeCreated with Sketch.
2
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Другое
Общий рейтинг 4.7
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Я страдаю от прыщей, акне, склонной к коже. .за 3 дня работает 60% площади, а через 10 дней остальные работы закончены.********* умопомрачительно*****
1
ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 5. 0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Сотворил чудеса с прыщами, которые у меня появились после того, как я перестала принимать противозачаточные таблетки. У меня увеличивалось количество больших, глубоких кожных прыщей, которые болят по всей длине щек, подбородка и по бокам шеи (очевидно, типично для СПКЯ). Бензоилпероксид или салициловая промывка не помогли. Однако крем с преоксидом бензоила творит ЧУДЕСА! Я наношу 2,5% крем два раза в день после осторожного умывания лица. Дав крему 10 минут на полное впитывание, наношу увлажняющий крем (гель алоэ вера). Единственный побочный эффект, который я испытал, это то, что если я пропускаю увлажняющий крем, я замечаю сухость, стянутость и шелушение. Через неделю я увидел значительное улучшение. Подробнее Показать меньше
11
ShapeCreated with Sketch.
5
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4.7
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
Очень эффективно. Это заставило мое лицо покраснеть и немного высохнуть, но оно того стоит.
6
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 5.0
Эффективность Простота использования Удовлетворение
чистое лицо, очень доволен!!!
6
ShapeCreated with Sketch.
4
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 5.0
Эффективность Простота использования Удовлетворенность
остановил развитие моих поздних акне во взрослом возрасте.
2
ShapeCreated with Sketch.
3
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
Состояние: Акне
Общий рейтинг 4,0
Эффективность Простота использования Удовлетворение ShapeCreated with Sketch.
2
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch. 1,7
9
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заливка 3Создано с помощью эскиза.
Состояние: прыщи
Общий рейтинг 4.3
Эффективность Простота использования Удовлетворение
Теперь я использовал средство для точечной обработки с 2% цитру, но с бензоилпероксидом. 5% салициловая кислота. Каждый раз, когда у меня высыпания, я просто наношу Citrus Clear днем и ночью. Его нет на следующий день. Я не мог жить без него. Это похоже на мое домашнее лекарство от прыщей. никакого отбеливания или чего-то еще, если просто нанести очень тонкий слой.
ShapeCreated with Sketch.
1
thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.
Пожаловаться на эту публикацию
Заполнить 3Создано с помощью Sketch.
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОМ КОНТЕНТЕ НА WEBMD
Мнения, выраженные в таких областях пользовательского контента WebMD, как сообщества, обзоры, рейтинги или блоги, принадлежат исключительно Пользователю, который может иметь или не иметь медицинскую или научную подготовку. Эти мнения не отражают мнения WebMD. Области пользовательского контента не проверяются врачом WebMD или любым членом редакции WebMD на точность, сбалансированность, объективность или по любой другой причине, кроме как на соответствие нашим Условиям.
Подробнее
Безопасность средств по уходу за кожей во время беременности
1. Castracane VD, Stewart DR, Gimpel T, Overstreet JW, Lasley BL. Андрогены материнской сыворотки при беременности человека: раннее увеличение в цикле зачатия. Хум Репрод. 1998;13(2):460–4. [PubMed] [Google Scholar]
2. Nacht S, Yeung D, Beasley JN, Jr, Anjo MD, Maibach HI. Перекись бензоила: чрескожное проникновение и метаболическая диспозиция. J Am Acad Дерматол. 1981;4(1):31–7. [PubMed] [Академия Google]
3. Morsches B, Holzmann H. Исследования чрескожной абсорбции перекиси бензоила (авторский перевод) [статья на немецком языке] Arzneimittelforschung. 1982;32(3):298–300. [PubMed] [Google Scholar]
4. Van Hoogdalem EJ. Трансдермальное всасывание местных средств против акне у человека; обзор клинических фармакокинетических данных. J Eur Acad Dermatol Venereol. 1998; 11 (Приложение 1): S13–9. [PubMed] [Google Scholar]
5. Van Hoogdalem EJ, Baven TL, Spiegel-Melsen I, Terpstra IJ. Чрескожное всасывание клиндамицина и третиноина из противоугревых препаратов местного применения у мужчин. Biopharm Drug Dispos. 1998;19(9):563–9. [PubMed] [Google Scholar]
6. Schmidt JB, Knobler R, Neumann R, Poitschek C. Наружная эритромициновая терапия акне [статья на немецком языке] Z Hautkr. 1983; 58 (24): 1754–60. [PubMed] [Google Scholar]
7. Группа экспертов по обзору косметических ингредиентов. Оценка безопасности салициловой кислоты, бутилоктилсалицилата, кальция салицилата, C12-15 алкилсалицилата, каприлоилсалициловой кислоты, гексилдодецилсалицилата, изоцетилсалицилата, изодецилсалицилата, магния салицилата, МЭА-салицилат, этилгексилсалицилат, калия салицилат, метилсалицилат, миристилсалицилат, натрия салицилат, ТЭА-салицилат и тридецилсалицилат. Int J Toxicol. 2003; 22 (Приложение 3): 1–108. [PubMed] [Академия Google]
8. Kraeling MK, Bronaugh RL. In vitro чрескожное всасывание альфа-оксикислот кожей человека. J Soc Cosmet Chem. 1997; 48: 187–97. [Google Scholar]
9. Wester RC, Melendres J, Hui X, Cox R, Serranzana S, Zhai H, et al. Биодоступность, метаболизм и расположение гидрохинона человека in vivo и in vitro. J Toxicol Environ Health A. 1998;54(4):301–17. [PubMed] [Google Scholar]
10. Сарвейя В., Риск С., Бенсон Х.А. Жидкостная хроматография для обычных солнцезащитных агентов: применение для оценки проникновения через кожу и системной абсорбции у добровольцев in vivo. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2004;803(2):225–31. [PubMed] [Академия Google]
11. Гонсалес Х., Фарброт А., Ларко О., Веннберг А.М. Чрескожное всасывание солнцезащитного крема бензофенона-3 после многократного нанесения на все тело с ультрафиолетовым облучением и без него. Бр Дж Дерматол. 2006;154(2):337–40. [PubMed] [Google Scholar]
12. Yourick JJ, Koenig ML, Yourick DL, Bronaugh RL. Судьба химических веществ в коже после нанесения на кожу: влияет ли кожный резервуар in vitro на оценку системной абсорбции? Toxicol Appl Pharmacol. 2004;195(3):309–20. [PubMed] [Академия Google]
13. Гай Р.Х., Хосинек Дж.Дж., Хинц Р.С., Лоренс К.Р. Металлы и кожа. Местные эффекты и системная абсорбция. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Informa Health Care; 1999. [Google Scholar]
14. Европейская комиссия, Генеральная дирекция Объединенного исследовательского центра, Институт здоровья и защиты прав потребителей, Европейское химическое бюро. Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Пероксид водорода. Люксембург, Бельгия: Бюро официальных публикаций Европейского сообщества; 2003. Доступно по адресу: http://ecb.jrc.ec.europa.eu/documents/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/REPORT/hydrogenperoxidereport022.pdf. По состоянию на 27 апреля 2011 г. [Google Scholar]
15. Липсон А.Х., Коллинз Ф., Вебстер В.С. Множественные врожденные дефекты, связанные с применением третиноина для местного применения матерью. Ланцет. 1993;341(8856):1352–3. [PubMed] [Google Scholar]
16. Jick SS, Terris BZ, Jick H. Местный третиноин в первом триместре и врожденные заболевания. Ланцет. 1993;341(8854):1181–2. [PubMed] [Google Scholar]
17. Navarre-Belhassen C, Blanchet P, Hillaire-Buys D, Sarda P, Blayac J-P. Множественные врожденные пороки развития, связанные с местным применением третиноина. Энн Фармакотер. 1998;32(4):505–6. [PubMed] [Google Scholar]
18. Selcen D, Seidman S, Nigro MA. Отоцеребральные аномалии, связанные с местным применением третиноина. Мозг Дев. 2000;22(4):218–20. [PubMed] [Google Scholar]
19. Шапиро Л., Пастушак А., Курто Г., Корен Г. Безопасность местного воздействия третиноина в первом триместре: проспективное когортное исследование. Ланцет. 1997;350(9085):1143–4. [PubMed] [Google Scholar]
20. Loureiro KD, Kao KK, Jones KL, Alvarado S, Chavez C, Dick L, et al. Незначительные пороки развития, характерные для эмбриопатии ретиноевой кислоты, и другие исходы родов у детей женщин, подвергшихся местному воздействию третиноина на ранних сроках беременности. Am J Med Genet A. 2005;136(2):117–21. [PubMed] [Академия Google]
21. Бриггс Г.Г., Фримен Р.К., Яффе С.Дж. Препараты при беременности и лактации. 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2008. с. 384. [Google Scholar]
22. Ugwumadu A, Manyonda I, Reid F, Hay P. Влияние раннего перорального приема клиндамицина на поздний выкидыш и преждевременные роды у бессимптомных женщин с аномальной вагинальной флорой и бактериальным вагинозом: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет. 2003;361(9362):983–8. [PubMed] [Google Scholar]
23. McCormack WM, Rosner B, Lee YH, Munoz A, Charles D, Kass EH. Влияние на массу тела при рождении лечения эритромицином беременных женщин. Акушерство Гинекол. 1987;69(2):202–7. [PubMed] [Google Scholar]
24. Heinonen OP, Slone D, Shapiro S. Врожденные дефекты и лекарства при беременности. Литтлтон, Массачусетс: Группа издательских наук; 1977. С. 297–313. [Google Scholar]
25. Ротман К.Ф., Почи ЧП. Использование пероральных и местных средств от акне во время беременности. J Am Acad Дерматол. 1988;19(3):431–42. [PubMed] [Google Scholar]
26. Джеймс А.Х., Бранкацио Л.Р., Прайс Т. Аспирин и репродуктивные исходы. Акушерство Gynecol Surv. 2008;63(1):49–57. [PubMed] [Академия Google]
27. Манли С.М., Кеннеди Г.Л., Хертт М.Э. Исследование токсичности гликолевой кислоты у крыс. Препарат Хим Токсикол. 1999;22(4):569–82. [PubMed] [Google Scholar]
28. Андерсен Ф.А. Заключительный отчет об оценке безопасности гликолятов гликолевой кислоты, аммония, кальция, калия и натрия, метил-, этил-, пропил- и бутилгликолятов, а также молочной кислоты, аммония, кальция, калия, натрия и ТЭА-лактатов, метила, этила , изопропил- и бутиллактаты, а также лаурил-, миристил- и цетиллактаты. Int J Toxicol. 1998; 17 (Прил. 1): 1–241. [Google Scholar]
29. Mahé A, Perret JL, Ly F, Fall F, Rault JP, Dumont A. Косметическое использование продуктов для осветления кожи во время беременности в Дакаре, Сенегал: обычная и потенциально опасная практика. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2007;101(2):183–7. Epub 2006 Oct 4. [PubMed] [Google Scholar]
30. Goh CL, Dlova CN. Ретроспективное исследование клинических проявлений и результатов лечения меланодермии в третичном дерматологическом специализированном центре в Сингапуре. Медицинский центр Сингапура J. 1999;40(7):455–8. [PubMed] [Google Scholar]
31. Министерство здравоохранения Канады . Список запрещенных и ограниченных косметических ингредиентов («горячий список» косметических ингредиентов) Оттава, Онтарио: Министерство здравоохранения Канады; 2007. Доступно по адресу: www.hc-sc.gc.ca/cps-spc/person/cosmet/info-ind-prof/_hot-list-critique/hotlist-liste_3-eng.php. По состоянию на 2 февраля 2009 г. [Google Scholar]
32.